学术投稿

坦度螺酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的对照研究

王毅刚

关键词:广泛性焦虑症, 坦度螺酮, 氯硝西泮
摘要:目的:探讨坦度螺酮和氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法选取2013年1月~2015年5月治疗的广泛性焦虑症患者130例,随机分为对照组和研究组。对照组使用氯硝西泮进行治疗,研究组采用坦度螺酮进行治疗。观察患者治疗前后的焦虑情绪以及临床疗效和不良反应率。结果研究组治疗后总有效率为90.77%,对照组为87.69%,两组患者治疗有效率差异无统计学意义。研究组总不良反应率为20.00%,明显低于对照组47.69%;同时两组患者治疗后焦虑评分较治疗前明显降低,其中研究组下降趋势明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗广泛性焦虑症时采用坦度螺酮临床效果较为突出,不良反应率较低,安全性较高。
中国处方药杂志相关文献
  • 紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效分析

    目的:研究紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2012年12月~2014年12月收治的62例晚期胃癌患者,全部患者注射紫杉醇175 mg/m2,每天1次;卡培他滨2.0 g/m2,每天1次,分早晚服用,2~3周为1个疗程。2个疗程后对患者的临床疗效和生活质量进行评价。结果完全缓解患者0例,部分缓解29例,疾病稳定14例,病情进展19例,总治疗有效率46.77%,疾病控制率69.35%,患者1年生存率27.4%。治疗后生活质量情况:有17例患者改善,占27.42%;35例患者为稳定,占56.45%;10例患者为降低,占16.13%。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌患者临床治疗效果良好,患者表现出的毒副作用较轻,特别对于初次治疗患者来说,是一种较为合理、有效的治疗方法。

    作者:丁权 刊期: 2016年第03期

  • 一次性阴道照明扩阴器用于妇科检查的应用探讨

    目的:探讨带灯扩阴器用于妇科常规检查的优劣及临床广泛应用的前景。方法将门诊需要妇科检查的患者100例,随机分成两组,Ⅰ组应用传统扩阴器及照明灯;Ⅱ组应用一次性阴道照明扩张器。对两组检查中宫颈处光照度、眩光值进行对比。结果两组扩阴器宫颈口周围的光照度Ⅱ组高于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05),但Ⅰ组照明灯与宫颈口距离远近因患者体态不同而不稳定,带灯扩阴器组光照度稳定于500 lx左右。眩光值低于5的百分比Ⅰ组高于Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论带灯扩阴器用于妇科检查对能提高宫颈病变诊断准确性,对医生眼睛有一定保护作用,有很好的应用前景。

    作者:晋生 刊期: 2016年第03期

  • 筋膜内子宫全切术治疗子宫良性病变的临床研究

    目的:评价子宫良性病变实施腹壁横切口筋膜内子宫全切除术治疗的临床效果。方法收集2012年8月~2014年8月在某院妇产科接受治疗的符合入组标准的子宫良性病变患者92例,参照入院就诊顺序号将患者划分入对照组和试验组,各46例。其中对照组46例患者接受传统腹式筋膜外子宫全切除术,试验组46例患者采取经腹横切口筋膜内子宫全切除术治疗,从手术时长、术中失血量、术后排气时间、术后阴道残端炎性反应及住院时间等方面来综合评估两组手术效果,并展开为期3~6个月的随访,观察比较两组患者预后情况。结果试验组患者的手术时长、术中失血量、术后排气时间、术后阴道残端炎性反应例数以及住院时间等相较对照组均明显更优,两组差异均具统计学意义(P<0.05);术后展开为期3~6个月的随访,两组患者均恢复良好,宫颈形态恢复正常,且无下腹痛或盆腔坠胀等不适,试验组阴道深度缩短不明显,术后性生活影响较小,而对照组有9例患者主诉性生活受影响,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论子宫良性病变患者实施经腹横切口筋膜内子宫切除术较传统筋膜外子宫全切术具有手术时间短、出血少、术后恢复快、并发症少等优势,手术效果理想,且对患者性功能影响小,患者预后良好、术后生活质量并不降低,适宜在基层医疗实践中推广。

