卢进军；钟锋；陈桂妹
目的：评价生殖器疱疹患者的女性性伴血清HSV-2抗体阳性率。方法：以100例适龄女性作为对照组，以生殖器疱疹患者的女性性伴200例作为研究组，比较两组的HSV-2抗体阳性率。结果：研究组的HSV-2抗体阳性率显著高于对照组；20～30岁年龄组的血清HSV-2抗体阳性率显著高于31～40岁和41～50岁年龄组。结论：HSV-2抗体检测对于生殖器疱疹患者的女性性伴的HSV-2感染筛查具有重要的临床意义。
作者：朱建萍；王建东；叶俊华 刊期： 2015年第08期
1流行病学在美国大约每年要进行28000个分流器操作，花费超过10亿美元。脑室分流器的感染几率<10%[1]。也有报道称体内脑室引流术后的脑膜炎（例如脑脊液分流器，通常是为了治疗脑积水），发生率范围从4%到17%。大多数患者是因为手术时导管定植，大多数的感染发生在术后一个月内[2]。
作者：白茹 刊期： 2015年第08期
目的：探究加替沙星序贯疗法在老年下呼吸道感染治疗过程中对患者免疫功能影响及临床疗效。方法：将患者按照随机数字表法分为观察组和治疗组。观察组接受加替沙星序贯疗法治疗，对照组接受左氧氟沙星常规治疗。比较两组患者药物治疗前后免疫功能实验室指标变化及临床疗效。结果：观察组治疗的总有效率为92.1%，高于对照组的81.6%（P＜0.05）；两组患者痰培养病原菌的阳性率差异无统计学意义（P＞0.05），但观察组对细菌清除率（89.2%）显著高于对照组（80.6%；P＜0.05）；用药期间出现各类不良反应观察组较对照组少（P＜0.05）。结论：加替沙星序贯疗法对于老年下呼吸道感染较常规左氧氟沙星治疗对患者免疫功能的影响更小，对细菌的清除率更高，不良反应较少，对临床用药具有指导作用。
作者：杜昆玉；刘汉坤；黄正有 刊期： 2015年第08期
目的：研究使用咪达唑仑替代右美托咪定负荷量进行镇静治疗帮助降低心动过缓、低血压发生率的可行性。方法：选择ICU中不耐受经口气管插管，需镇痛镇静治疗的患者53例，随机分为咪达唑仑+右美托咪定组（28例）和右美托咪定组（25例），观察两组患者达到理想镇静状态（Ramsay评分4分、Riker评分4分）时间，10min后需增加负荷量方能达到理想镇静状态患者比例及心动过缓、低血压发生率。结果：咪达唑仑+右美托咪定组较右美托咪定组更快达到理想镇静状态。两组患者10min后需增加负荷量方能达到理想镇静状态比例、发生低血压比例差异无统计学意义。右美托咪定组较咪达唑仑+右美托咪定组更易发生心动过缓。结论：使用咪达唑仑代替右美托咪定负荷量有利于更快达到理想镇静状态及降低心动过缓发生率，但本方案不能降低低血压发生率。
作者：庄乐；陆岑琳；周丹；吴青云；蒋红英 刊期： 2015年第08期
探讨中西医联合治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法：对我院2013年3月～2015年3月210例婴幼儿腹泻患者随机分为两组，研究组105例给予添加参苓白术散加味治疗，并配合西医补液，纠正酸中毒、电解质紊乱、抗病毒等治疗5～6d。对照组105例给予西医补液，纠正酸中毒、电解质紊乱、抗病毒等治疗。结果：研究组治愈98例（93.33%），好转5例，无效2例；对照组治愈89例（84.76%），好转11例，无效5例。结论：用祖国医学联合西医方法治疗婴幼儿腹泻疗效显著，并发症少，方法肯定，可在基层推广。
作者：刘远林 刊期： 2015年第08期
目的：观察独活寄生汤联合手法治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法：选择140例腰椎间盘突出症患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，对照组患者进行非甾体抗炎药+神经营养药物+牵引、理疗治疗，观察组患者接受独活寄生汤联合手法治疗。观察比较两组患者治疗前后腰部功能和腰部疼痛情况，以及两组治疗效果和复发率。结果：治疗前两组患者视觉模拟评分法（VAS）评分无显著差异（P＞0.05），治疗后均有所下降，观察组VAS降低更为显著（P＜0.05）；两组患者治疗后JOA评分均增加，观察组增加幅度更大（P＜0.05）；观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组复发率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症具有良好的效果，能够显著改善患者的腰部疼痛情况和腰部功能，不易复发，值得临床推广。
