学术投稿

奥沙普秦凝胶剂体外透皮实验条件及促渗剂的选择

刘辉;汤韧;张宜

关键词:奥沙普秦, 载药量, 介质组成, 月桂醇, 氮酮, 透皮吸收
摘要:目的:考察载药量、介质组成、促渗剂月桂醇 (LA)和氮酮 (AZ)对奥沙普秦 (OXP)凝胶剂体外透皮作用的影响。方法:采用改良 Franz双室渗透装置,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,进行体外渗透试验。结果:在有效透过面积 5.77cm2条件下,载药量大于 1.2g,接收液乙醇∶生理盐水 =7∶ 3( v∶ v)时,实验结果稳定,重现性好;月桂醇促渗作用强于氮酮,混合促渗剂 3% AZ+ 10% LA效果佳。结论:通过对 OXP凝胶佳透皮实验条件和促渗剂的选择,为研究 OXP透皮给药提供了参考依据,同时对凝胶剂体外透皮试验的标准化进行了初步探讨。
中国药房杂志相关文献
  • 西南 4省市 51家医院 1999年~2000年消化系统用药分析

    目的:分析西南 4省市消化系统用药的现状和趋势,作出客观评估。方法:调查西南 4省市 51家医院 1999年~2000年消化系统用药金额、主要品种、 DDDs等,分析临床应用情况。结果:对上报数据完整的医院进行统计,消化系统用药金额 2000年比 1999年增长 42.08%, DDDs 2000年比 1999年增长 8.85%,平均日费用 2000年和 1999年分别为 2.76、 2.60元。结论:消化系统药是一类应用普遍、快速增长的重要药物。

    作者:彭永富;刘松青;高振同;刘道德 刊期: 2001年第06期

  • 藁本的抗血栓形成、利胆和抗溃疡作用

    目的:研究藁本的抗血栓形成、利胆和抗溃疡作用。方法:采用常规的胆汁分泌和溃疡模型以及电刺激麻醉动物颈动脉的体内血栓形成模型。结果:给大鼠 id(十二指肠给药)或 ig(灌胃给药)藁本醇提物 3g/kg和 10g/kg,促进大鼠胆汁分泌,延长电刺激颈动脉血栓形成时间,但不延长凝血酶原时间、凝血时间和白陶土部分凝血活酶时间;给小鼠 ig5g/kg和 15g/kg,抑制水浸应激性溃疡、盐酸性溃疡和吲哚美辛 -乙醇性溃疡形成。结论:藁本具有抗血栓形成、利胆和抗溃疡作用。

    作者:张明发;沈雅琴;朱自平;王红武 刊期: 2001年第06期

  • 我国西部民族药业迅速崛起

    据新华社讯记者从北京高新技术产业国际周“中药与天然药”国际研讨会上获悉,作为我国重要的天然药物宝库的西部地区,民族药业发展迅速。 西南证券研究发展中心研究员张仕元在会上介绍说,我国西部地区近几年诞生了一批以中药为主的大型企业,如太极集团、成都地奥、云南白药、贵州神奇、西藏药业等全国知名的中药企业。此外,一大批中小型中药企业也在崛起,极大地带动了地方经济的发展。 以藏药为例,青海藏药开发年产值短短数年间已突破 1亿元。青海晶珠藏药药业有限公司与中国科学院藏药现代化研究中心紧密合作,开发出了胶囊、口服液、滴丸、软胶囊等现代藏药新剂型,建成了藏药现代化生产基地。 据介绍,西部是我国民族药业的主要集中地,经过长期实践,西部地区形成了藏药、蒙药、维药、傣药、苗药、彝药等 10余种独具特色的民族医药,它们大多依托本地丰富的生物资源,就地取材,可开发利用的价值非常大。 同时,西部也是我国重要的天然药物宝库,其中云南可用于药用的植物就达 6 500多种;四川有高等植物 1万余种,约有 4 500种都是可利用的药用植物;贵州也有 4 290种药用植物可供开发。西北地区还是全国大的麻黄草和甘草种植与加工基地。 宁夏把发展特色医药产业,建设特色鲜明的中药材种植基地作为西部开发的重点工程和农业产业化的重点建设项目,计划在 10年内初步建成面积达 100万亩的“药谷”。加速建成 30万亩优质枸杞基地,在山区人工种植 35万亩黄芪、银柴胡等中药材;建成 30万亩甘草、苦豆子天然药材基地;麻黄在现有 2万亩种植面积的基础上,扩大到 5万亩,形成百万亩药材种植基地规模,并逐步实现基地化建设、规模化经营、规范化管理、产业化推进。 由于野生中药材资源的逐渐枯竭以及国际市场对天然药物的要求,中药材的定点种植已成为近几年来中医药领域发展的主流,西部各省区市都纷纷开展了广泛的特色中药材种植,一批珍稀中药材品种的人工培育与大规模种植工作也取得了进展,如珍稀藏药红花、虫草的人工培育都相继取得成功。宁夏、四川、贵州等省区的许多贫困地区依靠中药材种植都纷纷摘掉了贫穷的帽子。

