学术投稿

热毒宁联合利多卡因及鱼肝油治疗小儿疱疹性咽峡炎60例

李国兵;刘玲君;李震;李成磊;何向桦

关键词:热毒宁注射液, 小儿疱疹性咽峡炎, 利多卡因, 鱼肝油
摘要:目的:探讨热毒宁注射液联合利多卡因、鱼肝油外涂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将120例小儿疱疹性咽峡炎患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组采用热毒宁注射液0.6 mL/(kg·d),加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100~250 mL静脉滴注,每日1次;联合利多卡因、鱼肝油外涂口腔局部治疗,每日4次。对照组给予热毒宁注射液0.6 mL/(kg·d),加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100~250 mL中静脉滴注,每日1次。结果治疗组总有效率为96.67%,明显高于对照组的86.67%( P<0.05)。两组患者主要症状和体征消失时间比较,差异有显著性( P<0.05)。结论热毒宁注射液联合利多卡因、鱼肝油外涂口腔局部治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于单用热毒宁注射液,安全性好,且无明显不良反应。
中国药业杂志相关文献
  • 气相色谱法测定苦参素提取过程中有机溶剂残留量

    目的:建立测定苦参素提取过程中有机溶剂残留量的气相色谱( GC )法。方法色谱柱为0.25~0.18 mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球(401有机担体),2 m ×3.2 mm玻璃柱,进样口及检测器温度为220℃,柱温为130℃,N230 mL/min,H230 mL/min, Air 300 mL/min,S 101×23,进样量为100μL。结果二氯甲烷及氯仿线性范围均为2~10μg/mL;二氯甲烷 RSD为0.1%,低检出限为0.2019 ng,定量限为0.6057 ng;氯仿 RSD为0.3%,低检出限为0.2186 ng,定量限为0.6558 ng。二氯甲烷的平均加样回收率为99.73%( n=9),氯仿的平均加样回收率为100.21%( n=9)。结论该法线性关系、精密度及回收率均较良好,结果准确可靠,可用于苦参素提取过程中残留二氯甲烷及氯仿的测定。

    作者:杨建林;金西成;黄洁;单敏 刊期: 2015年第22期

  • 醋氯芬酸联合热砂泥浴治疗膝骨性关节炎48例

    目的:观察醋氯芬酸联合热矿泥浴治疗膝骨性关节炎患者疼痛及关节肿胀的临床疗效。方法选取膝骨性关节炎患者96例,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组患者给予醋氯芬酸治疗,观察组患者在此基础上联合热矿泥浴治疗。2周为1个疗程,治疗2个疗程。记录两组患者治疗前及治疗后1,2,4周膝骨性关节炎疼痛功能(Lequesne)指数及疼痛视觉模拟评分法( VAS )评分变化,测量治疗前后膝围,比较两组患者的临床疗效,记录不良反应的发生情况。结果治疗2个疗程后,观察组总有效率为89.58%,明显高于对照组的81.25%( P<0.05);观察组起效迅速,治疗1周时Lequesne指数和VAS评分显著改善,并持续好转至第4周( P<0.05);对照组于治疗2周时开始得到显著改善,并持续好转至第4周( P<0.05);组间比较,治疗2周后,观察组上述2项指标开始显著优于对照组( P<0.05);治疗后2周开始,两组膝围均降低并持续好转至第4周,且观察组改善程度更大( P<0.05);观察组不良反应发生率为4.17%,与对照组的6.25%相当( P>0.05)。结论醋氯芬酸联合热砂泥浴能显著降低膝骨关节炎患者Lequesne指数,缓解疼痛,降低关节肿胀程度,疗效显著,不良反应少,值得临床推广。

