张永玲
通过查阅近几年的文献,对红花注射液在临床应用中所引起的皮疹、剧烈头痛、发热、急性闭角型青光眼、过敏性休克等不良反应进行综述并分析,提示医师在临床应用红花注射液时应密切注意观察.
作者：孔庆峰；陈铁军 刊期： 2007年第19期
解决老百姓看病难、看病贵是当前党和政府较为关注的问题.对于区域性综合医院如何解决看病贵的问题,彭水县人民医院在加强多环节管理方面作了一些有益的探索.目前该院药品收入仅占医院总收入的25%左右,在规范临床用药管理方面取得了一定的成绩.
作者：辛力；戴红；胡燕平 刊期： 2007年第19期
目的 建立测定蛇胆陈皮散中牛磺胆酸钠含量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,岛津Shim-pack C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.1%磷酸溶液(24:76)为流动相,检测波长为210 nm,流速为1 mL/min.结果 牛磺胆酸钠进样量线性范围是0.803～4.016μg,r=0.999 5,平均回收率为99.08%,RSD=1.9%.结论 HPLC法简便、专属性好、准确、重现性好,可用于蛇胆陈皮散的质量控制.
作者：岑淑姬 刊期： 2007年第19期
目的 评价医院抗酸药及治疗消化性溃疡病药的应用情况及发展趋势.方法 对泸州医学院附属医院2004-2006年抗酸药及治疗消化性溃疡病药的销售金额、用药频度及限定日费用等进行统计、分析.结果 该院抗酸药及治疗消化性溃疡病药的销售金额逐年增长,其增长率较西药总体增长率高,平均年增长率分别为25.77%和12.02%;质子泵抑制剂和胃黏膜保护剂的销售金额排序各年均位于抗酸药及治疗消化性溃疡病药的前2位;磷酸铝凝胶(洁维乐)在3年中均占据用药金额的首位,奥美拉唑的用药频度增长显著,平均年增长率为43.8%.结论 质子泵抑制剂已逐渐成为临床医师的首选药物,提示医院抗酸药及治疗消化性溃疡病药的应用状况与国内外总体用药情况基本相符.
作者：王述蓉；陈波；余兆兰 刊期： 2007年第19期
目的 比较4厂家阿奇霉素片的溶出度,为临床用药提供参考.方法 依据2005年版《中国药典(二部)》阿奇霉素片溶出度项下有关规定进行溶出度的测定.结果 4厂家产品在45 min时的累积溶出百分率均＞75%,但溶出度参数则差异明显(P＜0.01).结论 各厂家的阿奇霉素片的溶出度均符合《中国药典》规定,但溶出度参数有极显著性差异.
作者：吴瀛达；鲍仕慧；王建芳 刊期： 2007年第19期
目的 建立7种中成药的微生物限度检查方法.方法 采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分.结果 根据回收率试验结果,风湿骨痛胶囊、益母草胶囊试验菌的回收率均高于70%,证明其无抑菌作用;紫花杜鹃胶囊、八味小檗皮胶囊有一定的抑菌作用,但可通过离心沉淀+稀释法消除其抑茵作用;消肿片、骨筋丸胶囊、血栓心脉宁胶囊的抑菌作用强,必须采用薄膜过滤法才能消除其抑菌作用.结论 风湿骨痛胶囊、益母草胶囊可按常规法进行微生物限度检查,紫花杜鹃胶囊、八味小檗皮胶囊可按离心沉淀+培养基稀释法进行微生物限度检查,消肿片、骨筋丸胶囊、血栓心脉宁胶囊可按薄膜过滤法进行微生物限度检查.
作者：夏瑛瑛 刊期： 2007年第19期
目的 探讨用紫外分光光度法测定拉米夫定片的含量.方法 以水为空白,检测波长为280nm.结果 回归方程为C=15.6608A-0.19628,r=0.999 9,拉米夫定质量浓度线性范围是2.5～20.0 μg/mL,平均回收率为99.92%,RSD=0.37%(n=5).结论 紫外分光光度法简便快速,重现性好,适用于拉米夫定片的含量测定.
作者：邓廷飞；覃学谦；周彬 刊期： 2007年第19期
目的 对独活寄生合剂中当归、川芎、茯苓、熟地黄的定性鉴别方法进行研究.方法 采用薄层色谱法鉴别.结果 薄层斑点清晰、结果可靠.结论 薄层色谱法可用于独活寄生合剂的定性鉴别.
作者：罗娟 刊期： 2007年第19期
目的 观察速效烧伤油促进烧伤创面愈合的作用及其体外抗菌效果.方法 建立小鼠背部Ⅱ度烧伤和大鼠Ⅲ度烧伤模型,观察药物对烧伤的治疗效果;通过体外抑菌试验,考察药物的抑菌作用.结果 与空白对照组比较,速效烧伤油可明显减少创面渗出、缩短愈合时间,其作用相当于京万红软膏;速效烧伤油体外对致病菌有明显抑菌作用.结论 速效烧伤油具有明显促进实验动物烧伤创面愈合的作用.
作者：刘玉明；靳小青；吴苏舒；钮燕；沈越；王庆蓉 刊期： 2007年第19期
目的 促进精神药品的合理应用.方法 回顾性分析2004-2006年医院门诊精神药品的使用情况,以限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标分析3年间门诊精神药品处方.结果 共涉及11种精神药品,其中8种DUI＜1.0,3种DUI＞1.0.结论 该院门诊精神药品使用基本合理.
