学术投稿

新生儿药物渗漏致皮肤损害的原因分析及防治

胡春梅;钱研;姚华莉

关键词:新生儿皮肤损伤, 刺激性药物, 液体外渗, 皮肤损伤
摘要:目的 为了防止较强刺激性药物外渗致新生儿皮肤损伤的发生及减少损伤所致的后遗症,探讨其发生的原因及防治方法.方法 笔者通过严密观察,适时冷、热敷局部封闭疗法和中西药物综合治疗与护理.结果 45例较强刺激性药物外渗患者经过2 h~7 d不同时间冷、热敷的临床观察,治愈44例.1例因营养条件极差,采取措施不当,造成患儿头部留下疤痕,头发不长出.结论 要防止强刺激性药物所致的药物外渗损伤,必须重在预防,并加强观察,及时处理.
实用药物与临床杂志相关文献
  • 透明质酸的制备与临床应用研究进展

    透明质酸是一种线性多糖,笔者对其性质、生理作用、生产方法及临床应用等方面的研究进行综述.

    作者:王彦厚;贾雷 刊期: 2007年第01期

  • 新生儿药物渗漏致皮肤损害的原因分析及防治

    目的 为了防止较强刺激性药物外渗致新生儿皮肤损伤的发生及减少损伤所致的后遗症,探讨其发生的原因及防治方法.方法 笔者通过严密观察,适时冷、热敷局部封闭疗法和中西药物综合治疗与护理.结果 45例较强刺激性药物外渗患者经过2 h~7 d不同时间冷、热敷的临床观察,治愈44例.1例因营养条件极差,采取措施不当,造成患儿头部留下疤痕,头发不长出.结论 要防止强刺激性药物所致的药物外渗损伤,必须重在预防,并加强观察,及时处理.

    作者:胡春梅;钱研;姚华莉 刊期: 2007年第01期

  • 中药治疗宫颈糜烂研究新进展

    慢性宫颈炎是子宫颈的慢性炎症,常由链球菌、肠杆菌、葡萄球菌及厌氧菌引起,是妇科常见的疾病之一.近年来流行病学资料提示,淋病奈氏菌、沙眼衣原体及人乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒感染日益增多.分娩、机械损伤也是慢性宫颈炎的诱发因素.而宫颈糜烂则是慢性宫颈炎的主要病理表现.笔者对近年来中药治疗宫颈糜烂的进展进行综述.

    作者:项海芝;袁汀;宫丽娜 刊期: 2007年第01期

  • 门诊青霉素皮试消毒应用复合碘棉签的试验观察

    目的 观察复合碘棉签在青霉素皮试皮肤消毒中的应用效果,寻找一种更好的皮试皮肤消毒剂.方法 门诊做青霉素皮试的患者1 200例,随机分为试验组和对照组,各600例,试验组采用复合碘棉签消毒皮肤;对照组采用75%乙醇消毒皮肤.结果 用复合碘棉签消毒对皮肤过敏少、着色微,结果判断清楚,青霉素假阳性率低于对照组(0.50%vs.3.33%,P<0.01).结论 复合碘棉签致青霉素皮试结果假阳性率低,是理想的皮试皮肤消毒产品.

    作者:许金凤;马义芳;张浩 刊期: 2007年第01期

  • 肝素治疗妊娠子宫肌瘤红色变性疗效观察

    目的 观察应用肝素治疗妊娠子宫肌瘤红色变性的疗效.方法 病例选自妊娠期合并子宫肌瘤红色变性患者76例,应用50~100 mg肝素静脉滴注,1次/d,连用3~7 d.结果 76例患者有效69例,显效5例,流产2例.结论 肝素治疗妊娠期子宫肌瘤红色变性安全,有效.

    作者:张玲;蒋贺宇;李辉;杨中华 刊期: 2007年第01期

  • 中药治疗勃起功能障碍的研究进展

    勃起功能障碍,中医学称之为阳痿,并认为,内外各种病理因素导致上述脏腑及经络的功能活动失调或受损,均可产生ED.由于导致ED的因素较复杂,故中医在调肝通络、益气补肾的同时,谨守病机,随证治之.笔者综述了近年来对勃起功能障碍(ED)中药治疗的研究进展,并对未来的研究方向做了展望.

