学术投稿

康莱特联合化学治疗药物腹腔循环热灌注治疗原发性肝癌伴恶性腹腔积液60例

冉广汉

关键词:原发性肝癌, 恶性腹腔积液, 白细胞介素-2, 顺铂, 康莱特
摘要:目的:探讨原发性肝癌伴恶性腹腔积液的治疗方法。方法选取原发性肝癌伴恶性腹腔积液患者122例,将其分为试验组和对照组,各61例。对照组患者采用腹腔循环热灌注白细胞介素-2( IL-2)和顺铂治疗,试验组患者在对照组基础上静脉滴注康莱特治疗,两组均连续治疗4周。结果治疗过程中,对照组退出2例,试验组退出1例。对照组腹腔积液完全缓解率为11.86%,明显低于试验组的26.67%( P﹤0.05);对照组总有效率为64.41%,明显低于试验组的85.00%( P﹤0.05);腹腔积液中癌胚抗原( CEA )检出率试验组显著低于对照组( P﹤0.05);治疗结束1个月后卡氏生存质量(KPS)评分,两组患者均较治疗前有显著改善,且试验组改善显著( P﹤0.05);试验组1年生存率为68.33%,显著高于对照组的49.15%( P ﹤0.05)。试验组不良反应发生率为61.02%,显著低于对照组的86.44%( P﹤0.05)。结论对于原发性肝癌伴恶性腹腔积液,在腹腔循环热灌注IL-2和顺铂的基础上静脉滴注康莱特,疗效更好。
中国药业杂志相关文献
  • 乌司他丁对重型创伤性脑损伤患者颈内静脉血乳酸及脑氧代谢的影响

    目的:探讨乌司他丁(UTI)对重型创伤性脑损伤患者颈内静脉血乳酸及脑氧代谢的影响及其临床意义。方法将医院2011年6月至2014年6月收治的90例患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组患者根据病情给予止血、脱水降颅压、抗感染、激素等常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用乌司他丁,每次15万U,每日2次,连续治疗5 d。所有患者在受伤后第1,3,5天取颈内静脉血和桡动脉血作乳酸检测和血气分析,观察两组患者颈内静脉血乳酸(JVL)、颈静脉血氧饱和度(SjvO2)、动脉颈静脉血氧含量差(A-vDO2)、脑氧摄取率(CERO2)及炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6,IL-8,IL-10]水平等变化,并评价两组患者治疗28 d后的病死率和病残率。结果两组患者伤后第1天JVL及脑氧代谢指标均高于正常值,但差异无统计学意义( P﹥0.05)。与伤后第1天比较,伤后第3天及第5天两组患者JVL水平及脑氧代谢指标均明显改善( P﹤0.05),且观察组改善幅度更明显( P﹤0.05)。两组患者伤后第1天炎性因子水平比较,差异无统计学意义( P﹥0.05)。与伤后第1天比较,伤后第3天及第5天两组患者的TNF-α,IL-6,IL-8水平均明显下降,而IL-10水平明显升高( P﹤0.05),且观察组改善幅度更明显( P﹤0.05)。观察组患者治疗28 d后的病死率和病残率分别为15.56%和37.78%,明显小于对照组的35.56%和73.33%( P﹤0.05)。结论乌司他丁能明显降低重型创伤性脑损伤患者颈内静脉血乳酸水平,改善脑氧代谢状况,改善炎性因子水平,从而降低患者的病死率和病残率,值得临床推广。

    作者:范利斌;康剑锋;范敏;张伶俐;王阳 刊期: 2015年第10期

  • 疏血通联合护理干预治疗糖尿病周围神经病变49例

    目的:观察疏血通注射液联合护理干预治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法选择医院2011年5月至2013年5月收治的DPN患者97例,按护理方式将其分为研究组49例和对照组48例。两组患者均应用疏血通注射液治疗,对照组患者给予常规护理,研究组患者在对照组基础上实施护理干预,两组疗程均为30 d。比较两组患者的运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)、症状量化评分、足部神经评分、踝肱指数(ABI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、焦虑量表评分(SAS)、抑郁量表评分(SDS)。结果干预后两组患者的各项观察指标均明显优于干预前,但研究组改善更明显( P﹤0.05)。结论疏血通注射液联合护理干预治疗DPN,可缓解临床症状,提高患者的神经传导速度,改善足部神经的传导功能及血液循环,还可提高患者满意度及治疗依从性,稳定患者情绪,延缓疾病进展,效果显著,值得临床推广。

