滕红丽；郭力城；李鑫
20世纪60年代以来,学术界一直致力于中药药性理论的现代研究,试图揭示中药药性理论的本质,并进行科学的诠释.学者从多层次、多角度进行了研究,取得了丰硕的成果,但也暴露了一些问题.研究前提不足、层次观念缺失、研究思维异化,是中药药性理论现代研究中比较重要的三个问题,有必要加以审视思考.
作者：张海鹏；陈润花 刊期： 2011年第05期
目的 探讨补肾益精代表方左归丸对肾虚大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖的影响.方法 SD雌性大鼠双侧卵巢切除增龄3月法复制肾虚模型,用左归丸给予部分模型大鼠灌胃.分离、培养正常组、模型组、左归丸组大鼠MSCs.观察各组大鼠MSCs细胞形态,生长周期,P3、P5代细胞生长曲线,β-半乳糖苷酶衰老细胞染色结果.结果 模型组大鼠P3、P5代MSCs OD值明显低于正常组、左归丸组(P<0.05).各组大鼠MSCs细胞周期无明显差异(P>0.05).模型组衰老细胞阳性率高,明显高于正常组(P<0.01),但与左归丸组间差异不明显(P>0.05).结论 去卵巢大鼠MSCs增殖能力减弱,左归丸一定程度上改善肾虚大鼠MSCs增殖能力.
作者：丁富平；黄进；张进；许晓伍 刊期： 2011年第05期
目的 探讨黄顶菊的抑菌作用.方法 用K-B纸片扩散法,测定黄顶菊不同浓度的醇提物及水提物对大肠杆菌、枯草杆菌、产气杆菌的抑制效果.结果 黄顶菊不同溶剂提取液对以上细菌均有不同程度抑菌作用与阳性对照比较;在各种不同提取物中,80%的乙醇提取物抑菌作用强;大肠杆菌对黄顶菊提取物敏感.结论 黄顶菊叶有明显抑菌作用.
作者：芦站根；周文杰；孙世卫；王艳超；王春玲 刊期： 2011年第05期
目的 研究木贼水煎剂对食饵性脂肪肝大鼠肝细胞增殖与凋亡的影响.方法 选用雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、病理模型组、阳性药对照组及木贼水煎剂组.复制食饵性脂肪肝大鼠动物模型,同时给予木贼水煎剂预防性给药,以吉非罗齐为阳性药对照.实验10周,检测血脂,肝细胞增殖周期与凋亡率,观察肝脏病理形态学变化.结果 木贼水煎剂组TC,TG明显低于模型组(P<0.05);凋亡率较模型组下降(P>0.05),增殖指数下降(P<0.05);病理组织学观察发现木贼能明显减轻脂肪肝大鼠肝细胞损伤.结论 木贼通过抑制肝细胞凋亡,改善大鼠脂肪性肝损伤.
作者：姜秀娟；王旭辉；丁晓猛；李奕；甄艳军 刊期： 2011年第05期
目的 研究3种姜黄素类似物对重组人促肝细胞再生磷酸酶PRL-3酶活性的影响.方法 利用基因工程技术获得重组人PRL-3酶;通过测定PRL-3酶水解底物DiFMUP中磷酸基团生成DiFMU的荧光强度,探讨姜黄素类似物对重组人促肝细胞再生磷酸酶PRL-3活性的抑制作用,并采用半数效量概率单位法计算其IC<,50>值.结果 姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素能明显抑制PRL-3酶活性,其IC<,50>值分别为11.80(7.65～15.32,95%CI),19.92(16.18～23.69,95%CI)和26.19(21.18～31.14,95%CI)μmol/L.结论 姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素是较强的重组人促肝细胞再生磷酸酶PRL-3的抑制剂.
