学术投稿

不同浓度水合氯醛对大鼠的麻醉作用比较

李少春;马丽娜;李峰杰;郝伟;赵乐;李贻奎

关键词:水合氯醛, 麻醉, 大鼠
摘要:目的:比较水合氯醛浓度对青、老年大鼠的麻醉作用。方法采用固定水合氯醛给药量的方法,分别设青、老年大鼠高、低浓度组,进行腹腔注射水合氯醛麻醉,观察麻醉诱导时间、深度麻醉开始时间、深度麻醉持续时间和麻醉持续时间。结果不同浓度水合氯醛对老年大鼠的诱导麻醉时间和深度麻醉开始时间之间无明显差异( P>0.05);而深度麻醉时间和麻醉持续时间高浓度组长于低浓度组;对于青年大鼠,诱导麻醉时间和麻醉持续时间组间无显著差异,而深度麻醉开始时间和深麻持续时间低浓度组短于高浓度组。结论水合氯醛对老年大鼠和青年大鼠麻醉的剂量不同,同等剂量下不同浓度的水合氯醛对大鼠麻醉效应也不相同。
中国药业杂志相关文献
  • 控释微丸国内外研究进展

    查阅近年来国内外控释微丸的研究进展的相关文献,并分析、归纳不同种类控释释微丸的特点、所选用的辅料、制备工艺及微丸压片技术。随着现代制备工艺的逐渐成熟及辅料的发展,控释微丸成为目前缓控释制剂发展的重要方向。

    作者:潘伦;江尚飞;谭小梅;刘应杰;何静;杨宗发 刊期: 2014年第19期

  • 阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿支原体肺炎40例

    目的:观察阿奇霉素联合痰热清注射液对小儿支原体肺炎患儿的治疗效果及对血清C反应蛋白(CRP)和免疫球蛋白(Ig)水平的影响。方法将2009年至2013年住院治疗的80例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组均给予阿奇霉素序贯治疗,治疗组加用静脉滴注痰热清注射液辅助治疗,疗程为2周。结果治疗后,两组CRP水平均显著下降( P<0.05),且治疗组下降更明显( P<0.05);两组免疫球蛋白水平均上升( P<0.05),且治疗组升高更明显( P<0.05);治疗组的总有效率为95.00%,显著高于对照组的62.50%( P<0.05);在治疗过程中,出现胃肠道不良反应治疗组有4例(10.00%),对照组有22例,对照组不良反应发生率明显高于治疗组( P<0.05)。结论阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎,临床疗效好、治愈率较高、安全性好,可缩短病程、增强抵抗力,值得临床推广。

    作者:文宏 刊期: 2014年第19期

  • 甲氨蝶呤不同给药途径对子宫切口妊娠的临床和超声学疗效比较

    目的:观察甲氨蝶呤不同给药途径治疗子宫切口妊娠的临床疗效。方法选取2010年2月至2013年2月收治的子宫切口妊娠患者60例,随机分为A组和B组,A组患者肌肉注射全身给药,B组患者子宫动脉局部给药。观察两组治疗前后超声学声像变化,比较临床效果并记录不良反应。结果超声学结果显示,与治疗前比较,两组治疗后妊娠物显著缩小( P<0.05),前壁下段肌层厚度、血流阻力指数(RI)显著升高( P<0.05),且B组更明显( P<0.05);B组转子宫切除术率、清宫术前治疗时间、术中出血量、术后住院时间、β-HCG降至正常时间均明显低于或短于A组( P<0.05);B组不良反应总发生率明显低于A组( P<0.05)。结论甲氨蝶呤对子宫切口妊娠的临床疗效显著,经子宫动脉局部给药的效果优于经肌肉注射全身给药。与全身给药比较,局部给药具有保守治疗时间短、转子宫切除术率低、术后住院时间短、不良反应小等优点,值得临床推广。

