王仁珍；杨平安
从1995年1月～1999年12月，我们采用不伤肌肉的左腋下纵行小切口进胸，局部胸膜翻转法解剖结扎动脉导管60例，效果满意。1 临床资料1.1 一般情况 本组60例，男26例，女34例。年龄1.5～35岁，平均15岁。体查时发现心脏杂音典型者50例，杂音不典型者10例。常规测量四肢血压，下肢血压均高于上肢血压。脉压差增大，有股动脉枪击音52例。X线胸片检查示：基本正常12例；肺纹理增多，主动脉结增宽，左心室增大38例，双室增大10例。心电图检查示：正常16例，左心室肥大26例，双室肥厚18例。超声心动图检查均能观察到未闭动脉导管的存在及分流情况，测得动脉导管直径0.4～1.0 cm者44例，1.1～2.1 cm者16例，平均0.9 cm。合并中度以上肺动脉高压者26例，其中重度肺动脉高压(超声心动图测得双向分流)5例。全部病例未行心导管检查。
作者：黄林生；许哲仪；肖大伟 刊期： 2001年第03期
胸部创伤中，肋骨骨折很常见，由于解剖上的特点，常规投照对腋中线区域、横膈以下及与纵隔重叠的肋骨骨折较难发现。笔者采用透视监控下，以不同体位及横膈上、下分段点片，使上述特殊部位的肋骨骨折征象得到清楚显示，从而避免漏诊，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 收集摄有常规胸片和电视透视下肋骨点片的胸部外伤患者30例，其中男21例，女9例，年龄18～69。多因车祸碰撞、挤压及棒击等致伤，临床有压痛、挤压痛、少数有骨摩擦音。1.2 方法 常规胸部摄片后令患者站立于透视床前或仰卧于透视床上，检查患者受伤部位和压痛点，令患者手臂上抬抱头，透视下转动患者至适当位置，充分暴露肋骨折端吸气后屏气点片。机器：日本岛津800 mA带电视遥控机。
作者：黄云龙 刊期： 2001年第03期
食管裂孔疝并非少见病，其症状多样，且与许多消化道疾病相似，故很难鉴别。我院近几年遇见过3例，分别被误诊为胆囊炎胆石症、消化道溃疡、胃穿孔，现报告分析如下。1 病例介绍 例1 男，56岁。因反复发作进食后中上腹胀闷不适3年入院。发作时有右肩背放射感，无恶心呕吐，无畏寒发热，无黄疸。入院查体：肥胖，皮肤巩膜无黄染，心肺无特殊，腹软、膨隆，剑突下轻微按之不适，肝区无叩痛。血常规、生化正常，B超提示“胆囊结石、慢性胆囊炎”，胃镜检查无特殊。入院后择期行单纯胆囊切除术，术后10 d出院。出院后1个月再次就诊，诉上述症状仍然存在，行食管钡餐检查，诊断为“食管裂孔滑疝”。予对症处理(不饱食、上半身高躺、饭前服用胃复安)，症状消失。
作者：陈志刚 刊期： 2001年第03期
胼胝体部动静脉畸形又称为脑室旁动静脉畸形，是一种较为少见的脑动静脉畸形(cAVM)，属于胚胎早期血管发育异常引起的一种先天性脑血管疾病。其血供特点是：常由单侧或双侧胼周动脉供血，引流静脉注入大脑内静脉、隔静脉、上矢状窦或下矢状窦，同时后部的病灶也可接受大脑后动脉的分支(后胼周动脉)的供血，静脉引流至基底静脉、Galen静脉或直窦。有关该病的文献报告较为少见，国外报告多的一组为Yasargil统计的18例，国内则为上海华山医院报告的24例。其发病率较低，不同的作者报道其检出率占同期所收治的脑AVM的比例也各有差异，但都在3.3%～14.9%之间。我科在过去十年期间收治的138例脑AVM的患者中，发现6例为胼胝体部病变，占全部病人的4.35%。该病在青年男性多发，男女比例约为2∶1，发病年龄多在20～30岁之间。
作者：黄庆；李铁林；段传志 刊期： 2001年第03期
