学术投稿

全自动单剂量片剂分包机的应用与体会

郁静;郭澄;钟亦凡;霍炎

关键词:全自动单剂量片剂分包机, 体会, 管理, 药学服务
摘要:目的 实现中心药房口服药品摆药自动化.方法 介绍口服药品全自动单剂量分包机的主要结构、工作流程等.结果 分包机具有方便、卫生、快捷、准确等优势.结论 口服药品全自动单剂量分包机适合医院中心药房使用,可明显提高医院药学服务水平.
中国药业杂志相关文献
  • 阿尔茨海默病患者药物治疗前后生活质量改善情况对比

    目的 探讨药物治疗对阿尔茨海默病(AD)患者生活质量的影响.方法 对既往未服用过抗精神病药物、促认知药物的61例AD患者服用抗精神病药物和促认知药物,评定12周前后的生活质量,比较其生活质量改善情况.使用护士用住院患者观察量表(NOSIE)评定疗效.结果 61例AD患者治疗后的社会能力、个人整洁、激惹、精神病性症状等4项因子分显著改善(P<0.05),社会兴趣、迟缓、抑郁等3项因子分改善不明显(P>0.05).结论 AD患者在药物治疗后社会能力、个人整洁、激惹、精神病性症状等方面的生活质量有一定程度改善,在临床上可适当考虑使用促认知药物和小剂量的抗精神病药物.

    作者:闫乃宽;程群;袁亮 刊期: 2013年第19期

  • 左氧氟沙星联合甲硝唑辅助妇科治疗仪治疗慢性盆腔炎71例

    目的 探讨左氧氟沙星联合甲硝唑辅助妇科治疗仪疗治疗慢性盆腔炎的临床治疗效果及应用价值.方法 选择医院治疗的慢性盆腔炎患者142例,随机分为观察组和对照组,对照组给予左氧氟沙星联合甲硝唑进行治疗,观察组在对照组治疗基础上采用妇科治疗仪进行辅助治疗,观察两组的临床治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组治愈35例,显效18例,有效13例,无效5例,总有效率为92.96%;对照组治愈22例,显效17例,有效18例,无效14例,总有效率为80.28%;两组临床治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05).不良反应发生率观察组患者为2.82%,对照组患者为1.41%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用左氧氟沙星联合甲硝唑辅助妇科治疗仪疗治疗慢性盆腔炎疗效肯定,患者可以耐受不良反应,值得临床推广.

    作者:肖玉凤;李雪鹏;孙宝华;崔国芹 刊期: 2013年第19期

  • 临床药师参与1例感染患者救治的体会

    目的 探讨临床药师会诊的方法和体会.方法 对医院临床药师参与会诊的实践和体会进行分析.结果 临床药师在参与会诊时,根据自身优势和患者病情特点为临床医师的诊断及药物治疗提供合理建议,以提高临床疗效.结论 药师参与临床会诊,可发挥临床药师在药物治疗方面的优势,充分体现临床药师的价值.

    作者:邓永平;文洁;杨怀勇 刊期: 2013年第19期

  • 注射用替卡西林钠克拉维酸钾(15∶1)中高聚物杂质的检测

    目的 建立检测注射用替卡西林钠克拉维酸钾中高聚物杂质的高效液相色谱法.方法 以TSK G2000 SWXL柱(300 mm×7.8mm,7 μm)为色谱柱,以pH为3.5的磷酸盐缓冲液[0.15 mL/L的磷酸氢二钠溶液-0.15 mL/L的磷酸二氢钠溶液(95∶5),用磷酸调pH至3.5]为流动相,检测波长为230 nm,柱温为常温.结果 高聚物杂质与替卡西林、克拉维酸钾能很好分离;其线性回归方程为Y=25 725X+ 16 292,r=0.999 2,含量检测的线性范围为6.402 ~ 12.804 μg/mL.平均回收率为99.60%,RSD为0.46%.结论 该法灵敏、准确,重现性好,可用于注射用替卡西林克拉维酸钾的高聚物杂质检查.

    作者:李海珊;李左阳;汪娟;周正凤 刊期: 2013年第19期

  • 银连感冒茶的质量标准研究

    目的 建立银连感冒茶的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中连翘、黄芩、薄荷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中金银花中绿原酸的含量.结果 确立了制剂中连翘、黄芩、薄荷的薄层鉴别方法,专属性强,斑点清晰;绿原酸进样量在0.031 6~1.264 0 μg测定范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.9999),平均加样回收率为99.60%,RSD为0.85%(n=6).结论 所建立的方法简便、稳定、可靠,可用于该制剂的质量控制.

    作者:李勇;沈雪梅;陈慧明;冯秋萍;张超 刊期: 2013年第19期

  • 2009年至2011年医院麻醉药品应用分析

    目的 促进医院麻醉药品合理应用.方法 对2009年至2011年该院麻醉药品的品种、用药金额、用药频度(DDDs)和限定日费用(DDC)等进行统计和分析.结果 麻醉药品销售金额呈逐年上升趋势,口服麻醉药品的用药金额和用药频度均为各年度之首.结论 该院麻醉药品应用基本合理,但仍需进一步规范.

