学术投稿

脑源性神经营养因子预处理后急性高眼压下大鼠视网膜TrkB的表达变化

黄菊芳;蒋丽珠;童建斌;陈旦;熊鲲;曾乐平

关键词:急性眼高压, 脑源性神经营养因子, TrkB, 视网膜
摘要:目的:检测脑源性神经营养因子(BDNF)干预后大鼠视网膜TrkB的表达变化,为受损后视网膜节细胞的保护及外源性BDNF的应用提供一定的理论基础.方法:大鼠左眼分为急性眼高压及BDNF预处理组.使左眼眼压升高至闪光视网膜电图b波消失的临界眼压并维持60 min,分别存活1~14 d后处死,冰冻切片行尼氏染色及TrkB的免疫组织化学.结果:急性高眼压组各时间点节细胞层细胞数目均显著少于BDNF预处理组;1、3 d时TrkB的表达明显增加,7、14 d时则明显减少;BDNF预处理组在存活1、3 d时TrkB的表达明显增加,7 d时则下降至正常对照组水平,14 d时再次明显增加.结论:急性高眼压后大鼠视网膜内TrkB的表达存在时空变化,TrkB表达的上调提示视网膜对BDNF的需求增加.
解剖学杂志相关文献
  • N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸对大鼠心脏成纤维细胞胶原蛋白合成及表达的调节作用

    目的:探讨N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)对血小板衍生生长因子(PDGF)诱导的大鼠心脏成纤维细胞胶原合成的调节作用.方法:建立新生大鼠心脏成纤维细胞系;采用3H-脯氨酸掺入法检测心脏成纤维细胞胶原蛋白的合成.采用Western印迹法检测心脏成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达.结果:PDGF对心脏成纤维细胞胶原蛋白合成的促进作用与浓度相关,并以10 ng/ml时强.AcSDKP对PDGF介导的心脏成纤维细胞胶原合成有抑制作用,并且在10-9mol/L时作用强.结论:AcSDKP对PDGF介导的心脏成纤维细胞胶原合成有明显抑制作用,可能与其抗心脏纤维化的作用相关.

    作者:王丽平;朱曦龄;杨方;王瑞敏;马文东;罗玲;户万秘;李治国;李琪佳;裴新;张丽娟;王献华 刊期: 2006年第06期

  • 发育大鼠心肌细胞间隙连接蛋白43表达特性

    目的:探讨大鼠心肌细胞间隙连接蛋白43(Cx43)表达的发育特性.方法:应用SP免疫组化和图像分析方法,观察胎大鼠、出生1 d、5 d、10 d和25 d大鼠心肌细胞Cx43的蛋白表达.结果:(1)胎鼠心肌细胞Cx43呈斑点状遍布于心肌细胞侧-侧连接、细胞质内和闰盘处.(2)出生后1 d大鼠心肌细胞的Cx43分布与胎鼠相似,5 d和10 d组逐渐向闰盘处聚集.25 d时部分已聚集于端闰盘处,其余仍呈斑点状散在分布.(3)出生前后心室肌细胞Cx43分布有差异.分布密度总规律是:胎大鼠>出生1 d>5 d>10 d>25 d.结论:出生前后大鼠心肌细胞Cx43分布随心脏发育逐渐向闰盘处重排,其分布密度呈逐渐下降趋势.

    作者:徐振平;张进忠;郭志坤;张光谋 刊期: 2006年第06期

  • 脑源性神经营养因子预处理后急性高眼压下大鼠视网膜TrkB的表达变化

    目的:检测脑源性神经营养因子(BDNF)干预后大鼠视网膜TrkB的表达变化,为受损后视网膜节细胞的保护及外源性BDNF的应用提供一定的理论基础.方法:大鼠左眼分为急性眼高压及BDNF预处理组.使左眼眼压升高至闪光视网膜电图b波消失的临界眼压并维持60 min,分别存活1~14 d后处死,冰冻切片行尼氏染色及TrkB的免疫组织化学.结果:急性高眼压组各时间点节细胞层细胞数目均显著少于BDNF预处理组;1、3 d时TrkB的表达明显增加,7、14 d时则明显减少;BDNF预处理组在存活1、3 d时TrkB的表达明显增加,7 d时则下降至正常对照组水平,14 d时再次明显增加.结论:急性高眼压后大鼠视网膜内TrkB的表达存在时空变化,TrkB表达的上调提示视网膜对BDNF的需求增加.