    作者:闵桂喜 刊期: 2016年第03期

  • 曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效分析

    目的:探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床效果与安全性。方法选取2013年2月~2015年2月收治的72例缺血性心肌病心力衰竭患者作为研究对象,随机法划分为对照组和试验组,各36例,对照组接受抗心衰的常规治疗,试验组在此基础上加用曲美他嗪治疗,疗程为3个月,随后通过心功能评定、超声心动图以及6 min步行试验对两组疗效进行评估比较,并观察用药安全性。结果试验组治疗总有效率为91.7%,显著高于对照组的66.7%(P<0.05);两组治疗前LVEF、LVESD、LVEDD等心功能指标与6 min步行试验相比未见明显差异(P>0.05),治疗后两组各指标均有所改善(P<0.05),试验组改善幅度更为显著(P<0.05);两组患者均未见严重不良反应发生。结论曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭有助于改善患者的心功能,提高其运动量,且安全性较高。

    作者:邹行斌 刊期: 2016年第03期

  • 恩替卡韦结合CIK疗法对乙肝病毒感染相关性肝硬化的治疗效果研究

    目的:评估恩替卡韦结合CIK(肿瘤杀伤细胞)疗法对乙肝病毒(HBV)感染相关性肝硬化的临床治疗效果。方法选取2012年4月~2014年4月接受治疗的40例HBV相关性肝硬化患者作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组两组,对照组给予单纯CIK方案进行治疗,观察组则在对照组患者治疗的基础上加用恩替卡韦联合治疗。结果接受治疗后,观察组患者各项凝血指标及肝功能稳定情况均明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论选用恩替卡韦联合CIK方案的治疗方式治疗HBV感染相关性肝硬化患者,可有效发挥其抗肝硬化作用,值得推广。

    作者:张永峰 刊期: 2016年第03期

  • 女性不孕症与生殖道感染类型的相关性研究

    目的:探讨女性不孕症与生殖道感染类型的相关性。方法选取妇科于2012年4月~2014年4月期间确诊的86例女性不孕症患者作为观察组,选取同时期的65例女性非不孕症健康体检者作为对照组;对两组研究对象进行衣原体、支原体及真菌培养检测,对比不同生殖道感染类型的女性不孕症发生情况。结果观察组支原体感染率为61.63%,其中解脲脲原体感染率为32.56%、人型支原体感染率为20.93%、双重感染率为8.14%;对照组支原体感染率为27.69%,其中解脲脲原体感染率为3.08%、人型支原体感染率为18.46%、双重感染率为6.15%;两组支原体感染率、解脲脲原体感染率差异均具统计学意义(P<0.05),而两组人型支原体感染率、双重感染率均无统计学差异(P>0.05);观察组衣原体感染率明显大于对照组(P<0.05),而两组真菌感染率无统计学差异(P>0.05)。结论女性不孕症患者的生殖道感染类型以支原体、衣原体为主;解脲脲原体是支原体感染的主要类型,与女性不孕症的发生密切相关。

    作者:范维洗 刊期: 2016年第03期

  • 急诊内科急性腹痛患者的诊治体会

    目的:探讨急诊内科急性腹痛患者的诊断及治疗体会。方法选取2013年1月~2015年2月期间急诊内科收治的147例急性腹痛患者,回顾性分析患者的临床资料,对其临床症状及发病原因进行总结观察。结果在引起急性腹痛的各类疾病中,以内科疾病发生率高(63.27%),其次为外科疾病(26.53%),妇科疾病(8.84%)。结论急性腹痛患者的病情严重,病因复杂,其中以急性胃肠道疾病所致急性腹痛为常见,临床诊断时应结合患者的临床资料,优先考虑常见疾病和多发疾病,及早明确诊断以便于临床开展治疗。

