刘志超；刘原君；冯斌；尤聪；刘全忠
姜黄素是从姜黄中提取的一种植物多酚,已被证实具有多种生物学活性,本文介绍了近年来对姜黄素治疗皮肤性病的药理作用及应用的研究概况.
作者：王莉；曹毅 刊期： 2011年第08期
目的:了解住院梅毒患者的流行病学、临床和血清学特征.方法 对52例患者的临床资料及血清学、脑脊液等进行综合分析.结果 88.46％ (46)例患者血清RPR呈低滴度表现(1:1 ～1:8),13.46％(7例)为早期潜伏梅毒,11.54％（6例）为神经梅毒,57.69％（30例）为晚期潜伏梅毒,17.31％（9例）为无法判断病期的潜伏梅毒.71.15％（37例）传播途径为非婚性接触为主,性别分类中女性（28例）多于男性（24例）,低学历（43例）、待业（15例）及性活跃期人群发病率高.结论 潜伏（隐性）梅毒在梅毒分期中占有较大的比例；有必要对血清RPR滴度持续（≥2年）不转阴患者进行神经梅毒的排查；有必要加强宣传性保护的重要性.
作者：陈信生；池凤好；范瑞强；李红毅；邓家侵 刊期： 2011年第08期
患者男,61岁.双手和足跖皮肤角化性丘疹37年,双手斑块破溃7年.曾因银屑病连续服用某医院自制药丸1年.皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮内细胞异型性,散在不典型核分裂相和个别角化不良细胞.诊断:砷角化病并发多发性鲍温病.
作者：陈玉平；王万卷；李伯埙 刊期： 2011年第08期
目的:探讨特定位点的微卫星不稳定性(MSI)及杂合性丢失(LOH)在尖锐湿疣(CA)组织中的检出情况及其与人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系.方法 选取D3S1234,D3S1611,D9S171,D10S1687和D17S1678 5个微卫星位点,应用聚合酶链反应(PCR)和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染色技术对40例CA组织及11例CA癌变组织进行微卫星分析,并采用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术检测HPV的基因分型.结果 CA及CA癌变组织中LOH的总检出率分别为22.50％(9/40)和63.64％(7/11),差异有统计学意义(P＜0.05),两组中LOH发生频率高的位点均为D9S171.其次为D17S1678位点.MSI的发生率较低,CA组中频率为10.00％ (4/40),CA癌变组为18.18％(2/11).CA组及CA癌变组标本,高危型HPV感染者LOH阳性率明显高于低危型HPV感染者,差异有统计学意义(P=0.019)；两组中MSI阳性的6例样本均为高危型HPV感染.结论 高频LOH位点D9S171和D17S1678连锁的抑癌基因p16,p53可能在CA癌变的发生过程中起着重要作用；另外,该结果也说明HPV感染,尤其高危基因型病毒是CA癌变的因素之一.微卫星DNA的改变与高危型HPV的感染有一定的相关性.
作者：袁伟；贾常莎 刊期： 2011年第08期
患者男,23岁.躯干、四肢反复出现丘疹2年,丘疹中央可坏死,愈后遗留瓷白色萎缩性瘢痕,周围绕以水肿性红晕,无任何自觉症状.皮损组织病理示:角化过度,棘层萎缩变薄,皮突消失,真皮浅层见带状的胶原坏死区,其下少许黏蛋白沉积,未见明显的血管病变.诊断:恶性萎缩性丘疹病.
作者：万川；胡国红；薛玮；罗保香 刊期： 2011年第08期
1临床资料 患儿男,7岁,汉族.腹部出现环状皮疹并进行性扩大2年.2年前家长发现患儿腹部右侧有一蚕豆大淡紫褐色斑,无不适,未予治疗.近1年来皮疹面积增大较快,且两侧臀部及腹部不对称.无局部注射激素、胰岛素和外用激素史.家族中无类似患者.体检:智力发育正常,四肢活动无障碍,系统检查未见异常.皮肤科情况:患儿右下腹及右侧大腿根部可见一20.0cm×30.0cm的淡蓝色环形萎缩斑,界清,形状不规则,下缘达阴囊及右大腿根部,上缘达脐上2.0cm,左缘达前正中线左侧3.0cm,右侧达腋前线.