    作者:黄菊芳;蒋丽珠;童建斌;陈旦;熊鲲;曾乐平 刊期: 2006年第06期

  • 翼腭间隙的三维断层解剖

    目的:为翼腭间隙疾病的影像诊断提供解剖学资料.方法:选用成人尸体头颈部制成连续横、矢、冠状断面,观察翼腭间隙及其结构的解剖学关系,利用游标卡尺及求积仪分别测量其径线和面积.结果:翼腭间隙形态多变,经蝶骨体横断层面较固定,与翼突形态密切相关.两侧翼腭间隙及其结构呈对称性,径线和面积均无显著性差异.横断面可清晰显示翼腭间隙前、后、内侧和外侧壁上的结构及圆孔、翼管、蝶腭孔、翼上颌裂和眶下裂等自然通道;矢状断面能较好显示翼腭管、腭大管及腭小管的连续性;冠状断面利于观察翼腭间隙顶壁、圆孔、眶下裂、翼管及其与蝶窦的关系.结论:翼腭间隙的三维断层解剖对疾病的影像诊断具有重要意义.

    作者:付升旗;李炳宪;范锡印;刘恒兴;郭进学;王华 刊期: 2006年第06期

  • 当归补血汤含药血清体外诱导耳蜗干细胞的增殖分化

    目的:观察当归补血汤对耳蜗干细胞体外诱导分化的影响,并探讨浓度对其的影响.方法:分离新生大鼠Corti器的耳蜗干细胞进行细胞培养,在相差显微镜下观察细胞形态及生长状况,用Nestin免疫荧光法进行耳蜗干细胞鉴定.采用不同剂量当归补血汤进行诱导分化后,采用Myosin ⅦA、P27KIP1免疫荧光方法,鉴定内耳毛细胞和支持细胞,并进行细胞计数.结果:当归补血汤细胞诱导分化的内耳毛细胞和内耳支持细胞数量明显较对照组多,其中剂量为0.5 g/ml组向内耳毛细胞的分化比例高.结论:当归补血汤可以提高耳蜗干细胞体外分化为内耳毛细胞和支持细胞的数量.其中剂量0.5 g/ml组向内耳毛细胞的分化数量较高.

    作者:郑鸿燕;邰浩清;曾水林 刊期: 2006年第06期

  • 人体肠管标本的塑封

    大体标本的保存中,虽然有塑化标本此类较完美的保存方法[1~3],但其造价太高及工艺复杂[4~5],使其难以在国内普及使用,未能有效的解决相关专业的工作环境,使得解剖、病理等有关行业中,大体标本的保存使用,仍难以摆脱传统的脏、臭形象.近几年来,作者与科室同行经多方探索,积极尝试,初步在结构显示要求较简单的人体肠管标本上,采用简易的PVC膜压袋封装,并行简易加工,取得较满意效果.现介绍如下.

    作者:蔡雪彦;吕端远;李少华;欧华 刊期: 2006年第06期

  • 超声观察大鼠颈总动脉机械损伤模型

    目的:用超声指标和病理指标评价大鼠颈总动脉机械损伤模型.方法:建立大鼠颈总动脉内皮剥脱模型,在术后1、7、28 d分别超声观察颈总动脉管腔、血流速度、脉动指数(PI)和阻力指数(RI),与病理切片对照.结果:大鼠颈总动脉内皮剥脱后管腔狭窄,血流速度减慢,PI、RI增高,均于损伤第28天达峰值.结论:超声指标能够无创动态观察大鼠颈总动脉损伤及修复过程.

    作者:刘继东;崔连群;耿海华;张楠;朱梅;李锋;盖玉生 刊期: 2006年第06期

  • 上海地区成人鼻面部的观察和测量

    目的:收集上海地区汉族成年人的外鼻特征和鼻面部数据,为鼻整形手术和颌面部赝复学提供依据,并丰富人体测量学数据库.方法:采用人体测量方法,对190名上海地区健康汉族成年人的外鼻进行观察与测量.结果:获得所有被测者的面宽、面长、鼻高、鼻长、鼻宽、鼻深、鼻根高、鼻根宽、内眦间距、鼻孔宽和鼻孔高数据,同时获得各种外鼻形态、以及鼻尖、鼻翼和鼻侧面形态分类并获得鼻面比例.结论:上海地区汉族成年人的外鼻形态多为理想鼻型,鼻侧面形态多为直型,鼻尖中等,鼻翼高度适中,男女鼻指数都为中鼻型.

