焦豪妍；杨燕军；沈小钟；聂阳
目的：建立测定灵莲花颗粒中栀子苷的含量测定方法。方法采用 HPLC 法测定，波长为238nm，流速：1.0mL· min -1，乙腈-水（15∶85）为流动相。结果栀子苷进样量在6.10~61.04μg之间，线性关系良好（r=0.9998，n=6），平均回收率为99.98%，RSD =0.14%（n=6）。结论高效液相色谱法测定灵莲花颗粒中栀子苷含量，灵敏度高，准确可靠，重现性好，可用于含量测定。
作者：秦序锋；王开颖 刊期： 2016年第09期
目的：探究米非司酮不同服药方法对药流效果的影响。方法将80例终止早孕妇女随机分为观察组和对照组，各40例，分别给予米非司酮分服和顿服，比较两组药物流产效果。结果观察组平均阴道出血量少于对照组，完全流产率（95.0%）和药流总有效率（100.0%）均高于对照组（90.0%、77.5%），比较差异显著（P<0.05）；观察组平均胎囊排出时间短于对照组，不良反应程度轻于对照组，但比较差异并不显著（P>0.05）。结论米非司酮顿服法和分服法各具优点，前者简化了服用程序，但是从药流效果来看，分服相对理想，值得在临床上加以推广。
作者：杨建清 刊期： 2016年第09期
目的：探究穴位注射新斯的明治疗产后尿潴留的临床效果和护理方法。方法入选2012年12月至2015年12月在我院生产后发生尿潴留的患者160例，按照随机的分配原则将其分成对照组与观察组，每组各80例。对照组在治疗时采用新斯的明肌肉注射，观察组应用穴位注射新斯的明治疗，选择三阴交穴位。两组患者在治疗中应用综合的护理干预。两组患者在治疗后对临床疗效进行比较。结果治疗后，观察组的治疗的总的有效率为95.0%，显著性的高于对照组治疗的总的有效率70.0%，差异存在统计学的意义（ P<0.05）。结论治疗产后尿潴留时应用三阴交穴位注射新斯的明的临床效果好，尿潴留症状可得到有效的改善。
作者：赵琼 刊期： 2016年第09期
本文对植物体内的保护酶系统的研究进行了综述，为日后的研究提供参考。
作者：徐晶；谢彦兵 刊期： 2016年第09期
目的：探索膜型MHC-Ⅰ类分子高表达人多形性胶质母细胞瘤（ GBM） U251细胞疫苗的制备方法及其体外诱导的抗瘤作用机制。方法U251胶质瘤细胞加入0~2000U· mL -1不同浓度梯度的重组人IFN-γ干预48h；流式细胞仪（FCM）检测不同浓度梯度的重组人IFN-γ诱导后的U251细胞胞膜MHC-Ⅰ类分子表达变化情况；取诱导MHC-Ⅰ类分子高表达高的IFN-γ干预方案作为疫苗的制备方法；体外刺激健康捐献者PBMCs作为效应细胞，MTT比色法检测其对野生型及IFN-γ诱导48h后靶细胞的特异性杀伤活性，同时以抗人HLA-A，B，C行特异性杀伤试验的阻断试验；ELISA法检测效应细胞攻击靶细胞后的IFN-γ、IL-2的分泌情况；FCM检测疫苗刺激前后 PBMCs CD4+、CD8+T淋巴细胞比例变化。结果500U· mL -1 IFN-γ诱导48h U251细胞胞膜的MHC-Ⅰ类分子表达率高，达89.9%；高表达膜型MHC-Ⅰ类分子U251细胞疫苗9在体外具有明显特异性的杀瘤活性的诱导能力（P<0.05）；体外可分泌大量的 IFN-γ和 L-2（P<0.05）；CD4+、CD8+明显增高（P<0.05）。结论500U· mL -1 IFN-γ诱导48h是U251细胞胞膜MHC-Ⅰ类分子体外诱导表达的佳方案；膜型MHC-Ⅰ类分子高表达的U251细胞疫苗休外具有特异性的抗瘤作用，其杀瘤活性与膜型MHC-Ⅰ类分子表达上调有关。
作者：谢雪玲 刊期： 2016年第09期
