杨慈海;刘冬梅;钟戈锐
目的:探讨持续心理护理在索利那新与雌三醇软膏治疗绝经后膀胱过度活动症妇女中的应用效果。方法选取医院妇科、泌尿科接受治疗、确诊为膀胱过度活动症的绝经后中老年女性患者100例。按照随机数表法分为观察组和对照组,各50例。两组患者均采取索利那新联合雌三醇乳膏治疗。对照组采取常规护理干预方案,观察组进行持续心理护理干预。比较两组患者的排尿症状、膀胱过度活动症量表评分(OABSS)和生活质量评分(QOL),以及干预后的抑郁症状评分、治疗依从性和WHO-100生活质量评分。结果干预后,两组患者排尿症状有显著好转,OABSS以及QOL评分显著降低( P<0.05),且观察组干预后症状改善显著优于对照组( P<0.05)。治疗前两组患者均伴有一定的抑郁情绪,观察组经过持续心理护理延伸服务后,抑郁程度明显减轻,优于对照组( P<0.05)。观察组患者的治疗依从性评分低于对照组评分( P<0.05);WHO-100生活质量评分显示,干预后观察组的生理机能、心理、独立性、社会领域和环境评分比对照组高( P<0.05)。结论索利那新联合雌三醇乳膏治疗绝经后妇女膀胱过度活动症并配合以持续心理护理,疗效显著,可有效改善患者的病情和生活质量。
作者:李慧敏 刊期: 2015年第09期
目的:探讨康复新液联合健康教育干预治疗慢性糜烂性胃炎的临床效果。方法将收治的慢性糜烂性胃炎患者148例随机分为对照组和观察组,每组74例。对照组给予康复新液治疗,观察组在对照组基础上加强健康教育指导,比较两组患者临床疗效、临床症状积分和血清热休克蛋白(HSP)70 mRNA水平。结果观察组临床有效率为87.84%,显著高于对照组的68.92%( P<0.05);治疗后两组患者反酸、嗳气和上腹痛症状积分显著低于治疗前( P<0.05),且观察组显著低于对照组( P<0.05);两组患者治疗后HSP70 mRNA水平显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组( P<0.05)。结论康复新液联合健康教育干预治疗慢性糜烂性胃炎效果显著,可有效改善临床症状,诱导HSP70表达,优于单用康复新液治疗。
作者:唐君 刊期: 2015年第09期
目的:观察糖皮质激素不同给药方式治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效。方法选取2013年6月至2014年6月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者58例,随机分为观察组(29例)和对照组(29例),分别给予口服甲泼尼龙片治疗和静脉滴注甲泼尼龙治疗,观察并比较两组疗效及并发症发生情况。结果治疗后,两组的氧分压(PaO2)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼吸困难量表(MMRC)评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(CAT)评分较本组治疗前均出现显著改善( P<0.05),但两组间比较差异均无统计学意义( P>0.05)。对照组的并发症发生率为68.97%,显著高于观察组的10.34%( P<0.05)。结论口服和静脉滴注甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,均能获得良好的治疗效果,但口服给药方式的并发症更少。
作者:周蔚;沈燕;周亚平;李一 刊期: 2015年第09期
目的:建立检测苯甲酸阿格列汀对映异构体的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Chiralcel OJ-H手性柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(60:40:0.1),检测波长为225 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为25℃。结果阿格列汀与其对映异构体峰的分离良好,方法的准确度和精密度良好。结论该法简便、准确、灵敏度高,可用于苯甲酸阿格列汀对映异构体的含量测定。
作者:邱思婕;郭燕玲 刊期: 2015年第09期