    作者:侯超;刘香锟;刘洁;王志慧 刊期: 2015年第10期

  • PDCA循环用于围术期预防使用抗菌药物管理实践与成效

    目的:探讨PDCA循环应用于医院Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物预防使用管理中的效果。方法采用医院信息系统( HIS )调查分析医院2011年1月至2012年3月Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物预防使用情况,根据PDCA循环制订干预计划、执行、检查、处理方案,对应用PDCA循环前后Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物预防使用进行统计分析。结果应用PDCA循环管理后,Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物预防使用率显著下降,分别从干预前的100.00%下降至干预后的83.00%和26.00%;第1,2代头孢菌素使用率为92.31%,无联合用药;给药时机合理率达100.00%;24 h和48 h内停药率提高至23.08%和69.23%。差异均有统计学意义( P﹤0.01)。结论PDCA循环应用于Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物预防使用管理中,持续改进效果显著,可促进临床抗菌药物的合理使用。

    作者:郭眉;张琰 刊期: 2015年第10期

  • 宫颈环形电切术后应用保妇康栓的疗效及经济学分析

    目的:探讨宫颈环形电切(LEEP)术后应用保妇康栓修复护理宫颈的疗效及其临床应用价值。方法将2012年1月至2013年1月就诊的宫颈病变患者96例随机分为观察组和对照组,各48例。对照组患者给予LEEP术治疗,观察组患者在对照组基础上给予保妇康栓治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗费用等指标。结果两组患者临床症状均得到了改善,观察组总有效率为95.83%,明显高于对照组的83.33%( P﹤0.05);观察组阴道持续排液、创面恢复时间均明显短于对照组( P﹤0.05),术后感染及并发症发生率明显低于对照组( P﹤0.05);两组治疗费用比较,差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论治疗宫颈病变时,LEEP术后应用保妇康栓修复护理宫颈的疗效更佳,术后使用保妇康栓可促进组织愈合,缩短创面恢复时间,并可减少感染,降低术后并发症的发生几率,值得临床推广。

    作者:于超波 刊期: 2015年第10期

  • 盐酸美金刚对老年痴呆患者认知功能及行为异常的效果分析

    目的:探讨盐酸美金刚治疗老年痴呆患者的临床疗效及应用价值。方法选择医院收治的老年痴呆患者124例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,各62例。对照组患者给予多奈哌齐治疗,观察组患者在对照组基础上加用美金刚治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为91.94%,明显高于对照组的74.19%( P﹤0.05)。治疗后简易智能精神状态评价量表评分、日常生活活动能力评定量表评分、临床痴呆评定量表评分观察组分别为(22.87±4.98)分、(23.58±5.16)分、(1.15±0.14)分,对照组分别为(20.03±3.62)分、(29.84±8.33)分、(1.46±0.39)分,组间比较,差异有统计学意义( P﹤0.05)。治疗后观察组的丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、肌酐分别为(26.31±8.62)U/L,(26.75±9.98)U/L,(90.47±15.11)μmol/L,对照组分别为(26.03±8.78) U/L,(25.91±10.67)U/L,(90.66±14.97)μmol/L,组间比较,差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论采用盐酸美金刚治疗老年痴呆患者临床疗效可靠,可改善患者认知功能与行为能力,且不良反应轻微,值得临床推广。

    作者:邵红艳 刊期: 2015年第10期

  • 甲氨蝶呤片对正常大鼠血液生化指标的影响

    目的:探讨甲氨蝶呤片对正常大鼠血液生化指标的影响。方法选择SD大鼠40只,随机分为溶剂对照组、甲氨蝶呤组(1.05 mg/kg),各20只,雌、雄各半。连续灌胃相应药物65 d,观察大鼠一般状况、体重、脏器系数、血液生化指标。结果与溶剂对照组比较,第5周开始,甲氨蝶呤组个别大鼠出现轻微腹泻;甲氨蝶呤组雄性大鼠心脏、肺脏、胸腺、肾脏系数升高( P﹤0.05);雌性大鼠肝脏、脾脏、肾脏系数升高而胸腺、脑系数降低( P﹤0.05);甲氨蝶呤组雄性大鼠血清总胆红素( TBIL )升高、碱性磷酸酶( ALP )降低,雌性大鼠血清三酰甘油( TG )升高,天门冬氨酸氨基转移酶( AST )、ALP、磷酸肌酸激酶( CK )降低( P﹤0.05)。结论初步认为,甲氨蝶呤片对大鼠胃肠道、肾脏、肝脏、心脏、肺脏、胸腺、脾脏、脑功能有一定影响。

