孙录；尹文杰；高虹；耿虹
目的 探讨炎琥宁注射液的临床配伍安全.方法 对炎琥宁注射剂在临床应用中的配伍禁忌进行综述.结果 药物的性质、环境温度、pH和用药方法等是影响其配伍安全性等重要因素.结论 应采取药品上市后的观察和评价,掌握配伍禁忌信息,尽量单独用药等措施,提高炎琥宁注射剂的安全性.
作者：张鲲；解华 刊期： 2013年第19期
目的 优选健脾生血胶囊的提取工艺.方法 采用正交试验,以提取时间、加水量和提取次数为考察因素对水提取工艺进行优选.结果 佳提取工艺为加10倍量水,每次2h,提取2次.结论 优选得到的提取工艺稳定性好.
作者：陈萍；彭霞 刊期： 2013年第19期
目的 建立同时测定烟肼丁醇片中盐酸乙胺丁醇和异烟肼含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器法.方法 采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(40∶60),流速为0.6mL/min,柱温为20℃;蒸发光散射检测器条件,撞击器状态为关闭,漂移管温度为50℃.结果 盐酸乙胺丁醇和异烟肼质量浓度分别在105.80 ～ 529.00 μg/mL和39.60 ～ 198.00 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系.盐酸乙胺丁醇的平均加样回收率为100.19％,RSD=0.45％(n=6);畀烟肼的平均加样回收率为101.65％,RSD=1.02％(n=6).结论 该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于烟肼丁醇片的质量控制.
作者：吴春生 刊期： 2013年第19期
目的 建立同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为XB-NH2柱(150 mm×416 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸(80∶12∶8),检测波长为220 nm,流速为1 mL/min,柱温为40℃.结果 苦参碱进样量在0.2～3.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997),氧化苦参碱进样量在0.2～3.0 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),苦参碱和氧化苦参碱平均加样回收率分别为99.51％和100.00％.结论 该方法简便、准确、可靠,适用于阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱的常规分析和质量控制.
作者：佘志华；王秀梅；吴雅莉；文晓柯 刊期： 2013年第19期
目的 建立止痢宁片木香烃内酯和去氢木香内酯含量测定的高效液相色谱方法.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,柱温为30℃.结果 木香烃内酯进样量在0.2～10mg范围内与峰面积线性关系良好(r =0.999 8),加样回收率为99.33％,RSD为0.62％(n=6);去氢木香烃内酯进样量在0.2～ 10mg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为99.22％,RSD为0.81％(n=6).结论 该方法操作简单,木香烃内酯和去氢木香内酯均能达到较好的分离效果,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于止痢宁片的质量控制.
作者：陈健；杨婧；李洪斌 刊期： 2013年第19期
目的 探讨不同剂量米索前列醇内置阴道后穹窿间隔时间对中期妊娠引产结局的效果及不良反应.方法 将自愿要求药物引产的中期妊娠孕妇120例随机分成观察组与对照组,各60例,均采用米索前列醇内置阴道后穹窿进行引产.观察组每次25μg,间隔3～4h;对照组每次50μg,间隔5～6h,观察两组孕妇引产情况及不良反应.结果 两组引产成功率比较无明显差异(P＞0.05);观察组宫缩发动时间、产程均较对照组延长(P＜0.05);两组阴道出血量无明显差异(P＞0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.01).结论 米索前列醇内置阴道后穹窿每次25μg,间隔3～4h给药,用于中期妊娠引产安全有效,适合临床推广.
作者：李丽霞 刊期： 2013年第19期
目的 评价医院眼科围术期预防使用抗菌药物情况.方法 随机抽取2012年1月至6月医院眼科出院手术病历114份,对其诊断、手术、抗菌药物局部用药、全身用药、用药时机、用药疗程等信息进行统计,对其用药合理性进行评价.结果 围术期局部预防使用抗菌药物达100％,但存在用药时间过长问题,左氧氟沙星滴眼液(可乐必妥)和复方妥布霉素滴眼液(典必殊)术前术后交替应用多见.全身预防性应用抗菌药物比率过高,大都选用克林霉素磷酸酯针(福德)或头孢拉定针,以术中用药为主,部分病例用药疗程过长.结论 眼科围术期预防使用抗菌药物以局部用药为主,辅以全身用药,但仍有一些问题亟待改进.