    作者: 刊期: 2001年第06期

  • 立止血胸腔注射治疗血性恶性胸腔积液

    血性恶性胸腔积液是晚期癌肿侵犯胸膜的并发症之一,由于积液中有大量红细胞,生长快,治疗困难,一直是肿瘤治疗上探讨的一大课题。为治疗癌肿侵犯胸膜导致的胸腔内出血,笔者用立止血胸腔注射局部治疗,取得良好的效果,国内尚未见报道,现总结如下。

    作者:胡良安;吴亚梅;刘忠 刊期: 2001年第06期

  • 复方硫酸庆大霉素滴鼻剂的制备与质量控制

    目的:不经分离直接测定制剂中硫酸庆大霉素、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠 3组分含量。方法:利用 Hantzsh反应使庆大霉素形成二氢砒啶衍生物,在紫外 330nm波长处测定其含量;应用双波长原理,分别在紫外测定波长 256.5nm、 241.6nm,参比波长 228.4nm、 266.4nm处测定盐酸麻黄碱、磷酸地塞米松含量。结果:硫酸庆大霉素、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠 3组分平均回收率分别为( 100.74± 0.2)%、( 100.15± 0.66)%、( 99.46± 0.35)%, n=5。结论:方法简便、快速、准确、稳定,适用于该制剂的快速质量控制。

    作者:李炜清;刘琛;史明 刊期: 2001年第06期

  • 连锁药店信息管理系统(MIS)导入保障探讨

    1 医药零售业实施 MIS重要性 医药零售是一种具有特殊性质的公共服务,关系到国计民生。药店既受到国家的严格监管,又要以经济收益谋求自身壮大。 药店要把合适的商品在合适的时间、合适的地点,以合适的价格,通过合适的人,采取合适的方式,送到合适的消费者手中,并使其得到大的满意度,这其实就是医药零售服务资源的合理配置问题。然而,医药服务资源不足与医药服务资源的浪费这一对矛盾,一直困扰着零售药店的发展。目前,国内药店数量多、规模小、管理水平参差不齐,且处于分散状态。但连锁经营已经成为国内医药零售业发展的共识。而以 MIS为管理手段,可使连锁药店很好解决这一问题。

    作者:刘洪剑 刊期: 2001年第06期

  • 消化不良与助消化药

    1 有关胃肠的消化 人是要一日三餐的,除去补充机体的营养、维持人体的生命和生理需要外,也尽情享受着大自然的恩赐,并创造出有丰厚内涵的饮食文化和各种风味佳肴。因此俗说“民以食为天”。

    作者:张石革;彦玲 刊期: 2001年第06期

  • 双黄连与 3种不同药物配伍前、后微粒的变化

    目的:考察双黄连与青霉素、头孢拉定、地塞米松 3种不同注射剂配伍前、后的不溶性微粒变化。方法:利用 ZWF-4D型注射液微粒分析仪分别计数双黄连与 3种注射剂配伍前后≥ 2 0、≥ 5 0、≥ 10 0和≥ 25 0μ m的微粒数,并进行比较。结果:双黄连与青霉素配伍后的不溶性微粒数明显多于配伍前,≥ 5 0μ m、≥ 10 0μ m、≥ 25μ m分别增加 2、 23、 94倍,而头孢拉定、地塞米松与双黄连配伍后的不溶性微粒也明显多于配伍前,但低于青霉素与双黄连配伍后的不溶性微粒数。结论:临床在用双黄连与这些药物联合应用时,宜分别放入 2个输液瓶内应用,以避免不溶性微粒数的增加及不良反应发生率的上升。

