刘志勤
目的观察榼藤子水溶性提取物对3种不同肿瘤细胞株的抑制作用.方法采用噻唑蓝染色法(MTT法),肿瘤细胞株选用人类慢性髓性白血病细胞株(K562)、人类淋巴瘤细胞株(U937)和人早幼粒白血病细胞株(HL60),检测A值,计算抑瘤率.结果榼藤子水溶性提取物对K562、U937、HL60有较强的抑制作用,且呈一定的浓度依赖性,半数生长抑制剂量(IC50)均＜20 μg·ml-1.结论榼藤子水溶性提取物体外实验具有显著的抗肿瘤活性.
作者：许腾；薛存宽；何学斌；沈凯；朱军；蒋鹏；李颖；曾玲 刊期： 2005年第06期
目的考察不同pH下2-羟丙基-β-环糊精(HPCD)对尼扎替丁的增溶作用,并测定包合物的稳定常数.方法运用相溶解度法在25℃进行增溶实验,采用UV法测定尼扎替丁的浓度.结果随着HPCD浓度的增加和pH的增大,尼扎替丁的溶解度随之增加.计算了不同pH下包合物的表观稳定常数.结论 HPCD对尼扎替丁有较好的增溶作用.
作者：黄婷；李铜铃；孙健；孙谨；杨岚 刊期： 2005年第06期
目的建立测定盐酸氨溴索口腔崩解片中主药含量及其有关物质检查的方法.方法采用HPLC法,用Hypersil C18柱,甲醇-20 mmol·L-1磷酸二氢钠-三乙胺(50∶50∶0.1, 磷酸调pH 3.60±0.1)为流动相,检测波长244 nm,流速1.0 ml·min-1.结果盐酸氨溴索在2.5～60.0 μg·ml-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),高、中、低浓度的平均回收率为100.9%～103.2%, RSD为0.67%～1.09%.结论所用方法准确、简便、快速,适用于盐酸氨溴索口腔崩解片的质量控制.
作者：汤南；张丹；孙文霞；仇丽颖；赵曦 刊期： 2005年第06期
目的测定抗氧剂L-抗坏血酸在3种缓冲溶液中与氧反应的速率常数.方法反应液中持续通入空气,在保证溶液中氧浓度恒定的情况下, 用碘量法测定不同时刻抗坏血酸溶液的浓度, 作出降解曲线,拟合降解公式并计算降解速率常数.结果抗坏血酸在中性和弱碱性溶液中为表观一级反应,氧化反应速率常数分别为(9.24±0.8) ×10-3h-1,(100±1)×10-3h-1;在弱酸性溶液中为表观1/2级反应,氧化反应速率常数为(8.73 ±0.14) ×10-5 mol1/2·L-1/2·h-1.结论在弱碱性条件下L-抗坏血酸反应速率较快, 抗氧化能力较弱; 在中性和弱酸性条件下反应速率较慢, 抗氧化能力较强.
作者：舒晓明；蒋露；史焱；李霖；詹先成；曹呈勇；李成容；李琳丽 刊期： 2005年第06期
目的为了提高静脉注射人免疫球蛋白(IVIG)制品的病毒安全性,探索其巴氏灭活的可行性. 方法在不加保护剂的条件下,调整不同的蛋白浓度、pH、电导,对IVIG液体样品进行巴氏灭活,并作各种理化性质分析.结果以制品分子大小分布为主要指标,优选出蛋白浓度1.0%～1.5%、pH 3.8～4.2、电导值低于0.3 ms的巴氏灭活条件.结论所用条件可在不加保护剂的情况下进行巴氏灭活时,加热对静脉注射人免疫球蛋白制品性质影响小.
作者：王焰；牟蕾；郑朝共 刊期： 2005年第06期
目的建立海金沙藤中咖啡酸的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法测定,Kromasil 100-5 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(11∶89∶1.5∶0.3)为流动相,检测波长 320 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温 35℃.结果咖啡酸与其他成分达到基线分离,线性范围为进样量0.005～0.500 μg(r＝0.9999),平均回收率为97.7%,RSD=1.7%.结论所建方法准确、简便,可用于海金沙藤的质量控制.