    作者:热比姑丽·伊斯拉木;尤力都孜·买买提;买合素提·卡德尔;伊力亚尔·斯玛依;斯拉甫·艾白 刊期: 2015年第10期

  • 续骨活血汤佐治股骨干骨折术后骨不连或延迟愈合48例

    目的:观察续骨活血汤联合自体骨移植并骨髓血皮下注射治疗股骨干骨折术后骨不连或延迟愈合的临床疗效。方法选取医院2011年3月至2012年10月医院收治的股骨干骨折内固定术后骨不连或延迟愈合患者93例,随机分为研究组48例和对照组45例。对照组实施二次内固定手术,并采用自体髂骨条移植并骨髓血经皮注射治疗;研究组在上述基础上服用续骨活血汤,14 d为1个疗程,服用3个疗程。术后3个月检测骨代谢指标,术后5个月判定骨折端愈合情况。结果二次术后3个月,两组患者骨代谢指标均有所改善,研究组术后3个月碱性磷酸酶(ALP)为(67.7±7.0)U/L、骨钙素(BGP)为(9.8±2.0)μg/L,显著高于对照组的(64.1±7.4) U/L和(8.9±2.1)μg/L(P﹤0.05),尿钙/肌酐(U-Ca2﹢/SCr)为(0.45±0.12),显著低于对照组的(0.52±0.14)(P﹤0.05)。二次术后5个月,研究组患者临床愈合率为79.17%,总有效率为93.75%,分别高于对照组的60.00%和82.22%,愈合率比较,差异有统计学意义( P﹤0.05)。研究组二次术后骨折愈合时间为(5.8±1.7)个月,明显低于对照组的(6.7±2.2)个月( P﹤0.05)。结论续骨活血汤能增强成骨作用,减少骨丢失,联合自体骨移植与骨髓血注射能有效缩短股骨干骨折术后延迟愈合或骨不连的愈合时间。

    作者:邓志刚;张圣;刘星 刊期: 2015年第10期

  • 胃舒止痛片治疗胃脘痛湿热中阻证432例

    目的:观察胃舒止痛片治疗胃脘痛(湿热中阻证)的临床疗效。方法将432例患者随机分为治疗组(324例)和对照组(108例)。治疗组患者口服胃舒止痛片,对照组患者口服胃痛宁片,观察两组患者的临床疗效。结果两组患者的临床症状均得到改善,胃舒止痛片在缓解“胃脘疼痛”及改善“纳差(”辨证属湿热中阻)方面优于胃痛宁片。结论胃舒止痛片治疗胃脘痛(湿热中阻证)疗效显著,值得推广。

    作者:郭金甲;党晓伟;李君;赵梦 刊期: 2015年第10期

  • 万古霉素血药谷浓度与疗效及肾功能的相关性分析

    目的:分析万古霉素血药谷浓度与临床疗效及肾功能的相关性,为个体化用药提供参考。方法选择2012年12月至2015年1月医院收治的感染患者62例,监测万古霉素血药谷浓度,定期检测肾功能,治疗后评价临床疗效,记录不良反应发生情况。结果62例患者中,44例(70.97%)血药谷浓度不低于10 mg/L,达到目标值;临床总有效率为83.87%,3种不同谷浓度组[﹤10 mg/L(A组),10~15 mg/L(B组),﹥15 mg/L(C组)]的患者疗效比较,无显著性差异。A组(﹤10 mg/L )的肾功能损伤发生率为11.36%(5/44);C组(﹥15 mg/L )与A﹢B组(﹤15 mg/L )比较,前组的肾毒性较后组高4倍。结论万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)和肠球菌等引起的重症感染的临床疗效好,但血药谷浓度高于低抑菌浓度( MIC )时并不能进一步提高临床疗效,反而会引起肾功能损害,因此在使用过程中应密切监测血药谷浓度。

