董曦；孙桂波；罗云；陈素红；孙晓波
目的：观察诱导性多能干细胞来源的间充质干细胞（iPSC－MSCs）对氯化钴（CoCl2）诱导的PC12细胞损伤的影响，并探讨其可能机制。方法：用CoCl2处理PC12细胞建立化学损伤模型，加入iPSC－MSCs共培养。用细胞计数试剂盒－8（CCK－8）比色法检测细胞存活率，Annexin V／PI双染流式细胞术检测细胞凋亡比率，JC－1染色流式细胞术检测细胞线粒体膜电位，免疫荧光观察iPSC－MSCs向PC12细胞转移线粒体的情况。结果：用CoCl2（400μmol／L）处理PC12细胞24 h可使其凋亡明显增多，线粒体膜电位明显下降。与iPSC－MSCs共培养能减轻PC12细胞的凋亡，使其膜电位恢复。 iPSC－MSCs可以与PC12细胞间形成隧道纳米管并向PC12细胞转移线粒体。结论：iPSC－MSCs可以减轻CoCl2诱导的PC12细胞损伤，机制可能与其向PC12细胞转移线粒体有关。
作者：杨焰；李慧；孙占朋；胡春林；荆小莉；魏红艳；廖晓星；李欣 刊期： 2015年第06期
目的：探讨长期有氧运动对心梗后心力衰竭（心衰）大鼠模型左心室及交感神经重塑（结构重塑与功能重塑）的影响，为心衰的机制研究及康复治疗提供科学依据和有效方法。方法：健康雄性Wistar大鼠通过结扎冠状动脉前降支建立心梗后心衰模型，术后4周随机分为假手术安静组（S组）、心衰安静组（H组）和心衰运动组（ HE组）。 HE组进行10周跑台训练，S组和H组保持安静状态。超声心动术检测心脏结构与功能，即左室舒张期内径（ LVIDd）、左室收缩期内径（ LVIDs）、左室舒张期前壁厚度（ LVAWDd）、左室收缩期前壁厚度（ LVAWDs）、左室舒张期后壁厚度（LVPWDd）、左室收缩期后壁厚度（LVPWDs）、缩短分数（FS）和左室射血分数（LVEF）；Masson染色进行心脏组织病理学观察并获得心肌胶原容积分数（ CVF ）；高压液相色谱法检测心肌和血浆去甲肾上腺素（ NE）水平；经皮下引导电极连续采集心电信号，对自主神经功能参数———心率变异性（ HRV）进行频域分析，包括总功率谱（ TP）、归一化低频功率谱（ LFn）、归一化高频功率谱（ HFn）和LF／HF比值；实时荧光定量PCR检测心肌I型胶原（ Col－I）、III型胶原（ Col－III）、心房钠尿因子（ ANF）、α－肌球蛋白重链（α－MHC）、β－肌球蛋白重链（β－MHC）和肌质网Ca2＋－ATP酶（ SERCA2a） mRNA表达，Western blotting法检测心肌神经生长因子（ NGF）及其受体（ TrkA）和酪氨酸羟化酶（ TH）蛋白表达。结果：（1）与S组比较，H组体重（ BW）、LVIDd、FS、LVEF、TP、HFn、α－MHC和SER－CA2a的mRNA，NGF、TrkA和TH的蛋白表达降低（ P＜0．05）；左室重量（ LVW）、左室质量指数（ LVMI）、LVAWDd、LVAWDs、LVPWDd、LVPWDs、CVF、血浆和心肌NE含量、LFn、LF／HF、ANF、β－MHC、Col－I和Col－III的 mRNA表达升高（P＜0．05）。（2）与H组比较，HE组LVW、LVMI、LVIDd、FS、LVEF、TP、HFn、α－MHC和SERCA2a的 mRNA， NGF、TrkA和TH的蛋白表达升高（P＜0．05）；CVF、血浆和心肌NE含量、LFn、LF／HF、ANF、β－MHC、Col－I和Col－III的mRNA表达降低（P＜0．05）。结论：长期有氧运动可抑制心梗后心衰大鼠左室重塑与交感神经重塑，心功能和自主调节改善。
作者：甄洁；李晓霞 刊期： 2015年第06期