目的:观察戊酸雌二醇联合米非司酮用于生殖器萎缩妇女取环术前对取环效果的影响。方法选择要求取出宫内节育器绝经女性84例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。对照组开展常规取环手术,观察组取环前采用戊酸雌二醇和米非司酮综合治疗,记录并对比两组取环情况。结果观察组软化26例、部分软化14例、未软化2例,对照组软化11例、部分软化21例、未软化10例,组间对比差异有统计学意义( P<0.05)。观察组疼痛评分为(2.03±0.45)分、取环时间为(5.31±1.46)min、术中出血量为(4.33±1.23)mL、术后出血时间为(2.87±1.14)d,对照组疼痛评分为(3.86±1.18)分、取环时间为(9.64±2.95)min、术中出血量为(8.86±2.55)mL、术后出血时间为(4.53±2.61)d,组间对比差异有统计学意义( P<0.05)。观察组术后卵泡刺激素(FSH)为(70.53±5.35)μmol/L、雌二醇(E2)为(33.95±14.79)μmol/L,对照组术后FSH为(90.05±14.22)μmol/L、E2为(20.41±8.78)μmol/L,组间对比差异有统计学意义( P<0.05)。结论生殖器萎缩妇女取环前应用戊酸雌二醇、米非司酮能有效软化女性宫颈,提高取环成功率,减轻患者痛苦,缩短取环时间和术中出血,改善体内激素水平,值得临床推广。
作者:杨海英;刘新英 刊期: 2015年第09期
目的:探讨孟鲁司特钠口服联合热毒宁注射液雾化吸入治疗急性喘息性支气管的临床疗效和对炎性介质的影响。方法选择喘息性支气管炎急性期患儿160例,随机分为对照组(51例)、研究1组(55例)、研究2组(54例)。对照组予常规抗病毒、氧疗、解痉、平喘、雾化吸入等对症处理;研究1组在上述基础上雾化吸入热毒宁注射液,每日2次;研究2组在研究1组基础上每晚睡前加服孟鲁司特钠咀嚼片。治疗5 d后采血监测各组动脉血气指标及各种炎性介质水平,判定临床疗效。结果治疗5 d后,研究组动脉氧分压( PaO2)及二氧化碳分压( PaCO2)水平改善明显优于对照组( P<0.05),研究2组PaO2和PaCO2水平改善优于研究1组,两组PaCO2差异有统计学意义( P<0.05)。研究2组、研究1组和对照组治愈率与总体有效率分别为39.22%,47.27%,57.41%与92.16%,94.55%,98.15%,组间比较差异无统计学意义( P>0.05)。研究组治疗后IgE、嗜酸性粒细胞( EOS )、白三烯E4( LTE4),白细胞介素-4( IL-4)和IL-8水平显著低于对照组( P<0.05),研究2组均明显低于研究1组( P<0.05)。结论孟鲁司特钠口服联合热毒宁注射液雾化吸入治疗喘息性支气管炎作用协同,可减轻炎性介质释放,改善换气功能,提高临床疗效。
作者:申玉;李若飞;韩雄信;戎书敏 刊期: 2015年第09期
目的:评价奥卡西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效及对患者睡眠质量的改善作用。方法将120例原发性三叉神经痛患者随机分为两组,各60例。治疗组采用奥卡西平治疗,对照组采用卡马西平治疗,治疗12周。对患者疼痛视觉模拟评分( VAS )、匹兹堡睡眠指数(PSQI)、不良反应发生率进行评估。结果治疗12周后,治疗组总有效率为88.33%,明显高于对照组的76.67%( P<0.05);两组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间活动障碍,PSQI总分均较治疗前降低( P<0.05),但治疗组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、日间活动障碍及 PSQI 总分改善优于对照组( P<0.05);治疗组不良反应发生率为8.33%,显著低于对照组的16.67%( P<0.05)。结论奥卡西平作为治疗原发性三叉神经痛的一线用药,镇痛效果佳、临床疗效优、不良反应率低,且可有效改善患者睡眠质量,值得临床推广。
作者:孙永瀛 刊期: 2015年第09期
目的:探讨辛伐他汀联合西地那非对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺动脉高压患者心肺功能及血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择医院2011年3月至2013年10月收治的COPD肺动脉高压患者70例,将其随机分为对照组和研究组,对照组35例给予常规治疗,研究组35例给予西地那非联合辛伐他汀治疗,均治疗3个月。采用超声心动图监测收缩期肺动脉压( SPAP )、右室内径( RVD ),测6 min步行距离(6-MWD),抽取静脉血,测定血清NT-proBNP及CRP水平。结果治疗后研究组SPAP及RVD明显低于对照组( P<0.05),6-MWD明显大于对照组( P<0.05);血清CRP及NT-proBNP水平明显低于对照组( P<0.05)。结论西地那非联合辛伐他汀治疗COPD肺动脉高压,能有效改善患者心肺功能,且能降低血清CRP及NT-proBNP水平,效果较好。