    作者:林洁;郭道宁 刊期: 2014年第19期

  • 64例高血压患者药学服务中心理干预效果分析

    目的:观察药师在药学服务中对高血压患者实施心理干预的效果。方法将126例高血压患者按就诊先后顺序分为干预组(64例)和对照组(62例),对干预组进行药物咨询服务心理干预,对照组实施传统医疗服务干预。采用世界卫生组织( WHO )生存质量测定量表(WHOQOL)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对两组进行测定。结果两组WHOQOL及HAMD评分干预前后比较差异有统计学意义( P<0.05),干预后干预组WHOQOL及HAMD评分均明显优于对照组( P<0.05)。结论药师在进行药物咨询服务的同时实施心理干预,可明显提高对高血压患者的生活质量。

    作者:王玉慧;彭程;史文慧;韩荣旗;郭蓉 刊期: 2014年第19期

  • 调节灵敏度训练联合M受体阻滞剂控制近视发展60例

    目的:观察M受体阻滞剂联合调节灵敏度训练控制近视发展的临床效果。方法将2012年4月至2013年4月收治的120例近视患者作为研究对象,随机分为两组,各60例。A组采用M受体阻滞剂联合调节灵敏度训练进行治疗,B组仅采用调节灵敏度训练治疗。结果治疗前,两组调节灵敏度及刺激反应率相似,治疗后两组均有不同程度改善,且A组改善程度明显优于B组( t=10.6228,20.1761,P=0.0000);治疗后,两组双眼屈光度均有所改善,A组改善程度明显优于B组( t=10.3137,9.4650,P=0.0000);两组治疗后前房深度增加、晶体厚度减少、瞳孔直径变大。A组改善程度优于B组( t=10.1905,3.3607,11.4966,P=0.0000,0.0008,0.0000)。结论采用M受体阻滞剂联合调节灵敏度训练能有效控制近视的发展,具有一定的临床价值。

    作者:任立群 刊期: 2014年第19期

  • 药品对比采购法实用性探究

    目的:探索对比采购法在医疗机构药品采购计划制订中的合理使用。方法分别取各品种药品上年度及本年度前3个月各月使用量峰值,结合库存量对比确定当月采购计划理论值,之后依据各药品整包装量制订当月采购计划数。结果使用药品对比采购法进行药品采购后,过期报废药品比率明显下降,报废金额可达预控范围。结论药品对比采购法是一套可加快药品周转、降低药品库存、保障药品使用、工作量适中的实用方法。

    作者:段申富 刊期: 2014年第19期

  • 依折麦布联合辛伐他汀用于冠心病调脂治疗未达标患者49例

    目的:观察依折麦布联合辛伐他汀在冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)伴血脂超标者调脂治疗中的临床效果及安全性。方法选取2012年7月至2013年6月收治的冠心病伴血脂超标患者95例,随机分为观察组(49例)与对照组(46例)。在常规治疗基础上,对照组予辛伐他汀调脂,观察组在此基础上加服依折麦布片,疗程均为3个月。结果治疗3个月后,两组患者血清总胆固醇( TC )、甘油三酯( TG )、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C )、载脂蛋白 B ( ApoB )均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)呈上升趋势,观察组改善更明显( P<0.05);观察组血脂达标率为83.67%,明显高于对照组的65.22%(χ2=4.280,P=0.039);观察组与对照组分别出现不良反应7例、6例,不良反应发生率无明显差异(χ2=0.031,P=0.860)。结论依折麦布与辛伐他汀联合治疗冠心病血脂超标,药物作用互补,可显著降低血清TC与LDL-C水平,提高调脂疗效,且具有较高的临床安全性。

    作者:齐建军;吉永利;刘树芬;孟召湖;王利伶;赵光磊;代桂英;史国义 刊期: 2014年第19期

  • 改良长效低浓度骶管阻滞用于药物中期引产43例

    目的:观察改良长效低浓度骶管阻滞用于药物中期引产患者的临床疗效。方法将2009年6月至2012年12月收治的86例药物中期引产患者随机分为观察组和对照组,各43例。对照组采用常规药物中期引产的镇痛方法,观察组采用改良长效低浓度骶管阻滞进行镇痛。结果两组患者治疗后宫缩痛均有改善,观察组改善程度及有效率均高于对照组,不良反应发生率低于对照组( P<0.01);观察组的产程时间、镇痛起效时间及术中出血量均少于对照组,镇痛持续时间长于对照组( P<0.01)。结论改良长效低浓度骶管阻滞能有效治疗药物中期引产患者的产痛,比传统方法起效快、持续时间长、有效率高,不良反应率低,值得临床推广。