目的：通过体外实验观察罗米地辛对效应T细胞和调节性T细胞的作用。方法：取CFSE标记的淋巴细胞、CD4＋T细胞和CD8＋T细胞作为反应细胞，实验组加入不同浓度梯度（1、3、5μmol／L）的罗米地辛及CD3／CD28单抗进行淋巴细胞培养，以仅加入CD3／CD28单抗作为阳性对照组，另设空白对照组。培养72 h后检测各组细胞的增殖情况。以淋巴细胞作为反应细胞，实验组、阳性对照组及空白对照组设定同上，72 h后检测各组中CD4＋Foxp3＋T细胞与CD4＋T细胞的比例变化。同时采用ELISA检测培养液中相关细胞因子，如TNF－α、IL－10及TGF－β水平的变化。结果：罗米地辛剂量依赖性地抑制CD3／CD28单抗诱导的淋巴细胞、CD4＋T细胞和CD8＋T细胞的增殖（P＜0．05）。在CD3／CD28单抗存在的条件下，1μmol／L的罗米地辛不能诱导CD4＋Foxp3＋T细胞的比例上调（P＞0．05）。但提高罗米地辛的浓度至3μmol／L和5μmol／L后，CD4＋Foxp3＋T细胞的比例显著提高（P＜0．05）。随着罗米地辛浓度的增加，TNF－α和IL－10水平呈剂量依赖性降低，但各实验组明显高于空白对照组而低于阳性对照组（P＜0．05）。 TGF－β在阳性对照组虽稍有升高，但与空白对照组相比无显著差异（P＞0．05）。而随着罗米地辛浓度的增加，TGF－β水平呈剂量依赖性升高，3实验组间及与空白对照组、阳性对照组间差异显著（P＜0．05）。结论：体外实验研究显示罗米地辛不仅能够有效抑制效应性T细胞的增殖，而且一定浓度的罗米地辛可上调调节性T细胞的比例，这可能与TGF－β升高有关，而与IL－10变化无关。
作者：田孝军；徐晶；蒋继贫 刊期： 2015年第06期
蛋白质二硫键异构酶 A3（ protein disulfide isomerase A3， PDIA3），又称 ERp57或 ERp57／GRP58，是蛋白质二硫键异构酶（ protein disulfide isomerase，PDI）家族的一员，具有催化内质网中蛋白质二硫键形成、氧化还原及异构化的作用。 Bennett等［1］于1988年首次从不同物种中分离出PDIA3基因的互补DNA编码链，诸多研究显示其氨基酸序列与PDI有高度相似性，具有 PDI 活性，遂将其归为PDI家族。
作者：胡玥；陶丽媛；吕宾 刊期： 2015年第06期
目的：探讨纳米金（gold nanoparticles，GNPs）对人肝癌阿霉素（adriamycin，ADM）耐药细胞株HepG2／ADM的阿霉素耐药性的逆转作用及其可能机制。方法：MTT比色法检测GNPs对人肝癌细胞株HepG2及其耐药细胞株HepG2／ADM对不同浓度 ADM 耐药性的影响；流式细胞术检测 GNPs 处理后 ADM （2 mg／L ）对HepG2／ADM细胞凋亡的影响；紫外分光光度计检测GNPs处理后HepG2／ADM细胞内ADM的药物浓度；谷胱甘肽（ GSH）检测试剂盒（ DTNB法）检测GNPs处理后HepG2／ADM细胞GSH的含量。结果：GNPs处理前HepG2和HepG2／ADM细胞对不同浓度ADM的半数抑制浓度分别为：（9．16±2．03）mg／L、（29．46±1．73）mg／L，耐药倍数为3．22；GNPs处理后HepG2／ADM 细胞对不同浓度ADM的半数抑制浓度为（15．18±0．85）mg／L，逆转指数为1．95。GNPs＋ADM组HepG2／ADM的细胞凋亡率明显高于单独ADM组（P＜0．05）。 HepG2／ADM组细胞内的ADM含量低于HepG2组细胞内的ADM含量（ P＜0．01）；GNPs处理后HepG2／ADM细胞内的ADM含量较处理前明显增加（P＜0．01）。 HepG2／ADM组细胞内GSH含量高于HepG2组（P＜0．01）；GNPs处理后HepG2／ADM细胞内的GSH含量较处理前明显降低（ P＜0．05）。结论：纳米金具有逆转耐药肝癌细胞对阿霉素耐药性的作用，并且可以降低细胞内GSH含量及增加胞内化疗药物浓度。