    作者:赵永红;沈德莉;翁丽贞 刊期: 2015年第10期

  • 麝香酮的含量测定方法研究进展

    麝香酮有降压、抗缺氧、抗缺血、抗炎等药理作用,临床用途广泛。该文对麝香酮含量测定方法的研究进展进行了综述。

    作者:骆瑞林 刊期: 2015年第10期

  • 复方丹参滴丸联合综合护理干预治疗冠心病心绞痛57例

    目的:观察复方丹参滴丸联合综合护理干预治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛患者的临床疗效。方法将114例患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,各57例。对照组患者采用常规治疗及常规护理干预治疗,观察组患者给予综合护理干预联合复方丹参滴丸治疗,均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程后评价疗效、护理满意度、心绞痛发作次数和持续时间及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)含量变化。结果观察组总有效率为92.98%,显著高于对照组的73.68%( P﹤0.05);观察组护理满意率为96.49%,显著高于对照组的80.70%( P﹤0.05);观察组心绞痛发作次数显著少于同期对照组,持续时间显著短于对照组( P﹤0.05);观察组患者TC及TG含量显著低于对照组( P ﹤0.05)。结论复方丹参滴丸联合综合护理干预治疗冠心病心绞痛,效果显著,值得临床推广。

    作者:何会 刊期: 2015年第10期

  • 金钱胆通颗粒联合护理干预改善术后胆道动力紊乱58例

    目的:观察金钱胆通颗粒联合护理干预改善胆道结石术后患者胆道动力紊乱的疗效。方法采用随机对照法将116例胆道结石术患者分为对照组和观察组,各58例。对照组患者术后采用常规治疗,观察组患者术后在对照组基础上加用金钱胆通颗粒联合护理干预。于术后第1,3,5天分别观察两组患者胆道压力相关指标,同时于术后第3,7天进行99mTc-EHIDA肝胆动态功能显像定量分析,以了解肝脏及胆总管高峰摄取时间(Tmax)、半排时间(T1/2),记录两组患者不良反应发生情况。结果术后第1,3天对照组患者括约肌基础压(SOBP)及胆总管内压(CDBP)与观察组间未见明显差异,第5天起观察组患者SOBP明显低于对照组( P﹤0.05),两组患者CDBP均较前明显下降( P﹤0.05),但组间未见明显差异。两组患者术后第3,7天肝脏、胆总管Tmax及T1/2均未见明显差异。术后第3天,对照组30 min十二指肠显影率(DAR)为24.13%,显著低于观察组的60.34%( P﹤0.05);术后第7天,对照组30 min DAR为53.45%,显著低于观察组的72.41%( P﹤0.05)。两组患者间不良反应发生率未见明显差异。结论金钱胆通颗粒联合护理干预可改善胆道结石术后患者胆道动力紊乱,疗效良好,值得临床推广。

    作者:白雪 刊期: 2015年第10期

  • 三峡库区丹参中砷暴露对小鼠的肝肾毒性损伤研究

    目的:探讨三峡库区丹参中重金属砷暴露对小鼠肝、肾的损伤情况及其毒性。方法35只昆明种小鼠随机分为正常对照组,丹参低、中、高剂量组和雄黄组,各7只。连续灌胃给药1周后,断头处死后取血及肝、肾组织,以全自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)含量,观察肝、肾组织病理学变化;电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定肝、肾组织中砷蓄积量;RT-PCR法检测砷毒性敏感基因金属硫蛋白-1(MT-1)mRNA表达水平。结果与正常对照组相比,雄黄组血清ALT,AST,BUN,Cr水平及肝、肾组织中砷蓄积量均显著升高( P﹤0.05),并伴明显肝、肾损伤,金属硫蛋白-1( MT-1) mRNA表达量也显著升高( P﹤0.05)。丹参各剂量组血清ALT,AST,BUN,Cr水平未见明显升高,仅高剂量组肝组织中检测到极微量砷,而低、中剂量组未检测到砷,且丹参各剂量组肾组织中亦未检测到砷。与正常对照组相比,丹参各剂量组病理学检查未见肝、肾异常,MT-1 mRNA表达量亦未见明显升高( P﹥0.05)。结论丹参中所含砷的毒性远远小于雄黄的毒性,常规剂量给药是安全的。