目的：通过对艾滋病患者使用奈韦拉平和依非韦伦的药学跟踪服务，指导患者合理使用药物，提高患者用药依从性，减少不良反应的发生，践行药学服务在临床中的真正意义。方法对我院2014年1月1日~2015年12月31日门诊新治129例艾滋病患者使用奈韦拉平和依非韦伦进行用药指导、药学干预、跟踪随访服务及用药后皮疹、肝功、CD4+淋巴细胞等监测，分析总结其用药情况。结果129例艾滋病患者，其中2014年度52例：服药依从性达86.54%，不良反应发生率36.54%；2015年度77例：服药依从性88.31%，不良反应发生率33.77%，绝大部分患者服药后CD4+淋巴细胞持续上升。结论2年的主动药学跟踪服务，减少了艾滋病患者漏服、自行减量或停药的发生，促进患者合理规律服药，增强了患者应对不良反应的能力，提高了治疗的依从性和耐受性，从而保证了药物抗病毒作用的良好发挥。
作者：卢园华；张鹰庆；张彦锋 刊期： 2016年第09期
仪器分析是高职高专药学类专业的一门重要的专业基础课程之一。分析高职高专药学类仪器分析教学特点及学生的就业需要，提出仪器分析教学过程中的几个改革思路，并付诸于实际教学实践。
作者：叶廷秀；林启凰；李海浪；罗红元 刊期： 2016年第09期
目的：观察右美托咪定复合舒芬太尼在小儿尿道下裂术后镇痛的效果。方法选择本院择期行尿道下裂手术的患儿60例，ASAⅠ~Ⅱ级，患儿均于全身麻醉下行尿道下裂修补术，术毕给予静脉自控镇痛，随机分为3组：S 组（舒芬太尼3μg· kg -1）、SD1组（右美托咪定2μg· kg-1+舒芬太尼2μg· kg-1）、SD2组（右美托咪定2μg· kg-1+舒芬太尼1.0μg· kg-1）。观察记录3组患儿术后2h、6h、12h、24h、48h的CHE-OPS评分、Ramsay镇静评分及术后48h内PCA按压次数及恶心呕吐、心动过缓、呼吸抑制、过度镇静等不良反应的发生情况。结果 SD2组术后2、6、12、24、48h的CHEOPS评分明显高于S组和SD1组，差异有统计学意义（P<0.05），S组和SD1组术后2、6、12、24h的CHEOPS评分差异无统计学意义。 S组术后6、12、24、48h的Ramsay评分显著低于SD1组和SD2组，SD1组和SD2组术后2、6、12、24、48h的Ramsay评分差异无统计学意义。3组患儿48h内均未出现心动过缓，SD2组PCA按压次数显著多于S组和SD1组。结论右美托咪定2μg· kg -1复合舒芬太尼2μg · kg -1用于小儿尿道下裂术后镇痛效果较完善，且不良反应少。
作者：王菁；林传涛；王洪萌 刊期： 2016年第09期
目的：建立丹参配方颗粒的HPLC指纹图谱。方法以丹酚酸B为参照物，利用高效液相色谱梯度洗脱，测定了11批丹参配方颗粒样品；色谱柱为Waters SunFire C18（4.6mm ×250mm，5μm）；流动相：甲醇（A）-0.4%的甲酸溶液（B），检测波长270nm，柱温30℃，流速1.0mL· min -1。结果通过HPLC指纹图谱分析，标示出丹参配方颗粒16个共有色谱峰，相似度均大于0.96，并确认2个已知峰为丹酚酸 B和丹参酮ⅡA。结论建立的丹参配方颗粒的HPLC指纹图谱稳定可靠，操作简便，可为丹参配方颗粒质量控制提供科学依据。
作者：郑江萍；叶政德；杨光义 刊期： 2016年第09期
目的：多年来药品包装一直处在一个低调的位置，而且它的作用被许多广大普通市民所忽略〔1〕，有些急救药如硝酸甘油由于包装问题而没有发挥应有的作用，改进药品包装设计，提高使用的方便快捷。方法在分析市场上硝酸甘油包装存在的不足，探讨药品包装的改进方案。结论注重人性化、智能化的药品包装，单剂量、定量的包装设计，将大大提高药品使用的便捷性，以及药品品质的保持。