作者：邵明涛；潘运龙；覃莉；巫青；丁晖；赵晓旭 刊期： 2015年第06期
目的：探讨微小RNA145（ miRNA145）对肝癌细胞生长、凋亡及侵袭转移的影响。方法：实验将HepG2细胞随机设置为3组：空白对照组、空质粒组及转染组，转染后real－time PCR法检测验证各组细胞miR－NA145及N－钙黏蛋白（ N－cadherin） mRNA的表达，并用Western blot检测miRNA145目标蛋白N－钙黏蛋白的表达， MTS增殖实验检测各组细胞的生长情况，流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡率，Transwell法检测各组细胞的侵袭转移能力。结果：Real－time PCR结果证实转染组细胞miRNA145表达比空质粒组和空白对照组细胞明显增多（P＜0．05），同时N－钙黏蛋白的表达在转染组细胞中显著减少（P＜0．05）；经Western blot结果证实，转染组细胞中N－钙黏蛋白表达比空质粒组和空白对照组细胞明显减少（ P＜0．05）；转染组细胞活性在转染后第2天、第3天均明显下降，70．04％的细胞周期停止在G1期，转染后HepG2细胞凋亡率明显增高，细胞的侵袭转移能力下降，差异均有统计学意义。结论：上调miRNA145表达能有效抑制肝癌细胞的细胞周期进展和侵袭转移，促进细胞凋亡。
作者：王寰昱；王亚峰；张昆松；张朝晖；张梓健；黄陕州；吴健；彭宝岗；陈东；周奇 刊期： 2015年第06期
目的：构建聚合物／液晶细胞模型，探究其表面弹性对大鼠骨髓干细胞黏附情况的影响。方法：溶剂挥发致相分离方法构建聚合物／液晶细胞模型，通过偏光显微镜、扫描式电子显微镜及X射线衍射观察细胞模型的表面特征。全骨髓细胞贴壁培养法分离大鼠骨髓间充质干细胞（ BMSCs），通过表面因子检测和诱导其成骨成脂分化进行鉴定。培养3代后分4组：纯PU空白对照组，10％膜组，30％膜组和50％膜组。接种细胞密度为5×107／L，待细胞贴壁24h后作细胞骨架染色处理，激光共聚焦显微镜观察细胞附着在材料上的情况并拍照。结果：溶剂挥发致相分离方法成功构建3种不同硬度的聚合物／液晶细胞模型；表面因子检测显示CD29、CD44、CD90呈阳性表达，而CD34和CD45呈阴性表达；经过茜素红S染色和油红O染色，成骨成脂分化形成的钙结节和脂滴都显而易见；细胞骨架染色拍摄结果显示，纯PU对照组、10％膜组和30％膜组上的细胞铺展面积较广，肌动蛋白微丝和细胞核清晰明显；而50％膜组的细胞铺展面积较小，细胞核虽较清晰，但是肌动蛋白微丝却模糊不清。结论：合适液晶含量的聚合物／液晶生物膜能支持大鼠骨髓干细胞的贴壁生长，而液晶含量过高则抑制细胞的贴壁生长。
作者：郭燕珊；吴昊；郑力恒；尚玉攀；屠美；张嘉晴 刊期： 2015年第06期
作者： 刊期： 2015年第06期
目的：探讨右美托咪定（dexmedetomidine，DEX）能否通过 CCAAT／增强子结合蛋白同源蛋白（CHOP）凋亡通路减轻小鼠缺血再灌注（I／R）性肺损伤。方法：选取雄性8～10周龄C57BL／6J小鼠40只，体重18～22 g，复制在体左肺I／R损伤模型。随机分为4组：假手术组（ sham组），I／R模型组（ I／R组），生理盐水对照组（ I／R＋NS组），右美托咪定干预组（ I／R＋DEX组）。 DEX组在小鼠左肺缺血前30 min腹腔注射DEX 25μg／kg，I／R＋NS组给予与DEX 等体积的生理盐水。实验毕，留取左肺组织。测定肺组织干湿比（ W／D ）及总肺含水量（TLW），行肺组织损伤评估（IQA），光、电镜观察肺组织形态学及超微结构改变。原位末端标记（TUNEL）法检测组织细胞凋亡指数（AI）。 Western blot 和逆转录PCR（RT－PCR）分别检测CHOP、葡萄糖调节蛋白78（GRP78）蛋白和mRNA表达量。结果：与sham组比，I／R组和I／R＋NS组肺W／D、TLW、IQA、AI明显升高（P＜0．01），肺组织形态破坏显著，CHOP、GRP78蛋白和mRNA表达量增加（ P＜0．01）；I／R组与I／R＋NS组相比，上述指标无显著差异。与I／R组比，I／R＋DEX组肺组织W／D、TLW、IQA及AI明显下降（ P＜0．05），组织损伤明显减轻， CHOP蛋白和mRNA表达量下降（ P＜0．01）。结论：DEX可有效减轻小鼠缺血／再灌注性肺损伤，其机制可能与其抑制CHOP通路所致凋亡有关。
