李亚平；徐琼辉
目的：为朱砂临床的应用提供鉴定参考依据。方法：采用中药的微性状鉴别法、显微鉴别法。结果：获得朱砂药材的微性状特征：呈不规则的颗粒状或块片状，大小不一，鲜红色，不透明或半透明，部分有光泽；部分样品呈不规则块状，个大，表面红色，颜色发暗或现灰黑；显微特征：粒度大小不一的不规则颗粒，部分呈块片状，鲜红色，部分有光泽，偶见有黄色颗粒附着。结论：朱砂药材的微性状鉴别和显微鉴别方法简便、快捷，可用于朱砂药材的快速检定。
作者：刘治民；邢潇；孙冶；翟宏宇；王云红 刊期： 2016年第06期
目的：建立测定补骨脂-青龙衣酊中补骨脂素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18，流动相为甲醇-水（60∶40，V/V），流速为0.8 ml/min，检测波长为246 nm，柱温为25℃，进样量为20μl。结果：补骨脂素的检测质量浓度线性范围为2.49～39.90μg/ml；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.00％；加样回收率范围为97.23％～100.58％， RSD＝1.17％（n＝6）。结论：该方法快速简便、准确可靠，可用于补骨脂-青龙衣酊中补骨脂素的含量测定。
作者：唐菱；赵瑞亭 刊期： 2016年第06期
目的：观察胃复春片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的疗效和安全性。方法：894例慢性胃炎合并反流性食管炎患者随机分为对照组（407例）和观察组（487例）。对照组患者于早餐前30 min口服雷贝拉唑钠肠溶片10 mg，每日1次；观察组患者在对照组治疗的基础上给予胃复春片1440 mg，口服，每日3次。两组患者疗程均为4～8周。观察两组患者的临床疗效，治疗前后反流性食管炎镜检分级情况、症状总积分、抑郁量表（SAS）评分、焦虑量表（SDS）评分、生活质量量表（QOLS）评分、纽芬兰纪念大学幸福度量表（MUNSH）评分及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗前，两组患者反流性食管炎镜检各级例数，症状总积分、SAS评分、SDS评分、QOLS评分、MUNSH评分比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组患者反流性食管炎镜检各级例数均显著优于同组治疗前，且观察组优于对照组；症状总积分、SAS评分、SDS评分均显著低于同组治疗前，且观察组低于对照组；QOLS评分、MUNSH评分均显著高于同组治疗前，且观察组高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：胃复春片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性胃炎伴反流性食管炎较单用雷贝拉唑疗效显著，可缓解患者临床症状，安全性较好。
作者：邵学军 刊期： 2016年第06期
目的：建立同时测定化痰平喘片中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18，流动相为甲醇-0.1％磷酸（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为277 nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素检测进样量线性范围为0.06904～0.6904（r＝0.9994）、0.05456～0.5456（r＝0.9996）、0.03036～0.3036μg（r＝0.9991）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为97.64％～99.06％（RSD＝0.57％，n＝6）、98.31％～100.64％（RSD＝0.85％，n＝6）、97.53％～99.48％（RSD＝0.76％，n＝6）。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好，可用于化痰平喘片中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的同时测定。
作者：陈翔；张红萍；许景景 刊期： 2016年第06期
目的：了解我国部分地区总额控制下按病种分值付费的实施情况，为进一步完善付费方式提供参考。方法：以总额控制下按病种分值付费的操作流程为基础，比较我国台湾地区、淮安市、南昌市、中山市4个地区对其的具体实践。结果：按病种分值付费在总额的控制与分配、病种分值的建立、调整系数的设定、结算方法的制订、配套机制与监督考核方式的设置等方面存在差异。结论：总额控制下按病种分值付费是否应按诊疗方式进行病种细分、如何合理设定调整系数、如何进行病种分段补偿以及如何强化监督管理等问题仍需进一步思考和探索。
作者：徐伟；郝梅；杜珍珍 刊期： 2016年第06期
