阎洪涛；龚百生；廖勇；邹建华；陈照祥
目的提高依布硒的体外溶出速率.方法以固体分散技术制备依布硒固体分散体,并测定其体外溶出度,采用差示扫描量热法(DSC)进行物相分析.结果 DSC分析表明,依布硒是以非晶体状态存在,用水溶性载体普朗尼克制备的分散体体外溶出60 min大于60%.结论制备依布硒固体分散体可以提高其体外溶出度.
作者：张煤；于源；刘金花；刘忠荣；李章万 刊期： 2005年第06期
目的建立测定长春西汀葡萄糖注射液中降解产物5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS-1 C18(4.6 mm×250 mm);流动相为0.2%磷酸-甲醇(75∶25);流速1 ml·min-1;检测波长284 nm.以外标法测定5-HMF的含量.结果在1.0～20.0 μg·ml-1范围内,对照品峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),加样平均回收率为99.5%,RSD＝1.0%(n=5),低检测浓度为7.7 ng·ml-1.结论所用方法简便、准确、重复性好,可用于长春西汀葡萄糖注射液中降解产物5-HMF的检测.
作者：黄循明 刊期： 2005年第06期
目的观察那格列奈和瑞格列奈治疗2型糖尿病患者空腹和餐后2 h的血清丙二醛(malondialdehyde, MDA)水平以及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性的变化.方法采用随机双盲双模拟阳性对照试验,将46例血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为两组,分别接受那格列奈(A组)和瑞格列奈(B组)治疗.84 d后,比较两种药物对空腹及餐后2 h血糖、MDA、SOD、抗氧化比值(AOR＝SOD/MDA)以及糖化血红蛋白的影响.结果 A组空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白下降幅度均大于B组,但两者间差异仅空腹血糖具有统计学意义(P＝0.033).两种药物均可显著降低餐后MDA水平(P＜0.01),平均下降值分别为2.57、1.58 nmol*ml-1,两组下降幅度差异无统计学意义.瑞格列奈对空腹AOR、那格列奈对餐后AOR均有显著提高,P分别为0.031和0.006.结论那格列奈和瑞格列奈具有抑制2型糖尿病患者氧化应激的作用,可能有助于预防或延缓糖尿病慢性并发症的发生和发展.
作者：殷霞；李建薇；喻红玲；田浩明 刊期： 2005年第06期
目的观察乐脉颗粒治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法将60例冠心病心绞痛患者随机均分为对照组(po复方丹参片)和治疗组(po乐脉颗粒),疗程均为8周.结果治疗组用药后心电图有明显改善,全血黏度、血浆黏度及血小板凝聚率明显下降,各项指标均优于对照组(P＜0.01).结论乐脉颗粒治疗冠心病心绞痛疗效满意.
作者：刘志勤 刊期： 2005年第06期
目的考察不同pH下2-羟丙基-β-环糊精(HPCD)对尼扎替丁的增溶作用,并测定包合物的稳定常数.方法运用相溶解度法在25℃进行增溶实验,采用UV法测定尼扎替丁的浓度.结果随着HPCD浓度的增加和pH的增大,尼扎替丁的溶解度随之增加.计算了不同pH下包合物的表观稳定常数.结论 HPCD对尼扎替丁有较好的增溶作用.
作者：黄婷；李铜铃；孙健；孙谨；杨岚 刊期： 2005年第06期
目的合成端基含氰基的双半乳糖苷.方法以丙二酸二乙酯(4)为起始原料,经加成、保护、脱乙氧羰基、还原、加成、脱保护基、甲磺酰化、碘置换,再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐(1)作用,共 9 步反应,制得2-(4-氰基-2-氧杂正丁基)-1,3-二(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)丙烷(3).结果和结论合成的目标化合物(3)经1HNMR、IR和MS确证结构.
作者：张国尧；海俐；唐磊；蒋庆琳；吴勇 刊期： 2005年第06期
目的建立首乌藤中大黄素的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法,Alltima ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长256 nm.结果线性范围为4.06～50.70 μg·ml-1 (r=0.9999),平均加样回收率为98.57%,RSD=2.52%(n=9).结论所用方法准确、重复性好,可作为首乌藤的质量控制方法.