作者:庞伯健 刊期: 2015年第09期
目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯( epigallocatechin-3- gallate,EGCG )抑制食管癌细胞Ec9706增殖作用及其相关机制。方法流式细胞术检测38例原发性食管鳞癌患者和20例患者正常食管黏膜组织的细胞周期及CDC25A蛋白表达水平。不同质量浓度EGCG (0,100,200,300 mg/L )作用Ec9706细胞24,48 h后流式细胞术检测细胞增殖及CDC25A蛋白表达水平。结果食管癌组织增殖指数为(24.92±11.01)%,显著高于正常食管组织的(14.49±3.83)%( P<0.05);食管癌细胞中CDC25A蛋白表达水平显著高于食管正常组织中的表达水平( P<0.05);不同质量浓度EGCG作用Ec9706细胞24 h后,细胞增殖指数及CDC25A蛋白表达水平显著降低( P<0.05)。结论 CDC25A在食管癌组织中高表达,且参与了食管癌组织高增殖状态的形成,EGCG可通过下调CDC25A表达,抑制食管癌细胞增殖。
作者:张利宣;曲艺 刊期: 2015年第09期
目的:建立测定止咳定喘丸中苦杏仁苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为 Agela Venusil MP C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温室温。结果苦杏仁苷进样量在0.0530~0.8480μg ( r=0.9999)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为98.64%,RSD为1.11%( n=6)。结论该法简便、灵敏、准确可靠,可用于止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量测定。
作者:杨慈海;刘冬梅;钟戈锐 刊期: 2015年第09期
目的:观察曲安奈德联合盐酸氨溴索鼓室内注射治疗分泌性中耳炎( SOM )的临床疗效。方法将104例(136耳)SOM患者随机分为两组,对照组( n=52例66耳)采用地塞米松鼓室内注射治疗,观察组( n=52例70耳)采用曲安奈德联合盐酸氨溴索鼓室内注射治疗,两组疗程均为4周。比较两组临床疗效,治疗前后导阈值大于25 dB的例数,鼓室压和语频气导听阈变化情况。结果观察组治疗总有效率为85.71%,明显高于对照组的69.70%( P<0.05);两组治疗前导阈值大于25 dB的例数及平均发生率比较,无显著性差异( P>0.05),观察组治疗后导阈值大于25 dB的例数及平均发生率较对照组明显降低( P<0.05);两组患者治疗后鼓室压和语频气导听阈较治疗前均明显升高,且观察组升高更显著( P<0.05);两组患者治疗期间仅出现短暂耳闷和耳胀等症状,未出现严重并发症。结论曲安奈德联合盐酸氨溴索鼓室内注射治疗SOM疗效显著、安全可靠,值得临床推广。
作者:郭俊宇;李泽文 刊期: 2015年第09期
目的:观察并探讨阿托伐他汀联合胺碘酮治疗原发性高血压并阵发性心房颤动(paroxysmal atrial fibrillation,PAF)的临床疗效,并优化治疗方案。方法将入选的95例高血压伴PAF患者随机分为观察组(50例)和对照组(45例),在复律基础上,对照组予胺碘酮治疗PAF,观察组在对照组基础上加服阿托伐他汀片,疗程6个月,对比两组治疗后血压、心脏彩超结果与炎性因子水平。结果治疗6个月后,两组患者血压值明显下降,治疗后观察组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)略低于对照组( P>0.05)。