黄海辉；张婴元
【病例】女，15 y。因急性扁桃体炎就诊，予5% GS加头孢拉啶(海口市制药厂，批号990106) 1.5 g，iv，约10 min后出现剧烈腹痛，30 min出现血尿，即回院。患者痛苦面容，双手按腹，留门诊观察，用5% GNS 250 ml+止血芳酸0.2 g iv gtt，10% GS 500ml+ATP 40 mg+肌苷 0.2 g+维生素 C 2 g，iv gtt，未用解痉药，30 min后腹痛逐渐缓解，6 h后血尿逐渐消失。
作者：王克琳 刊期： 2000年第01期
目的：考察氮酮对丙酸氯倍他索乳膏经皮渗透的作用，通过比较累积透过量和皮层中量，分析在该制剂中使用氮酮的利弊。方法：采用直立式扩散池，考察氮酮在0.5%、1.0%、2.0%和5.0%浓度下0.05%丙酸氯倍他索乳膏经皮渗透2、4、6、8、10、24 h后累积透过量Q(μg/cm2)和稳态流量J(μg*cm-2*h-1)；分别测定了经皮渗透24 h后每克皮肤组织中氯倍他索的量D(μg/g)。结果：4个浓度氮酮均极显著促进CBT乳膏经皮渗透(P＜0.01)，Q24分别是4.817、7.327、4.341、4.783，对照组的Q24为2.391 μg/g；J值分别是对照组的1.901、2.892、1.729、1.921倍。其中在1.0%时，J值(0.297 9)大(P＜0.01)；0.5%、1.0%、2.0%、5.0% 氮酮浓度时，其24 h时皮层量平均为42.92、35.40、20.51、22.09 μg/g，而对照组为(37.71±7.926)μg/g，随氮酮浓度增加，皮层量D并不随之相应增加(P＜0.01)。结论：氮酮可加快氯倍他索经皮渗透的速度，Q值和J值增大，但并不能使皮层中氯倍他索量明显增加。为谨慎起见，氯倍他索乳膏以不加氮酮为好。
作者：李中东；王宏图；施孝金；陈妙英；印绮平 刊期： 2000年第01期
穿琥宁注射液是从中药穿心莲叶中提取的有效成分，为含脱水穿心莲内酯酸的灭菌水溶液。 【病例】女，38 y。1999年3月18日因上呼吸道感染来我院门诊治疗。查体：t 38.5℃，咽部(），心肺正常，既往无过敏史。给予5% GS 250 ml加入穿琥宁注射液400 mg(四川宜宾制药厂，批号981207) iv gtt，约30 min后，患者出现全身瘙痒、烦躁不安、胸闷、心慌，继则见躯干及双上肢布满红色斑丘疹，融合成片，立即停止输液，并予地塞米松5 mg，5% GS 20 ml，10%葡萄糖酸钙10 ml iv，po扑尔敏，患者逐渐恢复正常。
作者：刘慧琦 刊期： 2000年第01期
【病例】女性婴儿，4 mo龄，早产，母乳喂养。因阵发性两眼上翻、斜视、颈后仰、四肢强直抽搐2 h(每次发作约5 min左右，共发作3次)急诊来院。无发热、呕吐、腹泻等，发作间期精神好，无外伤及产伤史，发病前后未用过任何药物。追问其母，4 d前因神经衰弱一直服用谷维素5片tid至今。经紧急核对实为母亲误服甲氧氯普胺(胃复安，山东省莒南制药厂，批号970505)5片,tid，共用225 mg。母亲自该婴儿急诊前1d始感倦怠、乳胀，此间正常喂乳。婴儿查体：体重5 kg，营养一般，意识清，精神不振，呼吸平稳，颈软，心、肺、腹部及神经系统均无阳性体征发现。化验：血常规、电解质均在正常范围。脑电图、头颈CT扫描均未见异常。临床诊断：疑为母亲误服甲氧氯普胺致椎体外系综合征。嘱停食母乳。门诊观察期间再次发作，立即给予地西泮2 mg iv，患儿发作即刻停止，安静入睡，观察24 h未再发作，随访1 mo无异常。
作者：王长俊 刊期： 2000年第01期