    作者:吴瑛 刊期: 2015年第22期

  • 奥沙利铂联合热疗对胃癌耐药细胞基因表达及增殖的影响

    目的:观察奥沙利铂联合热疗对胃癌耐药细胞基因 GST-π,survivin 和 P-gp 表达及增殖的影响。方法体外培养人胃癌SGC7901/DDP细胞,取其生长对数时期待用。设置对照组、化学治疗(简称化疗)组、热疗组和热化疗组,并应用流式细胞术( FCM )检测每组中人胃癌细胞的增殖情况;采用FCM方法半定量检测各细胞中GST-π,survivin和P-gp基因蛋白表达变化。将热化疗组置于37~43℃不同的恒温箱中进行试验,72 h后使用酶标仪检测不同温度的吸光度。结果热化疗可抑制GST-π,survivin和P-gp基因的表达,且抑制效果与外界温度呈正相关;热疗和奥沙利铂联合热疗对人胃癌细胞SGC7901/DDP的增殖均有明显的抑制作用;奥沙利铂联合热疗下降效果明显。结论热疗及奥沙利铂联合热疗均能抑制体外培养的人胃癌SGC7901/DDP细胞的增殖和表达,并能抑制该细胞的凋亡。肿瘤基因的表达与热疗温度在37~43℃内呈正相关。

    作者:王婧;张沂 刊期: 2015年第22期

  • 天麻钩藤饮治疗老年慢性萎缩性胃炎合并H型高血压60例

    目的:探讨天麻钩藤饮治疗慢性萎缩性胃炎合并H型高血压老年患者的临床疗效。方法选取医院收治的慢性萎缩性胃炎合并H型高血压老年患者120例,按随机数字表法分为对照组和试验组,各60例。对照组患者给予奥美拉唑、果胶铋、依那普利叶酸片治疗,试验组患者在对照组基础上,给予天麻钩藤饮,4周为1个疗程,两组患者均治疗1个疗程。结果治疗后,试验组24 h平均舒张压、24 h平均收缩压均较对照组明显降低( P<0.05);试验组降压总有效率为83.33%,明显高于对照组的68.33%( P<0.05);两组同型半胱氨酸治疗后较治疗前均有所下降,且试验组下降更明显( P<0.05);试验组治疗胃炎总有效率为75.00%,明显高于对照组的60.00%( P<0.05)。结论天麻钩藤饮治疗慢性萎缩性胃炎合并H型高血压老年患者疗效确切,值得临床推广。

    作者:王艳辉;刘艳军 刊期: 2015年第22期

  • 中草药足浴、灌肠佐治糖尿病肾病慢性肾衰竭失代偿期50例

    目的:观察中草药足浴、灌肠联合西医治疗糖尿病肾病(DN)合并慢性肾衰竭(CRF)失代偿期患者的疗效。方法按随机数字表法将100例患者分为两组,各50例。对照组患者应用降血糖、降血压、调脂药物,以及雷公藤多苷片、胰激肽原酶肠溶片治疗;治疗组患者在对照组基础上加用中草药足浴、灌肠治疗。结果治疗6个月后,两组患者临床症状均有改善,治疗组的总有效率明显优于对照组( P<0.05);治疗组24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血尿素(BUN)、血尿酸(UA)均明显优于对照组( P<0.05)。结论中草药足浴、灌肠联合西医治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭,可改善患者的SCr,BUN,UA水平及24 h尿蛋白定量,起到控制患者的临床症状和保护肾功能的作用。

    作者:吕朋飞;刘计宁;黄同玉;杨小东;刘力亚;李政;谢金莲;张灵芝 刊期: 2015年第22期

  • 自拟中医方剂联合阿奇霉素治疗小儿衣原体肺炎34例

    目的:观察自拟涤痰平喘方联合阿奇霉素治疗小儿衣原体肺炎的临床疗效。方法选择2014年1月至2015年1月收治的中医辨证为痰热闭肺型衣原体肺炎患儿68例,随机分为治疗组和对照组,各34例,对照组患儿给予阿奇霉素抗炎治疗,治疗组患儿在对照组基础上,联合服用自拟涤痰平喘方剂治疗。结果治疗7 d后,治疗组治愈率为76.47%,总有效率为97.06%,均高于对照组的50.00%和85.29%( P=0.024);治疗组喘促、发热、咳嗽及罗音消失时间均明显短于对照组( P<0.05);治疗组中医证候总积分为(4.30±1.24)分,明显低于对照组的(6.21±1.79)分( t=5.115,P<0.01);治疗组平均住院天数为(8.26±1.90)d,显著短于对照组的(10.54±2.36)d( t=4.388,P<0.01)。结论涤痰平喘方联合阿奇霉素治疗痰热闭肺型小儿衣原体肺炎较单用阿奇霉素能进一步提高治疗有效率,联合用药后可迅速缓解患儿咳嗽、发热、喘促、肺部罗音等临床症状与体征,缩短住院时间。