患者女，23岁。因突发四肢无力2周于2000年7月21日入院。患者于2周前无诱因突然出现四肢无力，呈软瘫状，伴心悸、胸闷，无呼吸困难、神志改变，在当地医院多次查血钾低至1.8 mmol/L或测不出，心电图示阵发性窒上性心动过速，经静脉及口服补钾后，血钾恢复至2.3 mmol/L，肢体行动恢复，为明确诊断而入我院。平时无口渴、多饮、多尿，无肾病史，家族中无同类病史。查体：T 36.5℃，BP 15/10 kPa，发育营养正常，无脱水征，甲状腺不大，心肺检查无异常，腹平软，肝脾未及，肠鸣音正常，双下肢无浮肿，四肢肌力、肌张力正常，腱反射稍减弱，病理征阴性。 实验室检查：尿pH 7.2，尿蛋白(一)，尿钠175.36 mmol/24 h，尿钾40.16 mmol/24 h，血钾2.5 mmol/L，钠130 mmol/L，氯98 mmol/L，钙2.5 mmol/L，CO2CP 32 mmol/L，血Cr 101 umol/L，血醛固酮卧位0.585 nmol/L［正常值(0.24±0.1)nmol/L］，立位1.469 nmol/L，［正常值(0.42±0.25)nmol/L］，尿醛固酮18.0 μ g/24 h(正常值1.0～8.0μ g/24 h)，血管紧张素Ⅱ卧位168.9 μ g/L(正常值28.2～52.2)μ g/L，立位375.5μ g/L(正常值55.3～11.5 μ g/L)，血浆肾素活性812 μ g*L-1*h-1［正常值(420±370)μ g*L-1*h-1］，甲状腺功能、ACTH、血皮质醇均在正常范围。肾脏B超及肾血管彩色多谱勒检查未见异常，肾脏ECT示双肾血流灌注及功能正常，双肾上腺CT未见异常。诊断为Bartter综合征，经用安体舒通及氯化钾治疗后，血钾恢复至3.4 mmol/L。
作者：吴伟琼；秦婉文 刊期： 2001年第03期
肾上腺皮质激素作为治疗肾小球疾病的主要药物广泛应用于临床，但是，在急性肾功能衰竭情况下是否使用激素，常常是临床医生举棋不定的问题。其原因在于：(1)肾上腺皮质激素在体内的绝大部分代谢产物及原形经肾脏排泄，在肾功能衰竭时可造成药物蓄积；(2)皮质激素对代谢的影响，可造成负氮平衡，蛋白质分解增加，毒性代谢产物增加；(3)水钠潴留、血糖增高，造成严重的水、电解质、酸碱失衡及代谢紊乱；(4)由于激素的副作用，在肾衰基础上使血压增高、出血倾向、消化道症状、浮肿、心衰等情况进一步加剧，出现严重致命的并发症；(5)出现严重的难以控制的感染；(6)对已实施血液透析，行动静脉瘘手术患者，出现伤口不愈合或感染。然而在大量的临床实践中发现，肾衰并非是皮质激素不能涉及的禁区，反之，在一些情况下，及时足量地使用激素，恰恰是逆转肾功能衰竭必须采用的治疗方法，临床医师切不可错过时机，诒误治疗，而应权衡利弊，正确选用激素治疗的时机及方法。
作者：杜莉 刊期： 2001年第03期
患者男，70岁，因进食后上腹部胀痛，伴呕吐3个月，加重20 d入院。患者于3个月前出现进食后上腹部胀满不适，伴呕吐，尤以进干硬食物后症状明显，在院外行胃镜、上消化道造影检查，曾先后以幽门梗阻、十二指肠憩室，给予口服吗叮啉、雷尼替丁、庆大霉素等治疗，患者自觉症状时有好转，故未行进一步诊治。近20 d症状发展至不能进流食，进食后约2～3 h出现上腹部胀痛，剧烈呕吐，甚至不进食也呕吐含胆汁胃液而就诊我院。行胃镜检查示胃、十二脂肠扩张，未发现溃疡、憩室、息肉及肿瘤等异常表现；上消化道造影显示十二指肠横部远端完全梗阻，近端的十二指肠横部、降部、升部均扩张，提示十二指肠淤滞症。血生化系列示低蛋白，A/G倒置。B超肝胆脾肾胰未见异常。查体：瘦高体型，营养不良，消瘦脱水面容，生命体征正常；腹部可见胃型蠕动波，可触及水音，肝脾不大，未触及异常肿块，无移动性浊音，肠鸣音正常。
作者：朱俊文；陈绍礼 刊期： 2001年第03期
目的：探讨彩色多普勒超声对浅表软组织肿物的诊断作用、价值和意义。方法：对221例患者因各种原因发现的皮肤及皮下浅表软组织肿物，应用7～11MHz高频探头二维超声作直接扫查及彩色多普勒进行检测，全部病例进行活检或手术后病理检查。结果：221例患者浅表软组织肿物超声诊断恶性17例、良性204例，全部符合病理诊断。结论：彩色多普勒超声对皮肤及皮下浅表软组织肿物有较高的诊断价值和意义。