    作者:何娟;谢金鲜 刊期: 2007年第01期

  • 甲氨喋呤联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠的治疗观察

    目的 探讨甲氮喋吟(MTX)联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠的临床疗效.方法 2004年1月-2006年5月我院收治的83例输卵管妊娠患者随机分为单用组41例和联合组42例.单用组给予甲氨喋吟20 mg,肌肉注射,1次/d,连用5 d;联合组甲氨喋吟用法用量同单用组并加用米非司酮150 mg,每隔24 h口服,总量≤450 mg.结果 联合组36例治愈,治愈率85.7%,6例无效.单用组27例治愈,治愈率为63.9%,14例无效.两组的包块缩小,血β-HCG下降情况差异有显著性(P<0.05).结论 MTX联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠安全有效.

    作者:刘阳;桑玉玲 刊期: 2007年第01期

  • 障复明治疗大鼠硒性白内障的实验研究

    目的 研究障复明对硒性白内障的治疗作用.方法 Wistar大鼠幼鼠注射亚硒酸钠复制白内障模型.实验分为模型组及障复明高、中、低治疗组,未注射亚硒酸钠的同龄幼鼠作为空白对照组.定期观察各组动物晶体混浊情况,实验结束时检测各组晶体超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果 障复明3个剂量组大鼠晶体混浊度低于模型组,晶体SOD活力显著高于模型组(P<0.05),而MDA含量显著低于模型组(P<0.05).结论 障复明对硒性白内障有较好的治疗作用,其作用强度与障眼明片相当.

    作者:郝智慧;张炳仁;赵厚德 刊期: 2007年第01期

  • 三丁酸甘油酯对白血病细胞株HL-60体外作用的研究

    目的 探讨三丁酸甘油酯(TB)对白血病细胞株HL-60细胞增殖的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法 采用MTT法观察细胞增殖变化.应用免疫组化检测抑癌基因P16的表达.应用流式细胞仪观察细胞周期的改变.通过DNA电泳观察细胞凋亡.结果 TB可以抑制细胞增殖.1.0 mmol/L的TB作用72 h,有典型的DNA梯形条带.细胞周期阻滞在G0/G1期.结论 TB能抑制HL-60细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与上调P16表达有关.

    作者:赵心宇;赵春燕;范颖;孟秀香;于丽君;王朝晖;李玲 刊期: 2007年第01期

  • 丙丁酚的药理作用及临床应用研究新进展

    丙丁酚具有调血脂、抗氧化、抗炎、改善内皮细胞功能、抑制血管内膜增生等作用,在防治心血管疾病和糖尿病等方面有广阔的应用前景.笔者对其药理研究及临床应用进行综述.

    作者:王哲;杨向红 刊期: 2007年第01期

  • 不同剂量地塞米松对SIRS大鼠心肌酶 CK-MB的影响

    目的 观察不同剂量地塞米松对SIRS大鼠心肌酶CK-MB的影响.方法 Wistar大鼠40只,体重160~200 g,雄性.随机分为5组:LPS注射后3 h组(3.0 h组)、LPS注射后6 h组(6.0 h组)、小剂量地塞米松治疗组(DXMⅠ组)、大剂量地塞米松治疗组(DXMⅡ组)、正常对照组,每组8只.实验组大鼠给予大肠杆菌内毒素(E.Coli O55B5,美国Sigma公司产品)20 mg/kg腹腔注射,制造SIRS大鼠模型,观察时间分别为3、6 h,DXM组在同样给予LPS后10 min给地塞米松,Ⅰ组给予10 mg/kg,Ⅱ组给予20 mg/kg腹腔注射,观察时间为3 h,结果与LPS3.0 h组进行对比,对照组腹腔注射等量无菌生理盐水.观察SIRS大鼠各个时间心肌酶谱CK-MB的变化.结果 LPS3.0 h组、LPS 6.0 h组分别与对照组比较,结果有显著性差异(P均<0.01),尤以LPS 6.0 h组升高明显,说明SIRS大鼠心肌细胞受到严重损害,而且随着时间的推移,损害越来越重.与LPS 3.0 h组比较,DXMⅠ组CK-MB值下降明显(P<0.05),DXMⅡ组CK-MB值略有下降,但无显著性差异(P>0.05).结论 SIRS大鼠心肌受到损害,大剂量地塞米松对SIRS大鼠心肌损害的改善不明显,小剂量地塞米松对SIRS大鼠心肌损害的疗效优于大剂量地塞米松.

