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关注新复方大青叶片的用药风险

关键词:新复方大青叶片, 西药复方制剂, 对乙酰氨基酚, 异戊巴比妥, 叶提取物, 伤风感冒, 扑热息痛, 功能主治, 维生素, 流清涕, 咖啡因, 金银花, 组成, 治疗, 消炎, 头痛, 酸痛, 拳参, 羌活, 解热
摘要:本刊讯新复方大青叶片是由复方大青叶提取物(含大青叶、羌活、拳参、金银花、大黄)及扑热息痛(对乙酰氨基酚)、异戊巴比妥、咖啡因、维生素C等4种化药成分组成的中西药复方制剂。功能主治为清瘟、消炎、解热。用于伤风感冒、发热头痛、鼻流清涕、骨节酸痛等症的治疗。
中国药房杂志相关文献
  • 2013-2015年湖北省二级及以上公立医院抗菌药物网上集中采购情况分析

    目的:了解湖北省二级及以上公立医院抗菌药物网上集中采购情况,为促进抗菌药物的临床合理用药和完善药品集中采购工作提供依据。方法:搜集2013-2015年湖北省二级及以上公立医院网上集中采购抗菌药物的采购率、品种数、挂网价格、采购金额及其占比、采购金额排前10名的品种及抗菌药物挂网价格区间分布等数据,并按年度和公立医院级别进行比较分析。结果:2013-2015年,抗菌药物网上采购率分别为5.97%、17.21%、41.80%;网上集中采购金额占集中采购药品总金额的比例分别为19.42%、17.89%、19.04%;采购金额排前10名的药品中,头孢菌素类分别有6、6、8种;头孢菌素类抗菌药物采购金额占网上集中采购抗菌药物总金额的比例分别为47.81%、51.88%、55.11%;二级公立医院抗菌药物的挂网价格主要集中在20.01~25.00、30.01~40.00、100.01~200.00元,三级公立医院主要集中在200.01~1000.00、100.01~200.00、50.01~70.00元。结论:湖北省二级及以上公立医院头孢菌素类药品网上采购金额占比大;二、三级公立医院在使用抗菌药物的结构上存在差异,三级公立医院采购价格较高的抗菌药物占比更大。

    作者:袁姣;刘杨正;陈宇;周健丘;傅昌;毛宗福 刊期: 2016年第31期

  • 红毛鸡干燥体醇提物对血虚模型小鼠的补血作用研究

    目的:研究红毛鸡干燥体醇提物对血虚模型小鼠的补血作用。方法:60只小鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(复方阿胶浆,0.1 ml/10 g)和红毛鸡干燥体醇提物低、中、高剂量组(2.5、5.0、10.0 g/kg),每组10只。除正常组外,其余各组小鼠于实验第2、5天sc乙酰苯肼溶液,第6~9天ip环磷酰胺溶液以复制血虚小鼠模型。从实验第1天起,正常组、模型组小鼠ig等体积蒸馏水,各给药组小鼠ig相应药物,每天1次,连续9 d。给药结束后,采用全自动血细胞分析仪测定各组小鼠外周血中白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)含量、血细胞比容(HCT),计算小鼠胸腺指数、脾脏指数和肝脏指数,采用相应试剂盒测定小鼠红细胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力以及肝脏总抗氧化能力(T-AOC)和超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果:与正常组比较,模型组小鼠WBC、RBC、HGB、HCT、胸腺指数,Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力,T-AOC和SOD活力均显著降低,脾脏指数和肝脏指数显著升高(P<0.01)。与模型组比较,红毛鸡干燥体醇提物各剂量组和阳性对照组小鼠WBC、RBC、HGB、HCT、胸腺指数,Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力,T-AOC和SOD活力均显著升高;红毛鸡干燥体醇提物中、高剂量组及阳性对照组小鼠脾脏指数、肝脏指数均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:红毛鸡干燥体醇提物能改善血虚模型小鼠外周血象和脏器功能,具有一定的补血作用。

