江莹；陈永法；邵蓉
目的 对FDA在新药临床和审批过程中与药品申办者的会议沟通机制进行介绍,为我国提供相应的参考.方法 查阅FDA的相关法律法规以及一系列的指南文件.结果与结论 该会议机制以其法制化、规范化、透明化的特点,确保了新药审评的效率及质量,值得我国借鉴.
作者：江莹；陈永法；邵蓉 刊期： 2010年第03期
目的 为加强基层药品不良反应监测体系建设提供参考.方法 就目前基层药品不良反应监测体系建设中存在的问题及对药品不良反应监测工作产生的影响进行分析.结果与结论 必须加强基层药品不良反应监测体系建设,逐步形成国家、省、市、县4级技术监测网络体系,完善药品生产、经营单位和医疗机构药品不良反应监测机构,才能有效保证药品不良反应监测工作深入开展.
作者：高宏亮 刊期： 2010年第03期
目的 提高GLP实验室员工的职业安全.方法 通过分析GLP实验室中潜在的危害因素,建立积极的防护对策.结果 安全有效的防护措施,可有效降低员工的职业危害.结论加强实验室安全管理,提高员工的职业安全,是保障GLP实验室研究工作顺利实施的重要前提.
作者：张春光；蒋婀娜；张海艇；刘兆平 刊期： 2010年第03期
目的 建立BCG DNA定性用国家参考品,供BCG菌株、卡介菌多糖核酸注射液等卡介菌衍生制品鉴别实验用.方法 以紫外分光法检测260nm和280nm的吸光度值,比较A260/280的比值,考量国家参考品BCG DNA的纯度指标;以多重PCR法检测BCG DNA 特异性缺失区RD1区是否存在,验证所制备的BCG DNA可作为定性用国家参考品,组织3家实验室对该参考品进行验证;并在不同时间,观察其稳定性.结果 所制备的BCG DNA A260/286=1.96＞1.8; BCG DNA国家参考品经多重PCR扩增BCG 缺失区RD1的产物为约200bp DNA片段,与卡介菌巴斯德株DNA结果相同,3家实验室的验证结果一致,该制品经37℃4周,4℃3个月、6个月、12个月放置后,PCR结果不变.结论该BCG DNA制品纯度高,稳定,可作为BCG DNA定性用国家参考品,在卡介苗相关制品的质量控制中,做为BCG菌株、卡介菌多糖核酸注射液等卡介菌衍生制品鉴别实验用的国家参考品.
作者：赵爱华；寇丽杰；乔来艳；贾淑珍；严君喜；张媛媛；郝娟；何秀云；严东珍；赵秀芹；王国治 刊期： 2010年第03期
作者： 刊期： 2010年第03期
目的 推进我国体外诊断试剂质量体系考核深入实施.方法 分析体外诊断试剂质量体系考核试行后的结果、收获和存在的问题.结果与结论 只有在实践中不断探索,及时回顾和总结,才能使体外诊断试剂质量体系考核稳步推进.
作者：郭准 刊期： 2010年第03期
目的 采用HPLC法同时测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量均匀度及含量.方法 以C18化学键合硅胶为固定相,以水-乙腈-三乙胺 (90:10:0.2)为流动相,检测波长为226nm.结果 平均加样回收率盐酸二氧丙嗪为100.5%,RSD=1.48%(n=9).盐酸二氧丙嗪在0.08～0.8μg·mL-1范围内,浓度与峰面积值呈良好的线性关系.结论 方法简便、快速、结果准确.
作者：贾首时；王原瑞；杨秀艳；崔雪丹；刘露 刊期： 2010年第03期
目的 做好做细药品注册检验工作.方法 以国家相关的技术指导原则和样品检验及相关的验证试验数据为依据,将资料审核、药品检验中发现的问题汇总上报国家药品评审部门.结果与结论 药品注册检验为国家药品技术评审提供来自实验室一线的评审依据,是保证药品评审质量不可缺少的重要环节.
作者：王波；徐东；赵兰峰 刊期： 2010年第03期
目的 制定复方清肝胶囊的质量控制方法.方法 采用TLC法对处方中的栀子、羚羊角、大血藤进行鉴别.结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强.结论 该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效的控制该制剂的质量.
作者：毕雪艳；李晓敏；郄冰冰；郭瑞锋；刘广林 刊期： 2010年第03期
目的 避免因操作不当造成碘对药物污染,确保安全用药,减少药物浪费.方法 模拟临床用药,观察比较药液变化.结果与结论 应当高度重视含碘消毒剂对药物的污染.
作者：张丽娟；宋吉华 刊期： 2010年第03期
目的 建立复方氨基葡萄糖片中盐酸氨基葡萄糖和硫酸软骨素含量HPLC测定方法.方法 均采用C18色谱柱,盐酸氨基葡萄糖以0.68%醋酸缓冲溶液-甲醇(82:18)为流动相,检测波长为340nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL.硫酸软骨素 以0.005mol·L-1辛烷磺酸钠水溶液-乙腈(95:5)为流动相,检测波长为195nm;流速为0.5mL·min-1;进样量为10μL. 结果 盐酸氨基葡萄糖浓度在0.5061～4.100mg·mL-1范围内与β-异构体峰面积线性关系良好,平均回收率为100.59%,RSD=1.21%(n=6).硫酸软骨素的进样浓度在170.7～1001.5μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.87%,RSD=1.05%(n=6).结论 该方法简便、准确,可用于本品的质量控制.