作者：柯志勇 刊期： 2015年第08期
目的：探究琥珀酸亚铁联合复方红衣补血口服液预防妊娠期贫血的临床疗效。方法：随机选取200例有怀孕准备的健康妇女，将其随机分成实验组与对照组。实验组在准备怀孕的前90d内服用琥珀酸亚铁片，在怀孕后的12周开始用复方红衣补血口服液与维生素C。对照组妇女不采用任何补血措施。37周时，进行血液检验，对比两组妊娠情况。结果：实验组与对照组的试验数据差异均有统计学意义，P<0.05。结论：琥珀酸亚铁联合复方红衣补血口服液能有效的预防妊娠期贫血，早产的概率大大降低，同时还能预防产后出血。
作者：冯陆志 刊期： 2015年第08期
目的：探讨支气管炎片结合护理干预对老年慢性支气管炎的临床疗效。方法：抽取2013年8月～2014年8月在我院就诊的88例老年慢性支气管炎患者进行临床研究，随机分为治疗组与对照组，对照组均接受常规治疗和综合护理干预，治疗组在此基础上加用支气管炎片，观察比对两组临床治疗效果。结果：治疗组与对照组临床药物治疗结合护理的效果具有明显差异，治疗组的治疗效果明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：支气管炎片结合护理干预对老年慢性支气管炎具有较好的治疗效果，能够改善患者临床症状，提高患者生活质量。
作者：朱华辉 刊期： 2015年第08期
目的：观察吉西他滨联合替吉奥治疗晚期食管癌的临床疗效。方法：选取我院收治的晚期食管癌患者35例，给予吉西他滨联合替吉奥治疗，观察临床疗效及用药不良反应。结果：初治总有效率50.00%，临床获益率81.25%，复治总有效率47.37%，临床获益率78.95%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：替吉奥联合吉西他滨为一种有效的晚期食管癌治疗方案，毒副反应较轻，安全性可以保证。
作者：黄文海；伍硕允；林志潮 刊期： 2015年第08期
目的：探讨中西医结合治疗缺血性心脏病的疗效。方法：选择86例缺血性心脏病患者随机分为治疗组和对照组，每组43例。治疗组行中西医结合治疗，给予复方丹参滴丸和单硝酸异山梨酯口服治疗；对照组单行西药治疗，给予单硝酸异山梨酯口服治疗；观察两组患者在治疗前后的心绞痛发生频率以及持续时间，比较疗效。结果：治疗后患者的临床症状有明显改善，治疗组的心绞痛发生频率以及持续时间明显优于对照组；治疗组的总有效率为90.69%，对照组为65.12%，治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）。结论：中西医结合治疗缺血性心脏病疗效显著，值得在临床推广。
作者：钟承志 刊期： 2015年第08期
目的：探究妇科肿瘤化疗不良反应的药学服务方案。方法：选取2013年6月～2014年12月于我院就诊的妇科肿瘤患者共110例，将患者按照入院时的编号，随机分成两个组，分别是观察组与对照组，每组55例，对照组进行常规药物指导，观察组进行药学干预，观察两组患者用药依从性和药物不良反应发生率。结果：观察组在用药依从性与满意度上相对于对照组比较高，P＜0.05；观察组在药物不良反应发生率上相对于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：妇科肿瘤在进行化疗治疗的过程中产生不良反应，临床治疗上应该以不良反应现象为依据，对患者进行科学的药物治疗，从而有效保证治疗的安全性。
