学术投稿

临床药师参与2例泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者的治疗实践

薛晓燕;王明丽

关键词:泛耐药鲍曼不动杆菌, ICU, 临床药师, 抗感染治疗, 舒巴坦, 替加环素
摘要:目的:为临床治疗泛耐药鲍曼不动杆菌感染提供参考依据.方法:临床药师参与ICU 2例泛耐药鲍曼不动杆菌抗感染方案的制订,监护患者用药过程.结果:治疗效果明显,治疗过程中无药品不良反应发生.结论:临床药师运用专业的药学知识,在临床治疗团队中对提高抗感染治疗效果、保障患者用药安全方面起着积极的作用.
中国药房杂志相关文献
  • 30组同成分不同厂家口服药品说明书差异状况调查

    目的:为医疗机构管理药品说明书提供参考.方法:对该院中心药房2011年11月-2012年3月使用的30组同成分不同厂家口服药品说明书进行对比.结果:该院中心药房使用的30组同成分不同厂家口服药品说明书,在适应证、禁忌证、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药等方面存在一定差异,可能对医疗机构用药行为构成一定风险.结论:医疗机构对所使用药品的说明书信息进行包括同成分不同厂家药品说明书间差异的建档管理,可以规避由此带来的用药风险.

    作者:刘敏豪;冼培愉;邬倩倩 刊期: 2013年第34期

  • 乳腺癌化疗引起恶心、呕吐的药物防治方案及疗效

    目的:了解该院乳腺癌化疗引起恶心和呕吐(CINV)的药物防治情况,以提高乳腺癌患者治疗依从性和生活质量.方法:采用回顾性分析方法,收集该院2011年10月-2012年10月符合标准的76例乳腺癌患者193例次化疗方案,记录化疗导致恶心、呕吐的药物防治方案及疗效,依据《美国国立综合癌症网络(NCCN)止吐临床实践指南》(v2.2011)及药物说明书进行分析评价.结果:62.50% (55/88)的高致吐风险化疗方案、79.31%(23/29)的中致吐风险化疗方案采用指南推荐防治CINV方案,中、高致吐风险化疗方案的CINV防治时间维持在化疗期5d以内;63.16%(48/76)的低致吐风险化疗方案存在CINV防治过度.结论:该院部分乳腺癌化疗方案CINV药物防治方案制订存在不足或过度.建议应提高预防CINV意识,严格遵循指南,加强对化疗方案及患者的全面风险评估,在指南基础上结合患者个体,建立规范化、个体化、有效、经济的止吐方案.

    作者:胡兰;何娜娜 刊期: 2013年第34期

  • 2011年10月-2012年9月我院静脉用化疗药应用合理性评价

    目的:提高该院化疗药临床应用的合理性.方法:对该院2011年10月-2012年9月静脉用化疗药医嘱的合理性进行回顾性统计、分析及评价.结果:纳入本研究的患者中男性居多(62.64%),年龄在50~60岁之间发病率高(36.26%),肺癌患者居多(82.42%);按用量排序,注射用奥沙利铂、依托泊苷注射液、顺铂注射液、注射用盐酸吉西他滨分别排名第1~4位,联合用药(65.69%)较单一用药为多;纳入研究的204例次的医嘱中,在用药合理性方面,有46例次的溶媒选择不合理,127例次的医嘱用药剂量偏低.结论:该院化疗药选药合理,药师通过事后分析了给药剂量和溶媒选择上的不合理问题.

    作者:荆颖;朱立勤;黄淑萍;王倩 刊期: 2013年第34期

  • 青岛市ICU多重耐药鲍曼不动杆菌耐药性及β-内酰胺酶基因的检测

    目的:了解青岛市ICU鲍曼不动杆菌临床分离菌株的耐药特征,检测并分析多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)β-内酰胺酶基因分布情况,为指导临床合理应用抗菌药物提供实验依据.方法:Vitek 2-compact微生物鉴定系统进行细菌鉴定试验;K-B琼脂纸片扩散法进行药敏试验;对筛选出的36株MDRAB,采用PCR技术检测TEM、CTX、GES、SHV、OXA、DHA、VIM等7种β-内酰胺酶基因.结果:在20种抗菌药物中MDRAB对其中的9种全部耐药,仅对头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、美罗培南、多黏菌素B的敏感度较高,且MDR组与非MDR组对10种抗菌药物的耐药率差异有统计学意义(P<0.05);β-内酰胺酶基因总检出率为30.56% (11/36),基因TEM、CTX、GES、OXA、VIM检出率分别为13.89%、5.56%、5.56%、11.11%和2.78%,未检出DHA、SHV基因.结论:该市ICU鲍曼不动杆菌耐药情况严重,尤其是多重耐药菌,几乎对绝大多数临床常用抗菌药物都不敏感;β-内酰胺酶基因的存在和其产生的灭活酶是该市MDRAB对β-内酰胺类抗生素耐药的重要机制之一,其基因型主要为TEM和OXA,部分菌株同时存在有两种β-内酰胺酶基因参与细菌耐药性的形成.

