学术投稿

联苯双酯对大鼠肝星状细胞增殖和凋亡及PPARγ表达的影响

魏丹芸;张洪;张英;彭锐

关键词:联苯双酯, 大鼠肝星状细胞, PPARγ, 增殖, 凋亡
摘要:目的::探讨联苯双酯( dimethyl dicarboxylate biphenyl,DDB)对大鼠肝星状细胞HSC-T6增殖和凋亡及过氧化物酶体增殖物激活受体γ( peroxisome proliferator-activated receptor-gamma, PPARγ)表达的影响。方法:接种HSC-T6细胞于96孔板和6孔板中,分别用CCK-8法和流式细胞术测定不同浓度联苯双酯作用于细胞24 h后对细胞增殖和凋亡的影响;实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,Q-PCR)和Western blotting分别检测药物对HSC-T6细胞PPARγmRNA和蛋白的表达的影响。结果:相比于对照组(0μmol·L-1),DDB在实验浓度(8~64μmol·L-1)能明显抑制HSC-T6的增殖(P<0.05),促进HSC-T6的凋亡(P<0.05);药物处理过的HSC-T6细胞PPARγ mRNA及其蛋白表达均有显著提高。结论: DDB可通过上调HSC-T6细胞中PPARγ的表达抑制细胞的增殖,促进细胞的凋亡。
中国药师杂志相关文献
  • 联苯双酯对大鼠肝星状细胞增殖和凋亡及PPARγ表达的影响

    目的::探讨联苯双酯( dimethyl dicarboxylate biphenyl,DDB)对大鼠肝星状细胞HSC-T6增殖和凋亡及过氧化物酶体增殖物激活受体γ( peroxisome proliferator-activated receptor-gamma, PPARγ)表达的影响。方法:接种HSC-T6细胞于96孔板和6孔板中,分别用CCK-8法和流式细胞术测定不同浓度联苯双酯作用于细胞24 h后对细胞增殖和凋亡的影响;实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,Q-PCR)和Western blotting分别检测药物对HSC-T6细胞PPARγmRNA和蛋白的表达的影响。结果:相比于对照组(0μmol·L-1),DDB在实验浓度(8~64μmol·L-1)能明显抑制HSC-T6的增殖(P<0.05),促进HSC-T6的凋亡(P<0.05);药物处理过的HSC-T6细胞PPARγ mRNA及其蛋白表达均有显著提高。结论: DDB可通过上调HSC-T6细胞中PPARγ的表达抑制细胞的增殖,促进细胞的凋亡。

    作者:魏丹芸;张洪;张英;彭锐 刊期: 2016年第03期

  • 沙美特罗替卡松联合常规治疗对重度慢性阻塞性肺疾病患者气道重塑及骨代谢的影响

    目的::观察沙美特罗替卡松联合常规治疗对急性加重期慢性阻塞性肺疾病( chronic obstructive pulmonary disease, COPD)患者气道重塑及骨代谢的影响。方法:重度COPD患者90例,按入院先后顺序分为观察组和对照组。对照组患者实施常规治疗方法,观察组在对照组基础上加用沙美特罗替卡松治疗。两组疗程均为8周。观察比较两组患者治疗前,治疗后3个月、12个月股骨颈骨密度(BMD)、血骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(AKP),诱导痰细胞总数、中性粒细胞百分比和1s用力呼气容积(FEV1),白细胞介素8(IL-8)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)等指标的水平变化。结果:治疗后3个月两组患者的BMD、BGP、AKP均无明显变化(P>0.05),治疗后12个月观察组BMD明显低于治疗前与对照组同期,BGP和AKP明显高于治疗前与对照组同期(P<0.05)。治疗后12个月两组患者的诱导痰细胞总数、中性粒细胞百分比、FEV1、MMP-9和IL-8均较治疗前明显改善,且观察组除IL-8外其他指标均较对照组改善更显著(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合常规治疗能有效改善重度COPD患者的气道重塑,短时间使用对患者骨代谢无不良影响,但长期使用会导致骨密度下降。