作者：刘玉洁；陈世义；陈禹；李燕 刊期： 2011年第08期
1一般资料 选择2008年3月- 2009年4月在本院门诊就诊的尖锐湿疣患者,均符合临床皮肤病学的诊断标准[1],未合并其他性病,同意按照本试验要求进行用药.排除标准:①治疗前1周内或治疗中使用其他抗生素者;②合并有糖尿病、系统性红斑狼疮等免疫性疾病者;③不遵医嘱用药者;④妊娠或哺乳期的妇女.共入选158例,男81例,女77例,年龄18 -68岁,平均(27.1±3.5)岁.皮损位于包皮龟头、阴囊、腹股沟、外阴、大小阴唇和肛周等处,CO2激光治疗后创面0.5cm×1.Ocm～ 3.5cm×3.Ocm.将人选患者随机分为两组,治疗组86例,对照组72例.两组患者的年龄、性别、CO2激光治疗后创面大小和部位均具有可比性.
作者：李正良；王新华 刊期： 2011年第08期
目的:探讨烧伤湿润包扎法治疗新生儿先天性皮肤缺损的临床应用效果.方法 对3例先天性皮肤缺损的患儿均采用美宝湿润烧伤膏联合重组生长因子用烧伤湿润包扎法处理创面,同时抗感染,必要时进行营养支持等综合治疗.结果 患儿均痊愈出院,无感染发生,住院费用低,效果满意.结论 烧伤湿润包扎法是新生儿先天性皮肤缺损可靠有效的治疗方案.
作者：闫军美；李三亮；夏海 刊期： 2011年第08期
目的:比较丁酸氢化可的松乳膏（尤卓尔）单独外用与其联合除湿止痒洗剂外用治疗婴儿头面部湿疹的临床疗效.方法 132例患儿随机分为丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒洗剂组（治疗组）与单用丁酸氢化可的松乳膏组（对照组）.治疗组每天应用除湿止痒洗剂2次,再外搽丁酸氢化可的松乳膏2次；对照组单用丁酸氢化可的松乳膏外搽,2次/d.疗程不超过7天.比较两组间疗效和不良反应.结果 125例完成治疗随访,治疗组有效率为90.48％,复发率15.87％；对照组分别为72.58％,45.16％.两组有效率和复发率比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒洗剂应用比单用丁酸化可的松乳膏外搽能明显提高婴儿头面部湿疹的疗效,减少复发率.
作者：吴勇忠；肖子娥；刘燕平 刊期： 2011年第08期
目的:比较不同分期的皮肤T细胞淋巴瘤( cutaneous T cell lymphoma,CTCL)患者外周血淋巴细胞表面抗原CD7的缺失情况.方法 回顾性分析2006年1月-2010年7月本科收治的41例CTCL患者及9例炎症性皮肤病患者外周血淋巴细胞免疫表型的流式细胞检测结果,分析外周血CD7表达.结果 41例CTCL患者中,早期(ⅠA～ⅡA)23例和进展期(ⅡB～ⅣB)18例,CD3+ CD7 -T细胞比例进展期组与炎症性皮肤病组及早期组比较,均明显升高(P＜0.05).进展期18例患者中6例CD7缺失(33.33％),早期23例患者中仅1例CD7缺失(4.35％),提示CD7缺失在进展期显著高于早期(P＜0.05).无外周血累及的25例蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)患者中有2例CD7缺失,均为进展期,提示进展期MF较早期MF更易出现CD7缺失(P＜0.05)；在进展期MF的CD3+ CD7-T细胞比例均高于早期MF和炎症性皮肤病组(P＜0.05).结论 进展期CTCL和无外周血累及的进展期MF外周血CD3+ CD7 -T细胞比例明显高于早期及炎症性皮肤病组,CTCL进展期较早期更容易发生外周血CD7缺失.
作者：李可嘉；沈小雁；施若非；李霞；郑捷 刊期： 2011年第08期
患者女,47岁.头面部及左肩部反复出现红色斑片、溃疡十余年伴左颈部及腋下结节2年.结核菌纯蛋白衍生物(PPD)试验阳性.颈部淋巴结穿刺示:上皮样细胞、多核巨细胞、淋巴细胞组成的结核结节,中央可见干酪样坏死.皮损组织病理示:真皮层可见不规则上皮样细聚集,大量淋巴细胞浸润,少量多核巨细胞.诊断:溃疡性狼疮合并淋巴结结核.