作者：杨林；徐铤；唐尧 刊期： 2005年第06期
目的建立抗脑衰胶囊中葛根素的含量测定方法.方法采用50%甲醇提取,HPLC法测定.结果加样回收率为99.77%,RSD＝1.23%(n=5),tR＝11.2 min.结论所用方法可用于抗脑衰胶囊的质量控制.
作者：朱宏吉；许先涛；王凤玲；魏金莹；黄汉昌；景运条；陈红艳 刊期： 2005年第06期
目的了解大剂量重组人红细胞生成素(rHuEPO)改善化疗患者相关性贫血并提高其生活质量的情况.方法 44例患者随机均分为治疗组和对照组,第1、2天,治疗组sc rHuEPO 2×104 U,第3～10天减半,同时po铁剂力菲能150 mg和维生素C 100 mg,tid;对照组单用铁剂和维生素C.观察治疗前后血红蛋白和生活质量的变化及副反应.结果治疗组4周后的血红蛋白升高21.0 g·L-1、红细胞比容升高5.31%,对照组分别下降12.5 g·L-1、3.36%(P＜0.01);治疗组的总有效率为77.3%,而对照组为4.5%,差异有显著性(P＜0.01);治疗组生活质量评分升高,而对照组下降(P＜0.001);两组治疗后的输血率和输血量比较无显著性差异.结论大剂量EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血安全有效,可提高血红蛋白水平,改善生活质量.
作者：曹丹；蒋明；邱萌；鄢希；侯梅 刊期： 2005年第06期
目的探讨献血者服用有致畸作用的中药后延期献血期限的设定.方法采用药动学方法,推迟时间从后一次服药算起为tmax+20×t1/2.结果根据药学研究现状,提出了半夏、人参的暂行延期献血期限.结论服用过有致畸作用中药的献血者必须延期献血.在不能准确设定延期期限之前,需要确定暂行安全间隔时间.
作者：何毅；田莉；陈颜；傅雪梅；王乃红 刊期： 2005年第06期
目的观察榼藤子水溶性提取物对3种不同肿瘤细胞株的抑制作用.方法采用噻唑蓝染色法(MTT法),肿瘤细胞株选用人类慢性髓性白血病细胞株(K562)、人类淋巴瘤细胞株(U937)和人早幼粒白血病细胞株(HL60),检测A值,计算抑瘤率.结果榼藤子水溶性提取物对K562、U937、HL60有较强的抑制作用,且呈一定的浓度依赖性,半数生长抑制剂量(IC50)均＜20 μg·ml-1.结论榼藤子水溶性提取物体外实验具有显著的抗肿瘤活性.
作者：许腾；薛存宽；何学斌；沈凯；朱军；蒋鹏；李颖；曾玲 刊期： 2005年第06期
目的研究宁夏原周区金银花中绿原酸含量的动态变化.方法采用RP-HPLC法测定.结果绿原酸的含量在六月份高,九月份低.同一天内,以上午10.00～12.00采收的含量高.结论若以绿原酸含量为指标,金银花以六月份为佳采收期,且在上午10.00～12.00采收为佳.
作者：郝凤霞；杨敏丽 刊期： 2005年第06期
目的探讨瑞倍治疗幽门螺旋杆菌(HP)的疗效及安全性.方法采用随机对照临床研究.60例患者(胃镜确诊为HP阳性的消化性溃疡)随机进入治疗组和对照组.治疗组用瑞倍+阿莫西林+甲硝唑;对照组用洛赛克加铋剂加阿莫西林加甲硝唑.疗程7 d.抗HP治疗结束后1月复查胃镜,对溃疡的愈合情况进行评估,并进行碳14呼气实验检测HP.结果治疗组HP根除率为92%,溃疡愈合率为92%;对照组HP根除率为91%,溃疡愈合率为92%.结论瑞倍三联疗法治疗HP疗效可靠,虽然与对照组相比无显著性差异,但性价比更高,值得临床推广.
作者：黄春；杨亚玲；邓冬梅；任春梅 刊期： 2005年第06期
目的优选秋水仙碱凝胶剂基质和相应的透皮促进剂,为制备秋水仙碱透皮给药新制剂提供参考资料.方法采用改良的Franz扩散池法,并通过RP-HPLC法测定接收液中秋水仙碱的含量.结果 3种基质的秋水仙碱凝胶体外透皮比率为Carbopol基质凝胶＞HPMC基质凝胶＞CMC-Na基质凝胶.以Carbopol为基质,加入几种透皮促进剂后,秋水仙碱凝胶的体外透皮速率为丙二醇>冰片>氮酮>薄荷油.结论凝胶剂作为秋水仙碱透皮吸收新剂型可行.