作者：钟伟邦；符柳江 刊期： 2001年第03期
患儿男，4岁，因四肢运动障碍9 d于1999年2月16日入院。入院前9 d发现患儿双下肢行走无力，易跌倒，次日双上肢上举无力，双手握力减弱，四肢呈进行性加重，应用青霉素及针灸治疗无好转。无发热，饮食及大小便正常。病前1周曾有上呼吸道感染史。体格检查：精神可，呼吸平稳，颅神经(-)，颈无低抗，心肺腹(-)，双上肢肌力Ⅱ级，双下肢肌力Ⅰ～Ⅱ级，四肢肌张力减低，腱反射消失，病理反射未引出。实验室检查：血常规WBC 14.8×109/L，N 0.48，E 0.02，L 0.5，Hb 130 g/L，RBC 4.4×1012/L。血清K+4.1 mmol/L。脑脊液：WBC 5×106/L，蛋白定量1.68 g/L，糖及氯化物正常。入院诊断：急性感染性多发性神经根炎(以下简称AIP)。应用青霉素，维生素B1，B6，B12，强的松，加兰他敏，能量合剂及针灸治疗。住院1周后四肢肌力开始恢复，5周后四肢肌力Ⅲ+级，于1999年3月25日回当地继续治疗。1999年10月13日以面色苍白渐加重20 d，发热伴全身出血点5 d再次就诊。精神差，重度贫血貌，皮肤可见散在出血点，浅表淋巴结无肿大，心肺无异常，肝肋下4 cm，脾肋下2 cm。四肢肌力仍未完全恢复，双手握力稍差，双下肢行走仍感乏力。
作者：徐宝元；侯晓英 刊期： 2001年第03期
目的：探讨三胎及三胎以上多胎妊娠的结局。方法：回顾性分析1997年1月～1999年11月本院收治的7例三胎及三胎以上高胎数妊娠母儿结局。结果：7例三胎及三胎以上多胎妊娠先兆流产率为7/7；早产达5/7；产后出血率及贫血占4/7；心衰、肺水肿发生率为3/7；轻度妊高征及羊水过多占3/7；前置胎盘和胎儿畸型、死胎占2/7。7例病例中有2例三胎流产，余5例获新生儿17例，围产儿死亡率达294.1‰(5/17)，无产妇死亡。结论：三胎及三胎以上高胎数妊娠母儿结局欠佳。
作者：李映桃；陈敦金；黄艳仪；佘若青；梁瑞霞 刊期： 2001年第03期
尿潴留是产后常遇到的并发症之一，给产妇带来极大痛苦，如处理不及时，可影响产后生殖器官的复旧，还可导致膀胱炎、肾盂肾炎等，甚至引起膀胱局部坏死。以往多采用局部热敷、热水熏洗外阴、针灸、听流水声诱导排尿，肌注新斯的明等方法，效果不甚满意。1999年7月～2000年7月我院利用多功能微波治疗仪治疗产后尿潴留32例，取得了满意的效果，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 我院1999年7月～2000年7月共接收住院分娩产妇1 356人次。此间发生尿潴留者32例，发生率为2.4%。年龄21～38岁，平均28.2岁。初产妇25例，经产妇7例。1.2 治疗方法 患者取仰卧位，采用 GW-92 C 型多功能微波治疗仪，GW型方型探头，放在产妇的下腹部，接触照射30 min，功率15～30 W。
作者：张琳；周安宪 刊期： 2001年第03期
坏死增生性淋巴结病(necrotizing hyper-plastic lymphadenopathy,NHL)是一种病因未明的非肿瘤性淋巴结肿大性疾病，临床以发热、淋巴结肿大和白细胞减少为三大主症。近年来国内虽多有报道［1，2］，但由于NHL临床表现多样，极易误诊。本文总结我院1990年1月～1999年6月收治的10例经淋巴结活检证实为坏死性淋巴结病的临床资料，现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组男3例，女7例，年龄14～45岁，平均23岁。发病季节：冬春季6例，夏季4例。8例发病前1～3周有上呼吸道感染史。