作者：冯瑾；温燕；位华；陈万生 刊期： 2013年第19期
目的 建立银连感冒茶的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中连翘、黄芩、薄荷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中金银花中绿原酸的含量.结果 确立了制剂中连翘、黄芩、薄荷的薄层鉴别方法,专属性强,斑点清晰;绿原酸进样量在0.031 6～1.264 0 μg测定范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.9999),平均加样回收率为99.60％,RSD为0.85％(n=6).结论 所建立的方法简便、稳定、可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：李勇；沈雪梅；陈慧明；冯秋萍；张超 刊期： 2013年第19期
目的 完善医院药师在静脉用药调配中心的相关工作内容,保证输液调配质量,确保临床用药安全.方法 对医院静脉药物调配中心出现问题进行定性分析,总结药师在静脉药物调配中心工作的作用及意义.结果 医院静脉用药调配中心药师发现的问题包括医生医嘱不合理、护士排药及调配差错.结论 药师进行医嘱审核、排药复核及调配复核,并对护理人员进行调配指导,层层把关保证调配质量,为临床提供高质量的静脉用药,保证患者用药安全.
作者：陈红燕；韩庆福；李阳；刘滨豪；廖永洪；杨春红；刘恋 刊期： 2013年第19期
目的 建立通过不同产地和批次板蓝根药材中尿苷、腺苷、鸟苷、表告依春的组分调配达到组分优化效果的方法.方法 用高效液相色谱法测定各批次板蓝根药材含量,再用统计学方法计算特定预测含量下的各批样品的调配比例,按此比例调配混合样品,后测定混合样品的含量.结果 组分调配的样品含量与经计算预测含量符合程度中,尿苷、腺苷、鸟苷、表告依春含量的RSD分别为1.63％,1.17％,1.64％,1.95％.结论 建立通过不同产地和批次板蓝根药材中尿苷、腺苷、鸟苷、表告依春的组分调配达到组分优化效果的方法可行,对组分板蓝根的发展意义重大.
作者：张博；王建雷；杜会龙；赵志强；陈进钱；陈光辉 刊期： 2013年第19期
目的 探讨左氧氟沙星联合甲硝唑辅助妇科治疗仪疗治疗慢性盆腔炎的临床治疗效果及应用价值.方法 选择医院治疗的慢性盆腔炎患者142例,随机分为观察组和对照组,对照组给予左氧氟沙星联合甲硝唑进行治疗,观察组在对照组治疗基础上采用妇科治疗仪进行辅助治疗,观察两组的临床治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组治愈35例,显效18例,有效13例,无效5例,总有效率为92.96％;对照组治愈22例,显效17例,有效18例,无效14例,总有效率为80.28％;两组临床治疗效果比较,差异有统计学意义(P＜0.05).不良反应发生率观察组患者为2.82％,对照组患者为1.41％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用左氧氟沙星联合甲硝唑辅助妇科治疗仪疗治疗慢性盆腔炎疗效肯定,患者可以耐受不良反应,值得临床推广.
作者：肖玉凤；李雪鹏；孙宝华；崔国芹 刊期： 2013年第19期
目的 优选清咽滋阴胶囊的佳提取工艺条件.方法 选取对提取物收率影响较大的提取次数、提取时间、加水量为考察因素,以盐酸小檗碱含量为考察指标进行正交试验.结果 优选工艺为提取3次,第1次提取2h,加9倍量水,浸泡1h;第2次、3次加6倍量水,分别提取1.5h和1h.结论 优选工艺节省时间,节约能源,可应用于生产.
作者：雷波；孙爱平；陈占立 刊期： 2013年第19期
目的 建立颈舒胶囊的定性鉴别和含量测定方法.方法 用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中的黄芪、白术、狗脊、茯苓；采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中葛根素的含量,以氨基键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(8∶2)为流动相,检测波长为250 nm.结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;葛根素进样质量浓度在5.2 ～ 104.0 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率97.71％,RSD=0.79％.结论 所建立的定性、定量分析方法可用于颈舒胶囊的质量控制.
作者：马善治；郭剑华；刘渝松；郭亮；林於；刘新；彭文忠；王健；廖兴隆 刊期： 2013年第19期
目的 探讨免疫增强剂胸腺五肽联合常规抗结核药物治疗耐药性结核病的疗效.方法 将医院2011年8月至2013年6月收治的65例耐药性肺结核患者(结核病耐药监测中的涂阳肺结核,经实验室检测对常规抗结核药物耐药,年龄18～ 65岁)随机分成两组.A组予3RFTAm Ofx Pto PAS-INH/10RFT Ofx Pto PAS-INH方案,B组治疗前3个月加用胸腺五肽1.6 mg肌肉注射、每周2次.分别于治疗后2周及1,2,4,8,13个月时监测患者的肝功能、肾功能、血常规、胸部X线摄片、痰涂片抗酸染色.结果 B组痰菌转阴率、病灶吸收好转率分别为87.88％和93.94％,均明显高于A组的71.88％和81.25％ (P＜0.05).结论 免疫增强剂胸腺五肽联合常规抗结核药物治疗方案治疗耐药性肺结核,可获得良好疗效,且优于单用常规抗结核药物.
