游元元；王天志；陈璐；吴维碧
目的建立贞芪扶正颗粒中红景天苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱,以乙腈-水(5∶95)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长275 nm;进样量10 μl.结果红景天苷回归方程为:Y=3.655×103X-8.945×102(r=0.9999),线性范围5～80 μg.贞芪扶正颗粒中红景天苷的平均回收率为97.83%,RSD=3.10%.结论所用方法简便、准确,重复性好,可作为贞芪扶正颗粒中女贞子的质控方法.
作者：郭朝晖；蒋生祥 刊期： 2005年第06期
目的考察大安颗粒对动物自发活动和对戊巴比妥钠催眠作用的影响,观察其潜在的镇静、催眠作用.方法观察小鼠ig给药后,自由走动的时间、举双前肢的次数及自由活动的次数,以及戊巴比妥钠的催眠剂量和阈剂量对小鼠睡眠的影响,与阴性对照组比较具显著性差异.结果小鼠1次ig大安颗粒(生药)60.3、40.5 g·kg-1(高、中剂量组)后60、90 min可明显减少其在XZ-4小鼠自由活动计数器内的活动次数,与阴性对照组比较有非常显著的差异(P＜0.01).ig高剂量后30、60、90、120 min,与阴性对照组比较自由走动时间显著减少(P＜0.01);小鼠举双前肢的次数亦明显减少,与阴性对照组比较亦有显著的差异(P＜0.05);高、中剂量组小鼠的入睡时间明显缩短(P＜0.01)、睡眠时间明显延长(P＜0.05),高剂量组对ip阈下剂量戊巴比妥钠后的小鼠入睡只数也显著增加(P＜0.05).结论大安颗粒具明显的镇静和催眠及与戊巴比妥钠协同的作用.
作者：王汉蓉；包旭；包定元；陈淑杰；柳小秦；郭英 刊期： 2005年第06期
目的建立海金沙藤中咖啡酸的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法测定,Kromasil 100-5 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(11∶89∶1.5∶0.3)为流动相,检测波长 320 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温 35℃.结果咖啡酸与其他成分达到基线分离,线性范围为进样量0.005～0.500 μg(r＝0.9999),平均回收率为97.7%,RSD=1.7%.结论所建方法准确、简便,可用于海金沙藤的质量控制.
作者：徐世霞；晁若冰 刊期： 2005年第06期
目的观察三七三醇皂苷(PTS)对预缺血诱导的脑缺血耐受作用及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响.方法采用改进的二次线栓法制备SD大鼠缺血耐受模型,并随机分为大脑中动脉缺血(MCAO)组、预缺血组(IP+MCAO)和PTS组(IP+PTS+MCAO),分别给予10 min 的假手术、预缺血或预缺血加PTS,3 d后使MCAO 2 h,再灌注22 h后处死,比较各组神经功能评分、梗死体积、病理形态学变化及GFAP和bFGF的表达.结果 PTS组神经功能缺损减轻、梗死体积缩小和病理形态学改变均较预缺血组更为明显,GFAP、bFGF表达均高于其余两组(P＜0.01).结论三七三醇皂苷(PTS)具有增强预缺血诱导的脑缺血耐受作用,并上调GFAP、bFGF表达.
作者：周俊英；刘小利；罗祖明 刊期： 2005年第06期
目的建立盐酸米诺环素胶囊、片剂含量及有关物质的测定方法.方法采用HPLC法,使用C8柱,以0.2 mol·L-1醋酸铵-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600∶398∶2 ,内含0.01 mol·L-1乙二胺四乙酸二钠)为流动相,检测波长280 nm.结果盐酸米诺环素在0.1～2.0 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),胶囊的平均加样回收率为99.9%,RSD＝0.6%(n=9);片剂的平均加样回收率为100.5%,RSD＝0.7%(n=9).结论所建方法准确、灵敏度高,能有效地控制产品质量.
作者：高燕霞；姜建国；杜增辉 刊期： 2005年第06期
目的研究影响莪术油固体脂质纳米粒制备的主要因素.方法采用高压均质法制备莪术油固体脂质纳米粒混悬液,以单因素考察和正交设计法筛选出比较理想的处方和工艺,并考察其形态、粒径、载药量及包封率.结果所制得的固体脂质纳米粒为圆整的类球形实体粒子,表面光滑,平均粒径为80.3 nm,载药量为11.82%,包封率为81.75%.结论高压均质法可用于莪术油类液体药物固体脂质纳米粒的制备.
