学术投稿

抗病毒合剂治疗儿童流行性腮腺炎60例

姚红民;乔孝伟

关键词:抗病毒合剂, 腮腺炎, 疗效观察
摘要:目的:观察自制抗病毒合剂的疗效及安全性.方法:流行性腮腺炎患者110例,随机分成两组,治疗组60例,按规定剂量服用抗病毒合剂;对照组50例应用抗生素,采用常规对症治疗.结果:治疗组的疗效明显高于对照组(P<0.05),尤其在退热天数方面有非常显著的差异(P<0.01),且无毒副作用.结论:抗病毒合剂治疗流行性腮腺炎疗效显著,安全可靠,值得推广应用.
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    作者:丁连成;孙轻骑;沈自力;张燕飞 刊期: 2003年第01期

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    目的:观察拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效.方法:将39例患者随机分为2组.治疗组20例,口服拉米夫定100mg和肌肉注射苦参素400mg,均每日1次;对照组19例,仅口服拉米夫定100mg,每日1次.结果:治疗组谷丙转氨酶(ALT)复常率和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)血清转换率与对照组比较,有显著性差异;HBeAg阴转率与对照组之间有极显著性差异;但乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)阴转率无显著差异.结论:拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙型病毒性肝炎,肝功能复常明显,疗效肯定.

    作者:李琪波 刊期: 2003年第01期

  • 医药企业的GMP也要随着时代的步伐而前进

    由于特大药难的影响,1962年美国首创GMP,1969年世界卫生组织(WHO)公布了WHO的GMP.1975年WHO向各成员国推荐GMP,1977年WHO再次推荐GMP并将GMP制定为法规.在以后的年代里,许多国家都建立了本国的GMP.我国在1988年建立了GMP(药品生产质量管理规范).迄今我国GMP认证通过的医药企业已有1440家.

    作者:张公绪;孙静 刊期: 2003年第01期

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    作者:郑继明;朱婕妤 刊期: 2003年第01期

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    针对药品监管行政处罚案件审核过程中几个共性问题,现提出我们的意见,以与同仁共商榷.1责令(限期)改正通知书何时制作和送达为宜

    作者:赵爱共;王峰;迟元勤 刊期: 2003年第01期

  • 丁基瓶塞在后处理过程中微粒的防范

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    作者:华国平 刊期: 2003年第01期

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  • 药物剂型破坏是医药资源的莫大浪费

    指出各种不恰当改变药品剂型的做法及其弊端,建议医药工业加快开发新剂型,以满足临床需要,减少药物资源的浪费.

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    作者:黄志禄 刊期: 2003年第01期

  • 医药企业如何获得竞争优势

    总成本领先、差异化及目标集聚(重点集中),是企业获得竞争优势的三种方式.随着企业生产技术、方法、工艺及劳动效率的不断改进、提高,产品标准化的日渐改善,管理手段的日臻完善,总成本领先一直是企业保持竞争优势的关键.目标集聚即重点集中,基本上都是特殊的差异化或特殊的成本领先战略.所以成本领先和差异化很重要.事实上在竞争白热化的今天,在大家都实行成本领先战略后,企业要想获得与别人不同的竞争地位,那么实行差异化战略尤其重要.因为差异化既依赖于资源,也依赖于能力,而独特的资源和能力是别人难以模仿的.有时即使企业在成本上并不占优势,但往往因为其拥有独特的资源和能力,并在技术、营销、售后服务、品牌及文化等方面分别实行差异化及整合实行差异化策略,从而获得特有的竞争优势.

    作者:顾丽萍 刊期: 2003年第01期

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    概述药品不良反应(ADR)监测工作的必要性,介绍我国ADR监测工作的重要进展,并对下一阶段我国的ADR监测工作进行探讨.

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  • 氟康唑眼膏的含量测定方法研究

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  • 医院麻醉药品管理问题探讨

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    作者:郭吉蓉;刘晓红;郑有碚;余敏灵 刊期: 2003年第01期

  • 与时俱进开拓医药市场整治工作新思路--访国家药品监督管理局戴庆骏副局长

    [本刊讯]2002年岁末,本刊就新的一年如何推进整治医药市场工作的问题,对国家药品监督管理局戴庆骏副局长进行了专题采访.

    作者:邱汉生 刊期: 2003年第01期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局