学术投稿

灯盏细辛穴位注射联合丹红注射液静脉滴注治疗脊髓型颈椎病38例

张文雄;李涛

关键词:脊髓型颈椎病, 灯盏细辛注射液, 穴位注射, 丹红注射液, 脊髓功能
摘要:目的:观察灯盏细辛注射液穴位注射联合丹红注射液静脉滴注治疗脊髓型颈椎病的临床疗效。方法选取2013年3月至2015年3月收治的脊髓型颈椎病患者76例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各38例。观察组患者根据病变的不同节段给予灯盏细辛注射液相应穴位注射,同时联合静脉滴注丹红注射液,对照组患者单用丹红注射液,两组疗程均为2周。结果治疗后,观察组患者的脊髓功能状态评分为(32.5±2.3)分,明显高于对照组的(26.5±2.1)分( P<0.05);观察组患者脊髓功能改善总有效率为92.11%,明显高于对照组的68.42%( P<0.05);两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论灯盏细辛穴位注射联合丹红注射液静脉滴注或单用丹红注射液治疗脊髓型颈椎病均有疗效,前者可显著改善患者的脊髓功能,临床有效率均显著高于后者。
中国药业杂志相关文献
  • 我国全面推进GAP的制约因素及对策探讨

    目的:研究我国全面推广《中药材生产质量管理规范(试行)》( GAP )认证的诸多制约因素,并提出相应措施及对策。方法介绍我国GAP实施的现状,分析制约GAP推广的因素,主要体现在理解和重视程度的偏差,地缘经济和小农经济耕作,企业短期利益不显著,栽培技术不成熟,优势品种培育措施不力,土壤微生态恶化及连作障碍,以及GAP认证后的维护和市场开拓不够等方面。结果与结论提高重视程度,转变生产模式,提高栽培技术,积极采取优势品种培育措施,构建完善的GAP运作体系,软硬件基础同重视等,这些有针对性的对策和建议对于我国GAP的全面推进具有参考价值。

    作者:曹明成;黄泰康 刊期: 2015年第22期

  • 紫外光固化胶与有机溶剂用于无菌医疗器械生产的风险评价

    通过对比有机溶剂与紫外光固化胶的黏合性能和生物安全性,论证紫外光固化胶替代有机溶剂用于无菌医疗器械粘接工艺的适用性。

    作者:蔡虎;李闻涛;许李彬 刊期: 2015年第22期

  • 注射用丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死63例综合疗效评价

    目的:探讨注射用丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死的综合疗效。方法收集2012年8月至2014年2月医院神经内科收治的急性脑梗死患者126例,随机分为试验组和对照组,各63例。试验组给予注射用丹参多酚酸盐,对照组仅给予常规脑梗死治疗药物,均给予神经营养药物、对症处理和分级护理。结果治疗前,两组患者美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS )评分、日常生活能力评定表( Barthel )评分及血流动力学指标比较差异均无统计学意义( P>0.05);治疗后,NIHSS评分、Barthel评分、大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)及大脑后动脉(PCA)血流速度均大幅升高,而全血高切黏度、全血低切黏度及血细胞比容均有所下降,且试验组升高或降低幅度均超过对照组( P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组,而不良反应发生率低于对照组( P<0.05)。结论注射用丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死可显著改善患者神经功能、生活能力及脑血流动力学情况,提高患者治疗效果,降低治疗中不良反应事件发生率。