作者：王伟洲 刊期： 2016年第09期
目的：评价中山大学孙逸仙纪念医院门诊抗菌药物的应用情况。方法对我院2013~2015年门诊抗菌药物的销售金额、用药频度（ Defined daily dose，DDDs）、日均费用等进行回顾性分析。结果2013~2015年我院门诊患者抗菌药物销售金额占药品总销售金额的比例基本处于下降的趋势；头孢菌素类、大环内酯类药物的销售金额排序各年度均居前列，注射用五水头孢唑林钠的销售金额三年来均位居首位；而DDDs排列居前3位的为头孢呋辛酯片、头孢丙烯分散片和头孢泊肟酯胶囊。结论我院门诊抗菌药物应用基本合理，但个别药物有滥用的趋势，应进一步加强监管，促进抗菌药物的合理应用。
作者：张伟东；陈嘉 刊期： 2016年第09期
目的：优选骨质疏松膏的佳提取工艺。方法采用L18（36）正交实验，以骨质疏松膏中柚皮苷含量和浸膏得率为量化指标，优选佳提取工艺。结果佳提取工艺为，骨碎补、淫羊藿等中药饮片以水为溶剂提取，加9倍量水，煎煮3次，每次2h，提取温度100℃。结论优选的佳提取工艺可以作为骨质疏松膏的生产工艺。
作者：吴军军；刘知远；吴安；程寿康 刊期： 2016年第09期
目的：建立甘草中钴的原子吸收测定方法，并建议限度要求。方法采用浓硝酸-微波消解样品，原子吸收分光光度法建立校正曲线，并进行样品测定。结果钴在浓度为1~20ng· mL-1的范围内线性良好（r =0.9985），平均回收率（n =9）为97.2%，方法检出限为0.2mg· kg-1。结论该方法经方法学验证，能满足钴的日常检测需要。根据样品普查数据，结合国外相关限度标准，建议甘草中钴的残留限度为4mg · kg -1。
作者：官检发；许鲁宁；夏丽珍；高忠坂 刊期： 2016年第09期
目的：通过与单纯应用莫西沙星对比，探究莫西沙星联合花红片治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法选取我院妇科病房收治的急性盆腔炎患者200例，根据入院先后随机分成两组，对照组患者给予莫西沙星口服治疗，治疗组患者在对照组基础上给予红花片口服联合治疗急性盆腔炎，观察比较两组治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率（85.0%）明显高于对照组（98.0%），P<0.05，差异有统计学意义。治疗组细菌清除率（79.6%）明显高于对照组（62.0%），P<0.05，差异有统计学意义。结论莫西沙星联合花红片治疗急性盆腔炎的临床疗效良好，建议临床广泛使用花红片联合莫西沙星治疗急性盆腔炎。
作者：洪芳 刊期： 2016年第09期
目的：探究红蓝光联合阿达帕林治疗面部中、重度痤疮的临床疗效和护理方法。方法入选2014年10月至2015年10月在我院进行治疗的面部中、重度痤疮患者86例，随机的分成对照组与观察组，各43例患者。对照组患者应用红蓝光治疗，观察组应用红蓝光联合阿达帕林治疗。两组患者在治疗同时给予综合的护理干预。两组患者在治疗结束后对临床疗效进行比较分析。结果观察组治疗总的有效率93.0%明显优于对照组的治疗的总的有效率60.5%，P<0.05。结论红蓝光联合阿达帕林治疗面部中、重度痤疮的效果好，可在临床中广泛应用。
作者：王瑞玲 刊期： 2016年第09期