    作者:曾繁强;徐永莉;江思华;张月云;赵成坚;李力 刊期: 2016年第31期

  • 六味地黄丸对糖尿病模型大鼠血管组织中HO-1的影响

    目的:探讨六味地黄丸对糖尿病模型大鼠血管中血红素加氧酶1(HO-1)的影响。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、六味地黄丸组(14 g/kg,每天ig给药)和HO-1抑制剂锌原卟啉(10μmol/kg,隔日ip给药)+六味地黄丸组(14 g/kg,每天ig给药),每组12只。除正常组外,其余各组大鼠均ip链脲佐菌素诱导糖尿病模型。成模后,各给药组大鼠给予相应药物,正常组和模型组大鼠隔日ip生理盐水,连续4周。检测大鼠尾动脉收缩压(SBP)和心率;观察六味地黄丸对苯肾上腺素(PE)刺激的胸主动脉血管环收缩反应的影响和乙酰胆碱(Ach)、硝普钠(SNP)刺激的胸主动脉血管环舒张反应的影响;并检测血管组织中HO-1 mRNA及其蛋白的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠SBP升高,主动脉血管环对Ach刺激的舒张反应减弱、对PE刺激的收缩反应增强(P<0.05);血管组织中HO-1 mRNA及其蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,六味地黄丸组大鼠主动脉血管环对Ach刺激的舒张反应增强,对PE刺激的收缩反应减弱,且血管组织中HO-1 mRNA及其蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01)。与六味地黄丸组比较,联用药组大鼠SBP持续升高、对Ach刺激的舒张反应持续减弱(P<0.05),血管组织中HO-1 mRNA及其蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05)。各组大鼠间比较,心率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:六味地黄丸可改善糖尿病模型大鼠血管反应性失调,这可能与其高表达血管组织中HO-1有关。

    作者:吕小辉;王喆;孙佳瑜;蔡智刚;张瑞鹏;单爱云 刊期: 2016年第31期

  • 2016年全国医疗器械审评工作会议召开

    本刊讯2016年9月22日,全国医疗器械审评工作会议在浙江杭州召开。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。

    作者: 刊期: 2016年第31期

  • 替硝唑对盆腔炎模型大鼠血浆和子宫组织中左氧氟沙星药动学的影响

    目的:探讨替硝唑对盆腔炎模型大鼠血浆和子宫组织中左氧氟沙星(LVFX)药动学的影响。方法:取雌性大鼠,复制慢性盆腔炎模型,将模型大鼠随机分为实验组(替硝唑溶液100 mg/kg+乳酸LVFX混悬液80 mg/kg)和对照组(乳酸LVFX混悬液80 mg/kg),每组48只,建模第4天ig相应药物,分别于给药后0.25、0.5、1、1.5、2、4、8、12 h各处死6只大鼠,采集血浆和子宫,以环丙沙星为内标,采用高效液相色谱法测定血浆和子宫组织中LVFX浓度,DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:实验组和对照组大鼠血浆和子宫组织的药-时曲线均符合二室模型,主要药动学参数血浆cmax分别为(15.17±0.87)、(14.94±0.46)μg/ml,子宫组织cmax分别为(14.18±1.20)、(11.86±0.84)μg/ml;血浆tmax分别为(1.42±0.20)、(1.5±0.01)h,子宫组织tmax分别为(1.25±0.27)、(1.17±0.26)h;血浆t1/2β分别为(7.69±2.61)、(7.32±2.80)h,子宫组织t1/2β分别为(7.95±5.29)、(9.16±3.00)h;血浆AUC0-12 h分别为(52.65±6.07)、(51.15±3.53)μg·h/ml,子宫组织AUC0-12 h分别为(52.92±5.87)、(42.59±3.91)μg·h/ml;血浆AUC0-∞分别为(61.27±7.93)、(58.86±4.58)μg·h/ml,子宫组织AUC0-∞分别为(60.64±7.20)、(47.41±4.75)μg·h/ml;血浆CL/F分别为(1.37±0.26)、(1.35±0.10)L/(kg·h),子宫组织CL/F分别为(1.32±0.16)、(1.67±0.17)L/(kg·h)。两组大鼠子宫组织的cmax、AUC0-12 h、AUC0-∞和CL/F差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替硝唑可明显提高LVFX在盆腔炎模型大鼠子宫组织中的吸收,降低其消除率;其对血浆中LVFX的吸收几乎无影响。

    作者:黄艳;孔令希;王宁 刊期: 2016年第31期

  • 关注新复方大青叶片的用药风险

    本刊讯新复方大青叶片是由复方大青叶提取物(含大青叶、羌活、拳参、金银花、大黄)及扑热息痛(对乙酰氨基酚)、异戊巴比妥、咖啡因、维生素C等4种化药成分组成的中西药复方制剂。功能主治为清瘟、消炎、解热。用于伤风感冒、发热头痛、鼻流清涕、骨节酸痛等症的治疗。