    作者:熊耀阳;孙健;张富强 刊期: 2006年第06期

  • 结扎切断法制作大鼠后肢缺血模型的效果

    下肢缺血是临床上的常见疾病.动物后肢缺血模型是下肢缺血性疾病发病机制和治疗研究的基本前提.从制作方法看,除了缺血-再灌注模型采用暂时阻断动物后肢股动脉的方法之外[1,2],多数研究均采用通过结扎并切断动物股动脉及其主要分支的方法来达到持久阻断后肢供血的目的[3~5].但如此制作的肢体缺血模型效果究竟如何,文献中少有描述.本研究采用结扎并切断大鼠后肢供血动脉的方法制作肢体缺血模型,希望能够就其制作方法的可靠性进行分析探讨.

    作者:梁翠宏;田铧;徐蕴;李贵宝;田广平;李盛梅 刊期: 2006年第06期

  • 喉的应用解剖与临床意义

    目的:为功能性喉手术提供解剖形态学数据.方法:对50例结构完整的喉标本进行解剖观察和测量.结果:提供了喉重建术相关的甲状软骨、环状软骨、甲状舌骨膜、环甲韧带、弹性圆锥和方形膜等共75项按性别分组的测量数据.结论:为临床功能性喉手术以及喉功能重建提供了形态学参考数据.

    作者:陈其俐;翟浩;徐国;陈瑞玲;郑秉学;黄鹤年;罗宝国 刊期: 2006年第06期

  • 陈旧性坐骨神经缺损对大鼠腓肠肌组织蛋白含量及泛素表达的影响

    目的:了解陈旧性坐骨神经缺损后肌肉萎缩过程中蛋白质降解的机制.方法:用SD大鼠建立坐骨神经缺损模型,切断大鼠右侧坐骨神经,形成10 mm缺损.测定术后1、2、3、4、6、9及12个月腓肠肌肌总蛋白的含量;免疫组化法观察组织中泛素的表达变化;Western印迹法测定组织中泛素蛋白的表达水平.结果:坐骨神经缺损后腓肠肌肌总蛋白含量随缺损时间延长呈进行性下降;正常腓肠肌组织中泛素呈低表达,随缺损时间延长泛素表达水平增强,持续到9个月,随后呈下调趋势.结论:陈旧性坐骨神经缺损后腓肠肌蛋白的降解、肌总蛋白量下降及肌萎缩可能和泛素-蛋白酶体途径有关.

    作者:林琳;姚健;施建华;王晓冬 刊期: 2006年第06期

  • 对《人体结构学》教材的几点建议

    卫生高等职业教育《人体结构学》教材(李容孙、唐茂林主编,湖南科技出版社,2001年),在我院已使用4年.该教材有许多优点,也存在一些不足.由于是初版,且在当时卫生高职教育还刚起步,故存在不足在所难免.对该教材闾四平等[1]已提出了一些中肯的意见;今对该教材中9处提法,提出我们的不同看法,与大家讨论,不对之处望大家批评指正,以共同促进教材建设.

    作者:甘功友;韩立兮;何卫国 刊期: 2006年第06期

  • 大鼠下丘脑部分核团形态学的测量及计算机三维重建

    目的:系统地反映下丘脑有关核团的立体模式,为深入探讨下丘脑的功能提供形态学依据.方法:制作正常成年SD大鼠冷冻冠状连续切片,运用MAPGIS 6.0测量下丘脑弓状核、室旁核、腹内侧核、背内侧核的截面积、体积等相关数据,并用3DS MAX 5.0软件三维重建出下丘脑及核团的立体图像.结果:三维重建的立体图像逼真自然,能够流畅地旋转、缩放,可在任一角度观察其形态,任一平面切割行切面观察,图像空间毗邻及定位准确,三维测量获得了精确的解剖参数.结论:下丘脑及核团的计算机重建图像可从多个外科手术角度进行观察,为脑的立体定向研究及颅部外科手术提供重要参考资料.

    作者:陈华;李世荣;张宝林;汪剑威 刊期: 2006年第06期

  • 把握教学的基本矛盾是解剖学教师备课之本

    备课是教好所教学科的前提,也是促进教师自身专业发展的一个重要的实践过程.因此,教师要重视教学的备课环节.而教师备课以解决教学的基本矛盾为突破口,教学才能胜人一筹.

    作者:陈争春;施明选 刊期: 2006年第06期

  • 动物组织细胞分离纯化方法学

    要了解某种特定细胞的结构、功能或表面标志等特征,就必须将其在体外培养增殖获得足够的数量以供研究,这首先就必须获取种子细胞.从血液、淋巴液等液体中分离细胞时,可直接进行纯化,从心脏、肝脏等器官分离细胞时,一般的方法是先获得细胞悬液,再对其进行分离纯化.近年来细胞分离纯化技术发展较迅速,它们主要依据两类原则:(1)各种细胞不同的物理性状,如:大小、密度、表面电荷及黏附能力等;(2)各种细胞表面受体或抗原的差异.本研究对其中一些方法在比较的基础上进行综述.