作者：陈秋红；侯世祥 刊期： 2005年第06期
目的研究解郁肝舒胶囊对四氯化碳(CCl4)、苯乙烯、乙醇和醋氨酚所致小鼠肝损伤的影响.方法用解郁肝舒胶囊,连续ig 7 d,末次给药后,ip致肝损伤的化学物质,禁食16 h后,测小鼠ALT、AST等指标.结果解郁肝舒胶囊可使CCl4等所致小鼠的ALT和AST升高值下降.结论该胶囊对CCl4、苯乙烯、乙醇和醋氨酚所致小鼠的肝损伤有明显的保护作用.
作者：李积东；李永芳；杨梅 刊期： 2005年第06期
目的建立盐酸米诺环素胶囊、片剂含量及有关物质的测定方法.方法采用HPLC法,使用C8柱,以0.2 mol·L-1醋酸铵-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600∶398∶2 ,内含0.01 mol·L-1乙二胺四乙酸二钠)为流动相,检测波长280 nm.结果盐酸米诺环素在0.1～2.0 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),胶囊的平均加样回收率为99.9%,RSD＝0.6%(n=9);片剂的平均加样回收率为100.5%,RSD＝0.7%(n=9).结论所建方法准确、灵敏度高,能有效地控制产品质量.
作者：高燕霞；姜建国；杜增辉 刊期： 2005年第06期
目的建立富马酸比索洛尔片的含量及有关物质的测定方法.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-pH5.0醋酸钠溶液(60∶40为含量测定的流动相,50∶50为有关物质检测的流动相);检测波长271 nm;流速 1.0 ml·ml-1.结果辅料对主药测定无干扰,在选定的色谱条件下,富马酸比索洛尔与有关物质分离很好,在浓度0.2～1.0 mg·ml-1范围内线性关系良好,有关物质含量为0.81%,回收率为99.93%,RSD=0.36%.结论所用方法简单、准确、经济、专属性强,可用于富马酸比索洛尔片中有关物质及含量的测定.
作者：于波涛；舒明锡；尧剑虹；曾仁杰 刊期： 2005年第06期
目的建立测定栀子炮制品(炒、焦、炭、姜炙品)中栀子苷含量的方法,考察栀子炮制前、后栀子苷的含量变化.方法采用HPLC法,Hypersil BDS C18柱,流动相为乙腈-水(12∶88),检测波长236 nm.结果栀子苷在0.075～0.819 μg范围内,线性关系良好(r＝0.9999),炒栀子(焦、炭、姜炙品)的平均回收率为97.9%(97.6%、99.2%、99.3%),RSD＝2.41%(2.35%、1.56%、2.73%)(n=6).结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为栀子炮制品的质量控制方法;炮制可导致栀子中栀子苷的含量下降.
作者：彭晓俊；李忠贵 刊期： 2005年第06期
目的研究影响莪术油固体脂质纳米粒制备的主要因素.方法采用高压均质法制备莪术油固体脂质纳米粒混悬液,以单因素考察和正交设计法筛选出比较理想的处方和工艺,并考察其形态、粒径、载药量及包封率.结果所制得的固体脂质纳米粒为圆整的类球形实体粒子,表面光滑,平均粒径为80.3 nm,载药量为11.82%,包封率为81.75%.结论高压均质法可用于莪术油类液体药物固体脂质纳米粒的制备.
作者：徐元龙；李学明；蔺胜照；陈国广 刊期： 2005年第06期
目的研究草连的生物碱成分.方法采用硅胶柱色谱法,进行单体化合物的分离纯化,通过波谱学方法鉴定其结构.结果分离并鉴定出7个原小檗碱型生物碱,分别为小檗碱、药根碱、巴马汀、非洲防己碱、黄连碱、甲基黄连碱和groenlandicine.结论 7种生物碱均首次从草连中分得.草连所含生物碱的种类与黄连属其他植物中的生物碱种类不完全相同,生物碱种类可作为黄连属植物分类及生药鉴定的依据之一.
作者：游元元；王天志；陈璐；吴维碧 刊期： 2005年第06期
华西药学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学,四川省药学会