    作者:姬素红;肖三虎;姬娜;苗雪英;王雅丽 刊期: 2014年第19期

  • 阿奇霉素首剂加倍治疗支原体肺炎64例

    目的:观察阿奇霉素首剂加倍治疗支原体肺炎的临床疗效。方法选择支原体肺炎患者128例,按照随机分组分为观察组和对照组,各64例。对照组采用常规剂量阿奇霉素治疗,观察组采取首剂加倍的方案治疗。结果观察组总有效率为93.75%,显著高于对照组的76.56%( P<0.05);观察组退热时间、抗生素使用时间、住院时间均短于对照组( P<0.05);两组不良反应发生情况,差异无统计学意义( P>0.05)。结论采用阿奇霉素首剂加倍的方案治疗支原体肺炎,疗效可靠,可缩短患者退热、住院和应用抗菌药物时间,且不增加不良反应,值得临床推广。

    作者:乔部 刊期: 2014年第19期

  • 蛭龙活血通瘀胶囊对局灶性脑缺血大鼠血管内皮生长因子的影响

    目的:探讨蛭龙活血通瘀胶囊对局灶性脑缺血大鼠血管内皮生长因子( VEGF )的影响。方法将120只健康雄性成年SD大鼠,体重250~300 g,随机分为6组,即假手术组,蛭龙活血通瘀胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组及步长脑心通对照组,模型组,每组20只,另取30只大鼠备用。以Zea longa法为标准制作大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,假手术组只行正中切口,但不插入线栓。各用药组均在动物苏醒后灌胃给药,假手术组和模型组给予等体积0.9%氯化钠注射液灌胃,连续7 d。术后7 d,测定血清血管内皮生长因子( VEGF )含量;心脏灌注固定,断头取脑,脑组织HE染色观察。结果蛭龙活血通瘀胶囊治疗组大鼠血清VEGF含量较模型组明显升高( P<0.05)。结论蛭龙活血通瘀胶囊能促进脑缺血大鼠神经功能恢复。促进神经功能恢复,其机制可能是通过升高血清VEGF含量,从而促进脑微血管新生,改善缺血区微循环。

    作者:吴英;郑直;杨思进;白雪;黄帅金 刊期: 2014年第19期

  • 微创腰麻联合瑞芬太尼静脉自控镇痛用于分娩镇痛64例临床评价

    目的:评价微创腰麻联合瑞芬太尼静脉自控镇痛这一新型分娩镇痛方式的应用价值。方法将医院收治的要求分娩镇痛的初产妇128例随机分为A组和B组,各64例。A组给予舒芬太尼微创腰麻联合瑞芬太尼静脉自控镇痛,B组给予舒芬太尼联合罗哌卡因硬膜外腔自控镇痛,观察记录镇痛效果、运动阻滞、产程时间、新生儿评分、总住院费用及不良反应发生情况等。结果两组产妇各时刻疼痛视觉模拟评分(VAS评分)均明显下降( P<0.05),但A组明显高于B组( P<0.05);所有产妇均未出现明显的运动阻滞;A组活跃期与B组无明显差异( P>0.05),而第二产程明显短于B组( P<0.05);两组顺产率无明显差异( P>0.05),B组剖宫产率为17.19%,明显高于A组的10.94%( P<0.05);两组新生儿生后1 min和5 min Apgar评分、生后15 min和出生后24 h神经行为与适应能力评分(24 hNACS评分)均在正常范围内,组间差异无统计学意义( P>0.05);A组在住院期间总费用较B组高( P<0.05);A组不良反应总发生率为17.19%,明显低于B组的28.13%( P<0.05)。结论微创腰麻联合瑞芬太尼静脉自控镇痛在产科分娩镇痛中,虽然花费较高,但镇痛效果确切、无明显运动阻滞且对新生儿无明显影响,还能缩短第二产程,降低剖宫产率和不良反应发生率,值得临床推广。