    作者:宋晓萍;兰翠霞;王健;孙明娥;陈佳红;李程;朱元祺 刊期: 2013年第34期

  • 2011年包头地区细菌耐药性监测

    目的:了解包头地区2011年临床分离病原菌对常用抗菌药物的耐药状况,为临床合理应用抗菌药物提供依据.方法:收集包头地区6家三级综合医院2011年临床送检标本分离菌株及药敏试验数据,根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)2010年标准判断结果,采用WHONET 5.5软件完成统计分析.结果:共分离出病原菌5 257株,其中革兰阴性菌3 906株(占74.3%),以大肠埃希菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属多见,产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌属的检出率分别为65.4%和39.7%;革兰阳性菌1 351株(占25.7%),以凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌属、肺炎链球菌多见,其中金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林耐药株的检出率分别为46.3%和72.1%.亚胺培南对革兰阴性杆菌仍保持较强的抗菌作用,万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺对革兰阳性球菌仍保持较强的抗菌作用,未检出耐万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺的葡萄球菌属菌株.结论:本地区细菌耐药性较为严重,应该严格执行《抗菌药物临床应用指导原则》,根据病原菌种类、细菌药敏试验结果以及抗菌药物的适应证选择抗菌药物,以保证抗菌药物的合理应用.

    作者:张秀杰;高慧灵;姜采荣;侯凯;王巧莲;赵国君;林凤;胡瑞谦 刊期: 2013年第34期

  • 临床药师对2例肾移植术后肺部感染患者治疗方案的对比分析

    目的:探讨肾移植术后患者发生肺部感染时,及时调整抗感染及免疫抑制方案的意义.方法:回顾性分析2例肾移植术后发生肺部感染的患者的临床资料.抗细菌治疗:病例1治疗初期用氨曲南,2d后改用哌拉西林/舒巴坦钠,5d后改用万古霉素联合亚胺培南/西司他丁;病例2入院即使用哌拉西林/舒巴坦钠.抗真菌治疗:病例1治疗7d后感染未控制,加用两性霉素B脂质体;病例2治疗4d后即给予足量伏立康唑.免疫抑制方案:病例1感染持续加重至7d才停用特殊免疫抑制剂;病例2在治疗初期即停用特殊免疫抑制剂.结果:病例1住院12d后,感染持续加重,氧饱和度降低,终转入重症监护病房(ICU)治疗;病例2于30d后成功治愈出院.比较2例患者的治疗经过可知,发生感染后应尽早使用广谱、强效的抗菌药物;积极调整免疫抑制药物用量,严密观察肾功能;怀疑发生真菌感染后,积极抗真菌治疗,是治疗成功的关键.结论:在感染早期选择合理、有效的治疗方案,在控制肺部感染的同时防止器官排斥反应发生是治疗的关键,也是临床药师进行药学监护的重要内容.

    作者:李薇;何菊英;王渝;唐敏 刊期: 2013年第34期

  • LC-MS/MS法测定人血浆中伪麻黄碱、可待因和愈创木酚甘油醚的浓度

    目的:建立同时测定人血浆中伪麻黄碱、可待因和愈创木酚甘油醚浓度的方法.方法:采用液-质联用(LC-MS/MS)法,取血浆样品0.5 ml经固相萃取后,以甲醇-2mmol/L醋酸铵(0.5%甲酸溶液)(35:65,V/V)为流动相,O-去甲基右美沙芬为内标,经C18柱分离;采用双质谱(MS/MS)检测器,电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z 166.4→m/z 115.2(伪麻黄碱)、m/z 300.5→m/z 215.2(可待因)、m/z 199.3→m/z 125.2(愈创木酚甘油醚)、m/z 258.2→m/z 157.1(内标).结果:伪麻黄碱、可待因、愈创木酚甘油醚血药浓度分别在1.0~1 000.0 ng/ml(r=0.999 1)、0.5~500.0 ng/ml(r=0.999 6)、5.0~5 000.0 ng/ml(r=0.999 7)范围内线性关系良好;定量下限分别为1.0、0.5、5.0 ng/ml;提取回收率分别在64.6%~69.1%、68.3%~72.8%、72.5%~75.5%之间,日内、日间RSD均<8.0%.结论:本方法专属性强、灵敏、准确,适用于伪麻黄碱、可待因、愈创木酚甘油醚的临床药动学研究.