    作者:董秀芳 刊期: 2015年第22期

  • 碘海醇注射液静脉注射致过敏性休克1例

    患者,男,75岁,因腹胀、便秘半月于2014年7月21日急诊入院。平素体弱,20年前行阑尾炎手术,10年前发现高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心肌梗死,既往患肠梗阻,长期口服药物(药物及用法不详)治疗。入院前半月自诉无明显诱因出现腹胀、纳差、便秘,肛门停止排便,进食后明显,进食极少,嗝气,双下肢水肿。于当地医院灌肠处理后,解出少许稀便,无黑便,但此后仍5d未解大便,感腹胀不适,反复灌肠后症状缓解(具体诊疗经过不详),为进一步诊治收入院。否认药物过敏史。入院诊断为便秘待诊(肠梗阻?肠道肿瘤?)、冠状动脉粥样硬化性心脏病、原发性高血压(2级,极高危)。入院时体温(T)36.0℃,脉搏(P)68次/分,呼吸(R)18次/分,血压( BP )160/100 mmHg,查血常规、肝肾功能基本正常。入院后给予苯磺酸氨氯地平片、曲美他嗪片、单硝酸异山梨酯缓释胶囊、呋塞米及螺内酯对症支持治疗。为明确诊断,于入院当日上午行腹部增强 CT,家属签署知情同意书。于10:00静脉注射地塞米松注射液10 mg及碘海醇注射液(江苏扬子江药业集团有限公司,国药准字 H10970327,规格为每瓶50 mL :17.5 g)150 mL,注射过程中及注射完毕后未出现不良反应,但增强 CT结束后(约10:30),出现意识障碍,呼之不应,口唇青紫。CT室立即予地塞米松10 mg静脉注射,并将患者迅速送回病房。查 BP 70/40 mmHg,血氧饱和度50%,心率80次/分。立即给予地塞米松、肾上腺素、尼可刹米、洛贝林及气管插管等治疗。经处理后心率大于170次/分,律不齐,呈房颤心率,BP 220/150 mmHg,血氧饱和度80%~90%,血气分析示 pH=6.931,二氧化碳分压103.7 mmHg,氧分压35.5 mmHg。立即给予硝普钠控制血压、碳酸氢钠静脉滴注纠正酸中毒,后心率降至130~140次/分,血压170/120 mmHg,呼吸30次/分,血氧饱和度90%~95%,血气逐渐恢复正常,病情有所好转。于12:35拔除气管插管,拔管后患者生命体征平稳,血氧饱和度波动在96%左右,能顺利咳嗽、咳痰。次日查房见生命体征稳定,复查肝肾功基本正常。

    作者:林海霞;黄玲梅;官真水 刊期: 2015年第22期

  • 加味小柴胡汤联合盐酸氟桂利嗪治疗围绝经期偏头痛68例

    目的:观察加味小柴胡汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗围绝经期偏头痛的临床疗效。方法选取2013年1月至2014年11月收治的围绝经期偏头痛患者130例,据就诊日期随机分为联合用药组68例与对照组62例,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,联合组在对照组基础上联合服用加味小柴胡汤,疗程均为3个月,治疗结束后采外周血测定内皮素-1(ET-1)与超敏C反应蛋白( hs-CRP )水平,评估头痛指数与临床疗效。结果服药3个月后,联合组头痛指数,血清ET-1及hs-CRP水平均显著低于对照组( P<0.05)。联合组与对照组服药期间恶心、嗜睡、肌肉酸痛等药品不良反应发生率分别为10.29%和8.06%,差异无统计学意义(χ2=0.192,P=0.661);两组总体疗效构成差异显著( P<0.05),联合组总有效率为88.24%,高于对照组的75.81%,但差异无统计学意义( P>0.05)。结论盐酸氟桂利嗪胶囊联合加味小柴胡汤治疗围绝经期偏头痛,能进一步改善血管舒缩功能异常,降低头痛程度,临床安全、可靠。

    作者:孙广贺;付小平;徐存会;黄翠香;张翠华 刊期: 2015年第22期

  • 复方酮康唑软膏联合黄柏洗剂治疗小儿头癣40例

    目的:观察复方酮康唑软膏联合黄柏洗剂治疗小儿头癣的临床疗效。方法选取医院收治的小儿头癣80例,采取随机数字表法分为对照组与治疗组,各40例。对照组仅给予复方酮康唑软膏,治疗组在对照组基础上加用黄柏洗剂治疗。结果治疗组主要临床症状中脱发、红斑、脓疱、白麟屑或黄痂消失时间均明显短于对照组( P<0.05);治疗组近3个月复发率为12.50%,明显低于对照组的25.00%( P<0.05);治疗组满意度为90.00%,明显高于治疗组的75.00%( P<0.05)。结论复方酮康唑软膏联合黄柏洗剂治疗小儿头癣的疗效显著,症状消失时间明显缩短,近3个月复发率明显降低,患儿及家属满意度较高,值得推广。