作者：郝小军；孙婷；黄红梅 刊期： 2011年第08期
1临床资料 患者男,47岁,盲人.颜面和双手背部出现紫红斑,伴水肿、灼痛2天.2天前患者颜面和双手背部突发红斑和非凹陷性水肿,并逐渐加重,伴灼痛.当地医院以“过敏性皮炎”予抗过敏治疗（具体用药不详）,无效.患者发病前3天连续食用酸白菜,并有日光暴晒史.发病以来无发热、头痛、关节酸痛及腹部不适,饮食、睡眠、大小便正常.否认发病前有用药史,既往无食物及药物过敏史.患2型糖尿病,近2月来未使用降糖药物治疗.家族史无特殊.体检:T 37°C,各系统检查未见异常.皮肤科情况:颜面皮肤可见水肿性紫红色斑片,其上散在分布点状或片状瘀斑,部分皮损破溃、渗出及结痂（图1）,双手背部肿胀,其上也可见紫红色瘀斑（图2）,腕关节和指关节活动正常,躯干及下肢皮肤正常.
作者：李玉良；谢勇丽；陈俊；彭圣炽；陈菁 刊期： 2011年第08期
1临床资料 患者女,58岁.全身出现皮疹伴瘙痒并反复发作23年.23年前夏季患者无明显诱因手部皮肤出现瘙痒,搔抓后起淡红色丘疹,自行外搽皮炎平,疗效较好,但易反复发作.外院多次以“结节性痒疹”予外搽药物（药名不详）和口服盐酸左西替利嗪和扑尔敏治疗,疗效尚可.本次在田间收水稻时皮损复发,瘙痒加剧.门诊以“播散性浅表性光化性汗孔角化症”收入院.发病以来,精神及食欲欠佳,睡眠尚可,大小便正常,体重无明显变化.
作者：范霞；张禁；杨明辉 刊期： 2011年第08期
目的:探讨磷酸化ERK和p38MAPK信号通路在小儿血管瘤增生、消退中的作用.方法 应用免疫组化SP法检测47例血管瘤（增殖期26例、消退期21例）组织中磷酸化ERK和p38MAPK的表达情况.结果 磷酸化ERK阳性定位于细胞核,其在增殖期和消退期的阳性细胞指数分别为(67.71±12.68)％和(21.54±6.85)％；磷酸化p38MAPK阳性定位于细胞核,其在增殖期和消退期的阳性细胞指数分别为(83.78±5.25)％和(57.79±7.63)％；增生期磷酸化ERK与p38MAPK阳性表达呈正相关,而消退期呈负相关.结论 磷酸化ERK和p38MAPK参与血管瘤的增生、消退过程；ERK通路可介导内皮细胞的增生和存活,而p38MAPK可能主要在消退期传递内、外源性凋亡信号,诱导内皮细胞凋亡.
作者：靳耀锋；王康敏；黄莺；王军宁；苏文秀 刊期： 2011年第08期
患者女,71岁.6个月前间断出现双下肢紫癜,7d前双小腿出现红斑和坏死,疼痛剧烈,抗心磷脂抗体IgM明显升高,狼疮抗凝物(LAC)和抗β2-糖蛋白I(β2-GPⅠ)均(+),皮损组织病理示:小血管内血栓形成.诊断:抗磷脂抗体综合征.予抗凝治疗3周后患者皮损明显好转.提示临床医师对此类坏死皮损应考虑到本病的可能性,及时予以抗凝治疗.
作者：万朋杰；赵肖庆；郑捷 刊期： 2011年第08期
目的:采用过氧化氢(H2O2)诱导的黑素细胞体外氧化应激模型探讨芹黄素对黑素细胞的抗氧化保护作用.方法 采用MTT法测定不同浓度芹黄素预处理前后H2O2对正常人表皮黑素细胞活力的影响,Annexin-V/PI双染流式细胞术检测细胞的凋亡情况,DCFH-DA流式细胞术检测细胞活性氧(ROS)的含量.结果 250μmol/L的H2O2作用于黑素细胞24h,黑素细胞活力降低至(36.42±7.21)％,凋亡率增加至(48.82±12.55)％.0.6μmol/L,2.5 μmol/L和10.0μmol/L芹黄素预处理1h后,H2O2所致细胞活力分别增加至（41.53±5.25）％,(45.33±6.28)％和(51.92±5.29)％,凋亡率减少至（42.25±7.69）％,(37.54±8.82)％和(32.25±58.28)％.250μmol/L的H2O2作用于黑素细胞2h后,黑素细胞ROS含量增加至空白对照组的（69.22±8.57）倍.10μmol/L芹黄素预处理1h后H2O2所致黑素细胞ROS含量为空白对照组的(54.48±5.03)倍,低于单用H2O2处理组.结论 芹黄素可能通过减少ROS生成和抑制氧化应激对H202所致黑素细胞凋亡具有保护作用,其可能具有开发为治疗白癜风新药的前景.