    作者:杨汉煜;牛桂珍;胡玉钦;赵曦;高娜 刊期: 2013年第34期

  • 重庆市818例抗肿瘤药不良反应报告分析

    目的:探讨抗肿瘤药致药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,为加强药品安全监测、指导临床合理用药提供参考和依据.方法:采用回顾性研究方法,将2008-2012年重庆市ADR监测中心收集的抗肿瘤药致ADR报告818例,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR类型等进行统计、分析.结果:818例ADR报告中,以60岁以上的老年患者ADR发生率较高(29.83%);以静脉给药引发的ADR多(77.26%);ADR发生率较高的抗肿瘤药主要集中在金属铂类(21.94%)、植物来源类(20.94%)及其他辅助类(28.36%);抗肿瘤药ADR主要临床表现为消化系统症状、皮肤及其附件损害和全身症状;严重的ADR(包括新的严重的)有51例(6.23%);三级医院为上报主体,上报323例(40.53%).结论:临床应重视抗肿瘤药ADR监测工作,做好相应的预防和处理,以减少ADR的发生,保证用药安全、有效.

    作者:李蓉;董志;路晓钦;朱舒兵 刊期: 2013年第34期

  • 临床药师参与2例泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者的治疗实践

    目的:为临床治疗泛耐药鲍曼不动杆菌感染提供参考依据.方法:临床药师参与ICU 2例泛耐药鲍曼不动杆菌抗感染方案的制订,监护患者用药过程.结果:治疗效果明显,治疗过程中无药品不良反应发生.结论:临床药师运用专业的药学知识,在临床治疗团队中对提高抗感染治疗效果、保障患者用药安全方面起着积极的作用.

    作者:薛晓燕;王明丽 刊期: 2013年第34期

  • 临床药师对1例外科手术后院内获得性感染治疗的药学监护

    目的:探讨临床药师在抗感染治疗中的作用.方法:临床药师参与1例结肠癌根治术后院内获得性感染治疗的药学监护,通过评估患者存在的危险因素,选择治疗方案,进行药学监护,制订用药方案为:环丙沙星200 mg,q12h,ivgtt联合头孢他啶2g,q12h,ivgtt.结果:通过药师与医师的配合,患者的药物治疗取得成效,病情稳定,实验室检查正常.结论:临床药师参与临床药学监护,与医师密切合作,制订合理用药方案,改善患者依从性,提高药物治疗水平,保证了患者用药合理性和安全性.

    作者:李静;何全 刊期: 2013年第34期

  • 基于临床用药监管工作平台的不合理用药干预

    目的:评价该院对不合理用药的干预效果.方法:通过临床用药监管工作平台筛选出不合理用药的典型问题,经药剂科、医务处质控办共同确认后,先后进行宣传教育模式和宣传教育-行政管理相结合模式的干预管理.结果:门诊处方点评结果、住院医嘱不合理用药例次、抗菌药物用药指标等均明显改善,处方合格率由90.08%、92.30%上升至96.40%,不规范处方由6.50%、5.20%下降至2.40%,不适宜处方由3.08%、1.99%下降至1.10%,超常处方由0.33%、0.50%下降至0.11%,不合理用药比例由15.35%、10.12%下降至3.87%,正确给予抗菌药物率由78.02%上升至85.40%,无指征预防用药从21.12%下降至11.10%(P值均<0.001).结论:两种干预模式均取得了一定的成效,但是宣传教育-行政管理相结合模式取得的成效明显高于以宣传教育为主的模式.借助于临床用药监管工作平台,结合综合干预措施,可以促进合理用药水平的提高.

    作者:魏润新;朱鹏祥;吴健 刊期: 2013年第34期

  • 用药错误的现状与干预措施研究

    目的:探讨用药错误的研究现状与干预措施.方法:查阅国外文献,对用药错误的定义、分级、上报系统、研究概况、科室特点、错误类型、原因及干预措施进行综述.结果:既要遵守用药错误总的预防原则,也要根据科室特点有针对性地分别干预.结论:国内应尽快营造“非惩罚性”工作环境.建立用药错误上报系统,分享经验,避免用药错误发生.