治疗后观察组左室舒张末期内径(LVDD)、收缩末期左房内径(LAD)与对照组LVDD均较治疗前明显缩短( P<0.05);两组左室射血分数(LVEF)均较治疗前明显提高( P<0.05),治疗后两组 LVDD(47.5±3.2)mm 比(49.3±4.0)mm,LAD(36.9±1.9)mm 比(38.0±2.0)mm,LVEF(55.6±4.8)%比(53.3±5.0)%,差异均有统计学意义( P<0.05);治疗后两组炎性因子与血管紧张素水平均较治疗前不同程度下降,治疗后观察组血清C-反应蛋白(CRP)(4.1±1.3)mg/L比(5.2±1.8)mg/L,白细胞介素-6(IL-6)(3.9±0.9)pg/mL比(4.7±1.0)pg/mL,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)(26.9±5.2)ng/L比(36.5±6.0)ng/L,明显低于对照组( P<0.05)。观察组6个月内PAF复发率(10.00%)与转为持续性房颤比率(2.00%),均低于对照组(24.44%,11.11%),但差异无统计学意义( P>0.05)。结论在常规降压治疗基础上,阿托伐他汀可降低PAF患者体内炎性因子与血管紧张素水平,减缓左心重构,联合胺碘酮可进一步增强临床疗效。
作者:苗阳;刘娜;舒景;翟雨佳;崔欣欣 刊期: 2015年第09期
目的:探讨临床药师对肿瘤患者化学治疗(简称化疗)引起Ⅳ级骨髓抑制在临床实践中的作用和意义。方法通过该患者所使用的化疗药物及身体状况分析引起Ⅳ级骨髓抑制的原因,并与医师一起调整治疗Ⅳ级骨髓抑制的用药方案。结果引起该患者Ⅳ级骨髓抑制可能的原因是化疗药物本身及用量、既往疗化放疗史。临床药师参与用药调整,患者病情好转稳定出院。结论临床药师通过与医护人员的协作,在该患者用药调整中体现了临床药师的价值,可保证患者用药安全、合理和有效。
作者:韩宪忠;喻录容;金蜀蓉 刊期: 2015年第09期
目的:探讨硫酸镁合硝苯地平对妊娠高血压综合征(简称妊高征)患者血流动力学与肾功能的影响。方法选取2009年11月至2013年9月收治的妊高征患者200例,采用随机数字表法将其分为两组,对照组给予硫酸镁治疗,观察组则给予硫酸镁联合硝苯地平治疗,观察两组患者治疗前后血流动力学与肾功能各项指标的变化情况。结果观察组治疗后的红细胞压积、血黏度、阻力指数( RI )和脐动脉舒张压血流峰速比值( S/ D )的改善情况均明显优于对照组( P<0.05),24 h尿蛋白量、24 h尿肌酐量的改善情况均明显优于对照组( P<0.05)。结论硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高征较单用硫酸镁治疗更能有效地改善患者血流动力学与肾功能,疗效显著。
作者:文朝;高剑华 刊期: 2015年第09期
目的:探讨含银抗菌凝胶局部换药治疗糖尿病足的临床疗效。方法选择2009年1月至2014年1月医院收治的的糖尿病足患者68例,随机分成治疗组和对照组,各34例。治疗组给予含银抗菌凝胶局部换药,对照组给予常规换药。结果治疗组的总有效率为97.06%,明显高于对照组的76.47%( P<0.05);治疗组创面愈合时间为(32.7±9.4)d,明显短于对照组的(52.2±10.6)d( P<0.05)。结论含银抗菌凝胶局部换药治疗糖尿病足疗效显著,抗感染效果好,还可减轻患者足部疼痛,较传统换药方法伤口愈合时间缩短。
作者:李微;宁荣丽;王彦珍 刊期: 2015年第09期
目的:挖掘和评价索拉非尼上市后的安全警戒信号,为临床用药提供参考。方法采用报告比值比法(ROR)对美国食品药物管理局(FDA)的不良事件报告系统(AERS)2010年至2012年的数据进行索拉非尼的安全信号挖掘,利用SPSS 18.0软件分析患者年龄、性别、用药时间、剂量对安全信号的影响。结果共挖掘出索拉非尼138个可疑的不良反应信号,其中皮肤系统不良反应信号43个。通过统计学分析发现,皮肤不良反应相对其他不良反应在患者性别、年龄、用药剂量、用药时间中的分布差异均无统计学意义( P>0.05)。皮肤药品不良反应中,性别构成无差异,45~65岁和65岁以上的患者明显多于25岁以下和25~45岁;药品不良反应较多发生在用药半年内,剂量集中在300~400 mg/d。结论临床使用索拉非尼应将用量控制在推荐剂量内,对已有皮肤药品不良反应的患者应严密观察,慎重用药。
作者:王平荣 刊期: 2015年第09期