    作者:孙军杰 刊期: 2016年第03期

  • 钙制剂的临床使用情况及相关药学探析

    目的:从临床药学角度探析钙制剂在临床使用中所存在的问题,并根据存在的问题提出合理使用钙制剂的指导性意见。方法抽查2012年9月~2014年9月某院1500张门诊处方,从临床药学角度分析临床上钙制剂使用的具体情况,包括钙制剂种类、剂量、生物利用度、维生素D等,以及当前临床上钙制剂使用所存在的问题,并对于钙制剂的选择和使用的具体方案等提出建议。结果经调查统计发现,临床上对于佝偻病、支气管哮喘、高血压等慢性病患者多通过选择钙制剂对患者进行治疗,分析表明钙制剂用药不合格率为7.5%。结论临床医师在选用钙制剂时,应着重考虑钙制剂的种类、使用剂量以及钙制剂的生物利用度,选择质地优、生物利用度高、人体吸收好的钙制剂,从而保障临床上钙制剂使用的合格率和有效度。

    作者:莫永生 刊期: 2016年第03期

  • 防旋型股骨近端髓内钉与动力髋螺钉治疗高龄股骨转子间骨折的疗效对比

    目的:观察比较防旋型股骨近端髓内钉(PFNA)和动力髋螺钉(DHS)治疗高龄股骨转子间骨折的临床效果。方法将收治的高龄股骨转子骨折患者分为PFNA组和DHS组,PFNA组54例,DHS组50例,其中PFNA组治疗方式为防旋型股骨近端髓内钉内固定,DHS组则采用动力髋螺钉内固定,分别比较两组各项指标,包括术中出血量,手术切口长度、手术时长、手术并发症和髋关节功能恢复情况等。结果在随访期间,按Harris标准进行髋关节功能评分,PFNA组优良率达92.2%,DHS组优良率达76.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于高龄股骨转子间骨折的治疗,采用防旋型股骨近端髓内钉的手术方式更优,能显著减少患者创伤和术中出血,提高治疗效果,利于患肢功能恢复。

    作者:邱书清 刊期: 2016年第03期

  • 依那普利联合氯沙坦治疗早期2型糖尿病肾病合并高血压的疗效与安全性

    目的:探讨依那普利联合氯沙坦治疗早期2型糖尿病肾病合并高血压的疗效与安全性。方法选取2013年3月~2015年3月进行治疗的2型糖尿病肾病合并高血压患者62例,随机分为观察组和对照组,各31例,对照组仅采用氯沙坦治疗,观察组采用依那普利联合氯沙坦进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均显著降低(P>0.05),两组患者的血肌酐、尿素氮及24 h尿微量蛋白排泄率指标均较治疗前显著降低,观察组患者明显低于对照组(P<0.05)。结论依那普利联合氯沙坦治疗早期2型糖尿病肾病合并高血压患者疗效显著,安全性高,值得临床推广。

    作者:唐宗宝 刊期: 2016年第03期

  • 头孢他啶与头孢替安治疗小儿肠炎的疗效对比

    目的:观察对比头孢他啶与头孢替安治疗小儿肠炎的临床疗效。方法选择2010年2月~2015年2月收治的300例小儿肠炎患儿作为观察对象,采用随机分组的方式将所有患儿分成对照组与试验组,各150例,对照组采用头孢替安进行治疗,试验组采用头孢他啶进行治疗,观察两组小儿肠炎患儿症状缓解时间、临床疗效、不良反应发生率及生活质量评分。结果对照组小儿肠炎患儿临床疗效的总有效率(85.33%)明显低于试验组小儿肠炎患儿(98.00%),且两组小儿肠炎患儿症状缓解时间、不良反应发生率及生活质量评分均存在统计学差异(P<0.05)。结论针对小儿肠炎患儿,采用头孢他啶治疗的临床疗效优于头孢替安,且安全可靠,能快速帮助患儿恢复健康。