作者：王鹤兵 刊期： 2001年第03期
我院肾内科血透室自1996年8月～2000年6月对19例急性肾功能衰竭(ARF)患儿实施透析(HD)治疗共50例次，现将HD过程中出现的急性并发症报告如下。1 临床资料1.1 对象 19例ARF患儿系本院1996年8月～2000年6月住院儿童。男12例，女7例，年龄10个月～14岁，平均7.1岁。其中10个月～1.5岁3例，2岁～3岁3例，4岁～7岁4例，9岁～14岁9例。原发病：急性肾炎8例，急进性肾炎4例，溶血尿毒综合征3例，鱼胆中毒1例，毒物中毒1例，肾炎性肾病1例，慢性肾炎1例，共透析50例次。全部病例均具备透析适应证［1］。
作者：杨杏鲜；张彩霞；李翠华；李冬云 刊期： 2001年第03期
患儿男，8岁，因阵发性心悸4 d于2000年1月1日入院，患儿4 d前无任何诱因首先出现阵发性心悸，精神紧张，继而头颈偏向一侧，伴两眼发呆、面色苍白、胸闷、出冷汗，无抽搐，偶有幻觉，晕厥等，每次持续约4～5 s不等，可自行缓解，呈反复发作，每天发作8～10次不等，发作后不能回忆当时情形，曾在当地医院就诊，心电图示：窦性心律，短P-R间期，患儿既往有头部外伤史，详情不清，现病前10 d曾患腹泻。患儿为G 3 P 3，无窒息史，在患病期间无发热、咳嗽、乏力、关节肿痛，精神好，食欲佳，睡眠好，二便正常。入院体查：T 37.0℃，R 18次/min，HR 74次/min，BP 13.2/8.5 kPa，双肺正常，心界不大，律不齐，听及短暂心动过速，肝脾正常，住院发作时心电监护示：交界性心律与窦性心律，心率达140～160次/min，考虑为阵发性室上性，予以心得安治疗无效。实验室检查：血常规、肝肾功能、心肌酶、电解质正常，大致正常心电图，心脏B超：心内结构未见异常，心功能正常。胸片：肺血正常，双肺未见实变，心影不大，C/T 0.44，肺动脉段轻隆，主动脉结正常，两膈正常。动态心电图示：窦性心律伴不齐(以窦性心律规则出现为主，偶见P-P间期差＞0.12 s)，ST-T未见明显异常改变。颅脑MR未见异常。
作者：麦训良；詹培源 刊期： 2001年第03期
自1991年7月～1999年12月，我院做各种先天性心脏病手术4 036例，发现8例心脏三种缺损并存的病例。现将应用彩色多普勒超声心动图(CDE)诊断心脏三种缺损并存及漏诊原因分析报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本组8例，男5例，女3例，年龄2.5～10岁(平均5.0岁)。其中2例伴有轻度二尖瓣关闭不全，1例伴有主动脉瓣关闭不全，8例均有三尖瓣关闭不全和肺动脉高压。1.2 仪器检查 使用美国惠普SONOS1000型彩色多普勒超声显像仪，在常规的胸骨旁左室长轴切面、心尖四腔心切面及胸骨旁大动脉短轴切面扫查。先以二维超声观察心内结构改变，在胸骨旁左室长轴切面以M超测量各心腔内径大小，在心尖四腔心切面以连续多普勒测定三尖瓣返流速度峰值，在胸骨旁大动脉短轴切面以脉冲多普勒测定肺动脉血流速度峰值，再以彩色多普勒显示心内异常血流信号，通过异常分流束基底部宽度来判定缺损的大小，并与外科手术中测量的缺损大小进行对照。
作者：王莉香 刊期： 2001年第03期
脊髓血管畸形是一种少见病。80年代以来，医学影像学有了飞速的发展，越来越多的脊髓血管畸形被检出，部分以往被误诊为脊髓变性疾病或炎症的疾患，也被确诊为脊髓血管畸形。随着介入神经放射学和显微神经外科学的进步，对于脊髓血管畸形的认识不断深入，治疗效果也越来越好。1 脊髓血管畸形的人群发病情况 由于有的脊髓血管畸形在很长时间内不表现出症状，或者症状很轻，临床上认为没有必要进行核磁共振或脊髓血管造影检查，也缺乏大宗脊髓尸检材料的报告，因此目前尚没有脊髓血管畸形的人群发病率的准确数据。文献报道［1，2］占椎管内占位病变的2%～11.5%。Berenstein等［3］认为脊髓血管畸形的发病率与脑血管畸形发病率相比，即脊髓与脑的体积之比，约为1∶4～1∶8。