    作者:金桂兰;姚远兵;黄久华 刊期: 2013年第34期

  • 重组肠促胰岛素分泌肽对B细胞功能和胰岛素敏感性的影响研究

    目的:研究重组肠促胰岛素分泌肽对单用磺脲类(SUs)降糖药控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者的治疗效果及其对B细胞功能和胰岛素敏感性的影响.方法:纳入单用SUs降糖药治疗3个月以上血糖控制不佳的T2DM患者85例,早晚餐前皮下注射重组肠促胰岛素分泌肽治疗16周.采用胰岛B细胞功能指数(HOMA-B)及早期胰岛素分泌指数(△I30/△G30)评估B细胞功能;正常血糖胰岛素钳夹试验评估胰岛素敏感性.测定治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等.结果:与治疗前比较,肠促胰岛素分泌肽治疗16周后,FPG、2hPG及HbA1c均明显下降(P<0.01);△I30/△G30、HOMA-B以及胰岛素敏感指数(M/I)均显著升高(P<0.01).结论:重组肠促胰岛素分泌肽能显著改善胰岛B细胞功能,增强胰岛素敏感性,有效治疗单药治疗疗效不佳的T2DM.

    作者:罗涌;李彦;刘维娟;郭莲;阳皓;徐伟;王怡;王邦琼;向娟 刊期: 2013年第34期

  • 2011-2012年我院人血白蛋白临床应用分析

    目的:了解该院人血白蛋白的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法:取该院2011-2012年所有应用人血白蛋白的住院患者病历,对患者年龄、科室分布及用量、用药原因、用药前血清白蛋白浓度等进行统计与分析.结果:291例患者中,白蛋白的使用涉及多种疾病和科室.以胸外科、重症监护室、肾内科为主,三者占总用量的57.07%;多数用于心血管疾病、骨折、肾病、肿瘤手术或化疗类疾病.以≥66岁老年患者居多,占总例数的48.80%;≤15岁人群占总例数的14.09%.有9.97%的患者没有做血清白蛋白浓度的检测.常规使用白蛋白改善低蛋白血症和营养支持是不合理的,分别占总例数的55.67%、20.62%.结论:对于老年和小儿患者使用人血白蛋白需要考虑安全性因素,更要密切注意观察不良反应.参考美国大学医院联合会(UHC)推荐的白蛋白使用指南,仍有不少医师存在无用药指征或有替代药品时应用人血白蛋白的现象,建议临床医师遵循安全、有效、经济的原则谨慎选择该药.

    作者:方昱;祝德秋;吴涓 刊期: 2013年第34期

  • 我院2012年117例药品不良反应报告分析

    目的:了解该院药品不良反应(ADR)报告发生情况.方法:收集该院2012年上报ADR监测网并已通过重庆市ADR监测中心审核的117例ADR报告,根据患者年龄、性别、ADR累及器官或系统及临床表现、药品种类、给药途径等进行分类统计与分析.结果:60岁以上患者ADR发生率高,占47.01%;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害常见,占30.77%;涉及ADR的药品种类排名第1位的为中药制剂,占24.79%;抗菌药物引发的ADR中,β-内酰胺类构成比高,占48.15%;给药途径引起的ADR中,静脉滴注常见,占93.16%.结论:应加强临床医务工作者对ADR的认知度,尽量减少或避免ADR的发生,促进临床合理用药,减少医患纠纷的发生.

    作者:邓秀碧;王良玉;戴文真;许泽洁;何松 刊期: 2013年第34期

  • 宫颈病变患者人乳头瘤病毒感染分型研究

    目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染在宫颈病变患者中的型别分布特点、与宫颈疾患的相关性,以及防治措施.方法:对2012年2月-2013年1月在该院宫颈科门诊行下生殖道HPV感染分型检测并同时经阴道镜病理确诊的231例宫颈病变患者的病史资料进行分析与总结.结果:231例患者中,HPV感染率为64.50% (149/231),宫颈上皮内瘤变(CIN)患者中HPV感染率为89.01% (81/91),CINⅢ组患者中HPV感染率为95.24%(40/42),宫颈早期浸润性鳞癌(ICC)患者中HPV感染率为100% (7/7).231例宫颈病变患者中,HPV感染率排名由高到低为HPV 16、52、58、33、31,在CINⅡ/Ⅲ以上的患者中感染率排名前5位的是HPV16、58、33、52、31.混合感染病例占14.29% (33/231),其中以双重感染为主,占90.91% (30/33),三重感染占9.09% (3/33).x2检验结果显示,HPV16、58、33型感染率与宫颈病变程度相关(P<0.05).Logistic回归分析显示,HPV 16、58、33型存在致病风险(OR分别为14.455、1.577、4.497,95%CI分别为3.061~69.270、0.476~5.225、0.870~23.257).结论:HPV感染型别分布具有地区差异性.上海地区常见的HPV感染型别为HPV16、52、58、33、31型.HPV感染型别不同致病力不同,HPV16致癌性强,应根据不同HPV感染型别给予合理的干预与治疗.