目的：采用将集落法和MTT法结合发展而成的双琼脂MTT法以克服MTT法中存在正常细胞干扰测定的缺点。方法：对人肿瘤细胞及正常细胞株在双琼脂MTT法和MTT法光密度、抗癌药抑制率进行比较及临床实体瘤用两种方法的抗癌药抑制率进行比较。结果：正常细胞在双琼脂MTT法中生长不良，用该两种方法测定临床20例食道癌对抗癌药抑制率，比较显示双琼脂MTT法的抑制率大于MTT法。结论：双琼脂MTT法提高了药敏结果的准确性，优于MTT法。
作者：张毅；翟晓波；陆瑶华；陈志东；沈炜明 刊期： 2000年第01期
目的：量化地研究培氟沙星(PFLX)及其代谢产物诺氟沙星(NFLX)对肺阻塞性疾病患者氨茶碱(Ami)药物动力学的影响。方法：18例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者po Ami 100 mg, q8 h, d 4起第Ⅰ组(9例)加服PFLX 400 mg, q12 h；第Ⅱ组(9例)加服NFLX 400 mg, q12 h。至d 9，以高效液相色谱色(HPLC)平行监测合用前后茶碱(Theo)的经时血浓，拟合Theo药物动力学参数并做统计学比较。结果：与合用前相比，第Ⅰ组患者血清中Theo浓度显著增高(P＜0.05)，消除半衰期非常显著性延长(P＜0.01)，清除率显著下降(P＜0.05)；第Ⅱ组患者血清中Theo浓度也有所增加，消除半衰期相应延长，清除率相应减少，但均无统计学差异(P＞0.05)。结论：合用PFLX对Ami的消除动力学有显著性抑制，临床合用时应注意Theo的血浓监测，防止Ami因代谢减慢而引起蓄积中毒：NFLX与Ami合用则相对安全。
作者：张琰；程建峰；贺建荣；藤书保；楚东岭 刊期： 2000年第01期
药物不良反应(adverse drug reaction, ADR)的信息源主要来自2个方面：①文献报道；②监测中心收到的不良反应报告，包括自发报告和集中全面监测报告。即使在不良反应监测制度建立多年的国家，医药期刊中的不良反应报告仍然是ADR的主要信息源。在我国，虽然正式的ADR监测工作起步较晚，但临床医师们很早就开始在医药期刊上发表药物不良反应的案例报道。将这些报道收集起来并建成数据库，不仅是对我国ADR研究文献的一个总结，而且对当前的ADR监测和临床合理用药有重要参考价值。因此经过多年努力和各方协作，我们首次推出了国内文献源中西药不良反应的多媒体光盘，它由两部分组成。
作者：陈斌艳；程能能；杜勇；季闽春；李静；王永铭 刊期： 2000年第01期
1992年我国营养调查显示，某些矿物质和微量元素摄入不足，尤以钙缺乏为明显。酪蛋白磷酸肽(casein phosphopeptide，CPP)是牛乳酪蛋白水解而得的一种多肽，能促进钙的吸收和利用。它的发现为提高钙的吸收效率开辟一条新的途径［1］。1 来源与结构 Nato早用酪蛋白喂养大鼠，在肠内容物中发现CPP。Nicholas等［2，3］用胰酶或胰蛋白酶水解酪蛋白，精制、纯化制备CCP。不同条件下制备的CPP都含有相同的核心结构：-Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-Glu-Glu-(Ser:丝氨酸，Glu：谷氨酸，P：磷酸基)。此结构中磷酸丝氨酸残基［-Ser(P)-］成簇存在，在肠道pH弱碱性环境下带负电荷，可阻止消化酶的进一步作用，使CPP不会被进一步水解而在肠道中稳定存在。同时，-Ser(P)-对CPP的功能发挥起重要作用。冯凤琴等［4］研究了CPP的纯度、CPP中氮与磷摩尔比值(N∶P)与其功能的关系，发现N∶P越小，CPP的肽链越短，磷酸基密度越大，CPP纯度越高，促进钙吸收和利用的作用越强。
作者：顾王文；裴元英 刊期： 2000年第01期