作者：谷美丽 刊期： 2015年第08期
目的：探讨高龄乳腺癌患者术后早期应用多西他赛辅助化疗的安全性。方法：将2010年2月～2012年2月于我院接受治疗的60例年龄超过70岁的乳腺癌患者作为研究对象，随机将其分为对照组与观察组各30例，对观察组患者于术后3d开始应用多西他赛每周辅助化疗方案，对照组患者术后2周开始给予相同的辅助化疗方案，对比观察两组化疗效果。结果：两组患者在接受化疗治疗后，血清内白细胞水平均得到不同程度的下降，治疗六周后观察组白细胞水平为[（3.59±0.91）×109/L]，下降趋势较对照组明显，差异显著（t=9.365，P＜0.05）；观察组术后创口愈合时间为（10.31±2.56）d，对照组为（10.51±3.11）d，两组患者术后创口愈合时间对比并无显著差异（t=0.157，P＞0.05）。结论：对高龄乳腺癌术后治疗宜选用早期多西他赛每周化疗方案，在降低肿瘤复发可能性的同时能够提高治疗效果，提升患者的生存质量，值得推广。
作者：罗超元 刊期： 2015年第08期
目的：探讨依达拉奉联合奥格扎雷钠治疗急性进展性脑梗塞的临床疗效。方法：回顾性分析2012年7月～2014年2月在我院进行治疗的106例急性进展性脑梗塞患者的临床资料。结果：治疗后，治疗组的总有效率90.57%，高于对照组的75.47%（P<0.05）；治疗后治疗组的NIHSS评分明显低于对照组，ADL评分明显高于对照组，均具有显著差异（P<0.05）。治疗组的血浆黏度、全血黏度、纤维蛋白原水平明显低于对照组（P<0.05）。结论：依达拉奉联合奥格扎雷钠治疗急性进展性脑梗塞的临床疗效显著，值得临床推广。
作者：罗秋梅 刊期： 2015年第08期
目的：对硫酸镁联合小剂量阿司匹林在妊娠期高血压临床治疗效果予以探讨。方法：随机选取2013年5月～2014年10月在我院接受治疗的120例妊娠期高血压患者，分为对照组（60例）与观察组（60例），对对照组患者单纯使用硫酸镁进行静脉滴注治疗，对观察组患者实施硫酸镁联合小剂量阿司匹林进行治疗，比较两组临床治疗效果。结果：接受治疗后观察组不良反应发生率为13.33%，明显低于对照组的33.33%，P<0.05，差异具有统计学意义；观察组治疗总有效率为96.67%，明显高于对照组的76.67%， P<0.05，差异具有统计学意义。结论：将硫酸镁联合小剂量阿司匹林应用到妊娠期高血压临床治疗中，能够有效减少患者不良反应，提升临床治疗效果，值得在临床推广。
作者：徐玲 刊期： 2015年第08期
目的：研究分析布地奈德雾化吸入用于COPD急性加重期的治疗效果。方法：选择2013年11月～2014年11月在我院住院治疗的96例COPD急性加重期患者，通过抽签取样法将其平均分成2组，对照组48例患者应用甲基强的松进行静脉注射治疗；治疗组48例患者应用布地奈德进行雾化吸入治疗。结果：治疗前、后相对比，两组患者在临床评分、血气分析以及肺功能等方面均得到良好的改善，而治疗组患者改善的更加显著，差异P<0.05，有统计学意义。治疗组患者发生不良反应的概率约为8.33%（4/48）显著小于对照组的20.83%（10/48），差异P<0.05，有统计学意义。结论：布地奈德雾化吸入治疗COPD急性加重期具有有效性高、安全性高的特点，能明显改善肺功能，有临床应用推广价值。
作者：刘晶 刊期： 2015年第08期
目的：探讨保妇康栓治疗CIN1伴人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床疗效及安全性。方法：选取2012年6月～2014年6月确诊CIN1伴人乳头瘤病毒（HPV）感染的患者90例，随机分为A组、B组及C组，各30例，A组使用保妇康栓治疗、B组使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗、C组未用药物治疗，对比3组患者治疗高危HPV感染转阴情况以及不良反应，所得数据采用SPSS 16．0进行分析。结果：治疗6个月HPV转阴率A组86.7%、B组70.0%，A组明显好于B组，B组HPV转阴率优于C组的46.7%，差异有统计学意义（P<0．05），3组患者均无严重不良反应。结论：保妇康栓治疗CIN1伴HPV感染疗效确切、不良反应小，值得临床推广。
