刘艳丽；郭红艳；郭迎霞；宋雪峰
目的 探讨蒲黄水提物对Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑瘤作用.方法 建立Lewis肺癌小鼠模型,随机分为阴性对照组,氟尿嘧啶注射液组,蒲黄水提物50、100、200mg·kg-1·d-13个剂量组,每组8只,连续治疗14d后,剥取胸腺、脾脏、肿瘤,称取重量,计算免疫器官指数及抑瘤率,并用流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡率及细胞周期.结果 连续灌服给药14d后蒲黄水提物3个剂量,对Lewis肺癌移植瘤的生长具有明显的抑制作用,其中100、200mg·ks-1·d-1剂量组有显著性差异(P<0.05);流式细胞仪检测各剂量组均出现不同程度的细胞周期阻滞,诱导肿瘤细胞凋亡率分别为:5.73%、20.76%、4.55%.结论 蒲黄水提物对Lewis肺癌小鼠移植瘤的生长有一定的抑制作用,在肿瘤的预防及综合治疗中具有一定的应用价值.
作者：陈才法；缪进；李景辉；郑维发 刊期： 2008年第03期
化合物分子中的不饱和双键与其药物活性之间有着十分密切的关系.在不同的化合物中不饱和双键起到不同的作用:可作为活性中心,可增强药理活性;但有时也会降低药理活性.本文就化合物分子中的不饱和双键与其抗肿瘤、抗氧化、抗炎以及抗菌活性之间的构效关系进行综述,对进一步了解不饱和双键化合物与药物活性之间的关系以及更好地寻找新药具有重要意义.
作者：余虹；李逐波 刊期： 2008年第03期
目的 建立HPLC-MS-MS法测定人血浆中9-硝基喜树碱浓度.方法 以喜树碱为内标,流动相为乙腈-2%甲酸水溶液(55:45,V/V),色谱柱为Agilent C18s(3.5μm,2.1mm×150mm),电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)方式进行检测.用于定量分析的离子对分别为[M+H]+m/z 394.2→m/z 350.0(9-硝基喜树碱)'[M+H]+m/z 349.1→m/z 305.3(喜树碱).结果 9-硝基喜树碱线性范围1～300μg·L-1内呈良好线性关系(r=0.999 0),定量下限为1μg·L-1.日内、日间精密度的RSD均<15%,平均回收率为76.02%,RSD为5.7%.结论 本方法专属性强,生物样品处理方便,灵敏度高,适用于9-硝基喜树碱临床药动学研究.
作者：苏佳；郝光涛；高洪志；姜冰；刘泽源 刊期： 2008年第03期
20世纪90年代由Hepler等提出的药学服务(Pharma-ceutical cage)已成为医院药学的又一崭新工作模式[1],目前在我国正处于初步建设和普及推广阶段.
作者：刘军；黄正明 刊期： 2008年第03期
目的 建立测定排氚片中黄芪甲苷含量方法.方法 采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量,硅胶G薄层预制板,氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长530nm,参比波长700nm.结果 黄芪甲苷点样量在0.20～0.70μg之间和吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为96.74%,RSD为2.02%.结论 薄层扫描法便捷、灵敏、准确,可作为排氚片的质量控制方法.
作者：辛艳茹；刘丽宏；马萍；杜树山；张英娜；张智杰；李志韧 刊期： 2008年第03期
为贯彻落实<麻醉药品和精神药品管理条例>,根据总后勤部卫生部的年度药品监督计划和兰州军区联勤部卫生部关于加强对麻醉药品和精神药品管理的的具体指示精神,我们组织人员对辖区部分医疗机构麻醉药品和精神药品管理情况进行了监督检查,以确保广大官兵用药的安全有效,对解决存在的问题提出了整改措施的建议.
作者：蔡怀友；赵兴红；陈峰；苟林宏 刊期： 2008年第03期
目的 研究头孢克洛片在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性.方法 20名健康受试者随机双交叉试验方法,单计量口服受试及参比制剂500mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参数.结果 受试制剂头孢克洛片t1/2(0.931±0.247)h、Cmax(6.654±1.378)μg·ml-1、Tmax(0.775±0.138)h、AuC0-t(10.038±2.074)μg·h·ml-1;参比制剂头孢克洛片t1/2(0.888±0.218)h、Cmax(6.895±1.326)μg·ml-1、Tmax(0.725±0.138)h、AUC0-t(10.175±2.544)μg·h·ml-1.以AUC0-t计算,受试制剂的平均相对生物利用度为(100.3±9.5)%.结论 两制剂生物等效.