作者：纪莎；高锦娟 刊期： 2007年第19期
目的 建立高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法测定伪麻黄酸碱的血药浓度.方法 将血浆样品采用甲醇沉淀后,以格列吡嗪为内标进行测定.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为5 mmol/L醋酸铵-甲醇(10:90,V/V),流速为1.0 mL/min,离子检测方式设为选择性离子检测(SIM),检测离子极性为正离子,采用气动辅助电喷雾离子化(ESI)方式,检测对象为伪麻黄碱(M+H离子,m/z 148.4),内标格列吡嗪(M+Na 离子,m/z 468.1).结果 线性范围为5.01～100 2μg/L(r=0.999 7),低检测限为5 μg/L.方法回收率为89.6%～95.1%,日内、日间精密度RSD分别小于5.2%和7.1%.结论 该方法选择性好,灵敏度高,简便易行,适用于伪麻黄碱药代动力学和生物等效性研究.
作者：朱定春；张倩；余潜；周洁；于翠霞；朱余兵 刊期： 2007年第19期
综述盐酸哌替啶的罕见不良反应,为临床用药提供参考.查阅国内有关盐酸哌替啶不良反应的文献报道,就其致过敏反应、呼吸骤停、静脉炎、昏迷、窦性心动过缓、急性左心衰竭、中毒性休克等罕见不良反应进行分析.
作者：刘小云；王燕；刘倩；代成容；王琼芬 刊期： 2007年第19期
目的 建立盐酸溴己新片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为C18柱,流动相为醋酸溶液-甲醇(30:70),检测波长为247 nm.结果 盐酸溴己新质量浓度在10～80 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),方法平均回收率为99.4%,RSD=1.26%(n=6).结论 HPLC法灵敏、准确、专属性强,可用于盐酸溴己新片的质量控制.
作者：王烽；方东伟；谢展鹏 刊期： 2007年第19期
综述了细菌生物被膜及其耐药机制研究的新进展,包括细菌生物被膜的形成和被膜内细菌的特殊生理状态,提出了细菌生物被膜相关性感染的治疗思路,即应用藻酸盐单克隆抗体和裂解酶,或合理选用抗菌药物.
作者：李果 刊期： 2007年第19期
目的 观察铋剂三联疗法和质子泵抑制剂三联疗法根除幽门螺杆菌(HP)的疗效,并探讨其经济学效果.方法 将92例消化性溃疡患者随机分成2组,A组48例,口服枸橼酸铋钾胶囊1 800 mg/d,3次/d,B组44例,口服奥美拉唑40 mg/d,2次/d,两组均联用阿莫西林1500 mg/d,甲硝唑600 mg/d,每日3次口服.疗程均为7 d,停药4周后复查胃镜和14C-尿素呼气实验.观察和比较临床效果,并运用成本-效果分析法进行药物经济学评价.结果 在溃疡愈合和HP清除率方面,两种方案比较差异均无显著性意义(P＞0.05),但药费与疗效根除率比值C/E A组为0.54,B组为0.99,不良反应发生率A组为10.42%,B组为31.82%,A组均明显低于B组,两组比较有统计学差异(P＜0.05).结论 2种三联疗法的疗效相近,但铋剂三联疗法具有较好的经济学效果,不良反应发生率也较低,值得临床推广应用.
作者：韩延芹；季淑梅；耿军 刊期： 2007年第19期
在治疗2型糖尿病的药物中,西药见效快但有副作用,如磺脲类药物会引起体重增加;中药注重整体调节,但起效慢.因此,研制快速起效且安全可靠的药物是治疗2型糖尿病的关键.高血糖素是胰岛α细胞分泌的多肽激素,主要作用于肝脏,可促进肝糖原分解,抑制肝糖原合成,促进葡萄糖异生、分解,其受体拮抗剂可能是治疗2型糖尿病的有效药物.该文就高血糖素及其受体的研究进展作一论述.
作者：任彦荣 刊期： 2007年第19期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱的含量.方法 采用Inertsil ODS-3柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1 000 mL)-乙腈(90:10),流速为1.0 mL/min,检测波长为209 nm.结果 线性范围为14.9～74.5 μg/mL,r=0.999 9.平均回收率为99.4%,RSD为0.50%.结论 HPLC法简便、准确,重现性好.
作者：魏尊喜 刊期： 2007年第19期
目的 建立同时测定甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑和醋酸氯己定含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol/L用磷酸调节pH值至2.5的三乙胺缓冲液(45:10:45),流速1.0 mL/min,检测波长259 nm.结果 甲硝唑和醋酸氯己定在此条件下可实现基线分离,线性范围分别为32.9～131.7μg/mL(r=0.999 9)和17.2～69.0μg/mL (r=0.999 8),平均回收率分别为95.2%(RSD=1.4%)和93.6%(RSD=1.2%).结论 所用方法简便快速,结果准确可靠,可作为甲硝唑氯己定含漱液的质量控制方法.
作者：黄夕野 刊期： 2007年第19期
目的 建立甲硝唑口腔膜的制备及质量控制方法.方法 采用聚乙烯醇树脂(PVA 1788,PVA 1799)为成膜材料,制成由药膜层和覆盖层组成的甲硝唑口腔膜,用紫外分光光度法测定甲硝唑含量.结果 检测波长为320 nm,甲硝唑质量浓度线性范围是2～20μg/mL,C=0.117322+18.423 83A,r=0.999 98(n=6),平均回收率为99.77%,RSD=1.27%(n=6).制剂在室温(20±5)℃条件下6个月内稳定.结论 该制剂稳定,制备工艺简便,含量测定方法简便、准确.
作者：吴渝陵；杨洁芳；郑永；邹品文；赵春景 刊期： 2007年第19期
目的 改进复方降脂片的生产工艺,提高其内在质量.方法 对复方降脂片生产过程中制粒、包衣工序的工艺方法进行改进.结果 改进后工艺生产的产品的内在质量得到了提高.结论 改进工艺合理、可行.
作者：高俊清；曹恒瑜；马艳娟 刊期： 2007年第19期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