    作者:王金春;程今朝 刊期: 2016年第03期

  • 短梗五加果中的三萜类化合物分离与鉴定

    目的::分离和鉴定短梗五加果提取物中的三萜类化合物。方法:采用开口柱色谱和高效液相色谱进行系统的化学分离,使用1 H-NMR、13 C-NMR、HSQC和HMBC等波谱学手段,结合ESI-MS质谱确定其分子结构。结果:从短梗五加果提取物中分离得到8个三萜类化合物,分别鉴定为22-α-hydroxychiisanogenin (1),chiisanogenin (2),3-oxo-24-methylenecycloartan (3),mangif-eronic acid (4),isomangiferolic acid (5),齐墩果酸(6),白桦脂醇(7),白桦脂酸(8)。结论:化合物3、4、5为首次从五加属中分离得到。

    作者:孟永海;王欣慰;吴琼;吴高松;姜海;翟春梅;杨春娟;宋洋;王知斌 刊期: 2016年第03期

  • 我院门诊妊娠患者处方点评及用药合理性分析

    目的::分析我院门诊妊娠患者处方用药的基本情况以及存在的问题,以促进妊娠期患者合理用药。方法:抽取我院门诊2014年临床诊断中涉及妊娠但不包括“正常妊娠监督”的处方,依据美国食品药品监督管理局( FDA)妊娠分级药物使用情况、相关法规及药品说明书等,进行归纳分析及点评。结果:共抽取处方882张,平均每张处方用药品种数为(1.3±0.1),平均处方金额为(77.7±0.2)元,其中不合理处方31张(3.5%)。结论:需加强临床医师的相关知识培训和药师的处方审核,进一步促进妊娠患者的合理用药,提高用药安全性。

    作者:房嫣;崔恒菁;杨婉花 刊期: 2016年第03期

  • 毛细管气相色谱法测定厚朴中β-桉叶醇的含量

    目的::建立毛细管气相色谱法测定厚朴中β-桉叶醇的含量。方法:以β-苯乙醇为内标物;色谱柱为Zeborn ZB-WAX (60 m ×320μm,0.5μm)毛细管柱,柱温200℃;氢火焰离子化检测器(FID),气化室温度250℃;载气为氮气,流速1.3 ml· min-1;分流比4∶1。结果:β-桉叶醇在0.0151~0.2712 mg·ml-1(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系;其平均回收率为99.28%(RSD=1.17%,n=6)。结论:该方法简便易行、快速准确、重现性好,可用于厚朴药材及饮片的质量控制。

    作者:陈张金;余华丽;毛菊华;范蕾;纪佳娜 刊期: 2016年第03期

  • 大孔树脂对丁香叶抗菌有效部位分离富集工艺研究

    目的::探讨用大孔吸附树脂法富集丁香叶抗菌有效部位。方法:以静态吸附与解吸附实验对大孔吸附树脂进行筛选。选定D101树脂进行分离工艺优化,包括树脂用量、径高比、洗脱流速、洗脱液浓度及用量等。结果:结果表明,佳的条件为55%乙醇洗脱,吸附流速1 BV·h-1,洗脱流速5 BV·h-1,6 BV25%乙醇去除杂质,8 BV的55%乙醇洗脱得到有效部位。结论:提取液经D101树脂纯化后抗菌有效成分的含量达到65%以上,表明本方法适用于大规模制备丁香叶抗菌有效部位。

    作者:邵平;曲艳国;林丽峰;韩晓妮;张跃飞;韩凌;殷军 刊期: 2016年第03期

  • 双效麻醉药复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳的制备及药效学评价

    目的::制备复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳双效麻醉药,并考察复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳对成犬的麻醉效果。方法:采用高压均质法制备复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳,考察复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳的粒径分布、Zeta电位、微观形态及复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳对成犬的麻醉效果。结果:复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳平均粒径为(217.6±48.2) nm,多聚分散系数为(0.212±0.032),Zeta电位为(-31.2±3.8) mV,透射电镜显示微乳粒径均一。药效学研究表明复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳对成犬部分脾切除手术的麻醉诱导和麻醉维持过程具有较好的效果。结论:双效麻醉药复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳具有良好的镇静、镇痛效果,有望用于临床。

