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三国药典盐酸左旋咪唑片含量测定方法比较

李忠红;张玫;樊夏雷;蔡美明;杨倬英;邢亚非

关键词:盐酸左旋咪唑片, 含量测定
摘要:目的 起草国际药典中盐酸左旋咪唑片含量测定方法.方法 对三国药典中盐酸左旋咪唑片含量测定方法进行比较,从中选择适宜的方法.结果 三国药典方法均有良好的回收率和重复性.结论 从环境因素以及仪器因素考虑,推荐国际药典收录两种方法.
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    作者:裴香萍;张淑蓉;闫艳;朱鑫仙;杨文文 刊期: 2011年第05期

  • BCG-CpG-DNA重复给药对家兔的安全性评价

    目的 观察BCG-CpG-DNA对家兔的毒性作用,进行安全性评价.方法 用BCG-CpG-DNA 100、250、500μg在28d内分7次对家兔进行肌肉免疫,大腿股四头肌局部刺激,对照组注射等量生理盐水.观察每次注射后注射局部变化情况,末次免疫后2d检测血液学、血液生化学指标及主要脏器系数,观察注射局部肌肉刺激情况,并取注射部位肌肉和主要免疫器官做病理学检查.结果 BCG-CpG-DNA重复给药后肉眼观察对注射部位皮肤和肌肉无明显刺激作用;血液学结果显示可提高免疫细胞的数量,对血液学其他指标、血液生化学指标和脏器系数无明显的影响;病理学检查结果提示BCG-CpG-DNA引起注射部位肌肉的轻微炎症反应,对主要免疫器官无影响.结论 BCG-CpG-DNA对家兔具有较好的安全性.

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    目的 探讨药师在医院药学服务中的非语言沟通技巧.方法 运用行为科学和管理心理学的理论、思维.结果 常用的非语言沟通技巧包括面部表情、身体语言、形象化手段、个人形象、倾听等.结论 非语言沟通技巧能够增加药师和患者之间的有效沟通,提高医院药学服务水平.

    作者:孙刚 刊期: 2011年第05期

  • 建立高效运行的补充检验方法批复体系之我见

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  • 医院门诊药房药患纠纷调查与分析

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  • 三国药典盐酸左旋咪唑片含量测定方法比较

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    作者:李忠红;张玫;樊夏雷;蔡美明;杨倬英;邢亚非 刊期: 2011年第05期

  • HPLC法测定脑心清颗粒中山柰素的含量

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    作者:杨文;沙东旭;段立爽 刊期: 2011年第05期

  • 国家药品标准物质分包装管理工作现状与探讨

    目的 探讨我国药品标准物质分包装工作发展方向.方法 以化学对照品为例,介绍我国药品标准物质分包装管理工作现状.结果 与结论应借鉴国际药品标准物质分包装管理经验,提高我国药品标准物质分包装管理工作整体水平,确保药品标准物质质量符合国家标准.

    作者:张琪;谢丽华;赵宗阁 刊期: 2011年第05期

  • 奥美拉唑的少见不良反应

    目的 了解奥美拉唑的少见不良反应,为临床合理使用提供参考.方法 对近几年国内公开发表的医药期刊中有关奥美拉唑的少见不良反应报道进行统计分析.结果 奥美拉唑在临床应用中的少见不良反应类型及临床表现呈多样化.结论 奥美拉唑所致的少见不良反应应引起临床重视.

    作者:周晓明 刊期: 2011年第05期

  • 2010年全国地市级药品不良反应监测工作人员疑似预防接种异常反应监测培训及效果评估

    目的 评估此次培训效果,判断培训效果的影响因素.方法 通过设计调查问卷,了解受训人员基本情况和培训前后对相关知识的掌握;通过统计学分析,判断培训效果和影响因素.结果 与结论地市级药品不良反应监测工作人员年龄多集中在30~50岁之间,以大学本科学历、中级职称居多.此次培训效果显著,地区差异对培训效果有一定影响.

    作者:王亚丽;董铎;杨乐;侯永芳;刘翠丽;刘巍 刊期: 2011年第05期

  • HPLC法测定气滞胃痛胶囊中延胡索乙素的含量

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    作者:田金苗;李晓欣;张满来 刊期: 2011年第05期

  • 高效液相色谱法在中药炮制中的应用

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    作者:张幼林;陈芳;袁胜浩;李丘;常明泉 刊期: 2011年第05期

  • 中国食品药品检定研究院2001~2010年获奖成果分析

    目的 通过对中国食品药品检定研究院(简称中检院)获奖科研成果进行分析,反映科研优势和特点,为今后开展科研工作提供参考.方法 以2001~2010年10年间获奖科研成果为对象,应用SPSS13.0软件对科研成果的数目、级别和分类进行统计分析.结果 科研成果奖励共52项,大部分科研成果围绕中检院的中心工作,主要分布在生物制品、药品、中药领域.结论 中检院取得了丰硕的科研成果,今后还要加强科研管理,使科研工作保持可持续发展.

    作者:张瑞;刘增顺;王艳;李冠民 刊期: 2011年第05期

  • 探寻我国仿制药的发展策略

    目的 提升我国医药产业的国际竞争力,推动新医改顺利进行.方法 通过比较国内外仿制药的发展现状,分析国内发展的不足,探讨解决办法.结果 与结论根据我国所具备的特有条件和特殊国情,发展仿制药是大势所趋.从参与国际相关标准的制定、知识产权、政府扶持、人才培养等方面入手,探讨促进我国仿制药发展的策略.

    作者:王静;韩晓亮;孟锐 刊期: 2011年第05期

  • 参芪消渴颗粒质量标准研究

    目的 研究参芪消渴颗粒的质量控制.方法 建立牛蒡子的薄层鉴别方法,同时确立人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法.采用Lichrospher C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400),检测波长为203nm.结果 薄层色谱能检出牛蒡子,专属性强;人参皂苷Rg1进样量在0.08168~1.30688μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为98.31%,RSD%=2.299%;人参皂苷Re在0.05064~0.81024μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为98.75%,RSD%=2.24%.结论 定性,定量方法准确可靠、重复性好,能有效地控制参芪消渴颗粒的内在质量.

    作者:王健;李振国 刊期: 2011年第05期

  • 高安市乡镇卫生院基本药物配备及使用情况调查分析

    目的 通过对实施基本药物及合理用药政策在农村地区的状况调查,分析基本药物及合理用药政策对农村用药的影响,并提出相应对策.方法 抽样调查14个乡镇卫生院的门诊处方4108张,进行统计学分析.结果 基本药物及合理用药政策实施后,并没有改善农村用药存在的不合理现象.结论 政策执行力度不够、农村医生长期的用药习惯及患者诱导需求等原因,影响了基本药物及合理用药政策的实施.建议加强政策实施的约束力、加强农村医生的业务培训以及农村居民的卫生宣教等工作,促使基本药物及合理用药政策发挥应有的作用.

    作者:陈达松;简洋辉;余刚 刊期: 2011年第05期

中国药事杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)