目的：了解大剂量阿糖胞苷化疗后，患者的药物动力学参数及不良反应。方法：采用HPLC法测定患者阿糖胞苷血浓。结果：用二室动力学模型拟合，其分布相半衰期为(0.30±0.05)h，消除相半衰期为(0.64±0.11)h。结论：首次用药与末次用药的药物动力学参数无显著性差异，表明阿糖胞苷在儿童体内无蓄积。
作者：唐跃年；应大明；刘斌清 刊期： 2000年第01期
【病例】女，27 y。因胸7椎体结核入院。入院后给予抗结核药链霉素0.75 g im qd,异烟肼0.1 g tid,利福定0.45 g qd，行胸7椎体结核清除术。术后月余，由于患者使用链霉素治疗时间过长，将其改为吡嗪酰胺(江苏省盐城制药厂，批号970401) 0.5 g po tid后，感双乳胀痛，随即出现泌乳现象。查肝功能无异常，临床考虑吡嗪酰胺引起泌乳可能性大，经停用该药，余药不变，患者泌乳现象随即消失，出院后随访也无泌乳现象。
作者：潘浪涛；魏必荣 刊期： 2000年第01期
目的：观察芦沙坦(Los)对老年慢性充血性心力衰竭的治疗作用。方法：采用开放、分组对照研究方法对66例入院老年充血性心力衰竭(CHF)患者按区组随机化分组，分别运用Los和依那普利(Ena)治疗12 wk，观察两组的心功能及临床症状的变化，并采用多普勒心超仪监测用药前后的血液动力学。结果：两组每搏量(SV)、心脏指数(CI)和左室射血分数(EF)治疗后均显著提高(P＜0.01、P＜0.001和P＜0.05)；心功能明显改善，试验组Ⅳ级转为Ⅲ级者4例，Ⅳ级转为Ⅱ级者2例，Ⅲ级转为Ⅱ级者25例，无变化者2例(P＜0.001)。结论：Los能较好地改善老年CHF患者的心功能。
作者：孙小丰；陈丽清；韩国红；李勇；林佩娣；程梅芬 刊期： 2000年第01期
【病例】男，54 y。有原发性癫病史，强直-阵挛发作，长期服用卡马西平、苯妥英钠等。3 a前曾出现苯妥英钠中毒，表现为步态不稳，平衡障碍，经治疗好转。后继续服用苯妥英钠0.1 g bid，1 a前改服为0.2 g bid，2 mo前再次出现上述症状，且有语言含糊不清，头晕失眠，脾气古怪，精细动作欠佳，上肢静止性震颤等症状而入院。 入院查体，体温、脉博、心跳、血压正常，神智清醒，颅神经(-)，四肢肌张力正常，四肢肌力Ⅴ级，腱反射()，无感觉障碍，下肢及膝胫试验差，闭目不稳。根据临床症状及MRI检查结果，排除橄榄体脑桥小脑萎缩，并进一步排除亚急性小脑变性及多发性硬化。在停用苯妥英钠的基础上，检查其血药浓度达78.09 μg/ml，诊断为苯妥英钠中毒致共济失调。治疗：①改善脑供血(灯盏花、银可络、都可喜)及脑细胞活化(脑组织注射液)；②停用苯妥英钠，改用丙戊酸钠0.2 g bid,控制癫。经1 wk治疗症状好转，再查苯妥英钠血药浓度，降为37.95 μg/ml。病人要求出院。
作者：何林；张一萍；谢玉琼 刊期： 2000年第01期
充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)是一个严重的全球性公众健康和临床问题，有着很高的病残率和死亡率。据报道，CHF的发病率每十年增加一倍，仅我国约有1 000～1 500万CHF病人。其预后与许多恶性肿瘤一样令人沮丧，一年和五年的死亡率分别达20%和50%。 β-受体阻滞剂自问世以来，在心血管疾病治疗中发挥着重要作用。但对该类制剂在CHF中应用一直存在争议。目前认为CHF不能简单地和(或)肯定地解释为血流动力学障碍，因为难以解释CHF发生发展的整个病理生理学进程。CHF的发生发展与机体生物学上活性分子的过度表达有关，通常以神经内分泌系统和细胞因子的紊乱为主要变化，如去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、精氨酸加压素、内皮素、心钠素和α-肿瘤坏死因子等异常。心脏持续过度的肾上腺素能兴奋，通过局部神经和体循环的儿茶酚胺都会导致显著的心肌病变，此后左室功能更加恶化，且发展为难治性心力衰竭。由此可见，CHF有效治疗的关键在于阻断神经内分泌系统相互激活和促进所形成的恶性循环。