    作者:陈燕敏;邹建华;姜开余 刊期: 2001年第06期

  • 双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的制备及初步稳定性研究

    目的:在双氯芬酸赖氨酸盐缓释片体外研究的基础上,对其初步稳定性进行了考察,以确定双氯芬酸赖氨酸盐缓释片有效期。方法:考察双氯芬酸赖氨酸盐缓释片在高温、光照和高湿条件下的变化,进行加速实验 3mo,并进行室温留样观察,考察双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的各项指标。结果:双氯芬酸赖氨酸盐缓释片在高温下,释放加快;在高湿条件下,由于为亲水凝胶骨架片,易吸湿;在强光下, d10释放加快。所以,双氯芬酸赖氨酸盐缓释片应避免高温、高湿、强光保存。结论:暂定有效期 2y。

    作者:高声传;郭涛;周俭平;陈济民 刊期: 2001年第06期

  • 吡喃霉素在乳腺癌患者体内的药代动力学

    目的:建立 HPLC分离和检测人血浆中吡喃霉素(Pir)的分析方法,并研究 Pir在乳腺癌患者体内的药代动力学。方法:以正定霉素为内标, 1ml血浆加 0.1ml(0.4mol/L, pH=9.0)的氯化铵缓冲液碱化后以氯仿-甲醇(2∶ 1, v/v)混合溶剂提取 2次。在 Phenomenex(C18)柱上,以 0.04mol/L磷酸二氢钾(pH=3.0)∶乙腈 =68∶ 32为流动相,荧光检测波长 480nm/550nm(Ex/Em)。结果:血浆中 Pir的线性范围 5~1 000ng/ml(r=0.9 997),方法回收率为 95.3%,日内及日间变异性 RSD均小于 5%; Pir在人体的药代动力学特征为开放性二室模型,消除相半衰期 T1/2β、清除率 CLs、表观分布容积 Vd及曲线下面积 AUC分别依次为(12.8± 5.9) h、(128.3± 52.6) L/(m2· h)、(1 754.3± 478.2) L/m2和(428.7± 137.2) ng/(h· ml)。结论:本方法适用于临床 Pir的血药浓度监测和药代动力学研究。

    作者:贺建荣;张琰;程建峰 刊期: 2001年第06期

  • 神经外科产超广谱β-内酰胺酶菌株感染及抗生素选择

    超广谱β-内酰胺酶(ESBL)是一类能水解青霉素类、头孢菌素类(头孢他啶、头孢三嗪、头孢噻肟等)及单环类(氨曲南)抗生素并介导细菌对这些抗生素耐药的β-内酰胺酶 [1]。除流行菌株扩散外,它还可通过质粒或耐药基因的转移介导细菌对这些抗生素耐药 [2]。随着第三代头孢类抗生素的广泛应用,产 ESBL菌株感染逐渐增多,成为院内感染的重要因素,甚至在某些地区、医院发生暴发流行,且治疗十分困难。