    作者:张立欣;边莉;张金芳;师小萌;王月美 刊期: 2015年第22期

  • 内质网应激PERK-ATF4-CHOP通路在苦参碱诱导视网膜母细胞瘤细胞凋亡中的作用

    目的:探讨内质网应激 PERK-ATF4-CHOP通路在苦参碱诱导视网膜母细胞瘤细胞凋亡中的作用。方法采用0,1.0,2.0,4.0 g/L苦参碱处理HOX-Rb44细胞24 h,MTT、流式细胞术分析细胞增殖活性及凋亡情况,Western Blot检测凋亡相关蛋白Bax,Bcl-2,内质网应激相关蛋白GRP94,GRP78,ATF4以及PERK下游peIF2α及CHOP蛋白表达水平。结果随着苦参碱质量浓度的增加,HOX-Rb44细胞增殖抑制增加,凋亡率显著升高( P<0.05),GRP78与GRP94的表达水平逐渐升高,ATF及PERK下游peIF2α及CHOP蛋白表达升高。结论苦参碱处理视网膜母细胞瘤细胞能诱导细胞凋亡,内质网应激、PERK-ATF4-CHOP通路可能在其中有重要作用。

    作者:来小丹;欧阳净;石英 刊期: 2015年第22期

  • 某社区卫生服务中心2011年至2013年基本药物应用分析

    目的:探讨某社区卫生服务中心2011年至2013年基本药物采购及应用情况,为进一步完善及推进基本药物制度提供指导。方法参照2009年版《国家基本药物目录》基本药物基层应用部分,利用中心信息系统对基本药物应用品种、数量、销售金额、比例、限定日费用(DDC)、用药频度(DDDs)进行统计学分析。结果2011年至2013年,该中心平均采购基本药物种类270种,其中国家基本药物3年平均应用种类166种,该市增补基本药物3年平均为104种;基本药物应用种类占国家基本药物品种的构成比分别为54.72%,52.77%,54.40%;该市增补药物占该市增补基本药物种类构成比分别为85.59%,78.12%,82.81%。基本药物销售额占药品总销售额构成比分别为30.66%,30.62%,22.99%;该市增补基本药物销售额占药品总销售额构成比分别为69.34%,69.38%,77.71%。结论该中心2011年至2013年基本药物应用呈上升趋势,增补药物在基本药物中的应用频率较高,基本药物中中成药的销售额逐年增加,而抗菌类药物近年销售额呈下降趋势。

    作者:倪美玲;陈涛;陈鹏 刊期: 2015年第22期

  • 自拟中药方剂保留灌肠佐治小儿上呼吸道感染57例

    目的:观察自拟清热解毒方剂保留灌肠疗法佐治小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选择2013年1月至2014年1月收治的上呼吸道感染患儿106例,据随机数字表法分为观察组57例和对照组49例,对照组给予静脉抗病毒或抗菌药物治疗,观察组在此基础上加用自拟清热解毒方剂保留灌肠,每日2次。结果观察组平均退热时间为(37.4±5.4)h,明显短于对照组的(48.3±7.1) h ( u=8.782,P<0.01);治疗3 d后,两组患者临床疗效构成显著不同( Z=2.285,P<0.05);观察组治愈率为66.67%,总有效率为94.74%,均高于对照组的44.90%和85.71%( P<0.05)。结论清热解毒方剂保留灌肠治疗小儿上呼吸道感染辅助退热、缓解症状效果明显,联用西药疗效更佳。

    作者:戈珍桃;王全粉 刊期: 2015年第22期

  • 灯盏细辛穴位注射联合丹红注射液静脉滴注治疗脊髓型颈椎病38例

    目的:观察灯盏细辛注射液穴位注射联合丹红注射液静脉滴注治疗脊髓型颈椎病的临床疗效。方法选取2013年3月至2015年3月收治的脊髓型颈椎病患者76例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各38例。观察组患者根据病变的不同节段给予灯盏细辛注射液相应穴位注射,同时联合静脉滴注丹红注射液,对照组患者单用丹红注射液,两组疗程均为2周。结果治疗后,观察组患者的脊髓功能状态评分为(32.5±2.3)分,明显高于对照组的(26.5±2.1)分( P<0.05);观察组患者脊髓功能改善总有效率为92.11%,明显高于对照组的68.42%( P<0.05);两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论灯盏细辛穴位注射联合丹红注射液静脉滴注或单用丹红注射液治疗脊髓型颈椎病均有疗效,前者可显著改善患者的脊髓功能,临床有效率均显著高于后者。