    作者:董金凤 刊期: 2016年第03期

  • 宫腔填纱配合米索前列醇治疗剖宫产宫缩乏力性产后出血的疗效分析

    目的:分析宫腔填纱配合米索前列醇在治疗剖宫产宫缩乏力性产后出血中的应用价值。方法选取2013年3月~2014年3月收治的100例剖宫产宫缩乏力性产后出血患者,采用随机列表法,将其分为观察组和对照组,每组50例。观察组采用宫腔填纱配合米索前列醇治疗,对照组采用传统止血方法治疗。观察两组患者治疗疗效,对比两组术后并发症发生率。结果观察组手术时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组产后出血量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的产褥病发生率明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者50例,有效50例,占100%;对照组50例,有效40例,占80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫腔填纱配合米索前列醇治疗剖宫产宫缩乏力性产后出血疗效显著、起效快、止血效果好。

    作者:马亮娟 刊期: 2016年第03期

  • 门诊妇科口服抗菌药物的使用情况分析

    目的:分析门诊妇科口服抗菌药物的使用情况,评价其临床用药的合理性。方法统计分析2010年3月~2014年3月门诊妇科就医的患者口服抗菌药物的使用情况。结果用药频度排名前三位的抗菌药物分别为替硝唑片、阿莫西林克拉维酸钾分散片、甲硝唑片;日均费用占据前三位的分别为盐酸头孢他美酯分散片、阿奇霉素分散片、氨苄西林胶囊;金额排名前三位的分别为盐酸头孢他美酯分散片、阿莫西林克拉维酸钾分散片、替硝唑片。结论妇科抗菌药物种类较为齐全,并且对临床妇科感染性疾病有一定的针对性,药物应用整体较为合理,但对于对价格较昂贵的盐酸头孢他美酯分散片等药物应控制使用。

    作者:付梅 刊期: 2016年第03期

  • 阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效观察

    目的:观察阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效。方法选取2014年6月~2015年1月期间诊断为冠心病的80例患者进行分组治疗,其中对照组(40例)采用曲美他嗪单独治疗,观察组(40例)采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,两组均采用常规临床药物进行治疗2个月后观察患者平板运动持续时间、心电图ST段下降1 mm所用时间以及诱发心绞痛所需时间,判定临床疗效。结果观察组患者平板运动持续时间、心电图ST段下降1 mm时间以及诱发心绞痛所需时间均优于对照组,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05),并且观察组患者治疗总有效率为95.00%,对照组为75.00%。观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,相比于单纯使用曲美他嗪具有更加良好的疗效,能够让心绞痛发作次数减少,使患者生活质量提高。

    作者:赵妍 刊期: 2016年第03期

  • 盐酸法舒地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效和安全性分析

    目的:探讨分析盐酸法舒地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床作用以及安全性。方法选取2011年10月~2014年11月期间接收治疗的120例椎基底动脉供血不足患者作为研究分析对象,将所选研究对象按治疗方式分为对照组和研究组,每组60例。两组患者均给予常规治疗方式,对照组患者在常规治疗基础上另给予丁咯地尔进行治疗,研究组在常规治疗基础上给予盐酸法舒地尔进行治疗,比较两组患者疗效。结果治疗后,研究组总有效率为96.67%,明显优于对照组的总有效率81.67%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者血液流速和血管内径相比,研究组均优于对照组,组间差异均具统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现明显不良反应。结论盐酸法舒地尔治疗椎基底动脉供血不足可提高患者治疗疗效,且安全可靠。

    作者:岑明;蒋福刚;宋显兴;陈伟峰;苏际元;熊青荣 刊期: 2016年第03期

  • 疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗死的临床分析

    目的:对疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗死的临床疗效进行分析与总结。方法对2013年6月~2015年6月收治的66例老年脑梗死患者,将其分为研究组与对照组。研究组给予疏血通联合依达拉奉进行治疗,对照组仅给予依达拉奉治疗,对比两组的疗效。结果研究组的治疗总有效率明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗死,可有效改善患者症状及体征,效果显著。