    作者:梁丽;高嵩 刊期: 2007年第01期

  • 糖尿病治疗药物的研究进展

    糖尿病是世界范围常见的流行病之一,已经成为继心血管、肿瘤之后的第三大严重威胁人类健康的非传染病.糖尿病有多种治疗方法,笔者对糖尿病的治疗药物的研究进展进行综述.

    作者:阮国虎;菅凌燕;李玉灵;孟繁浩 刊期: 2007年第01期

  • 琥珀酸美托洛尔缓释片治疗轻、中度高血压临床疗效观察

    目的 观察琥珀酸美托洛尔缓释片(以下简称美托洛尔缓释片)对原发性高血压的临床疗效和耐受性.方法 采用自身对照开放试验方法,选择符合中国高血压防治指南诊断标准的40例轻、中度原发性高血压患者,经2周观察期后,口服美托洛尔缓释片(1次/d,47.5 mg/次),服药8周.对治疗前、后各项相关指标进行对照检查.结果 40例患者的显效率为60%(24/40),总有效率为85%(34/40).患者SBP/DBP下降[(21±11)mmHg/(12±7)mmHg],与治疗前血压比较,有显著性差异(P<0.01).不良反应少,仅2例有轻度窦性心动过缓.结论 美托洛尔缓释片治疗轻、中度高血压疗效确切,耐受性好.

    作者:马江洪;孟仲蔚;胡鹰;贾连旺 刊期: 2007年第01期

  • 我院心脑血管类药品应用分析

    目的 掌握心脑血管类药品的应用情况,加强对该类药品应用的动态管理,为临床合理用药提供参考.方法 对医院门诊一季度心脑血管类药品的应用情况进行统计,重点对该类药品的针剂、口服制剂、中成药类、西药类的应用进行比较分析.结果 心脑血管类药品的销售金额占全院药品的30%,中成药类占该类药品的65%.结论 心脑血管类药品的突出应用符合医院的办院特点.银杏叶提取物用于治疗心脑血管类疾病的功效,已经得到了广大临床医生的认可,并被广泛使用.

    作者:晋吉秀;苑冬敏;赵淑坤 刊期: 2007年第01期

  • 药物注射治疗尿道肉阜疗效观察

    目的 探讨尿道肉阜临床治疗的有效方法,提高尿道肉阜的治疗水平.方法 选择1996年3月-2006年3月我院泌尿外科门诊尿道肉阜患者69例,分为2组:治疗组36例,年龄26~78岁,平均50岁,用5%鱼肝油酸钠局部注射治疗;对照组33例,年龄24~72岁,平均48岁,其中手术治疗16例,电凝治疗15例,冷冻治疗2例.结果 治疗组注射1次治愈28例(78%);注射2次治愈8例(22%),治愈率100%;对照组治愈16例,好转9例,无效8例,治愈率48.4%,有效率75.7%.两组治愈率比较有显著性差异(P<0.05).结论 药物注射治疗尿道肉阜简便易行,安全有效.

    作者:韩晓峰;任江玲;韩石林 刊期: 2007年第01期

  • 安定联用缩宫素促进产程进展临床分析

    目的 比较安定联用缩宫素与单用缩宫素促进产程进展的疗效.方法 随机抽取2003年10月至2005年12月间在我院住院分娩的初产妇100例,随机分为治疗组、对照组,每组50例,治疗组给予安定10mg,静脉注射(3~5 min),继以5%葡萄糖500 mL加缩宫素2.5 U,以8~10滴/min开始静脉滴注.根据宫缩情况调整滴速及用量,直到有效宫缩.对照组单用缩宫素静滴.比较两组促进产程进展情况.结果 治疗组与对照组两组宫口开全时间比较,有显著差异.治疗组明显缩短产妇宫口开全时间,即加速了第一产程进展.两组产后出血量无差异.新生儿出生后1 minApgar评分两组无显著性差异.结论 安定与催产素合用,可以明显加快宫颈口扩张速度,从而有显著缩短产程作用.产后出血量明显减少,优于单用缩宫素促进产程.