作者：吴士尧 刊期： 2000年第01期
自从喹诺酮类抗菌药问世以来，已被广泛地应用于临床，成为治疗感染性疾病的重要药物。特别是随着以诺氟沙星为代表的氟喹诺酮类的问世，更是以其抗菌谱广、抗菌活性强、组织分布广、不良反应相对少等特点显示了更大的治疗潜力。现将氟喹诺酮类抗菌药(包括氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星、培氟沙星、妥舒沙星、左氟沙星、司巴沙星、芦氟沙星)在胆道感染(BIT)中的作用综述如下。影响抗生素对胆道感染治疗效果的因素包括［1］：①所用抗生素对胆道感染中常见病原菌的抗菌活性；②含药胆汁的杀菌活性；③药物的药物动力学特性，特别是组织分布和胆汁的排泄程度。这三点也构成了胆道感染治疗中选择药物的依据。
作者：陈勇川；刘松青 刊期： 2000年第01期
目的：通过研究获知我院具高耐药率，高交叉耐药率的致病菌，如不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)、D肠球菌的耐药谱及3年耐药性变迁。方法：收集本院1995年7月～1998年6月临床标本中分离的细菌2 288株，按双歧索引法鉴定菌种，用抗菌药敏纸片及HZ-定量细菌药敏测试板，按美国质量标准委员会(NCCLS)1995、1997年标准判断结果。结果：5种致病菌对临床常用抗菌药物耐药率均在40%以上，交叉耐药率也达60%以上。结论：我院高耐药性致病菌检出率3年中显著上升。防治其产生的根本方法是合理使用抗菌药。
作者：林杉；黄惠珍；宋沧桑；赖宏芳；李仲昆；赵云 刊期： 2000年第01期
1997年3月～1998年10月，我院使用双黄连针剂iv gtt治疗上呼吸道感染引起过敏反应7例(女5男2)，年龄大者46 y，小者3y。 药品：双黄连注射液(河南省淅川制药集团有限公司，20 ml/支，相当原生药20 g，批号970407③，980430X，980510)；双黄连粉针剂 (哈尔滨中药二厂，600 mg/支，相当原生药10 g，批号970323)。 用药方法：双黄连注射液40～60 ml+病毒唑0.4 g+地塞米松5 mg+5% GS 250 ml，iv gtt，3例；双黄连注射液40 ml+5% GS 250 ml，iv gtt，2例。双黄连注射液60 ml+维生素 C 2g+5% GS 250 ml，iv gtt，1例；双黄连粉针剂4支(2.4 g)+5% GS 250 ml，iv gtt,1例。 其中1例在院外使用双黄连注射液80 ml+青霉素G 960 万U+病毒唑0.6 g+地塞米松10 mg+5% GS 500 ml，iv gtt,滴注30 min后在颜面、颈、前胸和上肢等部位出现皮肤潮红、痒丘疹。又来我院，用双黄连注射液60 ml+病毒唑0.4 g+地塞米松5 mg+5% GS 500 ml，iv gtt，滴注30 min后又出现前述过敏反应。 本报告7例病人均在iv gtt双黄连针剂30 min左右，在颜面、颈、前胸和上肢等部位出现皮肤潮红、痒丘疹；当停止滴注后未进行抗过敏治疗措施，1～2 h可自行消失。其中1例出现轻度反应，经减慢滴注速度，坚持滴注完，也未出现其他不良反应；1例同时伴有体温上升。反应和使用剂量无直接关系，但和滴注速度有相关性；和双黄连配伍浓度关系密切。
作者：杨玉柱；刘庆涛；杨立 刊期： 2000年第01期