    作者:潘丽敏 刊期: 2016年第03期

  • 巴马神酒对小鼠补肾壮阳作用实验研究

    目的::观察巴马神酒对肾阳虚小鼠的影响,以及对正常小鼠交配能力及精子数量的影响。方法:观察巴马神酒对氢化可的松诱导的肾阳虚模型小鼠体重、体温、自主活动次数、耐寒能力、生殖器官脏器系数及抗脂质过氧化的影响,对去势性肾阳虚模型小鼠生殖器官脏器系数、免疫器官脏器系数及勃起功能的影响,以及对正常小鼠交配能力及附睾精子数量的影响。结果:巴马神酒能增加氢化可的松诱导的肾阳虚小鼠的体重、体温和自主活动次数,提高耐寒能力以及使精囊腺和前列腺、包皮腺、附睾的脏器指数上升,并提高血清中SOD含量和降低血清中MDA含量(与模型组比较,P<0.05或P<0.01);巴马神酒能使去势性肾阳虚小鼠的包皮腺及胸腺脏器系数有所提升,并缩短阴茎勃起潜伏时间(与模型组比较,P<0.05);巴马神酒能提高正常小鼠的交配能力和附睾精子数量(与空白组比较,P<0.05或P<0.01)。结论:巴马神酒具有一定的补肾壮阳作用。

    作者:林劲;刘碧好;欧阳辉;周园;梁春玲;钟燕春;周玖瑶 刊期: 2016年第03期

  • 响应面法优化中药膏方(十全大补膏)制备工艺

    目的::以多指标综合评分结合响应面法筛选佳煎煮工艺。方法:以芍药苷含量和得膏率的综合评分为指标,采用2因素5水平的中心组合设计原理,考察液料比、煎煮时间、煎煮次数对十全大补膏制备工艺的影响。结果:采用Design Ex-pert 8.0.6软件对数据进行分析,建立芍药苷含量和得膏率综合评分与考察因素二次回归方程数学模型,结合生产实际,筛选佳工艺为液料比10.6 ml·g-1、煎煮时间96 min,煎煮3次。结论:优选的煎煮工艺科学、合理、稳定。

    作者:龚昕芳;钱敏;岳显可 刊期: 2016年第03期

  • 1例伊立替康致迟发性腹泻的病例分析

    目的::探讨1例伊立替康导致的迟发性腹泻。方法:分析导致患者发生迟发性腹泻的原因,机制,遗传因素和治疗。结果:迟发性腹泻是伊立替康的剂量限制性毒性,与其代谢产物7-乙基-10-羟基喜树碱( SN-38)的细胞毒性有关。基因多态性是伊立替康相关迟发性腹泻的重要因素之一。该患者腹泻的治疗方案安全有效,临床药师在治疗过程中发挥了重要作用。结论:加强伊立替康用药患者的药学监护十分重要。

    作者:夏晖;王璇;王之彝;朱红;曹明雪;王黎黎;刘峰群 刊期: 2016年第03期

  • 提高姜黄素生物利用度方法的研究进展

    姜黄素是姜黄的主要活性成分之一,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管粥样硬化、保护肝肾等多种药理作用,但生物利用度低限制了其在临床上的应用。本文参考大量文献,对提高姜黄素生物利用度的方法进行了综述。总结出姜黄素可通过不同的给药途径、制备成不同剂型等方法来提高其生物利用度,为新药的研发提供理论基础和研究思路。