    作者: 刊期: 2016年第31期

  • 构树果实化学成分的分离与鉴定

    目的:对构树果实进行化学成分分离及鉴定。方法:将构树果实的95%乙醇提取物经不同极性溶剂(石油醚、乙酸乙酯)依次萃取,萃取部位再经硅胶柱层析、薄层层析、Sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其化学结构。结果:从各萃取部位中分离鉴定出了11个化合物,分别为化合物1(大黄素甲醚)、2(芹菜素)、3(芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷)、4(槲皮素)、5(β-胡萝卜苷)、6(胡萝卜苷棕榈酸酯)、7(棕榈酸乙酯)、8(δ-生育酚)、9(亚油酸)、10(叶绿醇)、11(棕榈酸)。其中,化合物2~4、7~11均为首次从构树果实中分离得到。结论:本研究进一步明确了构树果实的化学成分,可为中药楮实子药理活性的物质基础研究提供科学依据。

    作者:庞素秋;王国权;孙爱静 刊期: 2016年第31期

  • 安徽公立医疗机构药品采购将实施“两票制”

    本刊讯2016年9月29日,安徽省食品药品监管局与省卫生和计划生育委员会、省公安局、省商务局、省工商局和省国税局等部门联合印发《安徽省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施意见》(以下简称《实施意见》),自11月1日起实施。

    作者: 刊期: 2016年第31期

  • 5种酸模属药用植物的形态组织学研究

    目的:对5种酸模属药用植物进行形态组织学比较研究,为酸模属药用植物的品种鉴别、土大黄药材质量标准的制订提供实验依据。方法:采用原植物鉴别、根性状鉴别与显微鉴别方法,比较了巴天酸模Rumex patientia L.、皱叶酸模Rumex crispus L.、锐齿酸模Rumex hadroocarpus Rech.、齿果酸模Rumex dentatus L.和长刺酸模Rumex maritimus L.等5种酸模属植物的基生叶形态、内花被片、根横切面与药材粉末的特征。结果与结论:5种酸模属植物在原植物形态、根性状、横切面、粉末显微特征方面均存在差别,其原植物基生叶、花果期内花被片边缘及形态差异较大,横切面异形维管束等可作为酸模属药材的鉴别要点。

    作者:邓玉环;郭丁丁;倪艳;郝旭亮;李安平 刊期: 2016年第31期

  • 2013-2015年湖北省二级及以上公立医院药品网上集中采购情况分析

    目的:了解2013-2015年湖北省二级及以上公立医院药品网上集中采购情况,为进一步完善公立医院药品集中采购工作提供参考。方法:搜集2013-2015年湖北省药械集中采购服务平台集中采购药品的通用名、采购金额、配送金额等网上采购数据,利用SPSS 22.0软件进行数据处理,对各类药品及各市、州二级及以上公立医院网上集中采购药品和配送情况、采购金额排前10名的药品种类等进行比较分析。结果:2013-2015年,湖北省二级及以上公立医院网上采购率分别为5.97%、17.21%、41.80%;其中采购金额一直排在前2名的是中成药和抗菌药物,中成药采购金额占网上集中采购药品总金额的比例分别为20.05%、18.19%、17.03%,抗菌药物金额占比分别为19.42%、17.89%、19.04%;配送率分别为45.77%、45.72%和63.68%,不同市、州的配送率为14.56%~94.49%。结论:湖北省二级及以上公立医院药品网上集中采购率逐年升高;网上集中采购的中成药和抗菌药物占比较高;药品配送率呈现逐年上升趋势,但存在地区差异。