糖尿病是由遗传因素与环境因素共同作用引起的一种慢性高血糖状态［1］，2型糖尿病占患者总数的95%以上，临床需要使用口服降糖药物治疗。在过去50年间开发出了不同类型的口服降糖药，早应用的是磺酰脲类及双胍类，近年来α-糖苷酶抑制剂及噻唑烷衍生物被开发出来并应用于临床，这些药物具有不同的作用机制和不同的作用特点，适用于不同类型病人的治疗。临床用药时应根据病人的临床特征及药物的药理学性质，为病人选择适宜的药物。
作者：余自成；卢怒 刊期： 2000年第01期
目的：观察索他洛尔(So)治疗难治性慢性室性早搏(VPC)和症状性阵发性心房颤动(PAF)的疗效、作用特点和不良反应。方法：28例慢性VPC患者和16例PAF患者接受So治疗，起始剂量120～160 mg/d，无效则递增，大剂量320 mg/d。根据24 h Holter监测的早搏数量减少评价VPC疗效，以立方根法计算QTc间期。结果：So治疗VPC的总有效率为78.6%，短期(8 wk)内预防PAF发作的有效率为31.3%，伴有SBP降低、HR减慢和QT间期、QTc间期延长、QT间期离散度(QTd)明显缩短(P＜0.01)，但缩短程度在治疗有效和无效者差异不显著(P＞0.05)。全组未见心律失常恶化，但13.6%(6/44)的患者出现持续性窦性心动过缓，仅有的1例慢性充血性心力衰竭患者于服药wk 2出现心衰恶化。其余不良反应较少。结论：So治疗难治性VPC的作用较好，可作为一线抗心律失常药物使用，但预防PAF发作的疗效较差。
作者：解玉水；程纯；吴士尧 刊期： 2000年第01期
目的：用非线性混合效应模型(NONMEM)法估算门疹癫患者丙戊酸(VPA)的相对清除率。方法：56例门诊癫患者po VPA达稳态，得到谷浓度数据71点，用FPIA法进行检测。采用NONMEM法估算其清除率(CL)，并定量考察体重、合并用药、VPA剂量对清除率的影响。结果：按口服一房室开放模型得到CL(L/h)的终回归方程为：CL=(0.008 96*WT＋0.091 9*L＋0.787*DCBZ)*(1＋0.296*m)。其中WT为患者的体重(kg)；L的值当体重小于30 kg时为1，其余为0；DCBZ的值为卡马西平(CBZ)按体表面积折算的日剂量(g*m-2*d-1)；m的值当VPA剂量大于1.3 g/d时为1，否则为0。结论：当VPA剂量＞1.3 g/d或合并使用CBZ时，CL增加，儿童CL/WT大于成人。
作者：胡敏；张静华；孙鹤；施孝金；俞丽云 刊期： 2000年第01期
目的：观察两种三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关的十二指肠溃疡。方法：66例甲硝唑敏感的患者随机分为两组，铋剂组(34例)：po德诺240 mg bid，克拉霉素500 mg tid，甲硝唑400 g bid；奥美拉唑组(32例)：po奥美拉唑20 mg qd，羟氨苄青霉素500 mg tid，甲硝唑400 mg bid。疗程均为2 wk。疗程结束1 mo后胃镜复查。23例体外培养为甲硝唑耐药菌株者也分为两组服用上述药物。结果：对甲硝唑敏感菌株，铋剂组的Hp根除率和溃疡愈合率分别为91.2%、94.1%，稍高于奥美拉唑组的87.5%、93.7%，但无统计学差异(P＞0.05)；但平均不良反应积分铋剂组为4.25，奥美拉唑组为2.26，两组比较有显著性差异(P＜0.05)。对甲硝唑耐药菌株Hp的根除率在铋剂组和奥美拉唑组分别为83.3%和63.6%(P＞0.05)。结论：两种疗法在治疗Hp相关(无论对甲硝唑耐药或敏感)的十二指肠溃疡疗效相当，具有疗效高、不良反应发生率低。铋剂组的不良反应高于奥美拉唑组。
作者：李兆东；李定国；张敏红；张文竹；陆汉明 刊期： 2000年第01期
中国临床药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