作者：石焱；罗佳波；隋淼；宋晓楠；袭荣刚；姚文 刊期： 2008年第03期
本文通过查阅近年来国内外有关中草药对CYP450影响的文献,并加以归纳、总结,综述了能够影响中药对CYP450诱导或抑制作用的各种药物因素和其他因素,从而指导和促进中草药对CYP450影响的研究.
作者：王丹；张振清；阮金秀 刊期： 2008年第03期
目的 完善蒲地蓝消炎片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对方中黄芩、蒲公英与苦地丁进行鉴别;用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量.结果 TLC鉴别方法专属性强;黄芩苷线性范围为0.12～3.01μg(r=0.999 7),平均回收率为98.8%,RSD为0.7%(n=6).结论 本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好.该质量标准可有效地控制蒲地蓝消炎片的质量.
作者：宋茹；迟归兵；袁继民 刊期： 2008年第03期
概述了含马兜铃酸的中草药所致肾毒性的发病机制、临床表现及预防治疗措施.提示应正视中草药使用不当可能导致的不良反应,强调合理应用中草药.
作者：夏爱军；梁园 刊期： 2008年第03期
目的 考察武警医学院附属医院中药饮片的年度使用情况.方法 通过电脑查看2005年～2006年全年中药饮片各项数据,应用SPSS10.0统计软件进行统计分析.结果 使用量大的前25种饮片多为补益药(2005年占18种,2006年占17种),其次为活血化瘀药(2005年占5种,2006年占7种).结论 久病体虚的中老年病人依然是采用中医中药治疗的主体,提示今后中药饮片的采购、调剂应有侧重,对使用量大的药品种类应确保供应.
作者：张磊；包春雨；代二庆；许立；崔兰贵 刊期： 2008年第03期
目的 研究麦考酚酸酯在中国健康人体内的药动学.方法 12名健康受试者口服麦考酚酸酯1.0g后,用HPLC法测定血浆中麦考酚酸浓度;用3P97药动学程序拟合计算药动学参数.结果 口服麦考酚酸酯后麦考酚酸的药-时曲线符合一级吸收二室模型,药动学参数Tmax为(0.75±0.18)h,Cmax为(30.81±10.75)mg·L-1,t1/2β为(16.3±11.7)h,AUC0-12h和AUC0-∞分别为(41.16±10.45)、(69.42±20.62)mg·h·L-1.结论 麦考酚酸个体间药动学差异大,与国外文献报道基本一致.
作者：夏东亚；高凤荣；秦海旭；颜鸣 刊期： 2008年第03期
目的 在健康成年男性志愿者中比较阿魏酸钠颗粒与阿魏酸钠胶囊的相对生物利用度,评价二者的生物等效性.方法 20名受试者单剂量交叉口服阿魏酸钠颗粒与阿魏酸钠胶囊,用HPLC法紫外检测器测定不同时间点的血药浓度,计算其药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果 受试制剂及参比制剂Cmax分别为(3.91±1.88)、(5.00±2.71)mg·L-1;Tmax分别为(0.34±0.08)、(0.33±0.15)h;t1/2(ke)分别为(0.68±0.19)、(0.66±0.18)h;AUC0-tn分别为(3.05±1.2)、(3.08±1.36)mg·h·L-1;单次口服受试制剂的相对生物利用度F0-tn、F0-α分别为(102.61±16.03)%、(102.26±15.54)%.对药动学参数AUC、Cmax、Tmax等经统计学分析,无显著性差异.结论 受试制剂和参比制剂具有生物等效性.