    作者:刘佳;黄海兵;余蕾 刊期: 2015年第10期

  • 坤宝丸对围绝经期睡眠障碍的改善作用

    目的:探讨坤宝丸对围绝经期妇女睡眠障碍的改善作用。方法将118例围绝经期睡眠障碍患者随机分为对照组和观察组,各59例。对照组患者采用戊酸雌二醇片联合谷维素片治疗,观察组患者采用坤宝丸治疗,两组疗程均为3个月。观察并比较两组患者总有效率、匹兹堡睡眠质量指数(PQSI)评分改善程度,雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平的变化情况,以及患者治疗过程中药品不良反应发生情况。结果观察组与对照组患者的总有效率差异不明显(72.88%比77.97%,P﹥0.05);两组患者治疗后PQSI评分均较治疗前显著下降( P ﹤0.05),且观察组下降更明显( P ﹤0.05);两组患者治疗后的E2,LH,FSH等相关激素水平均较治疗前显著改善( P﹤0.05),但组间比较,差异不明显( P﹥0.05);对照组不良反应发生率显著高于观察组(10.17%比3.39%,P﹤0.05)。结论坤宝丸改善围绝经期睡眠障碍的疗效明确,且较传统激素替代治疗安全性更好。

    作者:郑志凌 刊期: 2015年第10期

  • 康妇消炎栓联合西药治疗慢性盆腔炎48例

    目的:观察康妇消炎栓联合头孢曲松、甲硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取医院2013年2月至2014年3月收治的慢性盆腔炎患者96例,随机分为对照组和治疗组,各48例。对照组患者给予常规西药治疗,治疗组患者在对照组基础上给予康妇消炎栓塞肛,3个疗程后评价临床疗效和症状改善情况。结果治疗组总有效率为91.67%,明显高于对照组的79.17%( P﹤0.05);治疗后,两组患者临床症状评分均明显下降,且治疗组下降更明显( P﹤0.05)。结论康妇消炎栓联合西药抗菌药物治疗慢性盆腔炎,效果显著,值得临床推广。

    作者:苏奎娟 刊期: 2015年第10期

  • 芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液预防糖尿病白内障超声乳化术后黄斑水肿50例

    目的:探讨芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液对糖尿病(DM)白内障超声乳化术(简称超乳术)后黄斑水肿的作用。方法将医院2012年6月至2014年5月行白内障超乳术的DM患者100例(100只眼)随机分为治疗组和对照组,各50例(50只眼)。对照组患者术后应用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,治疗组患者在对照组基础上应用普拉洛芬滴眼液并口服芪明颗粒治疗,均治疗4周。分别于术前,术后1周、1个月及3个月对患者行眼部常规检查,包括佳矫正视力(BCVA)、眼压、眼底检查,并利用光学相干断层扫描(OCT)检查测量黄斑中心凹厚度。结果两组患者术后1周、1个月及3个月BCVA均明显恢复( P﹤0.01),术后1个月及3个月治疗组患者BCVA的恢复情况显著优于对照组( P﹤0.05);所有患者术后眼压均在正常值范围内;术后3个月,治疗组黄斑中心凹厚度显著低于对照组( P﹤0.05);术后3个月对照组黄斑水肿发病率为16.00%,治疗组黄斑水肿发病率为4.00%,较对照组显著降低( P﹤0.05)。结论DM患者白内障超乳术后于妥布霉素地塞米松滴眼液基础上加用芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液,可防止术后黄斑中心凹厚度增加,有效减少术后黄斑水肿的发生率。