    作者:席日升;刘海;李芙蓉 刊期: 2015年第22期

  • 盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的不同提取方法比较研究

    目的:对盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的5种常用提取方法进行比较研究,为后期新方法新工艺的建立及工业应用提供依据。方法以薯蓣皂苷元得率、纯度为指标,经标准化处理,以综合评价值( W)对直接酸水解法、阶梯生物酶法、复合生物酶法、预发酵法、浸提分离法5种提取方法进行比较。结果5种方法 W值由大到小顺序为:阶梯生物酶法>复合生物酶法>浸提分离法>预发酵法>直接酸水解法。结论阶梯生物酶法提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元效果较好。

    作者:雷震;雷攀;杜士明;杨光义;魏晋宝;叶方;张晨宁 刊期: 2015年第22期

  • 脾可欣颗粒联合山莨菪碱治疗小儿轮状病毒肠炎45例及护理干预

    目的:探讨脾可欣颗粒联合山莨菪碱治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及护理干预措施。方法选取医院2014年5月至2015年5月收治的小儿轮状病毒肠炎患儿90例,采取随机数字表法分为常规组与联合组,各45例。常规组患儿给予肌肉注射利巴韦林、十六角蒙脱石等常规治疗,联合组患儿在此基础上加用脾可欣颗粒联合山莨菪碱治疗。结果联合组患儿的发热、腹泻、脱水消失时间及住院时间均明显短于常规组( t=2.34,2.90,3.14,3.45,P<0.05),病毒转阴率明显高于常规组(χ2=5.63,P<0.05);两组患儿入院第3及7日的白细胞( WBC )水平均明显低于入院时( P<0.05),且联合组明显低于常规组( P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用脾可欣颗粒联合山莨菪碱,并配合积极有效的护理对策,可显著缩短腹泻、发热、脱水等症状消失时间,缩短住院时间,提高病毒转阴率,值得临床推广。

    作者:陈志军 刊期: 2015年第22期

  • 经皮球囊成形术与选择性支架置入术用于下肢动脉严重狭窄疗效比较

    目的:探讨下肢动脉严重狭窄患者经皮球囊成形术或选择性支架置入术治疗的近中期疗效及安全性。方法选取2012年1月至2013年12月收治的下肢慢性缺血或严重间歇性跛行患者140例。其中39例行经皮球囊成形术( A组),101例行选择性支架置入术( B组)。结果治疗后6,12个月随访结果显示,两组髂动脉和股腘动脉的再狭窄及所有病变的发生率相比,差异均无统计学意义( P>0.05);与B组相比,A组的6 min大步行距离及踝肱收缩压比均明显较小( P<0.01)。结论经皮介入在下肢动脉阻塞的治疗中的安全性较强。但中期疗效表明,两组的再狭窄的发生率无显著差异,而B组的6 min大步行距离以及踝肱收缩压比明显优于A组。

    作者:文飞;成军 刊期: 2015年第22期

  • 高效液相色谱法测定琥珀酸亚铁片的含量均匀度及溶出度

    目的:建立测定琥珀酸亚铁片中Fe2+含量均匀度及溶出度的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L KH2PO4(pH=2.40),检测波长为215 nm。结果 Fe2+物质的量浓度在1.62~16.16 mmol/L范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.94%,RSD=1.08%( n=6)。结论该方法操作简便、结果准确,可用于琥珀酸亚铁片的质量控制。