作者：张鸿祺；凌锋；李萌；支兴龙；宋庆斌 刊期： 2001年第03期
目的：介绍食指尺侧及中指桡侧带血管神经双叶皮瓣瓦合修复拇指脱套伤的应用价值。方法：运用食指尺侧及中指桡侧带血管神经双叶皮瓣转位瓦合后修复拇指脱套伤5例。结果：5例双叶皮瓣均全部成活，术后随访3～6个月，拇指外观及功能恢复良好，疗效满意。供皮区植皮完全成活，食、中指活动正常。结论：食指尺侧及中指桡侧带血管神经双叶皮瓣，为修复拇指脱套伤提供了又一种有效方法，外观和感觉良好。
作者：赵晓芳；刘伟；雷云坤 刊期： 2001年第03期
目的：总结对真两性畸形的诊治经验。方法：回顾分析10例本病患者的临床资料。术前行B超、口腔粘膜染色质、核染色体组型及实验室检查。本组10例均选用开放生殖器矫治术。结果：本组10例均经手术探查、活检、病理证实为真两性畸形。其中术前明确诊断2例。手术治疗效果满意，无手术死亡，10例均痊愈出院。结论：真两性畸形的确诊大都需手术探查或活检证实。治疗本病根据患者性腺功能情况和外生殖器矫形的可能性及社会性别，结合本人和(或)家属意愿，确定性别及手术，性别确定为女性的治疗效果较好。
作者：罗波；李泗耀 刊期： 2001年第03期
患者男，21岁，55 kg，术前诊断右侧脑室肿瘤，行开颅脑室肿瘤切除术。胸透心肺无异常，听诊双肺无干湿性罗音，心脏无病理性杂音。麻醉方法为气管内插管静吸复合全麻，插管后听诊双肺呼吸音对称清晰，术中控制f 12次/min，VT 500 ml，I/E为1∶2，气道压力12 cmH2O。术毕有肢动，自主呼吸恢复，但未清醒，听诊双肺清晰，为便于术后呼吸管理和给氧，术毕带气管导管返病房。由病房医生接上370呼吸机行SIMV辅助呼吸18次/min，VT 1 000 ml，I/E为1∶2，气道压力报警设置20～70 cmH2O。通气约30 min后发现全身皮下气肿，有捻发感，腹胀，口唇紫绀，呼吸困难，血氧饱和度70%～80%，立即停止机械通气，用14号导尿管经气管导管内吸氧；听诊双肺呼吸音很弱，诊断为双侧气胸并全身皮下气肿，行双侧胸腔闭式引流，引出大量气体后，自主呼吸平顺，口唇紫绀消失，血氧饱和度升至94%～95%。术后第2天早上患者完全清醒，呼吸平顺，脱离氧气，血氧饱和度达97%～98%，拨除气管导管，无缺氧症状。术后第2天查胸片示左肺大片致密影；CT示双侧气胸、纵隔少量积气、胸部大量皮下气肿。术后第4天拨除胸腔引流管。全身皮下气肿约1周后基本消失。
作者：黄瑞云；唐猛；林举安 刊期： 2001年第03期
护患关系是医院护士在工作中与患者之间的重要人际关系，是护士与患者围绕着有关医院医疗知识咨询、治疗、护理疾病而发生的一系列交往。建立良好的护患关系，可以增加患者对治疗疾病和战胜疾病的信心，使患者的护理需求得到更好的满足；对医院则可避免和减少医疗纠纷，提高医院和护理工作的威信。我院1995年成立名老专家门诊，门诊量日平均约200人。其中约40%为初诊患者，就诊人员大多数为省内外各地人员及本市居民，由于各患者的年龄、性别、人格个性、生活习惯、受教育程度、社会地位、经济情况、疾病的严重程度以及支付医疗费用的方式不同，归纳有如下心理反应及沟通对策。1 门诊患者的心理1.1 焦虑反应 初诊患者，由于对医院环境就诊须知不了解，挂号诊金比一般专家诊金高，希望挂号后即能就诊。当候诊时间较长时会表现焦急而坐立不安，反复询问医生护士。而复诊患者，对医院环境、就诊须知有所了解，但在就诊患者多，候诊时间较长的情况下，加上患者受身体不适的影响，就会表现烦躁不安，情绪波动较大，易怒，埋怨医务人员的言语常挂在嘴边。
作者：李小萍 刊期： 2001年第03期
实用医学杂志
主管:广东省卫生厅
主办：广东省医学情报研究所