    作者:张晓冬;唐文渊 刊期: 2001年第06期

  • 国家计委公布阿莫西林等 69种化学药品调整价格

    本刊讯 2001年 5月 13日国家计委发出通知,审定并公布了阿莫西林等 69种化学药品价格,要求生产经营企业和医疗机构从 2001年 5月 20日起执行。 国家计委有关负责人说,此次公布价格的 69种药品中,除青霉素钠等 18种低价药品的零售价格基本维持现行水平外,其它 51种药品价格均有不同程度的降低。按 2000年药品市场销售量计算, 69种药品的零售价格水平平均降低约 20%,年降价总额 20亿元。 这次公布价格的 69种药品均为列入《国家基本医疗保险药品目录》的抗生素类药品,其中,甲类 27个品种 203个规格,由国家计委制定高零售价格,生产经营企业和医疗机构可以低于国家规定的零售价销售;乙类 42个品种 210个规格,由国家计委制定高零售价格指导意见,各地省级价格主管部门以此为基础在上下 5%的浮动幅度内制定本地执行的高零售价格。 据了解,这次价格审定的原则:一是以实际调查的药品平均出厂价格为基础,按照《药品政府定价办法》规定的流通差价率确定其零售价格;二是按照《药品政府定价办法》规定的比价关系,确定原研制药品与仿制药品等的零售价格差价;三是保持同类药品之间、同种药品不同剂型及不同规格之间的合理比价关系;四是对疗效确切的低价药品的零售价格适当少降或不降。 为了做好药品价格审定工作,国家计委组织各地物价部门进行大量的调查研究,基本摸清了这些药品价格“虚高”和折扣情况,按照降低“虚高”定价的原则,拟定了药品价格方案。在审定价格的过程中,国家计委多次征求有关方面意见,组织药品生产、流通、使用等方面专家进行了充分的论证。 据介绍,为贯彻落实国务院批准的药品价格改革意见精神,促进城镇医药卫生体制和医疗保险制度改革顺利实施,国家计委将分期分批地审定公布列入《国家基本医疗保险药品目录》药品的价格。对已公布的药品价格执行情况,要加强市场跟踪调查,对实际流通差价率过大的药品还要定期降价。国家计委要求,各级价格主管部门要加强对药品价格执行情况的监督检查,对不按规定日期、规定水平降价的行为,要依法予以查处。

    作者: 刊期: 2001年第06期

  • 醋酸烯诺孕酮稳定性试验的方法比较

    目的:用两种不同方式的稳定性试验,考察醋酸烯诺孕酮的稳定性。方法:高效液相色谱法(色谱柱: Resolve C18, 5μ m ID, 4.6mm× 250mm;流动相:甲醇∶水 =7∶ 3;检测波长: 243nm;流速: 1ml/min)和薄层色谱法。结果:两者均能获得一致结果。结论:所用方法适用于稳定性试验。

    作者:陈钟华;王莉华 刊期: 2001年第06期

  • 左旋氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜、角膜炎的临床疗效

    目的:了解国产 0.3%左旋氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎、角膜炎的临床疗效。方法:确诊病例分层随机加入试验组及对照组,对照药物为 0.3%氧氟沙星滴眼液,对比观察疗效及毒副作用并作统计学分析。结果: 1998年 4月~12月共观察 132例,其中试验组 67例,对照组 65例。各组细菌培养阳性率均为 80%以上,两组的痊愈率及有效率无显著性差异,但左旋氧氟沙星的低抑菌浓度更低,角膜炎病例中试验组的平均治愈日数明显少于对照组。结论: 0.3%左旋氧氟沙星滴眼液对细菌性角膜炎、结膜炎疗效好、疗程短,无明显不良反应,有临床应用价值。

    作者:袁长明;李嘉文;张莉玲;过巧珊;杨晏 刊期: 2001年第06期

  • 用正交法考察天林在输液中的稳定性

    目的:在 4℃、 25℃、 37℃下考察天林与不同 pH值的 5%葡萄糖注射液(5% GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、小儿维持液注射液在不同时间下的配伍稳定性。方法:采用正交试验的方法,将天林用以上 3种输液配成不同 pH值的 9份溶液,按 4因素、 3水平进行 L9(34)正交试验,然后用紫外分光光度法测定各配伍液中天林的含量变化。结果:配伍液在上述各温度、 pH值输液中, 0h~8h内天林的含量均无显著性变化。结论:天林可与上述 3种输液配伍。