作者：郭大庆；廖庆梅；王祥珍 刊期： 2015年第08期
目的：探讨对胃溃疡采用铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑治疗的临床疗效。方法：选取我院2012年5月～2014年5月收治的胃溃疡患者62例作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。按照治疗方式划分为两组，对照组31例采用奥美拉唑治疗，观察组31例基于对照组加用铝碳酸镁咀嚼片，对比两组临床疗效、不良反应以及复发率。结果：观察组临床总有效率为90.3%，显著高于对照组的67.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为9.7%，对照组为12.9%，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组复发率为9.7%，显著低于对照组的29.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对胃溃疡采用铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑治疗临床疗效优良，不良反应少，复发率低，安全可靠，有推广价值。
作者：邵云侠 刊期： 2015年第08期
目的：探讨康复新联合维生素B12溶液治疗IV度放射性皮炎的临床疗效。方法：将20例IV度放射性皮炎患者随机分成对照组（n=20）与观察组（n=20）。对照组接受庆大霉素和维生素B12治疗，观察组接受康复新和维生素B12治疗。结果：治疗10d，观察组治疗效果显著优于对照组（P<0．05）。结论：康复新液联合维生素B12外用治疗放射性皮炎，比对照组采用庆大霉素联合维生素B12治疗能明显缩短创面愈合时间，差异有统计学意义。
作者：张惠敏；冯丽 刊期： 2015年第08期
目的：观察超声雾化吸入沐舒坦对行非小细胞肺癌肺切除术后患者排痰及其各项指标的影响。方法：随机选择2013年6月～2014年12月在我院接受治疗的90例肺癌肺切除的患者，按照入院的顺序随机均分为观察组和对照组。观察组在肺切除手术后进行超声雾化吸入沐舒坦，对照组采用常规超声雾化吸入庆大霉素加糜蛋白酶液。记录观察两组患者术后的痰量、术后带管时间、术后体温等。结果：两组住院时间对比，观察组明显短于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。两组患者的吸氧时间对比，观察组少于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。两组患者的每天吸痰次数，观察组明显少于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。从患者术后并发症的发生率来看，观察组明显低于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：超声雾化吸入沐舒坦协助患者进行排痰是一种有效、安全的治疗方式，值得推广。
作者：李智佳；章海波；黄壮荣；梁葳；陈凯 刊期： 2015年第08期
目的：通过对21例盆腔脓肿腹腔镜联合中西药治疗的临床分析，探讨此种方法的优点。方法：回顾2013年12月～2014年12月住院的盆腔脓肿患者的治疗方法、术后相关炎症检验指标及临床症状。结果：此种联合方法治疗效果好，住院时间短，恢复快，术后发热时间短，腹痛消失快。结论：腹腔镜联合中西药治疗盆腔脓肿可广泛使用。
作者：郭修权；胡云 刊期： 2015年第08期
北方药学杂志
主管:内蒙古自冶区食品药品监督管理局
主办：内蒙古自治区食品药品学会