    作者:窦金凤;邵吉;刘源;胡安青 刊期: 2015年第22期

  • 桂苓通络方保留灌肠与康妇消炎栓塞肛治疗慢性盆腔炎疗效比较

    目的:观察桂苓通络方保留灌肠与康妇消炎栓塞肛治疗慢性盆腔炎的临床疗效及安全性。方法选择2014年1月至2015年1月收治的慢性盆腔炎患者78例,随机分为灌肠组和塞肛组,各39例。灌肠组患者给予桂苓通络方保留灌肠治疗,塞肛组患者给予康妇消炎栓肛门纳入治疗,疗程均为3个月。结果治疗3个月后,两组患者疗效构成差异显著,灌肠组西医证候总有效率为92.31%、中医证候总有效率为94.87%,均显著高于塞肛组的61.54%和66.67%( P<0.05);两组患者治疗后,外周血炎性因子水平均较入组时明显下降,灌肠组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)分别为(27.5±7.1)pg/mL和(22.8±5.2)pg/mL,明显低于塞肛组的(39.3±8.8)pg/mL和(27.4±6.0)pg/mL( P<0.05);两组患者治疗过程中均未见明显药品不良反应。结论桂苓通络方保留灌肠较康妇消炎栓塞肛治疗慢性盆腔炎疗效更显著,且简便易行,无明显不良反应,值得临床推广。

    作者:王展;刘进满 刊期: 2015年第22期

  • 黄体酮胶囊联合益母草胶囊治疗药物流产术后阴道出血40例

    目的:观察黄体酮胶囊联合益母草胶囊治疗药物流产术后阴道出血的临床疗效。方法选择医院药物流产术后阴道出血患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用益母草胶囊治疗,观察组患者在此基础上加用黄体酮胶囊。结果观察组宫腔残留率为5.00%,明显低于对照组的20.00%( P<0.05);观察组子宫内膜修复率为72.50%,明显高于对照组的40.00%( P<0.05);观察组月经复潮率为100.00%,明显高于对照组的90.00%( P<0.05);观察组的宫内积血、月经量异常、周期性腹痛的发生率均显著低于对照组( P<0.05);观察组患者生活质量各维度及总分均明显高于对照组( P<0.05)。结论黄体酮胶囊联合益母草胶囊治疗药物流产术后患者阴道出血疗效佳,能促进子宫内膜修复,有利于术后月经恢复,值得临床推广。

    作者:张静;刘芳 刊期: 2015年第22期

  • 氯吡格雷预防干预高血压脑卒中高危患者50例疗效评估

    目的:探讨硫酸氯吡格雷对高血压脑卒中高危人群预防性干预的效果。方法将医院筛查为脑卒中高危患者150例均分为3组,阳性对照组患者给予阿司匹林口服治疗,观察组患者给予硫酸氯吡格雷治疗,阴性对照组患者不采取预防性治疗,随访3年。结果随访结束,观察组血小板功能指标水平均低于对照组( P<0.05);观察组脑卒中发生率明显低于对照组( P<0.05);观察组美国国立卫生研究院率中量表( NIHSS )评分明显低于对照组( P <0.05);观察组终点事件发生率明显低于对照组( P<0.05)。结论对高血压脑卒中高危患者采用硫酸氯吡格雷预防性干预治疗,有利于抑制血小板活化,降低脑卒中发生率,可作为预防性用药。

    作者:卢宏艳 刊期: 2015年第22期

  • 临床药师干预Ⅰ类切口围术期抗菌药物应用分析

    目的:探讨临床药师利用循证医学证据干预Ⅰ类切口围术期应用抗菌药物的效果,为提高外科清洁手术使用抗菌药物的临床管理提供更多依据。方法将在2011年1月至12月和2014年1月至12月各抽取的600份行Ⅰ类切口手术患者病历资料设为对照组和观察组。临床药师从2011年1月开始利用循证医学证据干预围术期抗菌药物的应用。结果观察组围手术期的抗菌药物人均用药天数、预防性使用抗菌药物的比例及不合理率均明显少于对照组( P<0.05)。观察组预防性使用抗菌药物符合术前0.5~2.0 h给药的比例和选用非限制使用级的比例均显著高于对照组( P<0.05)。结论临床药师利用循证医学证据对Ⅰ类切口围术期应用抗菌药物实施干预,可明显减少人均用药天数,将抗菌药物比例控制在合理范围内,减少不合理用药的发生,有利于规范临床抗菌药物的应用。