目的：系统评价前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗菌药物治疗慢性前列腺炎的疗效与安全性，以为临床提供循证参考。方法：计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文摘数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库，收集前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗菌药物（试验组）对比单用喹诺酮类抗菌药物（对照组）治疗慢性前列腺炎的随机对照试验（RCT），对符合纳入标准的临床研究进行资料提取，并采用改良后的Jadad量表进行质量评价，采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果：共纳入16项RCT，合计2368例患者。Meta分析结果显示，试验组患者的总有效率[RR＝1.56，95％CI（1.29，1.88），P＜0.001]、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分[MD＝－6.97，95％CI（－8.67，－5.26），P＜0.001]、疼痛症状评分[MD＝－3.18，95％CI（－3.92，－2.44），P＜0.001]、排尿障碍评分[MD＝－1.62，95％CI（－1.85，－1.38），P＜0.001]、生活质量评分[MD＝－2.16，95％CI（－2.89，－1.43），P＜0.001]、前列腺液白细胞计数[MD＝－8.90，95％CI（－11.79，－6.02），P＜0.001]和复发率[RR＝0.22，95％CI（0.12，0.42），P＜0.001]均显著优于对照组，差异均有统计学意义；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义[RR＝0.49，95％CI（0.11，2.13），P＝0.34]。结论：前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗菌药物治疗慢性前列腺炎的疗效优于单用喹诺酮类抗菌药物，安全性相当。
作者：黄超原；徐景利；丘勇超 刊期： 2016年第06期
目的：了解药师对老年人合理用药知识的掌握情况及影响因素，为促进药师在老年人合理用药中的作用发挥提供参考。方法：根据2012版Beers标准设计问卷，调查广州市部分“三甲”医院和佛山市部分“二甲”医院的药师对老年人合理用药知识的掌握现状，并就调查结果进行统计和分析。结果：共发放调查问卷190份，回收有效问卷176份，有效回收率为92.63％。受访药师中，答题较好的占30.11％，答题差的占23.30％，其余答题一般。20道题目中，答题正确率超过80％的仅5题。其中临床药学部门受访药师较非临床药学部门受访药师得分高，差异有统计学意义（P＜0.05）；职称越高、工作时间越久的受访药师得分越高，不同职称、工作时间的受访药师得分差异有统计学意义（P＜0.05）；而不同等级医院、不同学历的受访药师得分差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：药师对老年人合理用药知识掌握一般，且其掌握情况与工作部门、职称、工作时间存在相关性。医院应加强药师关于老年人合理用药知识的培训和考核，重视并积极针对老年人开展以合理用药为中心的临床药学工作。
作者：陈玲；元刚；陈孝；陈杰；黄凯鹏；温璐平 刊期： 2016年第06期
目的：建立测定甘草中光甘草定含量的方法，并对不同产地甘草中光甘草定的含量进行测定。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS，流动相为乙腈-0.05％磷酸（梯度洗脱），流速为0.8 ml/min，检测波长为280 nm，柱温为35℃，进样量为20μl。结果：光甘草定的检测进样量线性范围为0.906～18.12μg/ml（r＝0.9997）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％；加样回收率为98.73％～101.90％，RSD＝1.25％（n＝6）。不同产地甘草中光甘草定的含量差异明显。结论：该方法操作简单、精密度高、结果准确，可用于甘草中光甘草定的含量测定。
作者：胡新华；陈玩珊；袁劲松 刊期： 2016年第06期
目的：观察克霉唑阴道片治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎的疗效和安全性。方法：106例妊娠合并念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组（56例）和对照组（50例）。观察组患者于用药前清洗外阴部，保持洁净，用送药器将克霉唑阴道片1片放入阴道内5～6 cm处，每2日1次；对照组患者于用药前清洁外阴部，用送药器将乳酸菌素阴道胶囊1粒放入阴道内5～6 cm处，每日1次。两组疗程均为8d。治疗期间停止性生活，避免使用其他药物。观察两组患者的临床疗效、念珠菌清除率、妊娠情况及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率、念珠菌清除率均显著高于对照组，带菌率显著低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者妊娠情况、不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：克霉唑阴道片治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎疗效显著，可清除念珠菌，安全性较好。