    作者:方芳;李芳;段燕康 刊期: 2013年第34期

  • 2009-2012年我院血培养中病原菌的分布及耐药情况分析

    目的:了解该院血培养阳性标本中病原菌的分布和耐药性,以指导临床合理用药.方法:采用回顾性分析方法,对该院2009-2012年血培养阳性标本中病原菌的分布、构成及耐药性进行统计、汇总.结果:临床分离的1 128株病原菌中,革兰阳性菌占79.52%,革兰阴性菌占18.71%,真菌占1.77%.分离数列前3位的病原菌分别为表皮葡萄球菌(42.64%)、溶血葡萄球菌(13.21%)、肺炎克雷伯菌(6.56%).主要革兰阳性菌对万古霉素和利奈唑胺高度敏感,未出现耐药菌株;主要革兰阴性菌耐药率低的是亚胺培南,其次是阿米卡星.结论:血培养分离株对常用抗菌药物耐药现象严重,提示应高度重视合理使用抗菌药物,以提高临床治疗效果.

    作者:段彦彦;裴保方;曹松山;陈海燕;李燕;马瑞娟;黄伟 刊期: 2013年第34期

  • 临床药师对1例肾移植术后新发糖尿病及高血压患者的药学监护

    目的:为临床药师参与肾移植术后新发糖尿病与高血压患者的药学服务提供参考.方法:临床药师参与1例肾移植术后7年新发高血糖和高血压患者的药物治疗方案调整及药学监护,充分考虑患者肾移植术后的特点,建议患者继续服用抗排斥反应药物,补液纠酮的同时给予胰岛素强化治疗;并根据血糖变化趋势,晚餐前加用口服降糖药控制血糖;给予营养神经治疗防止糖尿病并发症,对抗排斥药引起的高血压,给予降压治疗.结果:临床药师从用药选择、药物相互作用和患者教育方面,积极配合医师,为患者提供了合理的用药方案,患者肾功能正常.经治疗后,出院时血糖、血压控制良好.结论:临床药师融入临床治疗团队,可从药学的角度发挥优势,优化治疗方案.

    作者:刘洁;朱立勤;陈凡 刊期: 2013年第34期

  • 临床药师参与1例梗阻性肾功能衰竭合并尿路感染患者的药物治疗实践

    目的:探讨临床药师对梗阻性肾功能衰竭患者实施药学监护的意义.方法:临床药师对1例梗阻性肾功能衰竭合并尿路感染患者进行全程药学监护,建议以下方案:第1日给予替考拉宁400 mg,第2、3日给药200 mg,此后每隔3d给药200 mg治疗粪肠球菌感染;哌拉西林/他唑巴坦2.25 g,ivgtt,q6h治疗泌尿性感染;塞来昔布胶囊0.2 g,qd,po止痛;重组人促红素注射液3 000 IU皮下注射,每周3次,同时给予补充铁剂改善贫血.患者行经皮右肾穿刺造瘘术,术后继续使用哌拉西林/他唑巴坦抗感染治疗.结果:治疗后,患者右侧腰部胀痛症状明显好转,无发热,右肾造瘘伤口有轻微疼痛症状.血常规恢复正常,停用抗菌药物,出院.结论:临床药师通过参与临床实践,可协助医师提高药物治疗的安全性和有效性,使患者得到优良的药学服务.

    作者:赖艳;温悦;卢来春 刊期: 2013年第34期

  • 临床药师对1例系统性红斑狼疮致多脏器受累患者的药学监护

    目的:探讨临床药师参与系统性红斑狼疮(SLE)致多脏器受累患者药学监护的要点.方法:临床药师参与1例SLE患者的药物治疗过程,从SLE所致的主要受累器官着手,从肺部感染、狼疮性肾炎、糖尿病和心血管系统疾病、低蛋白血症及低氧血症的治疗和药学干预及教育等方面对患者进行个体化药学监护,为临床医师提供适当的药物治疗建议.结果:SLE患者可用伏立康唑抗真菌治疗,阿卡波糖控制血糖,苯磺酸氨氯地平、厄贝沙坦联合降压.结论:临床药师对SLE患者进行药学监护,能促进患者积极配合临床医师的药物治疗,提高治疗效果,对该类患者的治疗有重要意义.

    作者:张增珠;魏筱华;陈集志 刊期: 2013年第34期

中国药房杂志

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