谢守霞；杨红英；张万帆；关小平；林山鹰；贾孟良
肾脏是人体的重要器官,具有保持水、电解质、营养物质和代谢物质的平衡作用.肾功能障碍会导致各种感染炎症、高血压、糖尿病、肾功能衰竭、肿瘤等,这些疾病常常需要长期用药.很多药物在治疗的同时往往产生肾外效应,即使能生理浓集于肾脏,也不能到达靶细胞发挥治疗作用,甚至在到达肾脏作用部位之前就已经失活;另外病理状态下,肾小球滤过、肾小管分泌失常,或蛋白尿等都能影响药物正常的肾内分布.
作者：苏华；魏群利；陆晓和 刊期： 2008年第12期
目的:建立高效液相色谱法,测定乙胺吡嗪利福异烟片中利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和盐酸乙胺丁醇含量.方法:利福平、异烟肼和吡嗪酰胺用C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),以-0.01 M磷酸二氢钾溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长254 nm.盐酸乙胺丁醇选用C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),四氢呋喃-0.4%庚烷磺酸钠(含有0.016%硫酸铜,用磷酸调pH至4.5)(25:75)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长258nm.结果:利福平、异烟肼、吡嗪酰胺及盐酸乙胺丁醇线性范围分别为16-160 μg·ml-1(r=0.999 9),16～160 μg·ml-1(r=0.999 9),53～532 μg·ml-1(r=0.999 8),80～320μg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率为99.3%-99.5%.结论:方法简便,准确,可用于乙胺吡嗪利福异烟片中各组分的质量控制.
作者：戚燕；杨庆云；吴松 刊期： 2008年第12期
目的:优选大孔吸附树脂提取纯化附子中总生物碱的工艺条件.方法:应用正交设计安排试验因素,以干物质量和乌头碱含量为指标,比较不同工艺条件对乌头类生物碱的提取分离效果.结果:不同上样液的pH对生物碱的吸附影响非常显著,洗脱液乙醇浓度对生物碱的洗脱效果有显著影响.综合得率和生物碱含量的影响因素,确定佳提取条件为:上样液pH为10,浓度为0.0578mg·ml-1(乌头碱),洗脱液(乙醇)浓度为90%.结论:本法的工艺条件可用于含乌头类生物碱的药材提取或中药制剂的制备.
作者：杨洁红；张宇燕；万海同；李金辉 刊期： 2008年第12期
氯吡格雷(clopidogrel)作为新一代的抗血小板(Plt)药物,大规模临床试验已经证实了其对缺血性心脑血管病的疗效及安全性,但该药物的临床使用依然有许多方面值得探讨.本文就相关问题的进展论述如下.
作者：谢立；张辰林 刊期： 2008年第12期
目的:制备威灵仙柔性脂质体并研究其离体透皮扩散能力.方法:用乙醇回流后再用氯仿提取威灵仙有效成分,以原白头翁素为质控标准,包封率为评价指标,正交设计筛选药物处方.采用薄膜超声法制备威灵仙柔性脂质体,并用改进Franz扩散池研究其对离体大鼠皮肤的透皮效果.结果:制备出的威灵仙柔性脂质体包封率达到(60.10±0.72)%,其体外透皮扩散能力是威灵仙醇提液的2.35倍.结论:柔性脂质体作为威灵仙透皮给药的载体可提高药物透皮效率.
作者：许明旺；文秀英；鲁敏；王秀萍 刊期： 2008年第12期
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方曲安奈德咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和氯霉素含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,开始以甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(17:66:17)为流动相,洗脱至氯霉素峰出峰完全,变为甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(45:10:45),洗脱至硝酸咪康唑峰出峰完全;检测波长227nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl,柱温为室温.结果:氯霉素与硝酸咪康唑浓度在0.16～0.56 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0,r=0.998 7),平均加样回收率分别为100.10%(RSD=1.07%),100.61%(RSD:1.73%).结论:该方法简便、可行、重现性好,可用于复方曲安奈德咪康唑乳膏质量控制.
作者：张永恒；乔立新；卢乙众 刊期： 2008年第12期
目的:对本院儿科1994～2006年临床报告的179例儿童β-内酰胺类抗生素的不良反应(ADR)进行分析.方法:179例β-内酰胺类抗生素ADR,按照不良反应类别进行归纳、统计和分析.结果:同期儿科ADR临床报告共378例,其中β-内酰胺类抗生素占47.35%(179/378).涉及青霉素类112例,占62.57%;头孢菌素类67例,占37.43%.共23种药物,其中阿莫西林+克拉维酸钾居首位41例,占22.91%.ADR涉及人体器官10个,其中皮肤粘膜损害146例,占81.56%.其严重程度,轻度23例(占12.85%),中度147例(占82.12%),重度9例(占5.03%).结论:本次调查报告中,青霉素类ADR所占比例较高,其中阿莫西林+克拉维酸钾居首位;绝大多数涉及皮肤粘膜损害,ADR损害程度以中度为主,但还有些严重不良反应.