作者：赖金英；冯燕 刊期： 2016年第06期
目的：建立同时测定连翘败毒丸中绿原酸、芍药苷、阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18，流动相为0.5％磷酸（加三乙胺调pH至3.0）-甲醇（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，柱温为30℃，检测波长分别为230 nm（芍药苷和盐酸小檗碱）、324 nm（绿原酸和阿魏酸）和278 nm（黄芩苷），进样量为5μl。结果：绿原酸、芍药苷、阿魏酸、盐酸小檗碱和黄芩苷检测质量浓度线性范围分别为1.884～30.144、0.392～6.272、0.102～1.632、1.326～21.216、1.95～31.2μg/ml（r＝0.9999、0.9997、0.9997、0.9998、0.9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为99.58％～102.47％（RSD＝0.93％，n＝9）、99.21％～102.18％（RSD＝0.90％，n＝9）、98.28％～101.23％（RSD＝0.86％，n＝9）、99.66％～101.84％（RSD＝0.82％，n＝9）、99.18％～101.05％（RSD＝0.62％，n＝9）。结论：该方法准确可靠、操作简便快速，可用于连翘败毒丸中绿原酸、芍药苷、阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷含量的同时测定。
作者：郗洋；张熙洁；刘晓红 刊期： 2016年第06期
目的：观察缬沙坦联合泼尼松对特发性肺间质纤维化的疗效和安全性。方法：50例特发性肺间质纤维化患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予醋酸泼尼松片1～4周0.5 mg/（kg·d），5～12周0.25 mg/（kg·d），后以0.125 mg/（kg·d）维持治疗，每日2～3次；观察组患者在对照组治疗的基础上给予缬沙坦胶囊80 mg，口服，每日1次。两组患者疗程均为6个月。观察两组患者的临床疗效，治疗前后肺功能指标[用力肺活量（FVC）、大呼气峰流速（PEFR）、第一秒用力呼气容积（FEV1）]、血清炎症因子指标[白细胞介素（IL）-13、IL-18、转化生长因子（TGF）-β1]水平，基质金属蛋白酶（MMP）-9、MMP-2含量及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两者患者肺功能指标、血清炎症因子指标、MMP-9、MMP-2含量比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者肺功能指标均显著高于同组治疗前，且观察组高于对照组，血清炎症因子水平和MMP-9、MMP-2含量均显著低于同组治疗前，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：缬沙坦联合泼尼松可显著改善特发性肺间质纤维化患者肺功能，降低血清炎性因子及基质金属蛋白酶的含量，疗效显著，安全性较好。
作者：霍艳霞；王志华；李爱敏；阮昕；宁学聪 刊期： 2016年第06期
目的：为提高合理用药宣传水平和效果提供参考。方法：设计调查问卷，就全国15个省（区、市）零售药店的药品消费者、部分医药高校大学生及家长以及部分医院的就医患者对合理用药宣传的认知和需求情况进行调查，并对调查结果进行统计和分析。结果：每省（区、市）发放问卷在100份至2000份之间不等，共发放问卷11700份，回收11490份，回收率为98.2％；其中有效问卷共10980份，问卷有效率为95.6％。78.4％的被调查者听说过合理用药的概念，其中，18～44岁的中青年听说过的比例显著高于其他年龄段，随着文化程度的提高听说过的比例显著上升，越靠近城市听说过的比例越高（P＜0.001）；表示能够完全理解宣传内容的被调查者占22.7％，而文化程度越高选择“都能理解”的比例相应越高，越靠近大城市选择“都能理解”“部分理解”的比例越高（P＜0.001）；仅有9.5％的被调查者完全信任所参加的合理用药宣传，而随着文化程度的提高选择“部分相信”的比例总体上升（P＜0.001）；69.1％的被调查者希望获得合理用药知识，总体上购药频次越高的意愿越强（P＜0.001）；对于开展合理用药宣传的形式偏好排前3位的为“医师药师当面指导”“看药品说明书”“看专业书籍”。结论：当前合理用药宣传的效果并不理想，合理用药宣传的覆盖面有待进一步扩大，公众对合理用药的认知存在不足，对现有的合理用药宣传内容理解程度有限，对宣传信任度不高，但其有较强的意愿获得合理用药知识，故需要针对以上问题，通过多种形式改进合理用药宣传的效果。
作者：洪兰；叶佩芸；王莉；叶桦 刊期： 2016年第06期