作者：陈丹；宋冬；叶玉柱；何金波；陈磊；邱晓晓；林丽娜；王万铁 刊期： 2015年第06期
目的：探讨脑缺血及后适应对树鼩海马内质网应激信号分子蛋白激酶R样内质网激酶（ PERK）及葡萄糖调节蛋白78（GRP78）的影响及后适应的脑保护机制。方法：光化学反应诱导树鼩局部血栓性脑缺血，于脑缺血后3．5 h夹闭、打开缺血侧颈总动脉交替3个循环（每次5 min）以复制缺血后适应模型。 HE染色观察缺血侧海马神经元损伤及超微结构变化，RT－PCR检测脑缺血及后适应不同时间海马组织PERK及GRP78 mRNA表达的变化，免疫组织化学法与Western blot法检测PERK及GRP78的蛋白定位及表达变化。结果：海马神经元随脑缺血时间延长而损伤加重，缺血24 h损伤为严重，后适应可减轻损伤。脑缺血4 h、24 h及72 h PERK的mRNA及蛋白表达较假手术组增高（P＜0．05），后适应组与相应的缺血组相比，PERK 的mRNA及蛋白表达减少，4 h、24 h差异显著（ P＜0．05）；脑缺血4 h、24 h及72 h GRP78的mRNA及蛋白表达与假手术组无明显差异，后适应24 h组较缺血24 h组表达增高（ P＜0．05）。结论：树鼩局部血栓性脑缺血可激活缺血侧海马内质网应激反应，引起PERK／eIF2α信号转导通路中相关分子PERK 的mRNA及蛋白表达增高。缺血后适应处理通过下调PERK、上调GRP78的表达，减轻内质网应激反应，减少神经元损伤，具有一定的脑保护作用。
作者：陈理军；马艳；李霞；陈静；李树清；张颖 刊期： 2015年第06期
目的：探讨活血降脂方对小鼠脂肪肝的防治作用及机制。方法：高脂饲料喂养小鼠，分别用不同剂量的活血降脂方（由人参、三七、天麻组成，命名为GST）给小鼠灌胃2周，检测血脂、肝组织甘油三酯（ TG）含量，并观察肝指数和肝脏病理变化，筛选出药物的佳用药剂量。此外，小鼠分为正常对照（ NC）组，喂基础饲料；模型组喂高脂饲料。12周后将模型小鼠随机分为高脂（ HF ）组，正常饮食（ ND ）组和GST组。除HF组饲高脂饲料外，其余各组饲基础饲料；GST组给予GST灌胃2周，其余各组以同等容积蒸馏水灌胃。检测血清总胆固醇（ TC）、TG、高密度脂蛋白胆固醇（ HDL－C）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL－C）及肝组织TC 、TG含量，观察肝指数、肝组织超氧化物歧化酶（ SOD）活性、丙二醛（ MDA）含量，肝组织病理变化及过氧化物酶体增殖物激活受体α（ PPARα）、细胞色素P4502E1（ CYP2E1）的mRNA表达。结果：GST可显著降低血脂、肝脂和MDA水平，增加SOD活性，明显降低肝指数并改善肝组织脂肪变性，增加肝组织PPARαmRNA表达、抑制CYP2E1 mRNA的表达。结论： GST具有有效防治脂肪肝的作用，其机制可能与上调肝组织 PPARαmRNA的表达、降低血清和肝组织 TG含量、下调CYP2E1 mRNA的表达以及抗脂质过氧化反应有关。
作者：胡巢凤；孙丽萍；周晗；杨钦河；陆大祥 刊期： 2015年第06期