    作者:蔡弥松;李光强;王庆 刊期: 2014年第19期

  • 高效液相色谱法测定槐角总黄酮水解产物中染料木素和槐角苷含量

    目的:建立同时测定槐角总黄酮水解产物中染料木素和槐角苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(70:30),流速1.0 mL/min,进样量为10μL,检测波长262 nm,柱温30℃。结果进样量槐角苷在3.94~591 ng( r=0.9999)、染料木素在20.12~1006 ng( r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为101.68%和97.99%,RSD分别为1.68%和1.81%( n=6)。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为控制槐角总黄酮水解产物质量的定量依据。

    作者:孟庆杰;潘五九;王伟明;刘姗姗;付磊 刊期: 2014年第19期

  • 自制肠外营养剂对妊娠剧吐的疗效及妊娠结局的影响

    目的:探讨自制肠外营养剂对妊娠剧吐的作用及其对妊娠结局的影响。方法选择医院收治的妊娠剧吐患者64例,随机分为对照组和治疗组,各32例。治疗组采用自制肠外营养剂经外周静脉输液,对照组采用常规的输液疗法。结果治疗组的止吐总有效率为87.50%,明显高于对照组的34.38%( P<0.05);治疗组血糖和前白蛋白水平改善显著优于对照组( P<0.05);两组患者的体重无明显差异( P>0.05);治疗组患者血钾、尿酮体回归正常时间、平均住院时间均明显短于对照组( P<0.05);两组患者均未见明显不良反应。两组流产、死胎的例数无显著性差异( P>0.05),但治疗组新生儿体重为(3.5±0.6)kg,明显高于对照组的(2.9±0.4)kg( P<0.05)。结论自制肠外营养剂治疗妊娠剧吐有良好的疗效,可促进尿酮体转阴,增加新生儿体重,对妊娠结局无不良影响。

    作者:杨锐 刊期: 2014年第19期

  • 热毒宁注射液临床药物配伍禁忌分析

    目的:了解热毒宁注射液在临床应用中的配伍禁忌,为临床合理用药提供指导。方法查阅文献资料,对热毒宁注射液的配伍禁忌进行统计分析。结果与结论热毒宁注射液与多种药物存在配伍禁忌,临床应重视热毒宁注射液的配伍合理性,以促进安全、合理用药。

    作者:李源 刊期: 2014年第19期

  • 注射用硝普钠与葡萄糖注射液配伍稳定性研究

    目的:考察注射用硝普钠(SNP)与5%葡萄糖注射液(5%GS)配伍的稳定性。方法根据临床应用配制SNP溶液,考察在不同环境和不同放置时间下SNP溶液的稳定性,包括溶液性状、pH、不溶微粒、紫外-可见吸收光谱和SNP含量等。结果避光套避光,在20℃或35℃时,SNP与5%GS混合后26 h内稳定;不避光时,任何条件下溶液均不稳定,溶液的稳定性与浓度无关,与光照和强度与时间密切相关。结论在避光条件下,SNP与5%GS配伍26 h内稳定。

    作者:林小明;韦宝含;曾毅;韦平原;梁汉钦;谢伟乾;陈明忠 刊期: 2014年第19期

  • 3种药物治疗牙本质过敏症疗效比较及护理观察

    目的:观察3种药物治疗牙本质过敏症的临床疗效及护理配合。方法选择2012年5月至2013年5月治疗的牙本质过敏症患者85例,根据使用药物治疗的不同分为3组,A组28例给予75%氟化钠甘油糊剂,B组25例给予氢氧化钙糊剂,C组32例给予Prime-BondNT粘结剂进行治疗,3组患者均给予护理干预措施。结果 C组患者即刻治疗效果优于A组和B组( P<0.01),3组随访半年后临床疗效无差异( P>0.05)。患者经过护理后焦虑自评量表评分和抑郁自评量表评分均较治疗前下降( P<0.05)。结论采用Prime-BondNT粘结剂即刻疗效显著,但远期疗效和75%氟化钠甘油糊剂、氢氧化钙糊剂无差异。治疗过程中给予患者护理干预措施,能降低患者焦虑和抑郁等负性情绪,让患者积极配合临床治疗。