作者：何太平；莫丽儿；梁念慈 刊期： 2011年第05期
目的 研究慢性氟中毒对大鼠肝肾抗氧化能力的影响及龙眼参(LYS)多糖的保护作用.方法 Wistar大鼠随机分成正常对照组,模型对照组,YLS多糖高、中、低剂量组.除正常对照组外,给予饮用高氟水([F<'->]=150 mg·L<'-1>)12周复制慢性氟中毒模型.自给予高氟水后的第8周各组开始灌胃给药,YLS多糖各组给予相应的药物,正常对照组、模型对照组给予等容量的生理盐水.给药4周后处死大鼠,采集肝肾标本,检测各组肝肾组织中抗氧化能力相关指标.结果 与正常对照组比较,模型组肝肾MDA、NI显著升高,GSH-Px、SOD活性显著下降,tNOS及iNOS活性显著升高(P<0.01).与模型组比较,龙眼参多糖给药组肝肾MDA、NO降低,GSH-Px、SOD活性升高(P<0.01),tNOS及iNOS活性升高幅度减小(P<0.01).结论 慢性氟中毒可造成大鼠肝肾抗氧化能力降低,龙眼参多糖对其可起到一定的保护作用.
作者：林军；李立；刘林；黄仁彬 刊期： 2011年第05期
目的 研究芦荟皮的抗氧化活性,促进芦荟资源的综合利用.方法 分别以水、95%乙醇作溶剂,用超声波法和回流法,得到4种芦荟皮提取物.再通过分析其黄酮含量和对自由基的清除能力,比较各提取物的性能.结果 与结论各提取物对DPPH自由基(二苯代苦味肼基自由基,1,1-diphenyl-2-picryhydrazyl)均有一定的清除能力,且超声波法强于回流法,以95%乙醇作溶剂的提取物对自由基的清除效果优于水的提取物.各提取物对DPPH自由基的消除能力与其黄酮含量有一定的量效关系.
作者：梁振益；孙达远；张敬迎；林栖凤 刊期： 2011年第05期
目的 考察萸连缓释片胃内的滞留时间.方法 通过高效液相色谱(HPLC)法测定胃内盐酸小檗碱的残留量,以确定萸连缓释片在体内的滞留时间.结果 盐酸小檗碱进样量在2.681 5～18.769 μg·ml<'-1>浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=7),12 h时间段内萸连缓释片在胃内的含量分别为0.106,0.086,0.076,0.066,0.030,0.027,0.026 mg·ml<'-1>.结论 萸连缓释片在家兔胃内停留时间约为12 h.
作者：刘文；彭宇；黄何松 刊期： 2011年第05期
目的 研究黄芪总苷对肝癌BEL-7402细胞增殖的抑制作用及探讨作用机理.方法 肝癌BEL-7402细胞与不同浓度的黄芪总苷培养12,24,48 h,应用MTT和流式细胞术分析黄芪总苷对细胞的作用.结果 黄芪总苷对肝癌BEL-7402细胞增殖具有明显的抑制作用并呈剂量、时间依赖性.黄芪总苷对肝癌BEL-7402细胞具有促进凋亡作用,并且上调p53基因表达.结论 黄芪总苷可抑制肝癌BEL-7402的增殖,其抑制肝癌BEL-7402作用与其促进肿瘤细胞凋亡、上调p53基因表达有关.
作者：黄熠；胡火珍 刊期： 2011年第05期
目的 建立心衰宁合剂的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法 以Agilent Zorbax SB-C<,18>(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm.结果 该色谱条件下心衰宁合剂各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成.结论 HPLC指纹图谱具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可用于心衰宁合剂的质量控制.
作者：王祥培；吴红梅；贺祝英 刊期： 2011年第05期
目的 制备硫酸长春新碱硅壳纳米颗粒(VCR-SiNPs)并对其相关性质进行研究.方法 采用反相微乳液法在盐酸氟化钠催化条件下成功制备包载硫酸长春新碱的硅壳纳米颗粒.以粒径、载药量、包封率为指标,考察催化剂的摩尔比、加药量对VCR-SiNPs的影响;透析法分析药物释放行为;MTT法研究其体外抗癌活性.结果 随着盐酸与氟化钠摩尔比的增大VCR-SiNPs的粒径逐渐增大;加药量为2 mg时载药量高,为(7.26±0.16)%,包封率达(72.6±0.7)%.优化工艺制备的VCR-SiNPs平均粒径为(102.4±1.65)nm,对人乳腺癌细胞MDA-MB-231半数抑制率(IC50)为5.4μmol/L,是游离药物的56.25%.结论 制备的VCR-SiNPs可缓释药物,抗癌效果明显优于游离药物.