    作者:姜俊芬;韩伟 刊期: 2006年第06期

  • 诱导型一氧化氮合酶在精索静脉曲张大鼠睾丸中的表达

    目的:探讨精索静脉曲张大鼠睾丸组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达与不育的关系.方法:选择30只成年SD大鼠,随机分为精索静脉曲张组20只,假手术组10只,应用免疫组织化学EnVision法检测iNOS在睾丸组织中的表达并测量曲细精管的直径,比较两者之间差异.结果:精索静脉iNOS的表达明显高于假手术组,差异有非常显著性意义,曲张组曲细精管的直径明显小于假手术组,差异有非常显著性意义.结论:精索静脉曲张大鼠睾丸组织中iNOS过度表达是导致不育的原因之一.

    作者:杨最素;朱有法;俞建军 刊期: 2006年第06期

  • 贵要静脉的测量及应用

    贵要静脉的变异较少,而且血源充分,临床上贵要静脉穿刺的意义尤为重要,为此我们对贵要静脉进行了观察测量,为临床应用尤其是护理学应用提供了解剖学资料.

    作者:戴宏;李鲁宁;李强;马雪春;党进峰 刊期: 2006年第06期

  • 大鼠寰椎的解剖学特点及其内椎动脉的走行

    Pulsinelli大鼠四血管闭塞法全脑缺血模型[1]是公认的研究全脑缺血尤其是迟发性神经元缺血损伤的适宜模型,其大优点是缺血效果确切.但此模型的操作复杂、成功率较低,热灼凝闭大鼠双侧椎动脉是整个模型成功的关键.大鼠椎动脉非常细小,而且在第1颈椎(寰椎)处很难被直视,很难判断该动脉是否被完全凝闭.另外部分大鼠在分离肌肉暴露寰椎时大出血、凝闭椎动脉时呼吸骤停或术后出现偏瘫、癫痫等.欲提高此模型成功率,弄清楚大鼠寰椎的解剖特点和椎动脉在其内的走行是关键的环节.目前文献中叙述简单[2,3],应予调查澄清.

    作者:张敏;郭莉华;李文斌;耿进霞;李清君 刊期: 2006年第06期

  • 组织胚胎学教学新模式的探索与实践

    多年来,组胚教学一直沿用传统的教学模式,即教师在讲台上讲,学生在下面做笔记,考试也是围绕教师所讲内容进行,学生依赖教师的讲授和总结,对课本以外的知识知之甚少,造成了学生学习被动,学习就是应付考试.这些旧教学模式对现代人才培养十分不利.在知识高速增长、信息网络发达的今天,这种旧的教学模式已经不能适应时代发展的需要.为此,在广西壮族自治区教育厅和学校领导的支持下,作为自治区重点课程和精品课程的学科,本教研室在新形势下对组织胚胎学课程的教学新模式进行了初步的探索.

    作者:何少位;谢小蕙;陈维平;李后文;廖红;莫发荣;黄巨恩;罗国容 刊期: 2006年第06期

  • 切割海马伞大鼠海马中65kD和83kD差异蛋白诱导神经干细胞迁移和向神经元分化的作用

    目的:探讨切割海马伞大鼠海马中65 kD、83 kD差异蛋白是否具有诱导神经干细胞迁移和向神经元分化的作用.方法:切割海马伞后的海马进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,将65 kD、83 kD差异蛋白胶条与大鼠神经干细胞球共培养,计数神经球朝胶条方向1/4扇区内迁移出的细胞数.10 d后行微管相关蛋白2(MAP-2)免疫荧光,计数其中MAP-2阳性神经元数,图像处理其胞体面积和细胞周长.结果:83 kD切割组朝胶条方向迁移的细胞多,迁移速度快.其分化的神经元数量多,胞体大、周长长,明显地优于83 kD正常组、65 kD切割组、65 kD正常组和空白对照组.结论:大鼠海马组织中83 kD蛋白具有诱导神经干细胞迁移和向神经元分化的作用.

    作者:张蕾;金国华;田美玲;秦建兵;朱蕙霞 刊期: 2006年第06期

解剖学杂志

解剖学杂志

主管:中国科学技术协会

主办:中国解剖学会