    作者:刘政 刊期: 2016年第03期

  • 电子支气管镜在重症肺炎中的临床应用探讨

    目的:探讨电子支气管镜在重症肺炎诊治中的作用。方法采用回顾性分析法总结分析2014年1月~2015年1月呼吸科收治的46例重症肺炎患儿56次支气管检查及治疗结果。采用Olympus BF-P260F及BF- XP260F型支气管镜,麻醉方法采用静脉复合麻醉与2%利多卡因表面麻醉,鼻咽部导管吸氧,血氧心电监护。结果重症肺炎主要原因有气道严重炎性病变、气道解剖结构异常,其中气道严重炎性病变为常见,共44例(96%),支气管肺泡灌洗液(BALF)细菌培养阳性率32%,革兰阴性致病菌居多,支气管肺泡灌洗液PCR检测阳性率20%。电子支气管镜对于重症肺炎的诊治作用明显,在应用过程中未见与电子支气管镜操作相关的心律失常、大失血、气胸、死亡等严重并发症。结论在重症肺炎中电子支气管镜不仅提供有价值的诊断信息,而且具有治疗作用,在患儿生命体征允许的情况下尽早行支气管镜检查可以及早明确病原,完成目标治疗。

    作者:赵芳兴;宁丽敏;杨文彬;刘迎新 刊期: 2016年第03期

  • 坦度螺酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的对照研究

    目的:探讨坦度螺酮和氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法选取2013年1月~2015年5月治疗的广泛性焦虑症患者130例,随机分为对照组和研究组。对照组使用氯硝西泮进行治疗,研究组采用坦度螺酮进行治疗。观察患者治疗前后的焦虑情绪以及临床疗效和不良反应率。结果研究组治疗后总有效率为90.77%,对照组为87.69%,两组患者治疗有效率差异无统计学意义。研究组总不良反应率为20.00%,明显低于对照组47.69%;同时两组患者治疗后焦虑评分较治疗前明显降低,其中研究组下降趋势明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗广泛性焦虑症时采用坦度螺酮临床效果较为突出,不良反应率较低,安全性较高。

    作者:王毅刚 刊期: 2016年第03期

  • 左甲状腺素钠治疗老年甲状腺功能减退90例效果观察

    目的:观察左甲状腺素钠治疗老年甲状腺功能减退的临床疗效。方法选取2013年6月~2015年5月收治90例老年甲状腺功能减退患者,随机分成对照组和观察组,对照组使用常规方法甲状腺片治疗,观察组患者给予左甲状腺素钠治疗。结果观察组患者经过治疗临床疗效总有效率明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前后两组患者甲状腺激素和脂代谢指标差异具有统计学意义(P<0.05)。结论左甲状腺素钠治疗老年甲状腺功能减退效果显著,能够有效改善脂代谢指标,具有安全、有效性,值得临床推广和使用。

    作者:王蓉 刊期: 2016年第03期

  • 艾司西酞普兰联合丙戊酸镁缓释片治疗难治性抑郁症效果观察

    目的:观察艾司西酞普兰联合丙戊酸镁缓释片治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法选择确诊为难治性抑郁症患者60例,按照随机数字表法分成对照组和研究组,各30例。对照组应用艾司西酞普兰进行治疗,研究组在对照组基础上联合丙戊酸镁缓释片进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果经治疗后2、4、8周,研究组HAMD评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为73.33%,对照组仅为33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应率为30.00%,对照组为36.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单一使用艾司西酞普兰相比,艾司西酞普兰联合丙戊酸镁缓释片治疗难治性抑郁症疗效显著,安全可靠。

    作者:李小新 刊期: 2016年第03期

中国处方药杂志

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主管:国家食品监督管理总局南方医药经济研究所

主办:国家食品监督管理总局南方医药经济研究所