作者：郑专杰；郝光涛；高洪志；李海燕；赵瑞；胡锦超；冯敏；付良青；刘泽源 刊期： 2008年第03期
目的 建立HPLC方法测定人血浆中还原型谷胱甘肽(GSH)的浓度.方法 采健康人体血浆样品,加入定量的二硫苏糖醇(DTT),用10%高氯酸沉淀蛋白,在硼酸缓冲液中与邻苯二甲醛(OPA)进行衍生化,取上清液20μl进样测定.C18色谱柱,流动相为0.02mol·L-1KH2PO4缓冲盐·乙腈(V:V=94:6);流速1ml/min;荧光检测波长λex 340nm,λem 420nm.结果 GSH标准曲线在0.5～200mg·L-1内,线性良好,r=0.996 8(n=7).日内和日间精密度的RSD均在9%以内,3种浓度下样品的方法回收率均95%.结论 该方法准确,无干扰,可用于人体药动学及生物等效性研究.
作者：颜鸣；史国兵；隋因；郭涛；张景旺；范胜军 刊期： 2008年第03期
临床药学(clinical pharmacy)是医院药学发展的方向,始于20世纪60年代.是药师联系临床,探讨药物应用规律,促进临床用药合理化的一门药学分支学科.
作者：冯少青；刘琳娜 刊期： 2008年第03期
目的 研究天麻素注射液对大鼠脑缺血再灌注后细胞凋亡、脑组织梗死体积的影响.方法 采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,TUNEL及TIC染色法分别检测凋亡细胞数目及脑梗死体积.结果 天麻素注射液组再灌注后24h凋亡细胞数目明显低于对照组(P<0.05),主要出现于大脑皮质及尾壳核病变中心区的周围,且脑梗死体积较对照组明显缩小(P<0.05).结论 天麻素注射液能显著抑制缺血半暗带细胞凋亡的发生,阻止脑梗死范围进一步扩大,对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用,可能的作用机制是通过拮抗谷氨酸而阻断缺血再灌注后细胞凋亡.
作者：吴中亮；任宁 刊期： 2008年第03期
目的 测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量,为制剂质量控制提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Shiseido MG C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(68:32);检测波长:378nm;外标法定量.结果 各成分在一定浓度范围内线性良好,回归方程为:槲皮素Y=3.949 45×10-6X+8.992×10-2,r=0.999 9,线性范围为6～120μg·ml-1;山奈素Y=8.342 02×10-6X+3.969×10-2,r=0.999 9,线性范围为3～60μg·ml-1;异鼠李素Y=1.745 81×10-6X-6.13×10-2,r=0.999 9,线性范围为1～20μg·ml-1.结论 本法快速、准确,重复性好.
作者：邓朝晖；胡文军 刊期： 2008年第03期
目的 建立测定安嗽化痰丸中吗啡含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法.以Kromasil G8(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸氢二钾溶液-0.005mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液(16:44:40);检测波长:220nm(带宽4nm);流速:1.0ml/min.结果 吗啡的加样回收率平均为100.24%,RSD为1.64%(n=6).结论 实验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好.
作者：田野；陈玉敏；曹红 刊期： 2008年第03期
目的 建立火焰原子吸收法测定复方十一烯酸锌软膏中锌的含量.方法 检测波长为213.9nm,灯电流为8.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.0L/min,助燃气流量为15.0L/min.结果 Zn在0.000 0～2.000 0mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.998 4,平均加样回收率为99.53%,RSD为0.2%,n=9.结论 该质量标准的研究有效控制了复方十一烯酸锌软膏的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.
作者：李楠；毕雪艳；任刚 刊期： 2008年第03期
目的 探讨小牛脾提取物注射液肌肉注射后对家兔白细胞计数的影响.方法 选取健康合格家兔,随机分成3组:肌肉注射1次组、肌肉注射2次组、生理氯化钠溶液对照组.结果 肌肉注射1次组,与0h相比,注射后6～12h内,83%的家兔白细胞升高达峰值(P<0.05),但随后便开始下降,至24h白细胞已降至正常水平;肌肉注射2次组,与0h相比,注射后6～12h内100%家兔白细胞显著性升高(P<0.05),至24h仍有83%的家兔白细胞显著升高(P<0.05);肌肉注射1次和2次组在6、12h时间点与对照组相应时间点的白细胞计数均有显著差异(P<0.01);肌肉注射2次组在24h时白细胞计数与对照组相应时间点相比有显著差异(P<0.01).结论 小牛脾提取物注射液肌肉注射2次/d,升高白细胞的效果优于肌肉注射1次/d的效果.
作者：沈娟；王文俊；武向锋；嵇扬 刊期： 2008年第03期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