    作者:袁姣;陈宇;刘杨正;周健丘;傅昌;毛宗福 刊期: 2016年第31期

  • 地塞米松纳米胶束的制备及体外抗肿瘤作用研究

    目的:制备地塞米松(Dex)纳米胶束(简称Dex胶束),并研究其体外抗肿瘤作用。方法:以γ-聚谷氨酸(γ-PGA)为载体、二甲基亚砜为有机溶剂,采用透析法制备Dex胶束;观察并检测其形态、粒径、Zeta电位、多分散系数(PDI)、临界胶束浓度(CMC)、载药量、包封率;比较pH 5.5、7.4条件下Dex胶束和Dex的体外释药情况;比较0.05、0.1、0.2、0.5、1.0μmol/ml的Dex、γ-PGA、Dex胶束和泼尼松龙(阳性对照)对人肺腺癌A549细胞存活率的影响,比较A549细胞在4、37℃下对0.5μmol/ml的Dex胶束和Dex的摄取量。结果:所制备Dex胶束呈圆球形、形态规则,粒径为(76.25±3.74)nm,Zeta电位为5.0 mV,PDI为0.163±0.38,CMC为7.609μg/ml,载药量为(9.56±0.92)%,包封率为(89.25±1.36)%;与Dex比较,Dex胶束在pH 5.5、7.4条件下释药时间延长;在0.05~0.2μmol/ml范围内,游离Dex、γ-PGA、Dex胶束和泼尼松龙对细胞存活率的影响差异无统计学意义(P>0.05);在0.5、1.0μmol/ml时,Dex胶束作用下细胞存活率明显低于游离Dex或泼尼松龙作用(P<0.05)。4℃下,细胞对Dex胶束和Dex的摄取量差异无统计学意义(P>0.05);37℃下,细胞对Dex胶束的摄取量明显高于游离Dex和4℃下的游离Dex、Dex胶束(P<0.05)。结论:所制备的Dex胶束能延长Dex的释药时间,降低A549细胞的存活率和细胞的摄取效率。

    作者:侯杰荣;侯思奎;杨欣;姚小东 刊期: 2016年第31期

  • 四角菱茎多酚的超声提取工艺优化及体外抗肿瘤活性研究

    目的:优化四角菱茎中多酚的超声提取工艺并考察其体外抗肿瘤活性。方法:以多酚得率为因变量,以乙醇体积分数、提取时间、液料比为自变量,采用Box-Behnken设计的响应面法优化四角菱茎中多酚的超声提取工艺;采用MTT法检测不同质量浓度的四角菱茎多酚对人宫颈癌HeLa细胞、人胶质瘤U251细胞、人肝癌HepG2细胞体外增殖的影响,计算其半数抑制浓度(IC50),并观察细胞的形态变化。结果:优超声提取工艺为液料比34,45%乙醇,在50℃下超声提取24 min。在此优化条件下多酚得率为29.36 mg/g(RSD=0.72%,n=3),与模型预测值29.89 mg/g的相对误差为1.77%。四角菱茎多酚对HeLa、U251、HepG2细胞均具有明显的增殖抑制作用,IC50分别为166.2、141.7、126.6μg/ml,并呈现良好的量效关系,且各细胞均出现一定程度的凋亡形态。结论:响应面法优化所得四角菱茎多酚超声提取工艺方法简单、预测性良好;四角菱茎多酚具有较好的体外抗肿瘤活性。

    作者:李峰;王延伟;俞力超;汤建;徐秀泉 刊期: 2016年第31期

  • 肺部吸入纳米制剂治疗肺癌的研究进展

    目的:为肺部吸入纳米制剂治疗肺癌提供参考。方法:以“肺部吸入”“纳米给药系统”“肺癌”“Inhalation”“Nanoparticle”“Lung cancer”等为关键词,组合查询2005-2015年在PubMed、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对包载紫杉醇、多柔比星、顺铂、9-硝基喜树碱等抗癌药物的聚合物纳米粒、脂质体、明胶纳米粒等纳米制剂肺部吸入给药治疗肺癌的情况进行综述。结果与结论:共检索到相关文献88篇,其中有效文献29篇。肺部吸入纳米制剂可改善药物生物利用度、提高药物稳定性,抗癌药物在肺部区域靶向性地停留可提高其治疗指数;同时,肺部吸入低剂量的药物局部起效,大大降低了药物对器官或健康细胞的毒性。基于纳米技术的药物通过肺部给药治疗肺癌还处于起步阶段,还面临纳米制剂在肺部的吸收和清除、机体外排蛋白的作用、给药器具的发展等挑战。纳米制剂的药理学、免疫学、毒理学和大规模生产是未来开发可吸入纳米化疗药物需要重点考虑的。