    作者:孟庆丽;赵婧琳;史丽颖;刘红梅;唐景玲 刊期: 2016年第03期

  • 宁心宝胶囊指纹图谱研究及4种核苷类成分的含量测定

    目的::研究宁心宝胶囊的HPLC指纹图谱,并建立同时测定宁心宝胶囊中尿嘧啶、尿苷、腺嘌呤、腺苷含量的方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-Aq C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为212 nm(指纹图谱)、260 nm(含量测定),柱温为30℃。对10批宁心宝胶囊进行了指纹图谱及含量测定研究,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行分析。结果:建立了宁心宝胶囊的HPLC 指纹图谱,标定了10个共有色谱峰。4种核苷类成分的分离度良好。结论:此方法简便、可靠,指纹图谱结合含量测定可以更好地控制宁心宝胶囊的内在质量。

    作者:黄旭东;刘伟;徐新元;陆静娴 刊期: 2016年第03期

  • 地榆鞣质提取物的抗菌活性及对金黄色葡萄球菌的抑菌机制研究

    目的::研究地榆鞣质提取物的体外抗菌活性及其对金黄色葡萄球菌的抑菌机制。方法:采用牛津杯法和试管二倍稀释法测定地榆鞣质提取物的抗菌活性,并以金黄色葡萄球菌为供试菌,测定胞外碱性磷酸酶( AKP)、钾离子( K+)、可溶性蛋白含量,及菌体胞内和胞外总三磷酸腺苷酶( T-ATPase)含量;通过聚丙烯酰胺凝胶电泳( SDS-PAGE)观察蛋白谱带变化和通过透射电镜( TEM)观察菌体超微结构,从而阐述地榆鞣质的抗菌机制。结果:地榆鞣质能够有效抑制革兰阳性菌,而对革兰阴性菌无明显的抑制作用。地榆鞣质作用金黄色葡萄球菌后,菌悬液中AKP、K+、可溶性蛋白、DNA和RNA等大分子物质的含量比对照组显著增大;胞内和胞外ATP酶浓度发生显著变化;SDS-PAGE蛋白图谱结果表明,经地榆鞣质处理的菌体无明显的蛋白条带形成;透射电镜观察发现,菌体细胞完整性被破坏。结论:地榆鞣质在体外具有显著的抗菌活性,能够改变金黄色葡萄球菌细胞膜的通透性,并破坏细胞的完整性。

    作者:周本宏;松长青;姜姗;吴玥 刊期: 2016年第03期

  • 中药材DNA条形码技术研究进展

    药用植物滥用现象带来的众多有害反应已经引起了国内外广泛的关注。药物安全使用问题亟待解决。 DNA条形码是一种强有力的分子鉴定技术,它能弥补传统形态学和化学方法鉴定中药材的不足之处。近年,DNA条形码技术给中药材的鉴定带来了新的视野也获得了众多突出性成绩。一些热门的DNA条形码候选序列如ITS, ITS2, psbA-trnH, rbcL, matK已经用于中药材的鉴定。

    作者:郭慧;王谦博;贾力维;丁常宏;郭盛磊;王振月 刊期: 2016年第03期

  • 医疗机构视角下国家基本药物使用效果的影响因素评价

    目的::调查分析湖北省内医疗机构基本药物使用效果的影响因素,以促进国家基本药物制度的实施,提高基本药物使用效果。方法:通过对参加“2014年湖北省国家基本药物临床应用指南和处方集省级培训班”的医务人员进行问卷调查,统计影响基本药物使用效果因素的分值,并进行分析评价。结果:影响基本药物使用效果的相关因素中合理使用的影响分值高为3.86,其次为基本药物质量、基本药物配备品种合理性、可负担性、基本药物管理制度,影响分值在3.0以下的有医疗机构药房托管、医疗机构依靠基本药物收益大小。结论:通过对影响因素的调查评价,针对具体的影响因素采取相应措施,进一步完善基本药物制度,提高基本药物的使用效果。

    作者:李强;谢正海;陈宇;张乔;付伟;王晨;贡雪芃;杜光;丁玉峰 刊期: 2016年第03期

  • 中药药历书写的探讨

    中药药历是中药临床药师临床实践工作的完整记录,也是中药临床药师开展药学服务的必备资料。但是,目前尚无关于中药药历统一规范的书写模式,本文从中药药历书写的目的、意义、内容和关注的重点等方面对中药药历的书写进行了初步的探讨,为中药药历的书写搭建了初步的框架。

