HLA配型血小板输血支持的临床疾病谱

关键词：配型, 血小板, 输血, 临床

摘要：

国际输血及血液学杂志相关文献

粒细胞输注:从补充中性白细胞到免疫再造

前言粒细胞减少导致的机会感染一直令人担扰,自相矛盾的是一方面改进和提高药物治疗的疗效,另一方面,又增加使用造血促进因子,这被认为是主要的症结所在.

作者：李执如；孙启凤刊期： 2002年第02期
老龄或首次输血作为PT-GVHD的风险之一

作者：刊期： 2002年第02期
非洲蟾蜍卵母细胞Rh和Rh相关蛋白的功能表达

作者：刊期： 2002年第02期
杀伤性细胞抑制性受体与移植免疫

杀伤性细胞抑制性受体(KIRs)表达在NK细胞和部分T细胞表面,特异性识别MHC-Ⅰ类分子.KIRs具有免疫受体酪氨酸抑制基序,可传导免疫受体抑制性信号,与感染、肿瘤免疫和移植免疫有密切关系,在移植排斥特别是骨髓移植排斥中超重要作用.近年研究发现,这些KIRs+细胞参与移植物抗宿主病及移植物抗肿瘤免疫.本文就杀伤性细胞抑制性受体与移植免疫的关系作一综述.

作者：张学军；董作仁刊期： 2002年第02期
白介素在骨髓造血微环境调控中的作用

多种白介素(IL)在骨髓基质细胞构成的造血微环境中发挥重要的调控作用.本文主要对IL-3、IL-6和IL-7及其它细胞因子在造血调控、疾病发生及临床应用中的研究进展作一综述.

作者：王震；李扬秋刊期： 2002年第02期
巯嘌呤甲基转移酶基因的单核苷酸多态性与儿童急淋白血病

巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)催化巯嘌呤类药物的S-甲基化.TPMT具有遗传多态性,属常染色体共显性遗传,约1/300为TPMT缺乏.TPMT缺乏的急淋白血病(ALL)患儿,用标准剂量6-巯基嘌呤(6-MP)治疗,其血液组织中累积大量的巯嘌呤核苷酸(6-TGN),可导致严重的骨髓毒性.TPMT基因型与红细胞和肿瘤细胞内酶活性有关,而且与毒性反应密切相关.目前,TPMT的分子基础基本明确,绝大多数变异是序列上的单个核苷酸的不同,即单核苷酸多态性(SNPs).6-MP的剂量强度是儿童ALL无病生存率的影响因素,而TPMT基因型也可能与继发性肿瘤有关.因此,进一步明确TPMT对巯嘌呤治疗效应的影响,以及毒性反应的危险性,有利于提高巯嘌呤类药物的有效性和安全性.

作者：马晓莉；朱平；胡亚美刊期： 2002年第02期
血小板的细菌培养及其保存期延长到7天

作者：刊期： 2002年第02期
Hesse红十字会输血服务中心HBV NAT血液筛查结果

作者：刊期： 2002年第02期
Survivin与白血病

Survivin是新近发现的一种凋亡抑制蛋白(inhibitor apoptosis protein,IAP),含有-杆状病毒凋亡抑制蛋白重复序列(baculovirus IAP repeat,BIR),通过抑制半胱天冬蛋白酶(caspase)活性发挥抗凋亡作用.在白血病细胞中survivin高表达,且与预后有关.转染survivin天然反义基因、效应细胞蛋白酶受体-1(eHector cell protease receptor-1,EPR-1)基因,可降低survivin在白血病细胞中的表达,以达到治疗白血病之目的.

作者：芦志红；李香群；张圣明刊期： 2002年第02期
沙利度胺在血液系统疾病中的应用

作为一种重要的血管生成抑制剂和免疫抑制剂,沙利度胺(Thal)在恶性肿瘤、自身免疫性疾病等中的治疗作用越来越为人们所重视.本文综述了Thal在血液系统疾病中的应用,包括其治疗的适应证、临床剂量及用法、疗效、副作用及可能的机制等.