目的：建立同时测定壮药愈疡散中紫丁香苷和长梗冬青苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ODS，流动相为乙腈-水（梯度洗脱），流速为1 ml/min，检测波长为210 nm，柱温为30℃，进样量为5μl。结果：紫丁香苷和长梗冬青苷检测进样量线性范围分别为0.71～3.55（r＝0.9997）、1.62～8.10μg（r＝0.9998）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％；加样回收率试验分别为100.8％～104.9％（RSD＝1.7％，n＝6）、96.0％～100.8％（RSD＝2.2％，n＝6）。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好，可用于壮药愈疡散中紫丁香苷和长梗冬青苷含量的同时测定。
作者：奉艳花；覃洁萍；黄志飘；覃洁梅；王淼；刘鹏飞 刊期： 2016年第06期
目的：系统评价雷莫芦单抗治疗胃或胃食管结合部腺癌的疗效与安全性，为临床提供循证参考。方法：计算机检索万方数据库、中国期刊全文数据库、PubMed、EBSCO、Medline、Cochrane图书馆和Clinical Trials. gov，检索时限均从各数据库建库起至2015年9月，收集加用雷莫芦单抗（试验组）对比其他抗癌药物（对照组）治疗胃或胃食管结合部腺癌的随机对照试验（RCT），对符合标准的临床研究进行资料提取，并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价，采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果：共纳入3项RCT，合计1188例患者，其中试验组652例，对照组536例。Meta分析结果显示，试验组患者的总生存期[HR＝0.83，95％CI（0.72，0.95），P＝0.006]和无进展生存期[HR＝0.66，95％CI（0.47，0.92），P＝0.01]均显著长于对照组，差异均有统计学意义；但两组患者客观反应率比较，差异无统计学意义[RR＝1.31，95％CI（0.81，2.11），P＝0.28]。试验组患者的严重不良反应（不良反应程度：3～4级）发生率显著高于对照组，差异有统计学意义[RR＝1.14，95％CI（1.00，1.29），P＝0.04]。结论：雷莫芦单抗可延长胃或胃食管结合部腺癌患者的总生存期和无进展生存期，但在临床使用时应注意严重不良反应的发生。
作者：杨婷；王国俊；冯碧敏；肖京平 刊期： 2016年第06期
目的：观察氟米龙联合更昔洛韦治疗单疱病毒性角膜炎的疗效和安全性。方法：72例单疱病毒性角膜炎患者随机均分为对照组和研究组。对照组患者给予0.15％更昔洛韦眼用凝胶1滴，每日4次；若为浅层型患者，在给予0.15％更昔洛韦眼用凝胶2～5 d后，待角膜上皮修复至荧光素染色弱阳性时+阿昔洛韦片0.2 g，口服，每日3次+吲哚美辛片25 mg，口服，每日3次；深层型患者在浅层型患者治疗的基础上给予复方托吡卡胺滴眼液1滴，早晚各1次。研究组患者若为浅层型给予0.15％更昔洛韦眼用凝胶2～5 d后，待角膜上皮修复至荧光素染色弱阳性时+0.02％氟米龙滴眼液1滴，每日4次+阿昔洛韦片（用法用量同对照组）+吲哚美辛片（用法用量同对照组）；深层型患者在浅层型患者治疗的基础上给予复方托吡卡胺滴眼液（用法用量同对照组）。两组疗程均为7d。观察两组患者的临床疗效，平均治疗时间，复发率及不良反应发生情况。结果：研究组患者总有效率显著高于对照组，平均治疗时间显著短于对照组，复发率显著低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者浅层型总有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；研究组患者深层型总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生，肝肾功能、血尿常规均无异常。结论：氟米龙联合更昔洛韦治疗单疱病毒性角膜炎的疗效显著，可显著缩短病程，降低复发率，安全性较好，尤其适用于深层型单疱病毒性角膜炎患者。
作者：刘瑄 刊期： 2016年第06期
目的：建立测定桑叶中总黄酮含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法。以芦丁为对照品，采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法，在510 nm处测定桑叶中总黄酮的含量。结果：芦丁检测质量浓度线性范围为0.0312～0.156 mg/ml（r＝0.9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率为95.7％～101.0％（RSD＝2.1％，n＝6）。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好，可用于桑叶中总黄酮含量的测定。
作者：吕丹；王海波；邸学；张振秋 刊期： 2016年第06期