目的：观察抗衰老Klotho蛋白对大鼠乳鼠原代心肌细胞缺氧／复氧（ H／R）损伤的作用并探讨其作用机制。方法：建立大鼠乳鼠心肌细胞H／R模型，并将心肌细胞分为正常对照组、H／R模型组和不同浓度（0．1μmol／L、1μmol／L和10μmol／L） Klotho作用H／R组。观察各组心肌细胞H／R前后搏动频率变化，利用MTT方法检测细胞存活率；测定各组心肌细胞H／R后LDH、CK、AST的漏出量及MDA含量、SOD活性；流式细胞术检测各组心肌细胞的凋亡率；real－time PCR检测各组心肌细胞中内质网应激标记及凋亡相关分子GRP78、CRT和CHOP和caspase－12 mRNA的表达情况；Western blot法检测心肌细胞内内质网应激凋亡蛋白CHOP和caspase－12蛋白表达及Akt磷酸化水平。结果：与正常对照组相比，H／R模型组中心肌细胞搏动频率和细胞存活率显著下降，细胞凋亡率显著升高（P＜0．05）；LDH、CK、AST和MDA含量升高而SOD活性显著降低（P＜0．05）；GRP78、CRT、CHOP和caspase－12 mRNA表达显著增高（ P＜0．05）；CHOP和caspase－12蛋白表达随之增高而Akt的磷酸化水平显著降低（P＜0．05）。与H／R模型组相比，抗衰老Klotho蛋白作用H／R心肌细胞后，心肌细胞搏动频率和细胞存活率显著升高，细胞凋亡率逐渐降低（P＜0．05），LDH、CK、AST和MDA含量下降而SOD活性显著增高（P＜0．05），GRP78、CRT、CHOP和caspase－12 mRNA的表达逐渐降低（ P＜0．05），CHOP和caspase－12蛋白表达也随之降低，而Akt磷酸化水平显著增加（ P＜0．05）。结论：抗衰老Klotho蛋白能够提升H／R损伤后心肌细胞的存活率，抑制细胞凋亡，通过抵抗氧化应激和过度内质网应激反应发挥作用，并与激活Akt磷酸化有关。
作者：张军；代文静；周敬群；张家俊；曹志刚 刊期： 2015年第06期
目的：探讨转录因子c－Jun对Mepe基因的转录调控作用，并寻找c－Jun在Mepe启动子上的特异性结合位点。方法：利用免疫组织化学方法定位c－Jun与Mepe在小鼠骨组织的表达；采用real－time PCR的方法检测c－Jun的表达量改变对Mepe mRNA表达的影响；应用双萤光素酶报告基因检测系统及定点突变技术分析c－Jun对Mepe基因启动子转录活性的影响。结果：转录因子c－Jun在小鼠骨细胞胞核中呈阳性表达，而Mepe在小鼠骨细胞的胞浆中有表达；real－time PCR显示c－Jun过表达后，Mepe mRNA的表达显著增加（ P＜0．05）；双萤光素酶报告基因检测系统检测显示，在成骨细胞中转染pCMV－3Tag－1－c－Jun的实验组Mepe启动子的转录活性升高（P＜0．05）；定点突变c－Jun的潜在结合位点后，Mepe启动子的转录活性显著下降（ P＜0．05）。结论：转录因子c－Jun可通过Mepe启动子上潜在的c－Jun结合位点上调成骨细胞中该基因的转录。
作者：张娟娟；刘宗霞；孙岩 刊期： 2015年第06期
目的：探索纳米材料聚乙烯亚胺（ PEI ）携载不同分子量的蛋白质转染进人骨髓间充质干细胞（hBMSCs）的作用及优化其佳配比条件。方法：利用物理化学作用构建6组PEI－DNase I（DNA酶I）复合体，运用激光散射技术初步摸索其佳摩尔比，用透射电镜直观复原纳米－蛋白复合体外貌；同时，原代分离培养健康人的骨髓间充质干细胞并进行体外扩增，通过构建成功的4组PEI－GFP（绿色荧光蛋白）纳米蛋白复合体对hBMSCs进行转染，共聚焦荧光显微镜下观察荧光表达情况，再通过MTT法检测该复合体对细胞增殖的毒性影响，并用β－半乳糖苷酶实验验证其转入蛋白的活性表现。结果：当PEI与蛋白质的摩尔比为4∶1时，形成的复合体转染效率高，β－半乳糖苷酶实验细胞染色变蓝。结论：PEI能与蛋白质形成纳米复合体，并能转染多种蛋白质进入人骨髓间充质干细胞，所转染的蛋白质分子仍具有活性，为细胞重编程技术提供了新途径。