    作者:李大伟;武玉敏;刘正平;张建强 刊期: 2016年第31期

  • 新疆阿魏乙酸乙酯部位对小鼠S180实体瘤的抑制作用

    目的:研究新疆阿魏药材乙酸乙酯部位对小鼠S180实体瘤的抑制作用。方法:将60只小鼠随机分为正常对照组,肿瘤模型组,阿魏乙酸乙酯部位低、中、高剂量组(1.0、2.0、3.0 g/kg,ig),顺铂对照组(阳性药物,5 mg/kg,iv),每组10只。除正常对照组外,其余各组小鼠接种经S180实体瘤侵染的小鼠的腹水以复制S180实体瘤动物模型。造模次日,各给药组小鼠给予相应药物,正常对照组、肿瘤模型组小鼠ig等体积生理盐水,每天1次,连续10 d。观察并测定各组小鼠体质量、脏器(脾、胸腺)指数、肿瘤体积变化趋势、实体瘤块体积和质量、肿瘤抑制率和病理变化;酶联免疫吸附法(ELISA)测定小鼠血清白细胞介素2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果:与正常对照组比较,肿瘤模型组小鼠脾指数、TNF-α水平显著升高,IL-2、IFN-γ水平显著降低(P<0.05);肿瘤组织异型细胞呈团块状分布,伴有一定数量的缺血性坏死。与肿瘤模型组比较,顺铂对照组小鼠体质量、脾指数、胸腺指数、实体瘤块体积和质量显著降低,IL-2、TNF-α水平显著升高;阿魏乙酸乙酯部位各剂量组小鼠脾指数、TNF-α水平显著升高,实体瘤块体积和质量显著降低(P<0.05);病理观察肿瘤组织受到不同程度抑制,且顺铂对照组抑制程度为显著,肿瘤细胞数量减少,伴有少量坏死和细胞浸润;顺铂对照组和阿魏乙酸乙酯部位低、中、高剂量组小鼠的肿瘤抑制率分别为(73.26±4.55)%、(40.34±3.45)%、(50.86±9.34)%、(58.20±3.70)%。结论:阿魏药材乙酸乙酯部位对小鼠S180实体瘤有抑制作用。

    作者:罗福祥;卢军;张海英;雷亚江;张洪平 刊期: 2016年第31期

  • 盐酸普拉克索缓释微丸胶囊的制备及有关物质检测

    目的:制备盐酸普拉克索缓释微丸胶囊,建立其有关物质的检测方法。方法:采用流化床空气悬浮包衣法制备载药丸芯,以乙基纤维素水分散体(Surelease?)进行包衣,制成盐酸普拉克索缓释微丸,装入胶囊即可。采用高效液相色谱(HPLC)法检测缓释微丸中有关物质,色谱柱为Capcell PAK MG-ⅡC18(150 mm×4.6 mm,5μm);梯度洗脱,流动相A为甲酸铵缓冲液(pH 5.0),流动相B为甲醇;流速为1.0 ml/min;二极管阵列检测器,检测波长为240、262、326 nm;进样量为80μl。结果:该色谱条件下,盐酸普拉克索能与7种有关物质完全分离,且空白辅料不干扰测定,7种有关物质检测质量浓度的线性范围均为0.2~2μg/ml(r>0.9990),检测限为0.5~1.8 ng,定量限为1.7~5.9 ng,平均回收率为98.93%~102.0%(RSD为1.90%~0.24%,n=9),精密度和稳定性试验的RSD均小于1.0%(n=5)。所制得的盐酸普拉克索缓释微丸胶囊中仅检测出1种有关物质。结论:成功制得盐酸普拉克索缓释微丸胶囊;所建立的HPLC法可用于其有关物质的检测。

    作者:戈文兰;张根元 刊期: 2016年第31期

  • 模糊综合评价法评价硫酸阿米卡星注射液生产过程的安全性

    目的:为消除硫酸阿米卡星注射液(简称“阿米卡星”)生产过程中的安全事故隐患提供参考。方法:建立具有递阶层次结构的阿米卡星生产过程安全评价指标体系,以层次分析法计算该指标体系中各指标的相对权重,再运用模糊综合评价法对西南某大型制药企业的阿米卡星的生产过程进行安全性评价,并根据评价结果(如相关指标的标准分值等)提出改进建议。结果与结论:所建立的阿米卡星生产过程的安全评价指标体系包括目标层、准则层、指标层3个层次结构,其中准则层由人员因素、工艺因素、物料因素、设备因素、环境因素与管理因素等6个一级指标组成,指标层由分别与之对应的人员素质、工艺复杂性、易燃性、设备摆放、车间内部环境与安全管理组织等24个二级指标组成。经层次分析法分析表明,6个一级指标的相对权重分别为0.291、0.066、0.109、0.109、0.045、0.308。经模糊综合评价法评价显示,其中人员因素、工艺因素、设备因素与管理因素的标准分值较高,分别为0.804、0.828、0.816、0.818,表明其安全等级均“较高”;而物料因素和环境因素的标准分值则较低,分别为0.772、0.695,表明其安全等级均“一般”。总体来看,阿米卡星生产过程的模糊评价标准分值为0.828,表明其安全等级“较高”。针对物料因素和环境因素的安全级别相对较低的情况,建议加强对阀门、法兰、垫片的检查和实时监控,同时改进照明、通风及基础设施等。