作者：朱小石；李运璧 刊期： 2008年第12期
目的:建立了UV法测定磷酸苯丙哌林缓释胶囊的释放度.方法:采用<中国药典>2005年版二部附录X D第二法,转速为50 r·min-1,检测波长为270nm.结果:磷酸苯丙哌林在0.03-0.15mg·ml-1浓度范围内线性线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,RSD为1.1%(n=9).结论:用UV法测定磷酸苯丙哌林缓释胶囊释放度方法简单,易于控制其释放度.
作者：杨秀丽；余春梅 刊期： 2008年第12期
目的:优化杨梅素分散片的处方,并对其相关性能进行考察.方法:首先以片剂外观和崩解时间为指标,初步筛选片剂基本处方,然后采用L9(34)正交试验设计法,以分散片的外观、体外溶出度及混悬性为指标,以综合评分法对处方进行优化,并采用紫外分光光度法分别对杨梅素分散片和普通片在不同时间内的溶出度进行了比较.结果:优化后的处方制得的分散片外观光洁.溶出度测定显示杨梅素分散片在15min和45min的溶出度分别达82.36%和93.14%,而杨梅素普通片在15min的累积溶出度仅为67.68%.结论:本制备工艺简单可行;杨梅素分散片与普通片相比,分散片起始溶出快,可较快地发挥药效作用.
作者：覃洁萍；陈卫卫；张炜；许晨霞；李伟 刊期： 2008年第12期
中国执业药师协会于2003年2月22日正式成立,其后各地方协会也相继成立,我国药师管理工作进入了以自律管理为特征的行业协会管理阶段,经过广大执业药师和政府相关部门的共同努力,协会自律管理逐步发展规范起来.我国执业药师协会的宗旨是遵守国家法律、法规和政策;遵守社会道德;维护执业药师的合法权益;不断增强执业药师的法律意识、职业道德和专业素质,不断提高执业药师依法履行职责的专业水平,保证用药及药学服务质量,保证人民用药安全、有效与合理;促进药品终端市场的健康发展,提高我国医药经济的可持续发展能力.
作者：杨帅；吴颖雄；田侃 刊期： 2008年第12期
目的:对降压益肾颗粒提取工艺进行优选.方法:采用正交试验法,以总黄酮含量和浸膏收率为指标,考察加水量、浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数4因素及醇沉浓度对浸膏收率和有效成分的影响.结果:优化的提取工艺为用药材10倍量水,浸泡1h,每次煎煮1.5h,煎煮3次,醇沉浓度70%.结论:此工艺有效成分提取率高,重现性好,稳定可行.
作者：张源；周琴妹 刊期： 2008年第12期
目的:探讨中药鱼腥草注射液与青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、头孢拉定注射液和阿昔洛韦、更昔洛韦和利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法:观察鱼腥草注射液与6种药物分别配伍后的外观,pH和含量变化,用紫外分光光度法进行光谱扫描.结果:鱼腥草注射液与青霉素钠和更昔洛韦配伍后产生沉淀,与阿昔洛韦配伍后含量显著下降,与头孢拉定配伍后2h内性质稳定,24h内含量显著下降,与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液配伍后外观,含量和pH均无明显变化,配伍后性质稳定.结论:鱼腥草注射液与氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用,呈阴性结果;与青霉素钠、阿昔洛韦、更昔洛韦不能混合使用,呈阳性结果;与头孢拉定配伍应在2h内滴完.
作者：马俊玲；张先洲；刘环香 刊期： 2008年第12期
目的:测定银杏叶提取物缓释微丸中总黄酮醇苷和萜类内酯银杏内酯的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Aglient C18(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48)、甲醇-水(35:65);流速1.0 ml·min-1.结果:槲皮素、山奈酚、异鼠李素和白果内酯、银杏内酯A、B、C等4种内酯均能得到较好的分离效果,线性关系良好.结论:本方法准确稳定、灵敏度及重复性较好,能够控制该制剂的质量.
作者：苏明武；杨欣；赵君 刊期： 2008年第12期
1997年开始的经皮冠状动脉介入治疗(PCI),已为常用的血管重建方法[1].自从PCI引进以来,其有效性,安全性等都获得了很大的提高,由于技术的不断进步,围手术期辅助药物治疗(如GPⅡb/Ⅲa拮抗药、凝血酶抑制药的替代药物)得到了很大的改善,使得PCI得以广泛应用.