作者：徐元龙；李学明；蔺胜照；陈国广 刊期： 2005年第06期
目的合成端基含氰基的双半乳糖苷.方法以丙二酸二乙酯(4)为起始原料,经加成、保护、脱乙氧羰基、还原、加成、脱保护基、甲磺酰化、碘置换,再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐(1)作用,共 9 步反应,制得2-(4-氰基-2-氧杂正丁基)-1,3-二(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)丙烷(3).结果和结论合成的目标化合物(3)经1HNMR、IR和MS确证结构.
作者：张国尧；海俐；唐磊；蒋庆琳；吴勇 刊期： 2005年第06期
目的观察那格列奈和瑞格列奈治疗2型糖尿病患者空腹和餐后2 h的血清丙二醛(malondialdehyde, MDA)水平以及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性的变化.方法采用随机双盲双模拟阳性对照试验,将46例血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为两组,分别接受那格列奈(A组)和瑞格列奈(B组)治疗.84 d后,比较两种药物对空腹及餐后2 h血糖、MDA、SOD、抗氧化比值(AOR＝SOD/MDA)以及糖化血红蛋白的影响.结果 A组空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白下降幅度均大于B组,但两者间差异仅空腹血糖具有统计学意义(P＝0.033).两种药物均可显著降低餐后MDA水平(P＜0.01),平均下降值分别为2.57、1.58 nmol*ml-1,两组下降幅度差异无统计学意义.瑞格列奈对空腹AOR、那格列奈对餐后AOR均有显著提高,P分别为0.031和0.006.结论那格列奈和瑞格列奈具有抑制2型糖尿病患者氧化应激的作用,可能有助于预防或延缓糖尿病慢性并发症的发生和发展.
作者：殷霞；李建薇；喻红玲；田浩明 刊期： 2005年第06期
综述了代谢物组学技术平台的研究进展,着重介绍了样品的采集和预处理,样品的检测技术以及数据分析技术.其中,核磁共振、色谱及联用技术是主要的样品检测技术,模式识别是主要的数据分析技术.
作者：张琪；杜宇；于文涛；陈国广；王广基 刊期： 2005年第06期
目的提高依布硒的体外溶出速率.方法以固体分散技术制备依布硒固体分散体,并测定其体外溶出度,采用差示扫描量热法(DSC)进行物相分析.结果 DSC分析表明,依布硒是以非晶体状态存在,用水溶性载体普朗尼克制备的分散体体外溶出60 min大于60%.结论制备依布硒固体分散体可以提高其体外溶出度.
作者：张煤；于源；刘金花；刘忠荣；李章万 刊期： 2005年第06期
目的观察苍耳子水提物及醇提物对正常脐带血细胞的影响和对小鼠的急性毒性反应.方法采用细胞体外培养技术及细胞染色体标本制作技术,观察姊妹染色单体交换(SCE)频率;急性毒性试验采用小鼠ig给药测定其半数致死量(LD50)和大耐受量(MTD).结果苍耳子水提物对SCE频率影响不明显,其小鼠ig给药的LD50及其95%可信限为201.14 g·kg-1(181.01～223.51 g·kg-1生药).醇提物能显著降低SCE频率,其小鼠ig给药的MTD大于2.4 kg·kg-1生药.结论苍耳子水提物毒性较大.
作者：李涓；高天；谢子清；唐熠；王子淑 刊期： 2005年第06期
目的调查四川忍冬属药用植物的资源状况.方法采用产地调查、标本采集、分类鉴定与文献查阅相结合的方法.结果报道了四川忍冬属药用植物12亚组25种1亚种6变种的分布、生境及药用情况.结论调查有助于四川忍冬属药用植物的资源利用和深入研究.
作者：苟占平；万德光 刊期： 2005年第06期
目的建立测定盐酸氨溴索口腔崩解片中主药含量及其有关物质检查的方法.方法采用HPLC法,用Hypersil C18柱,甲醇-20 mmol·L-1磷酸二氢钠-三乙胺(50∶50∶0.1, 磷酸调pH 3.60±0.1)为流动相,检测波长244 nm,流速1.0 ml·min-1.结果盐酸氨溴索在2.5～60.0 μg·ml-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),高、中、低浓度的平均回收率为100.9%～103.2%, RSD为0.67%～1.09%.结论所用方法准确、简便、快速,适用于盐酸氨溴索口腔崩解片的质量控制.
作者：汤南；张丹；孙文霞；仇丽颖；赵曦 刊期： 2005年第06期
目的建立注射用苄星青霉素中有机溶剂乙酸乙酯残留量的测定方法.方法以二甲基亚砜为溶剂,采用顶空气相色谱法,用不锈钢填充柱(3 mm×2 m,内装60～80目的GDX-203),载气为N2,流速50 ml·min-1,柱温155℃;气化室温度190℃; 氢火焰离子化检测器(FID)温度200℃.结果方法的平均回收率为98.5%,RSD＝1.3% .3批样品中乙酸乙酯残留量均低于0.5%.结论所用方法灵敏、准确,适用于注射用苄星青霉素中乙酸乙酯残留量的测定.