目的：探讨帕罗西汀联合小剂量奥氮平对抑郁症伴失眠患者睡眠进程和睡眠结构的影响。方法：84例抑郁症伴失眠患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予帕罗西汀片20 mg，每日早晨口服1次；观察组患者在对照组治疗的基础上加用奥氮平片2.5 mg，每日睡前口服1次。观察两组患者治疗前和治疗3、6个月后的睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）]、抑郁情绪评分[汉密顿抑郁量表（HAMD）]、睡眠进程[睡眠潜伏期（SL）、觉醒次数（AT）、实际睡眠总时间（TST）、睡眠效率（SE）、快速眼球运动睡眠（REM）潜伏期（RL）]和睡眠结构[睡眠阶段1（S1）、2（S2）、3（S3）和REM占睡眠时间的比例]，并记录不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者PSQI、HAMD评分均显著低于同组治疗前，且随时间延长逐渐降低，观察组低于对照组；观察组患者TST显著高于治疗前和对照组，S1占睡眠比例显著低于同组治疗前；两组患者SE、S3和REM占睡眠比例均显著高于同组治疗前，且观察组高于对照组，SL、AT、RL、S2占睡眠比例均显著低于同组治疗前，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论：帕罗西汀联合小剂量奥氮平能显著改善患者抑郁情绪，优化睡眠进程和睡眠结构，提高睡眠质量。
作者：杨冬林；刘立芬；郝英霞；栾清明 刊期： 2016年第06期
目的：建立测定六味地黄苷糖原料药中7种残留溶剂（乙醇、正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯）的方法。方法：色谱条件：色谱柱为DB-624弹性石英毛细管柱，载气为高纯氮气，流速为5.0 ml/min，检测器为氢火焰离子化检测器，检测器温度为250℃（程序升温）；顶空条件：平衡温度为80℃，样品环温度为90℃，传输线温度为100℃，样品瓶加热平衡时间为30 min，定量环填充时间为0.5 min，定量环平衡时间为0.05 min，进样时间为1.0 min，载气压力为95 kpa，样品瓶压力为60 kpa。结果：乙醇、正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯检测质量浓度线性范围分别为25～500（r＝0.9987）、0.025～10（r＝0.9988）、0.025～10（r＝0.9999）、0.1～40（r＝1.0000）、0.25～100（r＝0.9999）、0.5～500（r＝1.0000）、0.5～500μg/ml（r＝1.0000）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜4％；加样回收率分别为99.60％～102.70％（RSD＝1.08％，n＝9）、90.70％～100.30％（RSD＝4.51％，n＝9）、100.10％～109.80％（RSD＝3.82％，n＝9）、99.50％～110.00％（RSD＝4.40％，n＝9）、100.00％～109.10％（RSD＝3.50％，n＝9）、93.40％～102.30％（RSD＝3.73％，n＝9）、99.70％～101.70％（RSD＝0.79％，n＝9）；检测限分别为1.000、0.025、0.025、0.025、0.100、0.025、0.250μg/ml。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好，可用于六味地黄苷糖原料药中残留溶剂乙醇、正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯的测定。
作者：仲海洁；胡军华；王晓娇；乔善义；吴云；王振中；萧伟 刊期： 2016年第06期
目的：探讨几种常见劣质饮片性状鉴别特征与实验室检测结果之间的关系，提高一线验收工作的效率和准确性。方法：结合2010年版《中国药典》和传统验收经验，收集常见特征劣质饮片，通过对其进行薄层色谱、含量、加重粉、二氧化硫残留量、染色情况、浸出物等实验室检测的方式，明确性状鉴别要点的准确性。结果：绝大部分劣质饮片性状鉴别要点与其实验室检测结果有关联性，少部分未发现其关联性。结论：该研究明确了部分常见劣质饮片性状鉴别的准确性，其他部分劣质饮片的鉴别要点需要进一步探索。
作者：席啸虎；周秀梅；朱秀珍；张小慧；王世伟；刘霞 刊期： 2016年第06期
目的：为临床判断万古霉素致中性粒细胞减少不良反应/不良事件提供参考。方法：以1例骨髓炎患儿长疗程、大剂量使用万古霉素后致中性粒细胞减少为例，同时检索PubMed、中国知网数据库中的相关文献，并结合文献进行分析。结果：根据中国国家药品不良反应因果关系准则，该患儿中性粒细胞减少可能与输注万古霉素有关。结论：万古霉素致儿童中性粒细胞减少与输注该药后引起的药物蓄积有关，一旦发生不良反应/不良事件应减少万古霉素剂量或停药，同时密切监测血常规及血药浓度。
作者：季欢欢；罗健；宋林；周波；田晓颖；贾运涛 刊期： 2016年第06期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