    作者:张文雄;李涛 刊期: 2015年第22期

  • 某院中药注射剂溶剂选择的应用分析

    目的:调查需要限定溶剂的中药注射剂品种,结合医院使用情况,分析不同溶剂对中药注射剂稳定性、不溶性微粒的影响。为临床使用中药注射剂在选择溶剂时提供药学理论支持。方法抽取医院2015年2月符合要求的病例,统计和分析其溶剂使用情况。结果共抽取1279份病历,溶剂选择与说明书不一致的107份,占8.37%。易出现这类问题的药物有舒血宁注射液、丹红注射液、注射用血塞通、注射用红花黄色素、灯盏细辛注射液、参麦注射液及复方苦参注射液。结论临床应用中药注射剂时应严格按药品说明书选择输液溶剂,以减少或避免药品不良反应和不良事件的发生。

    作者:程杰;赵倩;唐贺;关胜江 刊期: 2015年第22期

  • 奥沙利铂联合热疗对胃癌耐药细胞基因表达及增殖的影响

    目的:观察奥沙利铂联合热疗对胃癌耐药细胞基因 GST-π,survivin 和 P-gp 表达及增殖的影响。方法体外培养人胃癌SGC7901/DDP细胞,取其生长对数时期待用。设置对照组、化学治疗(简称化疗)组、热疗组和热化疗组,并应用流式细胞术( FCM )检测每组中人胃癌细胞的增殖情况;采用FCM方法半定量检测各细胞中GST-π,survivin和P-gp基因蛋白表达变化。将热化疗组置于37~43℃不同的恒温箱中进行试验,72 h后使用酶标仪检测不同温度的吸光度。结果热化疗可抑制GST-π,survivin和P-gp基因的表达,且抑制效果与外界温度呈正相关;热疗和奥沙利铂联合热疗对人胃癌细胞SGC7901/DDP的增殖均有明显的抑制作用;奥沙利铂联合热疗下降效果明显。结论热疗及奥沙利铂联合热疗均能抑制体外培养的人胃癌SGC7901/DDP细胞的增殖和表达,并能抑制该细胞的凋亡。肿瘤基因的表达与热疗温度在37~43℃内呈正相关。

    作者:王婧;张沂 刊期: 2015年第22期

  • 黄柏药材中生物碱类多成分的含量测定

    目的:建立同时测定黄柏药材生物碱类多成分含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Waters XBridge C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水(含0.02 mol/L磷酸二氢钠)-乙腈(3:1)等度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为345 nm。结果生物碱类成分进样量盐酸小檗碱在0.8800~13.2000μg ( n=6),盐酸巴马汀在0.0038~0.0608μg ( n=6),盐酸药根碱在0.0032~0.0512μg ( n=6)范围内与峰面积线性关系良好;三者平均加样回收率分别为96.23%,98.32%,96.44%, RSD分别为0.38%,0.56%,1.15%( n=6)。结论该法能同时测定黄柏药材中小檗碱、巴马汀、药根碱生物碱类成分的含量,可有效控制黄柏药材的质量。

    作者:张庆明;张平;徐云燕;苏华 刊期: 2015年第22期

  • 醒脑静早期应用对脑出血患者远期康复效果的影响及护理对策

    目的:观察早期应用醒脑静注射液对脑出血患者远期康复效果的影响,并总结其护理方法。方法选取2010年至2014年收治的脑出血患者180例,随机分为观察组和对照组,各90例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上早期应用醒脑静注射液治疗。结果观察组共80例患者完成研究,对照组共78例;观察组患者手术率、死亡率、急性期并发症发生率均明显低于对照组,平均住院时间明显短于对照组( P<0.05);观察组患者日常生活活动能力明显优于对照组( P<0.01);观察组患者应用醒脑静的不良反应发生率为2.50%。结论醒脑静注射液联合早期康复护理可显著降低脑出血患者手术率、死亡率和并发症发生率,缩短患者住院时间,提高远期日常生活活动能力改善情况,同时,不良反应少、症状轻,安全可靠,值得临床推广。

    作者:宫艳丽 刊期: 2015年第22期

  • 新医改政策下医院药学面临的挑战与创新发展方向

    目的:为促进在新医改政策下医院药学学科的创新发展提供参考。方法分析我国医院药学学科的现状与面临的挑战,探讨医院药学学科建设与创新发展方向。结果与结论新医改政策给医院药学学科建设带来的不仅仅是挑战,更多的是机遇,重在把握机遇。

    作者:黄帮华 刊期: 2015年第22期

  • 强力天麻杜仲胶囊中6味药材的薄层色谱鉴别

    目的:建立强力天麻杜仲胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法,对强力天麻杜仲胶囊中的天麻、独活、羌活、地黄、藁本、当归进行定性鉴别。结果在薄层色谱中,6味药材均能得到很好的鉴别。结论该法专属性强,重复性好,且操作简单,可用于强力天麻胶囊的质量控制。