作者：狄平平；劳苑子；赵立平；万维勤 刊期： 2010年第03期
目的 介绍药品监管公约/药品监管合作计划(PIC/S)和PIC/S GMP,比较PIC/S GMP 和中国GMP(98修订)的差异. 方法 从历史变革、机构与运行机制、宗旨以及PIC/S GMP的影响来阐述PIC/S;从人员、硬件、软件等方面来比较PIC/S GMP 与中国GMP.结果 PIC/S在药品领域倡导GMP标准、检查一致以及互认,促进了GMP发展.结论 PIC/S GMP是国际上高水平的GMP.
作者：张卓光 刊期： 2010年第03期
目的 简介美国FDA对药品生产企业实验室出现检验超标结果如何进行调查的程序.方法 找到实验室检验超标结果出现的原因,避免类似情况再次发生.结果与结论 实验室检测结果偏离标准是常出现的问题,随意处理将带来极大的潜在风险.进行科学、及时、有效的调查处理是十分必要的.
作者：石秀兰 刊期： 2010年第03期
目的 汇总硝苯地平在临床应用中发生不良反应的文献,分析不良反应类型及特点,为临床合理应用硝苯地平提供参考.方法 检索维普中文科技期刊数据库(CSTJ)1989~2008年关于硝苯地平在临床应用中的不良反应文献,对文献进行总结分析.结果 硝苯地平在临床应用中的不良反应类型及临床表现呈多样化.结论临床医生及药师应对硝苯地平的不良反应有足够的重视,以保证患者用药安全.
作者：秦冬颖；黄业姣 刊期： 2010年第03期
目的 加强对药品零售企业的有效监管,确保消费者的用药安全.方法 分析药品监督管理部门对药品零售企业的监管与实施药品经营质量管理规范(GSP)认证工作的现况,以及药品零售企业在执行过程中出现的各种问题.结果与结论 强制GSP认证不能有效监管药品零售企业的药品经营质量,应当将GSP认证变为GSP检查,建立对药品零售企业的GSP长效监管机制,并调整<药品经营许可证>发放条件.
作者：王倩楠；叶桦 刊期： 2010年第03期
目的 建立祖师麻注射液中紫丁香苷、祖师麻甲素的含量测定方法.方法 使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液进行梯度洗脱,变化检测波长223、327nm,流速为1.00mL·min-1,柱温为30℃.结果 利用2004年A版<中药色谱指纹图谱相似度评价系统>计算软件生成祖师麻注射液指纹图谱,共有17个特征峰,各峰分离度良好,符合指纹图谱检测要求.结论 采用HPLC指纹图谱技术可以有效地控制祖师麻注射液的质量.
作者：周颖；庞兴寿 刊期： 2010年第03期
目的 促进药品零售经营企业持续健康发展.方法 分析了药品零售企业存在的问题,探讨规范发展的措施.结果与结论 处理好发展与规范经营的关系对药品零售企业和监管部门都具有重大的现实意义.
作者：赵爱林 刊期： 2010年第03期
目的 提高检测人员的检测水平,进而提升医疗器械技术监督水平.方法 结合工作实践进行分析与思考.结果与结论 检测人员应从了解设备的设计基本原理、熟悉设备的技术性能、掌握设备的临床应用基础知识,以及精通医疗器械标准等几个方面逐步深入学习.
作者：官辉煜；徐红波 刊期： 2010年第03期
目的 建立HPLC法测定小剂量阿司匹林肠溶片的释放量的检测方法.方法 采用Agilent C18柱,流动相为1%冰醋酸-甲醇(50:50),流速为1mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃.结果 阿司匹林在16.225～162.25mg·L-1的范围里线性关系良好(r=1.0000,n＝6),测得平均回收率为99.56%,RSD＝0.32%(n＝6).结论 本方法准确可靠,专属性强.
作者：吴珺 刊期： 2010年第03期
目的 探讨我院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药.方法 对我院2008年收集到的85例ADR病例,根据患者性别、年龄、给药途径、药品种类、抗感染药类别、ADR临床表现等进行分类统计分析.结果 85例ADR主要与抗感染药特别是β-内酰胺类药物的使用、中药注射剂的质量、静脉给药方式、合并用药、老年患者及婴幼儿的体质等因素有关;ADR常见的表现为皮肤及其附件损害,其次为神经系统、消化系统损害等.结论 应合理使用抗感染药物,加强对中药注射剂的质量控制,减少ADR的发生.
作者：杜素芬；徐银芬；杨晓兰；张虹 刊期： 2010年第03期
中国药事杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