作者：姜霖；吴岳恒；李晓红；潘宇；肖静；杨翔宇；冯媛；余细勇 刊期： 2015年第06期
目的：探讨肾脏去神经（ renal denervation， RDN）对动脉粥样硬化（ atherosclerosis，AS）家兔肿瘤坏死因子α（TNF－α）、白细胞介素1α（IL－1α）和白细胞介素6（IL－6）的影响。方法：28只雄性新西兰白兔随机分为对照组、RDN后高脂饲养（ high－fat diet， HFD）组（ RDN组）、假手术后HFD组（假手术组）和单纯HFD组（ HFD组），每组7只。测量各组血浆去甲肾上腺素（ norepinephrine，NE）、炎症因子及血脂水平；免疫组化检测血管紧张素II （Ang II）的表达，Western blot检测核因子κB（NF－κB）和血管紧张素II 1型受体（AT1R）的表达；real－time PCR检测TNF－α、IL－1α和IL－6 mRNA的表达；光镜下观察肾动脉结构改变和主动脉病理变化。结果：8周后RDN组NE水平明显低于假手术组和HFD组（P＜0．05）；RDN组血浆甘油三酯（TG）水平低于HFD组（P＜0．05）；RDN组的Ang II蛋白表达低于假手术组和HFD组（P＜0．01）；RDN组NF－κB蛋白表达低于假手术组（P＜0．05）；RDN组TNF－α和IL－1α的血浆水平低于假手术组和HFD组（P＜0．05），RDN组IL－6 mRNA的表达低于假手术组（P＜0．01）。结论：RDN能有效抑制全身交感神经活性，降低血浆TG水平，减轻血管炎症反应，延缓动脉粥样硬化的发展。
作者：谭震；杨瀚晅；卢嘉奕；刘畅；殷跃辉 刊期： 2015年第06期
目的：探讨三硝基苯磺酸（ trinitrobenzene sulfonic acid， TNBS）诱导炎症性肠病（ inflammatory bowel disease， IBD）模型大鼠结肠神经元tau蛋白磷酸化和环氧合酶2（COX－2）表达的变化。方法：30只健康雄性成年Wistar大鼠随机分为对照组、IBD模型组和TNBS组，每组10只，IBD模型组以TNBS乙醇连续灌肠14 d造模，对照组和TNBS组分别以等量生理盐水和TNBS灌肠；观察大鼠的一般情况和结肠病理组织学改变，用anti－Hu作为神经元标志以免疫荧光法检测结肠黏膜下神经元的数量变化，免疫荧光双染色检测结肠黏膜下神经元COX－2和磷酸化tau231、tau262的表达变化。结果：与对照组比较，IBD模型组大鼠结肠黏膜下神经元数量明显减少（ P＜0．05），神经元tau蛋白磷酸化程度明显升高（P＜0．05），而TNBS组大鼠神经元数量与对照组相比无显著差别；对照组和TNBS组大鼠结肠黏膜下神经元几乎不表达COX－2，IBD模型组大鼠结肠神经细胞胞核和胞浆中均有COX－2的表达，与对照组和TNBS组相比有显著差异（ P＜0．05）。结论：TNBS乙醇诱导IBD模型大鼠结肠黏膜下神经元减少，可能与tau蛋白高度磷酸化及COX－2表达有关。
作者：赵廷坤；王志东；刘风娇；曲梅花；高志芹 刊期： 2015年第06期
目的：观察脂多糖（ lipopolysaccharide，LPS）作用后微囊介导的血管内皮钙黏蛋白（ vascular endo－thelial cadherin，VE－Cad）胞吞，及其在血管通透性增高中的作用。方法：采用人血管内皮细胞株CRL－2922，以及免疫组化、免疫印迹、免疫共沉淀等技术方法，观察LPS处理后不同时点细胞质膜微囊重要结构蛋白小窝蛋白1（caveolin－1， Cav1）的蛋白表达和磷酸化，Cav1与VE－Cad的共沉淀和共定位，以及微囊抑制剂对LPS处理后Cav1与VE－Cad的共沉淀、VE－Cad质膜表达和单层细胞通透性的影响。结果：（1） LPS处理后Cav1蛋白表达无显著变化，但其Tyr14位点的磷酸化水平逐渐增高（P＜0．05），Cav1与VE－Cad的免疫共沉淀逐渐增多（P＜0．05），免疫组化激光共聚焦显微镜观察在4 h时可见明显的共定位；（2）细胞质膜微囊抑制剂非律平（5 mg／L）可以显著减少LPS处理4 h Cav1与VE－Cad的免疫共沉淀（P＜0．05），增强VE－Cad的质膜表达（P＜0．05），改善单层细胞通透性（P＜0．05）。结论：细胞质膜微囊介导VE－Cad胞吞参与了LPS作用后血管通透性增高的形成。