作者：于珊珊；肖健；杜晓煜；李娟刊期： 2002年第02期
献血者阅读和理解了献血前教育材料吗?

作者：刊期： 2002年第02期
铁蛋白与转铁蛋白受体表达调控的分子机制研究进展

铁是一切生命体都不可缺少的必需元素,参与了氧的转运和利用以及与生命活动有关的多种酶的组成.

作者：周密；廖清奎刊期： 2002年第02期
rhG-CSF对外周血T淋巴细胞功能的影响及其作用机制

人重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员的供者外周血单个核细胞(G-PBMNCs)越来越多地用于异基因移植中.与骨髓移植相比,虽然输入10倍以上的成熟T淋巴细胞,但是急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生率和严重程度并未明显增加.临床数据和实验结果表明,G-PBMNCs具有特殊的免疫学特点:G-CSF作用后的T淋巴细胞增殖和反应能力下降,分泌Th2、Tc2细胞因子增加,杀伤能力下降以及CD4-CD8-TCRαβ+细胞数目增加.这些功能的改变均与aGVHD的下降有关,其原因与单核细胞的抑制作用,树突状细胞诱导向Th2转化以及G-CSF直接诱导向Th2转化等机制有关.

作者：陈松鹤；黄晓军刊期： 2002年第02期
骨髓增生异常综合征的发病机制研究进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的获得性克隆性疾病,造血细胞发育异常导致髓内无效造血,患者骨髓增生活跃而外周血细胞减少.其发病是一个累及多基因的多阶段的病理过程,干细胞基因异常、微环境改变和免疫机制缺陷在MDS的发病中均起着重要作用.本文综述近年来与MDS发生相关的一些研究进展,包括caspase、细胞周期调控基因、WT1、线粒体DNA、肿瘤坏死因子、FasFasL、血管内皮生长因子改变及免疫学异常等.

作者：钱军；林江；陈子兴刊期： 2002年第02期
安全有效输血的改进途径

作者：刊期： 2002年第02期
血管性血友病因子的研究进展

血管性血友病因子(von Willebrand Factor,vWF)在止血和血栓形成过程中起重要作用,并与心、脑血管疾病及血管新生密切相关,因此研究vWF的生物学特性和功能具有重要的意义.本文就vWF的生物合成、结构特点及生物学功能的研究进展作一综述.

作者：祝怀平；阮长耿刊期： 2002年第02期
流式细胞术检测白血病微小残留病的研究进展

流式细胞术(flow cytometry,FCM)具有高度的精密性,测定数据可靠,既可分析单个细胞,也可区分群体细胞,利用白血病细胞免疫表型标志与正常细胞的不同,通过多参数分析,可以从正常细胞中区分白血病细胞,具有快速、简便、定量和灵敏度高等优点,为白血病微小残留病(MRD)的检测提供了一种新颖可靠的手段,从而给白血病治疗策略的制定提供了依据.

作者：朱兴虎；李建勇；夏学鸣刊期： 2002年第02期
新生儿溶血病的产前基因检测技术研究进展

因血型抗原引起的新生儿溶血病(HDN)是儿科常见的急性溶血性疾病之一,严重者可危及生命或合并核黄疸等后遗症.应用分子生物学技术在产前对胎儿进行血型基因分型,以达到早期诊断、早期治疗以及选择佳分娩时间,避免患儿的出生,正日益受到关注.本文综述了近年来应用母亲外周血等样品来源在产前作胎儿血型基因分型以诊断HDN的研究进展.

作者：赵国胜；黄飞刊期： 2002年第02期
德国红十字会输血服务中心的HCV、HBV和HIV-1 NAT筛查结果

作者：刊期： 2002年第02期
WinWho改善人类免疫缺陷病毒相关血小板减少症的出血时间

作者：刊期： 2002年第02期