作者：郑翠芳；龚萍；郑明彬；张鹏飞；石碧华；刘小平；蔡林涛 刊期： 2011年第05期
目的 探讨维胃方治疗大鼠实验性胃溃疡的尿液代谢表型的变化及相关机制.方法 采用乙酸灼烧法制备大鼠胃溃疡模型;运用气相色谱-质谱(GC-MS)获得正常对照组、模型组、自愈组与维胃方高、中、低剂量组的大鼠尿液代谢物谱.运用偏小二乘法判别分析(PLS-DA),寻找表征正常对照组与模型组差异的生物标记物;使用主成分分析(PCA)考察维胃方不同剂量组对胃溃疡的治疗效果,并根据标记物水平的变化解释相关机制.结果 模型组与正常对照组的尿液代谢物谱具有显著差异;获得的生物标记物包括有机酸、氨基酸等,两组标记物水平有显著性差异(P<0.01或P<0.05).维胃方不同剂量组的物质水平出现不同程度回调,以中剂量组幅度大.结论 胃溃疡大鼠出现代谢异常,维胃方通过调节机体的代谢机能有效治疗胃溃疡,且以中剂量为佳;运用代谢组学技术可从整体上揭示中药对疾病的治疗作用与机制.
作者：彭树灵；刘晓伟；张真瑞；贺红燕；杨健 刊期： 2011年第05期
<生药学>第5版在前版教材的基础上进行了修改,一是对生药拉丁名的写法做了调整;二是对一些相同植物中文名和生药名适当进行了更名处理.为促进生药学课堂教学,通过对教材内容优化,重视总论教学,对各论内容合理取舍,突出重点和难点,并以多媒体课件教学为核心,同时引入本草著作中的药材渊源历史等方式,提高教学质量和教学水平.
作者：张永忠；刘嵩 刊期： 2011年第05期
目的 观察荜茇乙醇提取物(Ethanol Extract of Piper Longum L.,EEPL)对胰岛素抵抗综合征(IRS)模型大鼠免疫功能的影响.方法 采用高脂高糖高盐膳食造模,高脂饲料造模4周后,各组给予相应药物,给药8周后处死大鼠,于无菌条件下取大鼠脾淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK)和腹腔巨噬细胞(Mψ),采用中性红法检测Mψ吞噬功能,MTT法检测T、B淋巴细胞增殖活性和NK细胞的自然杀伤力.结果 与模型对照组比较,EEPL高、中剂量组T、B淋巴细胞增殖率明显升高(P<0.05或P<0.01),EEPL各剂量组NK细胞杀伤率和Mψ吞噬能力明显提高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 EEPL具有改善IRS模型大鼠免疫功能的作用.
作者：宋娜丽；包·照日格图；万春平；唐志国；方路；马克坚 刊期： 2011年第05期
目的 利用小波包多尺度分析去噪感康近红外光谱,建立有效测定感康中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺的近红外光谱分析模型.方法 使用优分解方法和合适的阈值处理得到重构光谱的小波包分解系数,达到降噪的目的.结合偏小二乘法(PLS)建立不同尺度分解重构光谱的感康定量分析模型.结果 模型的校正和预测精度在小波包尺度为3的时候好,模型的相关系数对对乙酰氨基酚和盐酸金刚烷胺分别为0.995 95和0.913 07.交互验证均方与误差(RM-SECV)分别为0.005 62和0.006 86,预测均方与误差(RMSEP)分别为从0.005 79和0.007 88减小为0.004 78和0.00603,与原始光谱相比模型的稳定性和预测性能都得到了优化.结论 使用小波包变换的多尺度分析能够消除原始光谱的噪声,使建立定量分析的PLS模型具有更好的稳健性和预测精度.
作者：张益波；田鸿儒；逯家辉；孟庆繁；滕利荣；刘鹤松 刊期： 2011年第05期
目的 研究α-细辛醚对难治性癫痫细胞模型的影响及对laminin β<,1>表达的干预作用,探讨α-细辛醚抗癫痫的作用机制.方法 体外培养海马神经元至第9天,随机将培养细胞分为正常对照组、模型组、模型+α-细辛醚(7.5 μg/ml)组、模型+α-细辛醚(15 μg/ml)组、模型+α-细辛醚(30 μg/ml)组、模型+2 μl无水乙醇组,观察各组神经元的形态学变化,检测各组细胞培养液乳酸脱氢酶(LDH)在12,24,48 h的变化.采用荧光定量PCR(FQ-PCR)和免疫组化检测各组lanaininβ<,1>在处理后24 h的表达变化.结果 ①造模后少数神经元会发生迁移、融合,加α-细辛醚组均能减少神经细胞膜LDH的渗透.②在24 h,模型组laminin β<,1> mRNA表达增加,各浓度α-细辛醚均能抑制laminin β<,1> mRNA的表达(均P<0.05).③免疫组化显示laminin β<,1>蛋白在细胞质和细胞外基质表达,平均光密度值:对照组(0.094 7±0.025 86),模型组(0.135 1±0.026 16),模型+30 μg/ml α-细辛醚组(0.097 9±0.032 81).结论 α-细辛醚能减少难治性癫痫细胞模型神经元的细胞膜损伤,抑制laminin β<,1>基因及蛋白的过度表达,这可能是α-细辛醚抗癫痫的作用机制之一.