    作者:付学玲;江颖;赵晓霞;刘林英;杨涛;李黎明;张铁华;刘丽霞;章静 刊期: 2015年第10期

  • 益气破血行气通络方联合恩替卡韦治疗乙型肝炎代偿期肝硬化60例

    目的:观察益气破血行气通络方联合恩替卡韦治疗乙型肝炎代偿期肝硬化的临床疗效。方法选择2013年4月至2014年6月医院收治的乙型肝炎代偿期肝硬化患者120例,用抛掷硬币法随机分为观察组和对照组,各60例。对照组给予常规恩替卡韦治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气破血行气通络方治疗。结果治疗6个月后,观察组患者的肝纤维化4项指标下降程度优于对照组( P﹤0.05);治疗后观察组患者的肝脏硬度值为(9.69±2.40)kPa,明显低于对照组的(12.38±3.41)kPa( P﹤0.05)。结论益气破血行气通络方联合恩替卡韦治疗乙型肝炎代偿期肝硬化疗效明显,值得临床推广。

    作者:王灵广;朱叶珊 刊期: 2015年第10期

  • 独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症60例

    目的:观察偏振光照射结合椎旁阻滞联合独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症的临床疗效和应用价值。方法选择2014年1月至10月医院收治的腰椎间盘突出症患者120例,按就诊顺序分为对照组和观察组,各60例。对照组患者采用偏振光照射结合椎旁阻滞进行治疗,观察组患者在对照组基础上加用独活寄生汤加减治疗,比较两组患者的临床疗效。结果对照组患者治疗前后腰部疼痛强度及腰部活动力受限程度评分分别为(89.52±7.63)分和(7.59±1.65)分,(20.25±6.74)分和(3.96±1.46)分;观察组患者治疗前后腰部疼痛强度和腰部活动力受限程度评分分别为(89.97±8.65)分和(8.97±1.84)分,(13.62±5.29)分和(1.10±0.91)分;对照组患者总有效率为71.67%,明显低于观察组的98.33%( P﹤0.05)。结论偏振光照射结合椎旁阻滞联合独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症临床效果显著,且安全可靠,值得临床推广。

    作者:任国玲;王辉;马丽;高丽霞;周相娟 刊期: 2015年第10期

  • 实施国家基本药物制度对某三级医院药品费用的影响

    目的:了解国家基本药物制度的实施对医院药品费用和用药结构的影响。方法调查并对比分析国家基本药物制度实施前后医院患者的次均就医费用、次均药品费用、药占比、自付比例等数据。结果与国家基本药物制度实施前比较,医院门诊和住院次均就医费用分别下降了5.86%和5.39%,次均药品费用分别下降了6.32%和6.93%,差异均有统计学意义( P﹤0.05);药占比分别下降了0.56%和0.73%,差异无统计学意义( P﹥0.05);患者总体个人自付比例分别下降了1.76%和1.69%,药品自付比例分别下降了1.72%和1.84%,差异均有统计学意义( P﹤0.05),且廉价药品销售额占比明显上升( P﹤0.05),但医院基本药物的使用量未明显增加。结论国家基本药物制度的实施有效控制了药品费用,缓解了“看病贵”的状况;但基本药物在该院未得到广泛应用,建议加强对国家基本药物的宣传和医院管理与考核,规范医务人员处方行为,促进合理用药。

    作者:饶强 刊期: 2015年第10期

  • 不同剂量盐酸氨溴索对肺癌术后患者肺功能和并发症的影响

    目的:探讨肺癌术后氨溴索的佳剂量方案。方法选取在医院进行肺癌手术的患者164例,将其分成4组,各41例。4组患者应用的盐酸氨溴索剂量为大剂量组( A组)600 mg/d,中剂量组( B组)300 mg/d,常规剂量组( C组)90 mg/d,低剂量组( D组)60 mg/d,连续用药5 d。分别在第1,3,5天观测各组 C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、中性粒细胞绝对值(ANC)、动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2),观察5 d内肺癌术后的并发症及不良反应。结果治疗后,A组和B组的肺功能指标( CRP,TNT-α, ANC,PaO2,PaO2/FiO2)在第5天均显著优于C组和D组( P﹤0.05);A组并发症肺部感染和肺不张的发生率分别为4.88%和2.44%, B组为7.32%和4.88%,C组为19.51%和17.07%,D组为24.39%和21.95%,A组和B组显著低于C组和D组( P﹤0.05);4组不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论采用大剂量或中剂量盐酸氨溴索治疗肺癌术后患者,可改善肺功能和防治术后并发症,值得临床推广。

    作者:张劲;施子夏;张兵兵;马铮 刊期: 2015年第10期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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