作者：徐世霞；晁若冰 刊期： 2005年第06期
目的研究宁夏原周区金银花中绿原酸含量的动态变化.方法采用RP-HPLC法测定.结果绿原酸的含量在六月份高,九月份低.同一天内,以上午10.00～12.00采收的含量高.结论若以绿原酸含量为指标,金银花以六月份为佳采收期,且在上午10.00～12.00采收为佳.
作者：郝凤霞；杨敏丽 刊期： 2005年第06期
目的建立抗脑衰胶囊中葛根素的含量测定方法.方法采用50%甲醇提取,HPLC法测定.结果加样回收率为99.77%,RSD＝1.23%(n=5),tR＝11.2 min.结论所用方法可用于抗脑衰胶囊的质量控制.
作者：朱宏吉；许先涛；王凤玲；魏金莹；黄汉昌；景运条；陈红艳 刊期： 2005年第06期
综述了代谢物组学技术平台的研究进展,着重介绍了样品的采集和预处理,样品的检测技术以及数据分析技术.其中,核磁共振、色谱及联用技术是主要的样品检测技术,模式识别是主要的数据分析技术.
作者：张琪；杜宇；于文涛；陈国广；王广基 刊期： 2005年第06期
目的研究纳豆激酶的发酵及其胶囊的制备工艺.方法考察纳豆激酶发酵提取液的热稳定性,并对纳豆激酶的制剂工艺进行研究.结果通过简单的制备工艺所制得的纳豆激酶胶囊,装量差异、含量均匀度、崩解时限均符合<中国药典>的要求.结论将纳豆激酶转化成可供临床应用的制剂具有重要意义.
作者：熊迎新；尹宗宁；杨超 刊期： 2005年第06期
目的考察大安颗粒对动物自发活动和对戊巴比妥钠催眠作用的影响,观察其潜在的镇静、催眠作用.方法观察小鼠ig给药后,自由走动的时间、举双前肢的次数及自由活动的次数,以及戊巴比妥钠的催眠剂量和阈剂量对小鼠睡眠的影响,与阴性对照组比较具显著性差异.结果小鼠1次ig大安颗粒(生药)60.3、40.5 g·kg-1(高、中剂量组)后60、90 min可明显减少其在XZ-4小鼠自由活动计数器内的活动次数,与阴性对照组比较有非常显著的差异(P＜0.01).ig高剂量后30、60、90、120 min,与阴性对照组比较自由走动时间显著减少(P＜0.01);小鼠举双前肢的次数亦明显减少,与阴性对照组比较亦有显著的差异(P＜0.05);高、中剂量组小鼠的入睡时间明显缩短(P＜0.01)、睡眠时间明显延长(P＜0.05),高剂量组对ip阈下剂量戊巴比妥钠后的小鼠入睡只数也显著增加(P＜0.05).结论大安颗粒具明显的镇静和催眠及与戊巴比妥钠协同的作用.
作者：王汉蓉；包旭；包定元；陈淑杰；柳小秦；郭英 刊期： 2005年第06期
目的测定扯根菜中槲皮素的含量.方法采用RP-HPLC法, Aichrom Bond-AQ C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.2%磷酸(56∶44)为流动相,流速1.1 ml·min-1,柱温35℃,检测波长370 nm.结果槲皮素进样量在0.0461～0.9220 μg范围内与峰面积呈很好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为97.6%,RSD=1.86%.6批样品中槲皮素含量分别为2.16、2.25、2.21、2.26、2.08、2.05 mg·g-1.结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于扯根菜中槲皮素的含量测定.
作者：尚远宏；刘圆；彭镰心；刘超 刊期： 2005年第06期
目的了解大剂量重组人红细胞生成素(rHuEPO)改善化疗患者相关性贫血并提高其生活质量的情况.方法 44例患者随机均分为治疗组和对照组,第1、2天,治疗组sc rHuEPO 2×104 U,第3～10天减半,同时po铁剂力菲能150 mg和维生素C 100 mg,tid;对照组单用铁剂和维生素C.观察治疗前后血红蛋白和生活质量的变化及副反应.结果治疗组4周后的血红蛋白升高21.0 g·L-1、红细胞比容升高5.31%,对照组分别下降12.5 g·L-1、3.36%(P＜0.01);治疗组的总有效率为77.3%,而对照组为4.5%,差异有显著性(P＜0.01);治疗组生活质量评分升高,而对照组下降(P＜0.001);两组治疗后的输血率和输血量比较无显著性差异.结论大剂量EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血安全有效,可提高血红蛋白水平,改善生活质量.