    作者:夏晴;李薇;王慧 刊期: 2013年第19期

  • 甲氨蝶呤连续给药保守治疗异位妊娠54例

    目的 探讨甲氨蝶呤连续给药保守治疗异位妊娠的近期疗效.方法 将收治的112例异位妊娠患者采用随机数字表法分为对照组54例和治疗组58例.治疗组给予甲氨蝶呤连续应用,对照组给予甲氨蝶呤单次应用.比较两组临床近期疗效、血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平、包块大小改变、住院天数及不良反应发生情况.结果 治疗组临床总有效率优于对照组(P<0.05),血β-HCG水平、包块大小及住院天数均显著低于对照组(P<0.05);不良反应发生率两组比较无统计学差异(P>0.05).结论 甲氨蝶呤连续给药治疗异位妊娠可提高临床总有效率,改善血β-HCG水平及缩短住院时间,不良反应少,值得临床推广.

    作者:张红 刊期: 2013年第19期

  • 微波两步消解-石墨炉原子吸收光谱法快速检测明胶空心胶囊中的铬

    目的 探讨明胶空心胶囊中铬的快速检测方法.方法 采用微波两步消解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定胶囊中的铬.结果 该方法线性关系良好,r=0.999 4,检出限为0.47 ng/mL,平均回收率为97.6%.结论 该方法测定空心胶囊中铬的含量快速、灵敏、准确、重现性好,可实现明胶空心胶囊中铬的快速检测.

    作者:雷庆;林琪宇;陈建平;胡凤;何江;黄敏;王泽群 刊期: 2013年第19期

  • 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法同时测定烟肼丁醇片中盐酸乙胺丁醇和异烟肼含量

    目的 建立同时测定烟肼丁醇片中盐酸乙胺丁醇和异烟肼含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器法.方法 采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(40∶60),流速为0.6mL/min,柱温为20℃;蒸发光散射检测器条件,撞击器状态为关闭,漂移管温度为50℃.结果 盐酸乙胺丁醇和异烟肼质量浓度分别在105.80 ~ 529.00 μg/mL和39.60 ~ 198.00 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系.盐酸乙胺丁醇的平均加样回收率为100.19%,RSD=0.45%(n=6);畀烟肼的平均加样回收率为101.65%,RSD=1.02%(n=6).结论 该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于烟肼丁醇片的质量控制.

    作者:吴春生 刊期: 2013年第19期

  • 全自动单剂量片剂分包机的应用与体会

    目的 实现中心药房口服药品摆药自动化.方法 介绍口服药品全自动单剂量分包机的主要结构、工作流程等.结果 分包机具有方便、卫生、快捷、准确等优势.结论 口服药品全自动单剂量分包机适合医院中心药房使用,可明显提高医院药学服务水平.

    作者:郁静;郭澄;钟亦凡;霍炎 刊期: 2013年第19期

  • 高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中丹参酮ⅡA含量

    目的 建立舒神灵胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法对方中丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量.结果 甲醇提取效果好,因此提取溶剂选甲醇;丹参酮ⅡA含量在8.4~268.8 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率为99.60%,RSD为2.00%,符合含量分析方法要求.结论 该方法具有样品处理简单、结果准确、重现性好、快捷简便等特点,可用于控制产品的内在质量.

    作者:李红玉 刊期: 2013年第19期

  • 美托洛尔联合坎地沙坦酯片治疗老年中重度高血压58例

    目的 探讨美托洛尔联合坎地沙坦酯片治疗老年中重度高血压的临床疗效.方法 将收治的114例中重度高血压患者按随机数字表法分为2组,治疗组58例给予美托洛尔联合坎地沙坦酯片,对照组56例给予美托洛尔缓释片.比较两组患者治疗前后血压变化、临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗后收缩压与舒张压与同组治疗前比较,均显著降低(P<0.05),且治疗组较对照组降低更显著(P<0.05).治疗组临床总有效率为94.83%,优于对照组的76.79%.对照组与治疗组不良反应发生率分别为8.93%和5.17%,差异无统计学意义(x2=0.62,P>0.05).结论 美托洛尔联合坎地沙坦酯片治疗老年中重度高血压疗效显著,可有效改善血压状态,且不增加不良反应风险.

    作者:丁玉林;马小虎;冶明星 刊期: 2013年第19期

  • 反相高效液相色谱法同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量

    目的 建立同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为XB-NH2柱(150 mm×416 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80∶12∶8),检测波长为220 nm,流速为1 mL/min,柱温为40℃.结果 苦参碱进样量在0.2~3.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997),氧化苦参碱进样量在0.2~3.0 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),苦参碱和氧化苦参碱平均加样回收率分别为99.51%和100.00%.结论 该方法简便、准确、可靠,适用于阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱的常规分析和质量控制.