作者：李泽贵；杜识博；黄嘉；程蓬江；龚华斌；杨永胜 刊期： 2013年第19期
目的 建立测定洛伐他汀胶囊含量及有关物质的反相高效液相色谱法.方法 采用Hypersil C18柱(250 mm ×4.6 mm,10 μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=4.0)-甲醇(5∶3∶1)为流动相,检测波长为238 nm.结果 洛伐他汀质量浓度在80.63 ～ 322.53 μg/mL范围与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997,n=7),规格为10 mg和20 mg洛伐他汀的平均回收率分别为99.56％和99.67％,RSD分别为0.42％和0.83％(n=9).洛伐他汀及其有关物质得到基线分离,方法的低检测量为0.2ng,控制总杂质量不得超过2.0％.结论 该法测定洛伐他汀胶囊的含量及有关物质,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于洛伐他汀胶囊及其制剂的质量控制.
作者：刘放 刊期： 2013年第19期
目的 比较酶放大免疫法(EMIT)和荧光偏振免疫法(FPIA)检测人全血中环孢素A(CsA)质量浓度的相关性.方法 收集肝移植患者服药后的稳态谷浓度血样78份,分别用TDx-FLx血药浓度测定仪和Viva-E血药浓度分析仪进行检测,测定值用线性回归分析和配对样本t检验进行对比研究.结果 两种方法测定的CsA血药浓度无显著性差异,相关性良好(r=0.980 9),线性回归方程为Y=1.031 3X-11.268.结论 应用Viva-E血药浓度分析仪检测患者全血中CsA的质量浓度准确、可靠.在无TDx-FLx血药浓度测定仪时,Viva-E血药浓度分析仪可作为测定CsA血药浓度的常规仪器.
作者：崔彦；周金玉；孙增先；马玉蓉 刊期： 2013年第19期
目的 评价武汉大学人民医院门诊药房调血脂药的应用情况及趋势,为临床合理用药提供参考.方法 采用限定日剂量方法,对门诊药房2009年至2011年调血脂药的销售金额、用药频度(DDDs)及限定日费用(DDC)等指标进行统计、分析.结果 调血脂药的销售金额和DDDs呈逐年上升趋势,其中他汀类、贝特类药销售金额增幅明显,年均增长率分别为28.85％,35.19％.结论 医院调血脂药临床应用合理,他汀类、贝特类药占主导地位,高效、安全、依从性好的药物受到临床青睐.
作者：雷嘉川；宋金春 刊期： 2013年第19期
目的 利用现代化数字技术优化门诊取药流程,提高药品调剂效率,进一步提升药学服务质量.方法 比较以往和现在的取药模式,介绍门诊药房刷卡叫号系统的工作流程,总结该系统在使用过程中的优势与不足.结果 刷卡叫号系统不仅可给患者提供人性化、便捷的取药服务,而且能减轻药师的工作压力,更有利于药学服务的展开.结论 刷卡叫号系统适合医院门诊药房的工作.
作者：赵凡；何胜兰 刊期： 2013年第19期
目的 观察血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)与大鼠心肌损伤的相关性及其动态变化规律.方法 将35只大鼠分为正常组、假手术组、结扎组;结扎组结扎冠状动脉制作大鼠心肌梗死模型,假手术组只穿线不结扎,于手术前、手术后1,2,3,6,9,12h和1,2,3,4,5,6,7,14d眼球后静脉丛取血,测定血清中H-FABP含量.结果 与正常组比较,假手术组、结扎组血清H-FABP含量均在术后1h即开始升高,3h达到高峰,差异均有极显著性(P＜0.01),且一直持续到术后9h.结论 血清H-FABP可作为评价试验动物心肌损伤的灵敏性检测指标.
作者：李峰杰；段昌令；张金艳；李贻奎 刊期： 2013年第19期
目的 建立测定净石灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为0.8 mL/min,柱温为40℃,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.181 5 ～1.633 5 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000).平均回收率为100.35％,RSD=1.87％(n=6).结论 该方法简便、准确、专属性强、分离效果好,可用于净石灵胶囊的质量控制.
作者：孙录；尹文杰；高虹；耿虹 刊期： 2013年第19期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