作者：曹丹；蒋明；邱萌；鄢希；侯梅 刊期： 2005年第06期
目的优化槐米中槲皮素的提取条件.方法以槐米中槲皮素为指标,用液相色谱法测定,采用正交实验优化实验条件,对比研究了微波辅助提取法(MAE)与普通加热回流和室温浸渍法提取槐米中槲皮素的提取率.结果确定了MAE提取槐米中槲皮素的佳条件为:粒度60～90目,水分含量为25%,功率350 W,萃取时间10 min.其提取时间为普通加热回流的1/12倍,室温浸渍法的1/144倍.MAE提取槐米中槲皮素提取率分别比另两种方法提高约65.5%和213.8%.结论 MAE不仅提取率高,而且提取时间大大缩短,是槐米中槲皮素快速高效的提取方法.
作者：蒙松年；陈代武 刊期： 2005年第06期
目的了解中、美、英、日和欧洲药典对植物药中重金属和农药残留量的有关规定,为中药材和中成药的质量控制提供参考.方法系统查阅药典正文、附录和历年的补正本中的有关内容.结果与结论 <中国药典>对重金属和农药残留量的限量要求与<美国药典>相比还有较大差距.
作者：陈家春；贾敏如 刊期： 2005年第06期
目的优选秋水仙碱凝胶剂基质和相应的透皮促进剂,为制备秋水仙碱透皮给药新制剂提供参考资料.方法采用改良的Franz扩散池法,并通过RP-HPLC法测定接收液中秋水仙碱的含量.结果 3种基质的秋水仙碱凝胶体外透皮比率为Carbopol基质凝胶＞HPMC基质凝胶＞CMC-Na基质凝胶.以Carbopol为基质,加入几种透皮促进剂后,秋水仙碱凝胶的体外透皮速率为丙二醇>冰片>氮酮>薄荷油.结论凝胶剂作为秋水仙碱透皮吸收新剂型可行.
作者：陈秋红；侯世祥 刊期： 2005年第06期
目的测定强力枇杷露中吗啡的含量.方法采用RP-HPLC法,Scienhome C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为0.5%乙酸铵(氨水调pH 7.5)-甲醇(8∶1);流速1.0 ml·min-1;检测波长230 nm;柱温30℃.结果在0.535～4.870 μg范围内,峰面积与进样量的线性回归方程为:Y=8.611×105X+3.478×104(r=0.9998),平均回收率为98.87%,RSD＝1.36%(n=9).方法精密度的RSD＝2.80%(n=5).结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于强力枇杷露中吗啡的含量测定.
作者：王述蓉；叶利明；陈聪；邓亮 刊期： 2005年第06期
目的探讨膀胱灌注米托蒽醌(MTZ)预防膀胱癌术后复发的疗效及安全性.方法对116例浅表性膀胱癌患者行TURBT或膀胱部分切除术,术后1周用MTZ 10 mg进行膀胱内定期灌注,并随访5～72月.结果 116例患者均未见全身性药物不良反应,仅7例出现轻微膀胱刺激症状;复发12例,复发率10.34%.结论膀胱灌注MTZ预防膀胱癌术后复发的疗效确切,不良反应少,安全性好.
作者：阎洪涛；龚百生；廖勇；邹建华；陈照祥 刊期： 2005年第06期
目的提高依布硒的体外溶出速率.方法以固体分散技术制备依布硒固体分散体,并测定其体外溶出度,采用差示扫描量热法(DSC)进行物相分析.结果 DSC分析表明,依布硒是以非晶体状态存在,用水溶性载体普朗尼克制备的分散体体外溶出60 min大于60%.结论制备依布硒固体分散体可以提高其体外溶出度.
作者：张煤；于源；刘金花；刘忠荣；李章万 刊期： 2005年第06期
介绍了试剂质量对药品的杂质检查、溶出度检查、含量测定等的影响.
作者：钱丽华 刊期： 2005年第06期
华西药学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学,四川省药学会