    作者:薛银娣 刊期: 2015年第22期

  • 参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭29例及护理对策

    目的:观察参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,并探讨合理的护理对策。方法选取医院2014年1月至2015年5月收治的慢性充血性心力衰竭患者58例,随机均分为观察组和对照组,各29例。对照组患者予常规西药治疗,观察组患者在此基础上静脉滴注参芪扶正注射液。结果治疗后,两组患者的纽约心脏病协会( NYHA )心动能分级、左心室射血分数( LVEF )均得到显著改善( P<0.05),观察组改善幅度更明显( P<0.05);两组患者的病情较治疗前均有显著改善( P<0.05),观察组Lee氏计分明显低于对照组,疗效更优( P<0.05),但Boston积分则无显著性差异( P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合常规西药治疗慢性充血性心力衰竭能显著改善患者症状,临床疗效明显优于单纯的西药治疗,联合恰当的护理对策有利于患者更好地康复。

    作者:王瑞英 刊期: 2015年第22期

  • 曲马多对小儿扁桃体切除术全身麻醉恢复期躁动的影响

    目的:探讨曲马多用于小儿扁桃体切除术全身麻醉恢复期躁动的影响。方法选取医院行扁桃体切除术患儿150例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各75例。两组患儿均给予全身麻醉,研究组术前给予曲马多2 mg/kg,对照组给予等体积0.9%氯化钠注射液,比较两组手术前( T0)、给药10 min后( T1)、拔管时刻( T2)、拔管后10 min ( T3)以及拔管后30 min ( T4)血流动力学情况,观察两组躁动和术后并发症发生情况。结果两组患儿T0,T1,T2,T3,T4血流动力学比较,差异无统计学意义( P>0.05);研究组重度、中度以及轻度躁动率均显著低于对照组( P<0.05);两组术后并发症发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论曲马多应用于小儿扁桃体切除术,可减轻患儿全身麻醉恢复期的躁动,且对患儿血流动力学和术后并发症无明显影响。

    作者:段宏;朱信强;杨沫;齐盟 刊期: 2015年第22期

  • 临床分离肠球菌的体外抗菌效果研究

    目的:分析不同抗菌药物对临床分离肠球菌的体外抗菌效果。方法统计分析2013年1月至2014年9月广西百色市人民医院各临床科室及所属监护室患者,有潜在感染危险因素存在的部位或感染部位标本所分离的122株肠球菌的相关资料。结果加替沙星、莫西沙星对肠球菌具有好的抗菌活性,氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星对肠球菌也具有较强的作用,5种抗菌药物对肠球菌具有相同的低杀菌浓度( MBC)和低抑菌浓度( MIC),或 MBC比 MIC高1~2倍;屎肠球菌对5种抗菌药物的耐药性显著高于粪肠球菌( P<0.05);5种抗菌药物对屎肠球菌 MBC50均显著高于粪肠球菌( P<0.05)。结论临床应给予不同抗菌药物对临床分离肠球菌体外抗菌的效果以充分的重视,从而为科学合理地应用抗菌药物提供有效依据。

    作者:赵曲波 刊期: 2015年第22期

  • 小儿双金清热口服液联合利巴韦林治疗手足口病68例

    目的:观察小儿双金清热口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效。方法将135例手足口病患儿随机分为对照组67例和观察组68例。对照组患儿给予静脉注射利巴韦林注射液及常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用小儿双金清热口服液治疗,疗程均为5~7 d。结果观察组总有效率为95.59%,明显高于对照组的76.12%( P<0.05);观察组患儿的发热消退时间、疱疹消退时间及治愈时间均较对照组短( P<0.05)。结论小儿双金清热口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效较好,值得临床推广。

    作者:张桂平;刘金和;张文远 刊期: 2015年第22期

  • 建立中药安全性科学评价方法的思考

    目的:建立科学评价中药安全性的研究方法。方法通过对近20年来国内外中药安全性相关文章进行分析、总结,提出关于建立科学中药安全性评价研究方法的观点。结果通过建立中药不良反应( ADR )研究体系,收集、上报、分析ADR,应用一体化体系、用药监护评价体系,提高人员素质,制订科学监测措施,开展中药质量控制、评价多元化模式,引进新技术、新方法,结合现代药物安全性评价规范,以中医证候分类理论为基础进行中药安全性评价。结论合理、科学的中药安全性评价研究方法可促进中药发展与进步。

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  • 紫外光固化胶与有机溶剂用于无菌医疗器械生产的风险评价

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中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局