目的:观察经皮局部注射神经生长因子对骨折愈合的影响。方法选取2014年1月至9月住院的84例骨折患者,根据随机数字表法将其分为对照组(口服三七片)和观察组(经皮局部注射神经生长因子),各42例,观察和比较两组临床疗效、骨折愈合时间、骨痂生长情况及不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组治愈率(50.00%比26.19%)及总有效率(97.62%比83.33%)明显升高(P<0.05),胫骨干骨折愈合时间[(10.0±1.5)周比(12.5±2.4)周]、肱骨干骨折愈合时间[(7.2±1.1)周比(8.4±1.5)周]、股骨干骨折愈合时间[(11.0±2.5)周比(13.5±3.0)周]均明显缩短(P<0.05);术后3周内,两组骨痂大直径[(4.5±1.1)mm比(4.4±1.1)mm ]比较,差异无统计学意义( P>0.05);而术后3周以后,观察组骨痂大直径较对照组明显增大[(7.2±1.8)mm比(5.5±1.3)mm ]( P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论局部注射神经生长因子能够促进骨折愈合,且不良反应少,具有较高安全性,值得临床推广。
作者:怀文娟;韩晓峰;朱颖华 刊期: 2015年第09期
目的:观察伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的疗效与安全性。方法选取西南医院呼吸内科侵袭性真菌感染患者78例,均给予伏立康唑治疗,观察症状体征、实验室及微生物指标,并对该药疗效、细菌清除率及安全性进行分析评价。结果可评价疗效的患者中,伏立康唑对真菌感染的清除率为83.33%,治愈率为38.46%,总有效率为92.31%;不良反应有失眠16例(20.51%),抑郁3例(3.85%),眩晕6例(7.69%),转氨酶升高4例(5.13%),恶心呕吐4例(5.13%),血压升高2例(2.56%),球结膜水肿1例(1.28%),经对症治疗后均好转。结论伏立康唑为新型抗真菌药物,是目前治疗肺部侵袭性真菌感染的较佳临床药物,具有疗效高、安全等特点,值得临床推广。
作者:罗光明;熊福;戴晓天 刊期: 2015年第09期
目的:探讨福辛普利钠治疗糖耐量受损高血压患者的疗效。方法选取2013年1月至2014年9月在医院诊治的原发性高血压合并糖耐量减低患者124例,随机均分为治疗组和对照组,各62例。治疗组给予福辛普利钠片治疗,对照组给予硝苯地平缓释片治疗,疗程均为24周,观察记录血压、心率、血糖、胰岛素及血脂变化,评价临床疗效及安全性。结果治疗2周后,治疗组总有效率为90.32%,对照组总有效率为88.71%,组间无明显差异( P>0.05);治疗24周后,两组患者收缩压( SBP )和舒张压( DBP )均较治疗前明显降低( P<0.05),而组间无明显差异( P>0.05),心率( HR )均较治疗前无明显变化( P>0.05);治疗组血糖、胰岛素、血脂等指标均较治疗前明显改善( P<0.05),且明显优于对照组( P<0.05);治疗组不良反应发生率4.84%与对照组的6.45%无明显差异( P>0.05)。结论福辛普利钠用于糖耐量受损高血压患者的治疗,疗效可靠,血压控制理想,且不增加心率,还能降低血糖、胰岛素及血脂水平,改善胰岛素抵抗,不良反应较少,值得临床推广。
作者:郑美伶 刊期: 2015年第09期
目的:建立检测人血浆中氟西汀含量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法。方法保护柱为Phenomenex C18柱(4.7 mm ×3.0 mm),分析柱为Allure C18柱(50 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:2 mmol/L醋酸氨+0.5%甲酸水溶液(70:30,V/ V),流速0.5 mL/min,进样量10μL,柱温,20℃;质谱条件,离子源为大气压化学电离(ESI)源,喷雾电压IS为4500 V,雾化温度为550℃,雾化气NEB(GAS 1)为40 L/min,帘气CUR 为20 L/min,碰撞气CAD为5 L/min,辅助气AUX(GAS 2)为40 L/min,检测方式为正离子多离子反应监测模式(MRM),用于定量分析的离子反应分别为 m/ z 310.3→m/ z 148.2(氟西汀),m/ z 316.1→m/ z 270.0(内标,氯硝西泮),碰撞诱导解离(CID)电压分别为13 V(氟西汀)和35 V(氯硝西泮)。结果血浆中氟西汀质量浓度在0.3~25.0 ng/mL范围内线性关系良好(0.9994< r<0.9999),低定量质量浓度为0.3 ng/mL,相对回收率为96.7%~105.7%,日内及日间精密度的 RSD小于10%。结论该方法专属、准确、灵敏度高,样品处理过程简便,适合人血浆中氟西汀含量测定和临床药代动力学研究。
作者:唐冰;韩敬;周娅琳 刊期: 2015年第09期