目的：采用离子色谱（ IC）与电感耦合等离子体质谱（ ICP-MS）联用技术建立测定碘酸根和碘离子的方法。方法使用 Agilent G3154-65001分析柱和Agilent G3154-65002保护柱，通过改变色谱柱柱温，淋洗液浓度、流速，调谐 ICP-MS工作参数等，确定了碘酸根和碘离子测定的佳条件，并在此条件下对方法的线性范围、检出限、精密度和回收率进行测试。结果40℃柱温，30mM NH4NO3淋洗液，1.2mL· min -1流速条件下，IO3-与I-检出限分别为0.10μg· L-1和0.93μg· L -1，加标回收率在93.0%~120.0%之间，相对标准偏差RSD均<5.0%。在此条件下对实际尿样进行了测定。结论实验证明该方法灵敏度和选择性高、检测结果可靠、检测快速。
作者：陆秋艳；张文婷；张致远 刊期： 2016年第09期
目的：了解我院住院药房超说明书用药医嘱病例的情况，为合理用药提供参考。方法对我院2014年12月至2015年12月的病历，每月随机抽取60份，根据药品说明书内容判断其是否为超说明书用药，并进行统计分析。结果抽取的780份病例中超说明书用药的医嘱80份，主要包括超适应症占56.25%，超剂量占31.25%，超用药途径占12.5%。结论我院超说明书用药现象较多，用药存在潜在风险，建议医师和药师必须做到谨慎行事，规范医师用药行为，保证患者用药安全。
作者：黄莺；陈郸 刊期： 2016年第09期
目的：观察氟哌噻吨美利曲辛配合治疗功能性消化不良的疗效。方法收集2014年1月~2014年12月功能性消化不良患者99例，随机分二组，对照组给予口服多潘立酮片和泮托拉唑钠肠溶片常规治疗，治疗组加服氟哌噻吨美利曲辛片冶疗，疗程均为4周，观察疗效及不良反应。结果治疗4周治疗组总有效率为79.54%、对照组为85.38%，治疗组疗效优于对照组，二者有显著差异（ P<0.05）。结论功能性消化不良患者，配合用氟哌噻吨美利曲辛能有效提高临床疗效，安全可靠，值得临床推广使用。
作者：陈侃；蔡忠捷 刊期： 2016年第09期
目的：观察头孢西丁治疗下呼吸道感染的临床疗效，分析头孢西丁的安全性及临床应用价值。方法选取2015年1月到2016年1月期间在我院诊断治疗的下呼吸道感染患者180例作为研究对象，随机分为实验组和对照组，对照组患者给予氨曲南治疗，实验组患者给予头孢西丁治疗，观察并对比两组患者的临床疗效及安全性。结果实验组患者的临床总有效率为96.7%，不良反应的发生率为5.6%；对照组患者的临床总有效率为82.2%，不良反应的发生率为7.8%；两组患者的有效率比较差异均具有统计学意义（ P<0.05），不良反应发生率比较差异没有统计学意义（ P>0.05）。实验组患者的C反应蛋白水平、体温恢复正常时间、用药时间以及治疗费用均明显小于对照组患者，差异均具有统计学意义（ P<0.05）。结论头孢西丁治疗下呼吸道感染疗效显著，患者恢复较快，具有一定的临床应用价值。
作者：冯杰麟 刊期： 2016年第09期
目的：建立壮药消毒饮胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法选用 C18色谱柱，以乙腈-1%醋酸溶液（20∶80）为流动相，检测波长为280nm，采用HPLC法进行测定。结果绿原酸在0.25~2.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，y=3362845x-147479（r=0.9999），平均加样回收率为102.2%，RSD=2.28%。结论该方法操作简便，重现性好，结果准确，可靠，可用于壮药消毒饮胶囊的质量控制。
作者：李锦燊；蒋伟哲；黄兴振；巫玲玲；吴洪文 刊期： 2016年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
