学术投稿

中药制剂吸湿稳定性研究进展

袁浩宇;季平;文辉;李明芬

关键词:中药制剂, 吸湿稳定性, 进展
摘要:目的:介绍中药制剂吸湿稳定性研究进展.方法:广泛查阅有关资料,综述中药制剂吸湿稳定性的实验方法及其在辅料与处方筛选生产工艺、生产条件及包装材料的选择,有效期的制订中的应用.结果与结论:应加强对中药制剂吸湿稳定性的应用研究.
中国药业杂志相关文献
  • 参麦注射液的临床应用

    目的:综述参麦注射液的临床应用,供临床参考.方法:查阅文献并进行归纳和整理.结果:参麦注射液能治疗多种疾病.结论:参麦注射液的临床应用范围越来越广,疗效肯定.

    作者:王维忠;田月华 刊期: 2005年第02期

  • 促进制药企业贯彻GMP和ISO 9001标准的有机融合

    药品质量的高低,不仅与企业的技术水平有关,更与企业的质量管理水平有关.对于制药企业来说,贯彻实施药品GMP规范和ISO 9001标准,在开拓国内和国际药品市场中有着越来越重要的意义.

    作者:徐大鹏;康风华;高国敬 刊期: 2005年第02期

  • 高效液相色谱法测定复方环麻喷鼻剂中主要成分的含量

    目的:探讨用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方环麻喷鼻剂中主要成分含量的方法.方法:采用Hypersil-0DS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-10 mmol/L四丁基溴化铵溶液(60:40:5,用磷酸调节pH值至3.2)为流动相,检测波长为258 nm.结果:线性范围环丙沙星为4.8~24 μg/mL,盐酸麻黄碱为16~μg/mL;环丙沙星的平均回收率为99.4%,RSD为1.4%;盐酸麻黄碱平均回收率为101.3%,RSD为0.9%;精密度的RSD环丙沙星为0.9%,盐酸麻黄碱为1.1%.结论:HPLC法灵敏、准确,可用于复方环麻喷鼻剂的含量测定.

    作者:宋红萍;刘忠;平成斌;刘立 刊期: 2005年第02期

  • 抗肿瘤血管生成的靶点研究概况

    目的:为开发治疗肿瘤的药物寻找更多靶点,为药物开发提供更多的理论依据.方法:查阅文献进行分类总结.结果与结论:直接或间接影响血管生成的各种因素均可作为肿瘤治疗的靶点,可在此基础上开发抗肿瘤新药.

    作者:胡大强 刊期: 2005年第02期

  • 对建立食品安全监管新机制的思考

    食品安全关系到广大人民群众的身体健康和生命安全,关系到我国的经济发展和社会稳定,关系到政府和国家形象,关系到执政党的执政能力及地位,

    作者:郭斌 刊期: 2005年第02期

  • 高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

    目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定胃康灵胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为KramasiL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷进样量在0.31~0.92 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),方法的平均回收率为99.5%,RSD为2.35%.结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可作为胃康灵胶囊的含量测定方法.

    作者:梁春华;哈永红;张宪平;张莉;田洪斌 刊期: 2005年第02期

  • 自乳化药物传递系统的研究概况

    目的:总结自乳化药物传递系统的研究概况.方法:对近期自乳化药物传递系统的形成机制、处方组成、体外质量评价及其在药剂学方面的应用进行介绍.结果与结论:自乳化药物传递系统对亲脂性和水难溶性的药物是一个非常有前景的新型载体系统.

    作者:李莉;王中彦;莫凤奎 刊期: 2005年第02期

  • 中药对黏液纤毛清除系统作用的研究概况

    目的:对具有黏液纤毛清除系统作用的中药应用研究进行综述.方法:检索文献资料,将其按作用机制分类,并结合其临床应用进行分析.结果与结论:中药在治疗慢性或急性炎性肺疾病方面,不仅具有综合的黏液纤毛清除作用,还有一定的抗菌、抗病毒及降低肺动脉压的作用.

    作者:童瑾;周向东 刊期: 2005年第02期

  • 防风与其伪品芸苔根的鉴别

    目的:比较鉴别防风及其伪品芸苔根.方法:对防风与其伪品芸苔根的生药性状、显微鉴别、薄层图谱进行研究.结果与结论:防风和芸苔根在外观性状上比较接近,但显微图谱和薄层图谱有明显差异,芸苔根不能代防风使用.