作者：马美刚；吴原；吴月娟；苏婕；刘秀颖；唐玉兰；余璐 刊期： 2011年第05期
目的 观察葡萄糖调节蛋白(glueose regulated Protein,GRP)78在动脉粥样硬化(AS)组织中的表达,探讨葛根素防治动脉粥样硬化的可能机制.方法 葛根素诱导培养的兔血管内皮细胞凋亡,组织原位杂交观察凋亡基因GRP78在兔斑块组织中的表达水平.结果 兔斑块组织原位杂交显示该基因片段在动脉粥样硬化斑块组织中表达水平增高.结论 葡萄糖调节蛋白78在As细胞质中表达增高,可能是葛根素作用靶点之一,如上调该基因,则可促进内皮细胞凋亡,将对动脉粥样硬化治疗产生一定作用.
作者：赵君玫；魏群；毕红征；沈晓君；张娜 刊期： 2011年第05期
目的 利用微波辅助提取南方红豆杉枝多糖,确定优提取工艺条件.方法 首先通过单因素实验选取影响因素与水平,然后在单因素实验的基础上采用3因素3水平的响应面分析法.结果 依据回归方程确定优提取工艺条件为:微波提取温度81℃,提取时间12 min,水料比25:1.结论 采用该工艺条件,提取3次,红豆杉多糖的提取率为5.581%.
作者：谢清若；郑立文；凌新龙；李克林；黄永春 刊期： 2011年第05期
目的 制备大剂量微溶性药物岩白菜素口服单室渗透泵型控释片,考察其释药影响因素.方法 以聚氧乙烯为悬浮膨胀剂制备渗透泵片,单因素考察影响释药的因素,再利用正交设计优化处方.结果 制备了大剂量微溶性药物岩白菜素单室渗透泵型控释片,12 h内的累积释放度可达到80%以上,聚氧乙烯、增塑剂用量及衣膜厚度是影响释药的主要因素.结论 岩白菜素渗透泵片制备简便,12 h内呈现良好的零级释放特征.
作者：吴敏；尹蓉莉；周朝森；龙然；郑恩志 刊期： 2011年第05期
目的 探讨桉叶油对小鼠胚胎发育的影响.方法 25只健康性成熟的昆明种小鼠孕鼠,随机分成5组,每组5只,分别在小鼠妊娠第12～16天用100,200,400 mg/kg·d的桉叶油进行灌胃,每天一次,同时设花生油对照和环磷酰胺阳性对照.观察孕鼠的体质量增长情况;于妊娠第16天处死各组孕鼠,检查母体妊娠及胎鼠发育及畸形情况.结果 桉叶油各实验组胚胎植入总数、活胎数、死胎数与溶剂对照组相比均无显著性差异,桉叶油高、中剂量组孕鼠增重与溶剂对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).桉叶油各剂量组活胎鼠平均体质量、身长、尾长均较溶剂对照组高,但只有中剂量组与溶剂对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),而阳性对照组胎鼠平均体质量、尾长明显低于溶剂组,且有显著性差异(P<0.05).胎鼠骨骼骨化情况、前肢芽软骨发育Neubert评分在3个桉叶油实验组与阴性对照组相比均无显著性差异(P>0.05),与阳性对照组相比有显著性差异(P<0.05).结论 在该实验条件下,桉叶油对小鼠无胚胎毒性和致畸作用,在中剂量下对胎鼠的生长发育似有促进作用.环磷酰胺对小鼠有胚胎毒性.
作者：张宏；李啸红；余永莉；吴琼；兰美兵 刊期： 2011年第05期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