作者：张晔；张连阳；孙士锦；李阳；谭浩 刊期： 2015年第06期
目的：观察齐墩果酸对矽肺大鼠肿瘤坏死因子α（ TNF－α）和胶原表达的影响及其可能作用机制。方法：80只SPF级Wistar雄性大鼠，随机分为对照组、模型组、齐墩果酸组和溶剂组，每组20只。除对照组外，其余组大鼠采用非暴露法气管内一次性注入SiO2悬液（250 mg／kg）复制动物矽肺模型。齐墩果酸组自注射SiO2后每天给予齐墩果酸60 mg／kg灌胃，溶剂组每天用0．6％羧甲基纤维素钠溶液（10 mL／kg）灌胃，对照组用生理盐水（10 mL／kg）灌胃，连续56 d。动物分别在注射SiO2后第7、14、28和56天处死（每次每组5只）。处死后检测各组大鼠肺系数，并观察形态学变化；应用ELISA法检测大鼠血清中TNF－α的含量；试剂盒检测肺组织中总胶原蛋白含量；免疫组织化学法检测肺组织核因子κB（NF－κB）表达。结果：（1）与对照组比较，模型组和溶剂组大鼠肺系数和总胶原蛋白含量明显升高，结合形态学变化，矽肺模型造模成功。齐墩果酸组各时点肺系数和总胶原蛋白含量比模型组和溶剂组相应时点低，但比对照组高。（2）模型组和溶剂组大鼠血清中的TNF－α含量各时点明显升高，高峰在第14天，之后稍降，但明显高于对照组，差异有统计学意义；模型组与溶剂组各时点比较，差异无统计学意义。齐墩果酸组TNF－α含量与模型组相比均降低，各时点比较差异有统计学意义。（3）模型组和溶剂组大鼠肺组织中NF－κB表达量逐渐升高，至第28天达高峰，各时点与对照组比较差异均有统计学意义。齐墩果酸组的NF－κB阳性表达趋势与模型组相同，但明显低于模型组而高于对照组，各时点与对照组比较差异有统计学意义。结论：齐墩果酸通过抑制TNF－α和胶原表达减缓矽肺纤维化的发生，可能与NF－κB通路有关。
作者：彭海兵；王建行；刘燕；张娜；田景瑞；肖永红 刊期： 2015年第06期
作者： 刊期： 2015年第06期
目的：采用维生素C处理体外培养的去分化脂肪（ dedifferentiated fat，DFAT）细胞，以期进一步提高DFAT细胞的心肌分化效率。方法：用天花板贴壁培养法使大鼠成熟脂肪细胞去分化为DFAT细胞，并体外培养增殖至第3代，然后在培养基中添加维生素C或（和）乳鼠心脏细胞裂解液诱导DFAT细胞心肌分化。3周后，用倒置相差显微镜观察DFAT细胞的形态变化，用real－time PCR、免疫荧光和Western blot检测DFAT细胞的心肌特异性标志物cTnT、GATA－4及NKx2．5 mRNA和蛋白的表达。结果：大鼠脂肪细胞经天花板贴壁培养后形态转变为成纤维细胞样的DFAT细胞。 DFAT细胞在普通培养条件下可自发表达少量心肌特异性标志物。经乳鼠心脏细胞裂解液诱导后，DFAT细胞体积增大、变长，可见肌管样结构，cTnT、GATA－4及NKx2．5 mRNA和蛋白的表达水平较普通培养的DFAT细胞显著升高。在维生素C的作用下，DFAT细胞cTnT、GATA－4及NKx2．5的表达水平进一步升高。未观察到自发性搏动细胞。结论：维生素C可促进DFAT细胞分化为心肌样细胞。
作者：李福海；李宗庄；蒋智；易韦；张陈匀 刊期： 2015年第06期
中国病理生理杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国病理生理学会