    作者:乔孝伟;庞俊典 刊期: 2005年第02期

  • 几种不同厂家牛黄解毒片的质量分析

    目的:加强牛黄解毒片的质量控制,促进厂家生产质量提高.方法:选取不同厂家生产的牛黄解毒片进行质量分析,以液相色谱法测定其黄芩苷的含量.结果:不同生产厂家的产品质量存在很大差异.结论:生产厂家应重视和加强其生产工艺、质量的控制.

    作者:朱梅;尉建伟 刊期: 2005年第02期

  • 中国医药企业管理协会暨中国医药企业家协会产生新一届领导班子

    作者: 刊期: 2005年第02期

  • 药品质量监督抽验中当事人的权利和义务

    药品质量监督抽验是药品监督管理部门评价药品质量、促进药品质量提高、保证人们用药安全有效的重要手段,是药品技术监督的核心部分.所有的药品生产、经营、使用单位或个人对药品质量监督检查和抽样检验都应当积极配合,不得以任何理由或方式拒绝和阻挠有关部门的依法检查和抽验.作为管理相对人必须了解自身在药品质量监督抽验中享有的权利和承担的义务,强化自身的法律责任,维护自身的合法权益.笔者就此作一简要阐述,以供参考.

    作者:张庆生 刊期: 2005年第02期

  • 谷氨酸锌壳聚糖滴眼液的制备与临床应用

    目的:研究谷氨酸锌壳聚糖滴眼液的制备方法.方法:拟定处方组成和制备工艺,制定质量标准并进行临床应用.结果:制备工艺简单,质量控制方法可行,制剂质量稳定,疗效确切.结论:谷氨酸锌壳聚糖滴眼液符合滴眼剂的制备要求,可试用于临床.

    作者:王志朝;刘祖雄 刊期: 2005年第02期

  • 把预防药物学研究列入国家发展规划等4则

    作者: 刊期: 2005年第02期

  • 试析我国医疗器械行业的现状及发展策略

    介绍我国医疗器械行业现状,并进行系统全面的分析,指出存在的主要问题,提出一些合理化建议.

    作者:潘琪;马爱霞 刊期: 2005年第02期

  • 国家将对保健食品进行全面清理整顿等8则

    作者: 刊期: 2005年第02期

  • 超低密度聚乙烯输液器与聚氯乙烯输液器的溶出物比较

    目的:测定输液器溶出物(增塑剂DEHP).方法:用乙醇水溶液在(25±1)℃水浴1 h条件下浸泡输液器碎片所得溶出物溶液,以分光光度法测定增塑剂溶出量.结果:溶出物溶液与增塑剂溶液在250~300 nm波长范围内吸收光谱相同,且在272 nm波长处有大吸收,增塑剂的线性回归方程为Y=0.003 3X-0.0209,r=0.9999.结论:普通输液器增塑剂很容易被乙醇液溶出(5批溶出量平均为170雌/mL),而超低密度聚乙烯输液器能很好地满足含有乙醇或蓖麻油的注射液(如紫杉醇注射液)对输液器具的要求.

    作者:吕汝举;刘冰;张冬梅;李大魁 刊期: 2005年第02期

  • 头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦治疗血液病合并感染的疗效比较

    目的:比较头孢他啶与哌拉西林/他唑巴坦在治疗血液病合并感染中的疗效和安全性.方法:52例患者采用哌拉西林/他唑巴坦治疗,47例患者采用头孢他啶治疗.结果:两组总有效率和不良反应的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:两药均可作为免疫力低下患者合并感染的经验性治疗.

    作者:彭捷;赵谢兰;陈方平 刊期: 2005年第02期

  • 卫生部公布2004年中国十大卫生新闻

    作者: 刊期: 2005年第02期

  • 浅议农村药品监管中的执法问题

    当前,与农村药品监管相适应的监管体制和法规还不够完善,现行药品监管机构仅设到县一级,县以下没有设分支机构,但药品的销售使用网络却分布到各个镇,纵横交错的农村药品供应网与有限的监管资源形成鲜明对比,导致药监部门有时力不从心,监管力度不够,甚至出现监管盲区.现行药品监管法律法规虽然涵盖了药品研究、生产、流通和使用环节,却不可能涉及到每一个细节,尤其是有关农村药品市场监管的法律规定还有许多不完善甚至空白的地方,农村的特殊情况也给药品监管的执法工作提出了一些不同于城市的思路.笔者在此就农村药品监管的执法问题作一探讨.

    作者:汪剑锋 刊期: 2005年第02期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局