    作者:刘丽辉 刊期: 2014年第19期

  • 氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎56例

    目的:观察氨溴索注射液在治疗小儿支原体肺炎中的临床效果。方法将112例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各56例,其中对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用氨溴索注射液。疗程结束后,比较两组患者的临床疗效和治疗后患儿症状改善情况。结果治疗组总有效率高达91.07%,明显高于对照组的80.36%( P<0.05);治疗组的发热缓解时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、胸部X线摄片改善时间以及住院时间均显著短于对照组( P<0.05)。结论氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎,可在短时间内缓解发热、咳嗽、肺罗音等临床症状,临床效果显著。

    作者:王永莉;曹永宁 刊期: 2014年第19期

  • 尼卡地平联合维拉帕米对瘢痕组织的抑制效果研究

    目的:探讨应用尼卡地平及维拉帕米抑制瘢痕组织的临床效果。方法将收治的120例瘢痕组织患者随机分为A组和B组,各60例。A组采用尼卡地平联合维拉帕米进行治疗,B组使用尼卡地平治疗。结果治疗2年后,两组患者瘢痕组织面积、厚度减小,瘢痕增生指数下降,A组改善程度明显优于B组( t=5.7031,14.3463,17.8696;P=0.0000);治疗后,两组患者瘢痕组织内CD34、增殖细胞核抗原的阳性表达率均显著下降,A组下降程度明显优于B组( t=23.0142,16.5048;P=0.0000);治疗后,两组患者瘢痕组织内成纤维细胞内皮素-1、羟脯氨酸及增殖细胞核抗原含量均下降,A组下降程度优于B组( t=6.9282,26.4926,8.1616;P=0.0000)。结论尼卡地平联合维拉帕米能有效抑制瘢痕组织的增生,同时可减小瘢痕组织的大小及厚度,具有一定的临床意义。

    作者:纪英 刊期: 2014年第19期

  • 医院静脉用药调配中心不合理医嘱干预及效果评价

    目的:对静脉用药调配中心不合理医嘱进行统计分析和比较,探讨医嘱审核及干预、培训及反馈、再干预三步走的措施对药学干预的效果。方法通过边干预边收集数据的方式,对2013年前3个季度不合理医嘱进行统计和分析。结果经过有效的干预,不合理医嘱比例明显下降。结论特有的干预与培训反馈交叉配合的手段可以有效降低不合理医嘱比例,同时,积极的沟通和学习建立了药师和医师之间交流的良性循环,保证了药学干预的效果。

    作者:陈琳 刊期: 2014年第19期

  • 加入几种物质对呋喃西林溶解度的影响研究

    目的:比较加入苯甲酸、吐温-80、聚维酮及聚乙烯醇1750±50对呋喃西林溶解度的影响,并进行呋喃西林溶液制备工艺及制剂的稳定性研究。方法在呋喃西林溶液中分别加入苯甲酸、吐温-80、聚维酮及聚乙烯醇1750±50,观察其溶解度的变化。采用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量,考察不同灭菌时间、不同灭菌温度下呋喃西林溶液的含量变化,确定合理的灭菌温度和时间;通过留样观察法对呋喃西林溶液的稳定性进行考察。结果苯甲酸、吐温-80、聚维酮及聚乙烯醇1750±50均能使呋喃西林的溶解度提高;灭菌温度100℃以下、灭菌时间15~30 min对呋喃西林含量无显著性影响,灭菌温度100℃~121℃、灭菌时间30~60 min对呋喃西林含量有显著性影响。结论聚乙烯醇1750±50可显著提高呋喃西林的溶解度且稳定性好;采用灭菌温度100℃、灭菌时间30 min、及时出锅散热等措施,能提高呋喃西林溶液的稳定性。

    作者:王苑桃;王志鹏;马远涛 刊期: 2014年第19期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局