    作者:焦艳红 刊期: 2007年第01期

  • 注射用盐酸拓扑替康治疗卵巢癌临床疗效观察

    目的 观察注射用盐酸拓扑替康治疗卵巢癌的临床疗效.方法 卵巢癌患者22例,静脉输注常规剂量拓扑替康1.2 mg/(m2·d),30 min,连用5 d,每3周重复使用.如治疗中出现骨髓抑制,可给予粒细胞集落刺激因子治疗,下一周期剂量可减少0.2 mg/(m2·d).完成2周期后复查,化疗期间每周检查全血细胞计数至少2次,化疗前后复查CA 125血清水平.结果 22例患者部分缓解(PR)4例,占18.2%,微小缓解(MR)2例,占9.1%,稳定(SD)4例,占18.2%,进展(PD)12例,占54.5%,总有效率为18.2%.结论 拓扑替康治疗卵巢癌有一定的疗效,主要毒副作用为骨髓抑制,其他系统未见明显毒副作用.

    作者:韩杰 刊期: 2007年第01期

  • 776例门诊患者退药情况分析

    目的 对我院门诊药房2004年7月1日-2005年6月30日的776例退药换药的原因进行分析,提出解决办法.方法 按申请退药的科室、退药的原因、所退药品的品种分别进行统计.结果 患者用药后发生不良反应是主要的退药原因,占退药比例的49.3%.结论 提高医院合理用药的整体水平,综合患者的经济情况制定治疗方案,尽可能减少退药情况的发生.

    作者:张星 刊期: 2007年第01期

  • L-精氨酸防治胎儿宫内发育迟缓的疗效和机制

    目的 探讨L-精氨酸(L-Arginine,L-Arg)防治胎儿宫内发育迟缓的疗效,并阐明其治疗机理.方法 被动吸烟法建立IUGR孕鼠模型,20只IUGR孕鼠随机分为非干预组和干预组,另选10只孕鼠作为正常对照组.在IUGR孕鼠妊娠的第7~20天给予干预组L-精氨酸.第21天处死孕鼠,测定胎仔体重,鼻-臀长和重量系数,分别测定妊娠末期孕鼠血中NO、ET-1含量和尿液中8-epi-PGF2α的含量.结果 干预组胎仔的体重明显增加(P<0.01),孕鼠血清NO水平明显升高(P<0.01),血浆ET-1明显降低(P<0.01),NO/ET-1明显升高(P<0.01),尿液中8-epi-PGF2α的含量明显降低(P<0.01).结论 L-Arg能调节IUGR孕鼠体内NO/ET-1失衡,改善胎盘-子宫-胎儿的血供,减轻其体内的脂质过氧化作用,对IUGR具有较好的干预效果.

    作者:帅春;汪灏;肖昕;熊爱华 刊期: 2007年第01期

  • 卵巢癌肉瘤诊治分析

    卵巢癌肉瘤属于恶性混合性中胚层肿瘤的一种,是一种罕见的侵袭性强、进展快的高度恶性肿瘤,由于其病变广泛,累及盆腔脏器,给理想的肿瘤细胞减灭术带来困难,且目前尚没有统一、有效的化疗方案,因此预后极差.笔者报告2001-2005年我院诊治的2例卵巢癌肉瘤病例资料及随访情况,并结合文献复习,分析卵巢癌肉瘤的临床特点、病理特点、辅助检查、诊断及鉴别诊断要点,复习目前术后的化疗方案及疗效,为该病的临床治疗提供经验依据.

    作者:王玉;吴健;杨清 刊期: 2007年第01期

实用药物与临床杂志

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主管:辽宁省卫生厅

主办:辽宁省药学会,中国医科大学附属盛京医院