    作者:梁健健;王娟 刊期: 2001年第06期

  • 太极集团与德国拜耳打造药业战略航母

    本刊讯国际上颇负盛名的降脂新药“拜斯亭”在川渝两地的经销权近日落入太极集团·桐君阁股份有限公司手中。 2001年 5月 11日,“拜斯亭”的研制者——世界十大化工制药企业之一的德国拜耳公司与太极集团举行了授权签字仪式。 拜斯亭于 1997年首先在德国面市,其化学结构突破了原有降脂药物的结构模式;由于结构上的突破带来了作用机理的变革,对目标酶(HMG-GA还原酶)具有更高的亲合力和更强的选择性;机理上的变革使其产生了比其它降脂药更强的药效;药效的强大使其常用剂量仅为其它降脂药的 1%~5%;且副作用轻微,与安慰剂相当,但偶有轻、中度肝肾功能损伤,可长期服用,无需调整剂量。由于以上优势,迄今,其全球年销售额已达 5亿美元。 德国拜耳是国际间推广处方药的佼佼者,拜斯亭则是其拳头产品。那么,德国拜耳何以选中太极集团为合作伙伴呢? 拜耳医药保健有限公司总经理范雅墨坦言:“在中国,太极集团有品牌优势、管理优势和市场优势,尤其太极集团拥有 500家连锁药房,选中太极集团结盟,是希望“太极”能帮助拜耳推广中国市场”。 太极集团的目光更长远。集团董事长白礼西透露,双方的合作发展具有很强的互补性和广阔的拓展性,此次授予川渝两地的“拜斯亭”经销权仅仅是合作的开端。我们的长远目标是通过与德国拜耳的合作这块跳板,让太极集团及其中药产品挺进一体化的欧盟市场,加快太极集团与国际市场接轨的步伐,未雨绸缪“入世”后的出路。

    作者: 刊期: 2001年第06期

  • 药物配伍软件系统的开发及应用

    随着计算机科学的迅猛发展,计算机管理已经渗透到药物管理的各个环节。为了强化药物配伍的管理,加强临床处方审核力度,同时也为临床合理用药提供有力的咨询和指导,我们开发了药物配伍管理系统。

    作者:黄德财;王艺 刊期: 2001年第06期

  • 复方利多卡因乳膏质控方法研究

    目的:探讨复方利多卡因乳膏 HPLC质量控制方法,为该药的质量控制提供依据。方法:样品经处理后,在 C18柱上,以 0.5%磷酸二氢铵缓冲液(pH=7)-甲醇(20∶ 80)为流动相进行测定。结果:利多卡因和丙胺卡因在 130~250μ g/ml范围内呈现良好的线性关系, r均为 0.9 996。利多卡因和丙胺卡因回收率分别为 99.05%和 99.27%, RSD分别为 0.67%和 1.15%。溶液稳定,日内及日间 RSD为:利多卡因: 0.81%、 0.55%;丙胺卡因: 1.45%、 0.63%。方法精密可靠。结论:本方法准确、可靠,可用于测定复方利多卡因乳膏中利多卡因、丙胺卡因的含量,在本研究基础上制定的质量标准可以控制本品的质量,方法具有可行性。

    作者:牟燕;李宏建;苏乐群;孙淑娟;刘萍 刊期: 2001年第06期

  • 岁三而立的华氏大药房

    华氏大药房有限公司成立于 1998年,系上海市医药股份有限公司的全资子公司,是目前上海连锁网点较多、销售规模较大、地域跨度较广的药品连锁经营公司。公司现有 70余家直营门店和 1个配送中心,连锁网点遍布上海市区商业街、火车站、机场、医院附近、居民新区以及城郊结合部。公司主要经销全国各地名、特、优、新药品和进口新特药、医疗器械以及营养保健品等,共 3 500余个品种。公司销售额自创立以来以年 40%左右的增幅稳步攀升(1998年 1 15亿元, 1999年 1 65亿元, 2000年 2 2亿元)。

    作者:扈华 刊期: 2001年第06期

  • 优赛清栓剂的研制与临床应用

    目的:研制治疗溃疡性结肠炎的栓剂和考察其临床疗效。方法:采用 RP-HPLC法测定优赛清栓中对氨基水杨酸和盐酸黄连素的含量,并同柳氮磺胺吡啶栓进行对照,观察其临床疗效。结果:控制制剂的质量方法可行,治疗溃疡性结肠炎的有效率达 70.7%。结论:优赛清栓的质量控制方法简便、可靠,适用于常规分析;临床疗效好。

    作者:刘有平;杨振华;刘昌孝 刊期: 2001年第06期

中国药房杂志

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