    作者:张锦;杨传玉;胡珺;贾金艳;李霞;李勇军;何迅 刊期: 2015年第22期

  • 黄体酮胶囊联合益母草胶囊治疗药物流产术后阴道出血40例

    目的:观察黄体酮胶囊联合益母草胶囊治疗药物流产术后阴道出血的临床疗效。方法选择医院药物流产术后阴道出血患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用益母草胶囊治疗,观察组患者在此基础上加用黄体酮胶囊。结果观察组宫腔残留率为5.00%,明显低于对照组的20.00%( P<0.05);观察组子宫内膜修复率为72.50%,明显高于对照组的40.00%( P<0.05);观察组月经复潮率为100.00%,明显高于对照组的90.00%( P<0.05);观察组的宫内积血、月经量异常、周期性腹痛的发生率均显著低于对照组( P<0.05);观察组患者生活质量各维度及总分均明显高于对照组( P<0.05)。结论黄体酮胶囊联合益母草胶囊治疗药物流产术后患者阴道出血疗效佳,能促进子宫内膜修复,有利于术后月经恢复,值得临床推广。

    作者:张静;刘芳 刊期: 2015年第22期

  • 中西医结合治疗对大肠癌生存及复发的影响

    目的:探讨中西医结合治疗大肠癌的临床效果。方法选取医院2010年8月至2014年8月收治的80例接受手术治疗的大肠癌患者,按治疗方法不同分为常规西医组(A组)与中西医结合组(B组),各40例。结果 B组与A组相比,中医临床主症疗效明显升高( P<0.05),生存质量评分总有效率明显升高( P<0.05),平均生存时间及中位生存时间延长,1,2,3年生存率明显升高,复发率明显降低( P<0.05)。结论将中西医结合应用于大肠癌术后配合治疗,可增加临床效果,生存率高,复发率低,值得临床推广。

    作者:邓文山 刊期: 2015年第22期

  • 基层医院中药注射剂临床合理应用干预分析

    目的:通过临床药师对中药注射剂使用的干预,促进中药注射剂的临床合理应用。方法回顾性分析住院病历中中药注射剂的使用情况,确定干预指标并进行干预,分为1次、2次、3次干预,比较干预前后各项指标的变化。结果通过3次干预后,用药无指征率由干预前的38.66%降至干预后的6.50%( P<0.05);用法用量不合理率由干预前的8.00%降至干预后的2.50%( P<0.05);溶剂选择不当率由干预前的10.83%降至干预后的4.50%( P<0.05);稀释比例不当率由干预前的22.00%降至干预后的6.00%( P<0.05);用药疗程不合理率由干预前的30.83%降至干预后的7.00%( P<0.05);联合用药不合理率由干预前的11.0%降至干预后的4.00%( P<0.05);住院患者人均药品费用由干预前的(2316.0±1410.9)元降至干预后的(1786.3±967.0)元( P<0.05),人均中药注射剂费用由干预前的(412.6±801.2)元降至干预后的(194.0±28.3)元( P<0.05)。结论临床药师对中药注射剂的用药干预提高了中药注射剂的临床用药水平。

    作者:刘小芹;黄荣海;刘月玫 刊期: 2015年第22期

  • 复方益肝灵对抗结核药物致肝损伤患者血清前白蛋白等指标的影响

    目的:观察复方益肝灵胶囊对抗结核药物致肝损伤患者血清前白蛋白等指标的影响。方法选择医院收治的结核患者100例,随机分为治疗组与对照组,各50例。对照组患者给予常规抗结核治疗方案,治疗组患者加用复方益肝灵治疗。结果治疗后,两组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均较治疗前显著上升( P <0.05),但治疗组表达水平明显低于对照组( P<0.05);两组血清前白蛋白、总蛋白均有所下降,但治疗组血清前白蛋白水平显著高于对照组( P<0.05);治疗组血清总蛋白下降不明显,而对照组有显著下降( P<0.05);治疗组的肝损伤率为6.00%,与对照组的10.00%相比,差异无统计学意义( P>0.05)。结论复方益肝灵胶囊联用抗结核药物,可有效降低抗结核药物性肝损伤发生率,且不良反应小。

    作者:赵雪;许春明 刊期: 2015年第22期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局