    作者:佘志华;王秀梅;吴雅莉;文晓柯 刊期: 2013年第19期

  • 静脉用药调配中心退药原因分析及管理措施

    目的 减少退药现象的发生,减轻医、药、护理人员的工作量及重复劳动,促进患者合理用药.方法 通过对医院2010年3月至12月退药原因进行统计及分析,在2011年采取了相应的管理措施及方法.结果 实施该方法后,退药组数与去年相比明显减少(P<0.05).结论 静脉用药调配中心管理措施有效地减少了退药行为,提高了药物治疗的安全性、有效性、合理性,对提高医疗质量及管理水平具有重要意义.

    作者:廖鸿;陈红燕;韩娟;刘莉;李阳;史丽娟;郭妍 刊期: 2013年第19期

  • 中药调剂的历史沿革与发展

    以时间为线索,调研大量文献资料,对中药调剂的起源与发展作了总结性阐述.结果显示,中药调剂起源早远,历史悠久,在长期的医药实践过程中调剂技术和内容逐步形成、发展和丰富,后形成系统、全面并受国家政策保障的一项专门技术.

    作者:胡慧华;刘丹阳;陈云华 刊期: 2013年第19期

  • 我院651条住院患者退药医嘱分析

    目的 制订切实可行的管理办法,减少退药数量,提高住院药房管理水平.方法 对医院651条住院患者退药医嘱的退药科室、退药种类、退药原因、患者类别、科室退药金额进行回顾性统计和分析.结果 退药多的临床科室是呼吸科、肿瘤一科、儿科;退药种类中输液液体为首位,占32.26%;退药原因中患者出院占41.47%;自费患者退药情况较多,占30.72%;从科室退药金额来看,肿瘤一科多,占20.47%.结论 医生是导致住院患者退药的主要因素,医院应加强医生职业道德教育,制订相应的规章制度,严格退药手续,建立奖惩机制,从医、药、护、患四方面入手,搞好临床合理用药,提高住院药房的管理水平,有效减少退药频率.

    作者:王书杰;李小云;范雪亮 刊期: 2013年第19期

  • 我院静脉用药调配中心药师工作实践及体会

    目的 完善医院药师在静脉用药调配中心的相关工作内容,保证输液调配质量,确保临床用药安全.方法 对医院静脉药物调配中心出现问题进行定性分析,总结药师在静脉药物调配中心工作的作用及意义.结果 医院静脉用药调配中心药师发现的问题包括医生医嘱不合理、护士排药及调配差错.结论 药师进行医嘱审核、排药复核及调配复核,并对护理人员进行调配指导,层层把关保证调配质量,为临床提供高质量的静脉用药,保证患者用药安全.

    作者:陈红燕;韩庆福;李阳;刘滨豪;廖永洪;杨春红;刘恋 刊期: 2013年第19期

  • 2009年至2011年我院门诊药房调血脂药应用分析

    目的 评价武汉大学人民医院门诊药房调血脂药的应用情况及趋势,为临床合理用药提供参考.方法 采用限定日剂量方法,对门诊药房2009年至2011年调血脂药的销售金额、用药频度(DDDs)及限定日费用(DDC)等指标进行统计、分析.结果 调血脂药的销售金额和DDDs呈逐年上升趋势,其中他汀类、贝特类药销售金额增幅明显,年均增长率分别为28.85%,35.19%.结论 医院调血脂药临床应用合理,他汀类、贝特类药占主导地位,高效、安全、依从性好的药物受到临床青睐.

    作者:雷嘉川;宋金春 刊期: 2013年第19期

  • 高效液相色谱法测定肺热普清散中羟基红花黄色素A含量

    目的 建立测定肺热普清散中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为KromasilC18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70),检测波长为403 nm,柱温为30 c℃,流速为1.0mL/min.结果 线性回归方程为Y=17785X+9 962.9(r=0.999 9),线性范围为6.5 ~78 μg/mL,平均加样回收率为101.06%,RSD为2.22%(n=5).结论 该方法简便、准确、专属,可用于肺热普清散中羟基红花黄色素A的测定.

    作者:何珊珊;万军;谭睿 刊期: 2013年第19期

  • 高效液相色谱法测定乳宁片中菝葜皂苷元含量

    目的 建立测定乳宁片中菝葜皂苷元含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Agilent SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(91∶9)为流动相,流速为0.8 mL/min,应用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度为80℃,气体流速为2.0mL/min.结果 菝葜皂苷元进样量在0.753 6 ~6.782 4 μg范围内与峰面积积分值对数呈对数线性关系(r=0.9984),平均回收率为99.22%,RSD=0.87%(n=6).结论 该法操作简便,专属性强,检测结果准确可靠,可用于乳宁片的质量控制.

    作者:蔡玲玲 刊期: 2013年第19期

中国药业杂志

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