    作者:王丽霞;沈健 刊期: 2016年第03期

  • 尼达尼布在家兔体内的药动学研究

    目的::建立家兔血浆尼达尼布检测的高效液相色谱方法,研究尼达尼布在家兔体内的药动学。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸-水(35∶20∶45)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为286 nm,柱温为35℃;以卡马西平为内标,血浆在碱性条件下经乙酸乙酯萃取后检测。雄性家兔6只,按20 mg·kg-1的剂量耳缘静脉注射给予尼达尼布;分别在给药前和给药后不同时间点耳缘静脉采集血液,分离血浆待测。用DAS 3.0计算药动学参数。结果:尼达尼布浓度在0.05~10.00μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998);低中高三个浓度(0.10,2.50,7.50μg·ml-1)的日内精密度RSD分别为5.55%、4.53%和2.74%,日间精密度RSD分别为6.15%、5.45%和3.15%;相对回收率分别为(98.50±5.47)%、(100.25±4.54)%和(99.94±2.74)%。6只家兔血浆尼达尼布浓度经DAS 3.0计算,尼达尼布的主要药动学参数如下:Cmax为(3.01±0.35)μg·ml-1,t1/2为(4.38±1.53)h,AUC0-t为(11.67±1.71)μg·h·ml-1。结论:该方法简便、快速、准确,适用于家兔血浆尼达尼布浓度的测定及其药动学研究。尼达尼布在家兔体内呈一级动力学消除。

    作者:金祝萍;郑兴荣;张建伟;朱康;邱相君 刊期: 2016年第03期

  • HPLC法测定甲磺酸沙芬酰胺中对映异构体的含量

    目的::建立测定甲磺酸沙芬酰胺中对映异构体含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱: Chiralpak AS-H柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:正己烷-乙醇-二乙胺(75∶25∶0.1);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:225 nm;柱温:35℃。结果:甲磺酸沙芬酰胺与其对映异构体之间的分离度大于2.0;两者分别在1.007~2517.500μg·ml-1和0.909~2273.200μg· ml-1范围内呈良好的线性关系,r均为0.9990;对映异构体的平均加样回收率为104.9%,RSD为2.3%(n=9)。结论:该方法准确、快速,可用于甲磺酸沙芬酰胺产品中对映异构体的含量测定。

    作者:张琪;张倩如;刘静媛;郭文敏 刊期: 2016年第03期

  • 临床药师参与1例布鲁菌病的治疗体会

    目的::探讨临床药师参与布鲁菌感染患者实施药物治疗的方法与思路。方法:临床药师参与1例布鲁菌感染患者的会诊,针对患者的病情,详细询问患者病史、职业和接触史,调整药物治疗方案,对患者进行用药教育等方面进行综合分析。结果:临床药师在疾病治疗过程中提出的会诊意见和建议得到了临床认可,对协助医师合理用药发挥了重要的作用,明显提高了药物治疗效果。结论:临床药师参与患者个体化用药,协助临床医生优化抗感染治疗方案,提高患者用药的安全性、有效性。

    作者:彭红艳;周慧;黄兴富;刘灵敏;李松 刊期: 2016年第03期

  • HPLC法同时测定不同产地生白术中阿魏酸和咖啡酸的含量

    目的::建立同时测定不同产地生白术中阿魏酸和咖啡酸的高效液相含量测定方法。方法:采用Agilent-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.2%甲酸水-乙腈(70∶30),检测波长:320 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:35℃。结果:阿魏酸进样量在0.040~0.500μg、咖啡酸进样量在0.060~0.750μg范围内线性关系良好。 r均为0.9998。阿魏酸和咖啡酸的平均加样回收率分别为98.10%(RSD=1.08%)、98.66%(RSD=0.61%)(n=6)。结论:该方法简便、准确,适用于生白术中阿魏酸和咖啡酸的含量测定。

    作者:张德珂;马传江 刊期: 2016年第03期

中国药师杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司