作者：林茂；卢珊珊；张蕴颖；张微；涂彩霞 刊期： 2011年第08期
目的:探讨解脲脲原体（ureaplasma urealyticum,UU）和微小脲原体（ureaplasma parvum,UP）的生长特性及其分离.方法 从妇科门诊随机取266例阴道分泌物标本,通过固、液体培养后应用PCR,基因测序鉴别UU和UP,并筛选出与标准株(ATCC700970)序列相同的UP.取UU标准株T960（CX8= ATCC27618),分别进行培养,绘出生长曲线.结果 标本中感染脲原体的有118例,其中UP阳性92例,UU阳性16例,混合阳性10例.固体培养可见大、中、小型的棕色菌落.UU生长周期为22h,UP为30h.液体培养基pH值达到7.5,UU需要13h,UP需要20h.结论 临床分离发现UP阳性数高于UU,液体培养中UP的生长周期长于UU,pH值变化速度UP慢于UU,进一步证实了UP和UU是两个不同的种.
作者：程琼；叶元康；陈德利；潘展砚 刊期： 2011年第08期
1临床资料 患儿女,13岁.全身出现皮疹伴疼痛和瘙痒5天.当地予“中药煎剂”口服及外洗后,皮疹增多并出现群集性水疱,伴皮肤刺痛、全身倦怠和乏力.既往患唐氏综合征和特应性皮炎.体检:T 38.5℃,P 141次/min,R24次/min,BP 100/70mmHg.神志清,营养差,呈急性痛苦面容,用车推入病房,强迫卧位,双侧耳前、颏下及颌下淋巴结肿大,触痛(+),扁桃体无肿大.颈软.
作者：吴丽萍；王玥；周飞红 刊期： 2011年第08期
目的:探讨ATP结合盒(ABC)转运体ABCG2,ABCB5在皮肤黑素瘤中的共表达及意义.方法 采用免疫组化单/双重染色法检测30例皮肤黑素瘤、30例皮内痣及5例A375细胞移植瘤中ABCG2,ABCB5的表达与共表达.结果 ①ABCG2在黑素瘤、皮内痣中阳性率分别为63.33％和0,两者相比差异有统计学意义(P＜0.05),阳性细胞率平均值分别为(25.50±9.47)％和0,前者明显高于者,在A375细胞移植瘤中阳性率和阳性细胞率平均值分别为10.00％和(27.00±8.04)％；②ABCB5在黑素瘤、皮内痣中阳性率分别为73.33％和0,两者相比差异有统计学意义(P＜0.05),阳性细胞率平均值分别为( 28.75±2.22)％和0,前者明显高于后者,在A375细胞移植瘤中阳性率和阳性细胞率平均值分别为100.00％和(30.50±4.66)％；③ABCG2和ABCB5在黑素瘤、皮内痣中共表达阳性率分别为60.00％和0,两者相比差异有统计学意义(P＜0.05),共表达阳性细胞率平均值分别为(23.00±2.94)％和0,前者明显高于后者,在A375细胞移植瘤中阳性率和阳性细胞率平均值分别为100.00％和(24.50±4.04)％.结论 皮肤黑素瘤与A375细胞移植瘤中存在ABCG2,ABCB5的阳性表达和共表达,提示皮肤黑素瘤的多药耐药可能与ABCG2和ABCB5有关.
作者：曹瑞祥；于建斌；张江安；吴景兰；甄希；徐文博 刊期： 2011年第08期
患者女,24岁.四肢臀部斑片23年.查体:四肢及臀部可见边界清楚的棕红色角化过度性斑片,双手、足角化过度,轻度脱屑.皮损组织病理示:表皮角化过度,棘层肥厚,真皮非特异性炎症细胞浸润.诊断:可变性红斑角化症.
作者：周欣；田歆；杨艳；刘福荣 刊期： 2011年第08期
中国皮肤性病学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：西安交通大学