    作者:范佳;姚波;卓凤萍;傅亚;张洪兰 刊期: 2016年第31期

  • 药品外部参考定价的参考篮子与间接参考研究

    目的:对药品外部参考定价国家(地区)的参考篮子及间接参考进行研究,以为我国外部参考定价制度建设提供依据。方法:收集48个国家(地区)的外部参考篮子资料,采用t检验和Pearson分析对直接参考篮子和间接参考篮子的规模大小、高收入国家(地区)比例、同地域国家(地区)比例等情况进行描述、比较与相关性分析;同时,计算重复参考比例与间接参考次数。结果:直接参考篮子平均规模12个,以高收入国家为主。除欧洲国家外,其他国家(地区)参考同地域国家(地区)比例平均约为20%。间接参考篮子的国家(地区)个数主要为20~35个。间接参考篮子的人均国民收入低于直接参考篮子,且间接参考篮子规模扩大与直接参考篮子内高收入国家(地区)数量存在一定相关,平均重复参考比例为88.5%,平均间接参考次数为4.5次。结论:目前药品外部参考定价国家(地区)的参考篮子仍以高收入国家(地区)为主,且普遍存在间接参考现象。在构建外部参考篮子时,应注意间接参考的规模扩大和重复参考等问题。

    作者:莫雅妮;钱军程;韩玉哲;徐向东;孟群;刘宝 刊期: 2016年第31期

  • 救必应酸琥珀酰酯在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度研究

    目的:研究救必应酸琥珀酰酯(SRA)在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度。方法:将Wistar大鼠随机分成ig组(30 mg/kg)和尾iv组(15 mg/kg),每组10只,按相应给药方法和剂量给予SRA,于给药后5、10、20、30、40、60、90、150、210、270、390、510 min尾静脉取血0.2 ml。以丹参酮ⅡA为内标,采用反相-高效液相色谱法测定其血药浓度,3p97软件计算药动学参数和绝对生物利用度。结果:ig组大鼠的cmax为(1.02±0.27)μg/ml,tmax为(26.64±2.74)min,t1/2为(42.79±3.46)min,AUC0-510 min为(92.27±9.26)μg·min/ml;尾iv组大鼠的t1/2为(17.21±1.58)min,AUC0-510 min为(320.50±11.89)μg·min/ml。SRA口服绝对生物利用度为14.40%。结论:SRA在大鼠体内的药动学特征符合单室模型;口服绝对生物利用度较高。

    作者:赫玉芳;南敏伦;赵昱玮;吕娜;李阔;王文君;何忠梅 刊期: 2016年第31期

  • 国家卫生和计划生育委员会部署推进卫生健康援藏工作--全国卫生计生系统对口支援西藏工作会议在林芝召开

    本刊讯2016年9月23日,全国卫生计生系统对口支援西藏工作会议在西藏自治区林芝市召开。国家卫生和计划生育委员会主任李斌、西藏自治区主席洛桑江村出席会议并讲话。会议由国家卫生计生委副主任王培安主持,西藏自治区副主席德吉出席会议。

    作者: 刊期: 2016年第31期

  • 载纳豆激酶的三甲基壳聚糖纳米粒的制备及体外释放度研究Δ

    目的:制备载纳豆激酶(NK)的三甲基壳聚糖(TMC)纳米粒(TMC-NK-NPs),并研究其体外释放度。方法:合成季胺化度分别为15%、20%、25%的TMC(即TMC15、TMC20、TMC25),将其与NK自组装形成TMC-NK-NPs。测定TMC-NK-NPs的粒径、多分散系数(PDI)、Zeta电位,筛选TMC;观察并测定优处方制备的TMC-NK-NPs的形态、包封率、载药量、4℃避光下30 d的稳定性、24 h内的体外累积释放度(Q)及NK活性。结果:采用TMC20所制TMC-NK-NPs的粒径较小[(161.0±4.8)nm],PDI小(0.204),Zeta电位为(19.2±1.5)mV,呈球形或类球形;包封率为(45.4±1.51)%,载药量为(14.2±0.25)%;30 d内相对稳定;峰值Q12 h为92.3%;NK活性在1 h时就达到大(76.6%),但随着时间延长,活性降低。结论:成功制得形态圆整、包封率与载药量较高,且具有较好缓释作用的TMC-NK-NPs。

    作者:廖杰;任晓婷;尹宗宁 刊期: 2016年第31期

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