作者：刘昌庭 刊期： 2008年第12期
目的:优选如意金黄散巴布剂制备工艺佳参数.方法:通过正交设计试验,以影响膏体成型工艺的中药浸膏用量、搅拌速度、炼和温度为因素,设计L9(34)正交表,以巴布剂膏体的剥离强度、初黏力为量化指标,综合感观评分为综合考察指标,同时对佳含水量进行单因素考察,通过数据分析,优选出佳制备工艺参数.结果:巴布剂膏体制备工艺佳参数为中药浸膏1.5g、炼和温度50℃、搅拌速度500 r·min-1、含水量为48%,其中各因素对剥离强度作用大小依次为中药浸膏(P<0.05)、炼和温度(P<0.05)、搅拌速度(P>0.05);对初黏力作用大小依次为中药浸膏(P<0.05)、炼和温度(P>0.05)、搅拌速度(P>0.05);对综合物理性状指标影响作用大小依次为中药浸膏(P<0.05)、炼和温度(P<0.05)、搅拌速度(P>0.05).结论:采用优化后巴布剂粘贴性能优良,各项指标均符合外用贴敷要求.
作者：陈永财；邵炳忠 刊期： 2008年第12期
目的:研究甲磺酸帕珠沙星注射液对局部组织有无刺激性.方法:选用健康合格新西兰家免,用甲磺酸帕珠沙星注射液进行局部刺激性试验.结果:甲磺酸帕珠沙星注射液对家兔眼结膜、虹膜、角膜均无刺激作用;肌肉解剖未见充血、水肿、变性或坏死,病理检查肌细胞结构正常;对心、肝、脾、肺、肾、耳缘、耳壳血管组织各分别不同地显示轻度扩张充血等.结论:甲磺酸帕珠沙星注射液对家兔眼结膜、虹膜、角膜均无刺激性;对肌肉组织无明显刺激性;对耳壳、耳血管、内脏血管均显示轻度血管刺激反应.
作者：赵晓风；吴友良；张浩；彭尧 刊期： 2008年第12期
目的:探讨双柏凝胶剂的制备及质量控制.方法:以卡波姆-940、甘油等基质与中药提取液混合制备凝胶,采用TLC鉴别凝胶中大黄、黄柏、侧柏叶,采用HPLC测定其中大黄素的含量.结果:大黄素在0.04～0.40mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.11%,RSD=1.04%.结论:双柏凝胶剂制备方法操作简单,工艺可行,含量测定方法准确,质量控制标准合理.
作者：陈惠红；梁学政；甘晓艳 刊期： 2008年第12期
患者,女,51岁,因颈椎病,椎基动脉供血不足住院治疗.9月2日4 am输注阿魏酸钠(巴里莫尔制药厂,批号:060215)300mg加入5%葡萄糖注射液250ml中ivd,输入约10 ml后,患者自觉胸闷,恶心,呕吐,全身肌肉剧烈酸痛,肌肉僵硬,活动受限.体检T 36.3℃,P 81次/min,R 20次/min,BP 120/80mmHg,结膜轻度出血,双肺呼吸音清晰HR81/min,心脏听诊无杂音,神经系统无明显阳性体征发现,立即停止输注上述液体,改用维脑路通,同时给予对症治疗,约30min后,患者上述症状逐渐缓解.
作者：魏峥 刊期： 2008年第12期
目的:优选超临界二氧化碳流体(SFE-CO2)萃取当归挥发油和阿魏酸的工艺条件.方法:以阿魏酸的提取量和挥发油的得率为考察指标,以高效液相色谱法测定阿魏酸含量,采用正交试验对提取条件优选.结果:优选萃取条件是:当归粉碎为20～60目,75%的乙醇作为夹带剂,萃取压力30 Mpa,萃取温度60℃.结论:优选工艺萃取的挥发油和阿魏酸提取量较高,所得浸膏量较低.
作者：刘丹；刘超英；韩建伟 刊期： 2008年第12期
目的:考察注射用盐酸头孢替安与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性.方法:在25℃与37℃下,采用联立方程分光光度法测定头孢替安与莫西沙星配伍后的含量,并测定pH,观察外观、性状变化.结果:8h内混合液外观、pH及含量均无明显变化.结论:在25℃和37℃下,注射用盐酸头孢替安与盐酸莫西沙星氯化钠注射液8 h内可以配伍使用.
作者：张丽梅；邢建华；李俊 刊期： 2008年第12期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