作者：蒋晔；蔡太梅 刊期： 2005年第06期
目的观察榼藤子水溶性提取物对3种不同肿瘤细胞株的抑制作用.方法采用噻唑蓝染色法(MTT法),肿瘤细胞株选用人类慢性髓性白血病细胞株(K562)、人类淋巴瘤细胞株(U937)和人早幼粒白血病细胞株(HL60),检测A值,计算抑瘤率.结果榼藤子水溶性提取物对K562、U937、HL60有较强的抑制作用,且呈一定的浓度依赖性,半数生长抑制剂量(IC50)均＜20 μg·ml-1.结论榼藤子水溶性提取物体外实验具有显著的抗肿瘤活性.
作者：许腾；薛存宽；何学斌；沈凯；朱军；蒋鹏；李颖；曾玲 刊期： 2005年第06期
目的测定强力枇杷露中吗啡的含量.方法采用RP-HPLC法,Scienhome C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为0.5%乙酸铵(氨水调pH 7.5)-甲醇(8∶1);流速1.0 ml·min-1;检测波长230 nm;柱温30℃.结果在0.535～4.870 μg范围内,峰面积与进样量的线性回归方程为:Y=8.611×105X+3.478×104(r=0.9998),平均回收率为98.87%,RSD＝1.36%(n=9).方法精密度的RSD＝2.80%(n=5).结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于强力枇杷露中吗啡的含量测定.
作者：王述蓉；叶利明；陈聪；邓亮 刊期： 2005年第06期
目的对来自全国10个地区的诃子类商品药材进行鉴定,为诃子类药材的鉴定提供依据.方法在性状鉴别的基础上,采用显微数码成像技术,对诃子类药材进行显微鉴别.结果商品药材基源植物分别为诃子Terminalia chebula Retz.和绒毛诃子T. chebula Rerz. var. tomantella Kurt..主流品种是绒毛诃子(占4/5),诃子居次(1/5).结论所拍摄的数码显微照片首次真实、直观地反映了诃子类药材的显微结构,同时也纠正了前人研究中的不当之处.
作者：张勉；谢帆；王胜勇 刊期： 2005年第06期
目的建立富马酸比索洛尔片的含量及有关物质的测定方法.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-pH5.0醋酸钠溶液(60∶40为含量测定的流动相,50∶50为有关物质检测的流动相);检测波长271 nm;流速 1.0 ml·ml-1.结果辅料对主药测定无干扰,在选定的色谱条件下,富马酸比索洛尔与有关物质分离很好,在浓度0.2～1.0 mg·ml-1范围内线性关系良好,有关物质含量为0.81%,回收率为99.93%,RSD=0.36%.结论所用方法简单、准确、经济、专属性强,可用于富马酸比索洛尔片中有关物质及含量的测定.
作者：于波涛；舒明锡；尧剑虹；曾仁杰 刊期： 2005年第06期
目的建立测定长春西汀葡萄糖注射液中降解产物5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS-1 C18(4.6 mm×250 mm);流动相为0.2%磷酸-甲醇(75∶25);流速1 ml·min-1;检测波长284 nm.以外标法测定5-HMF的含量.结果在1.0～20.0 μg·ml-1范围内,对照品峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),加样平均回收率为99.5%,RSD＝1.0%(n=5),低检测浓度为7.7 ng·ml-1.结论所用方法简便、准确、重复性好,可用于长春西汀葡萄糖注射液中降解产物5-HMF的检测.
作者：黄循明 刊期： 2005年第06期
目的探讨瑞倍治疗幽门螺旋杆菌(HP)的疗效及安全性.方法采用随机对照临床研究.60例患者(胃镜确诊为HP阳性的消化性溃疡)随机进入治疗组和对照组.治疗组用瑞倍+阿莫西林+甲硝唑;对照组用洛赛克加铋剂加阿莫西林加甲硝唑.疗程7 d.抗HP治疗结束后1月复查胃镜,对溃疡的愈合情况进行评估,并进行碳14呼气实验检测HP.结果治疗组HP根除率为92%,溃疡愈合率为92%;对照组HP根除率为91%,溃疡愈合率为92%.结论瑞倍三联疗法治疗HP疗效可靠,虽然与对照组相比无显著性差异,但性价比更高,值得临床推广.
作者：黄春；杨亚玲；邓冬梅；任春梅 刊期： 2005年第06期
华西药学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学,四川省药学会
