韩月芹；陈力军；谭晓玉
目的：观察沙美特罗(SM)和丙酸氟替卡松(FP)复方制剂(舒利迭)治疗哮喘的临床效果和安全性。方法：将60例哮喘患者随机分为两组；A组每日吸舒利迭2次，共6周；B组每日分别吸SM和FP2次，共6周。治疗期间两组患者按需使用喘乐宁气雾剂。结果：两组患者的大呼气峰流速(PEF)、第1秒时间肺活量(FEV1)值均显著改善(P＜0.01)；自我评价有效率分别为96％和93％；未使用喘乐宁的天数均增加，但A组增加得更明显(P＜0.05)；不良反应发生率均为3.3％。结论：舒利迭治疗哮喘效果显著，安全性良好，与其两种成分分别吸入疗效一致，但在减少使用喘乐宁方面，舒利迭较联合用药效果更好。
作者：刁晓源 刊期： 2003年第06期
目的：比较碱性利多卡因和盐酸利多卡因的优、缺点。方法：从溶液稳定性、动物毒性试验、在动物试验中麻醉作用、药代动力学、临床应用5个方面比较碱性利多卡因的差异。结果：与盐酸利多卡因相比，碱性利多卡因稳定性差，安全性相似，麻醉效能提高。结论：碳酸利多卡因可能成为替代盐酸利多卡因的品种，值得推广。
作者：王劲；杨天燕 刊期： 2003年第06期
作者：何蕴华；张宗利 刊期： 2003年第06期
商品广告在社会主义市场经济中有着积极的重要的作用，但是不规范的商品广告也会干扰社会主义市场经济秩序，药品广告尤其如此。为此，《药品管理法》中对药品的广告宣传就明确规定：“药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号，未取得药品广告批准文号的不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。”对药品广告的内容，《药品管理法》也有很具体的明确的限制性规定，以保证药品宣传的真实、合法。……
作者：李轩 刊期： 2003年第06期
目的：观察低分子量肝素对小儿原发性肾病综合征伴高凝状态的疗效并探讨其作用机制。方法：对27例肾病综合征伴高凝状态的患儿在激素治疗的同时，加用低分子量肝素，剂量为60～100AXaIU(抗因子Xa活性国际单位)／(kg·d)，皮下注射，每天1～2次，疗程10～14d，观察尿蛋白定量、血清白蛋白和胆固醇变化；另设25例患儿作对照组。结果：治疗4周后，治疗组尿蛋白减少，血清白蛋白回升快于对照组，两组相比差异有显著意义(P＜0.05)。结论：加用低分子量肝素治疗肾病综合征伴发高凝状态，可使尿蛋白降低，血清白蛋白升高，同时使胆固醇降低。
作者：郑钦平；毛立英；张育苗；骆方军 刊期： 2003年第06期
目的：应用双波长比值光谱法对复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量测定进行研究。方法：根据水杨酸和苯甲酸的比值光谱特征，选择297nm和255nm作为测定波长。结果：水杨酸农度在10～20μg/mL范围内与吸收度线性关系良好，回收率为99.94％；苯甲酸浓度在20～40μg/mL范围内与吸收度线性关系良好，回收率为101.27％。结论：双波长比值光谱法灵敏度高、重现性好、简便易行，可用于复方水杨酸酊的质量控制。
作者：梁学政；吴昭璇；李海琼 刊期： 2003年第06期
概述了药品不良反应报告分析与评价工作的重要性，介绍了个例评价和集中评价的基本方法，并对有关影响因素进行了讨论。
作者：王兰明 刊期： 2003年第06期
目的：建立复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦含量的测定方法。方法：用紫外分光光度法在251.4nm波长处测定样品吸收度，以标准对照法计算阿昔洛韦含量。结果：线性范围为4～12μg/mL，(r=0.999 9)，样品平均回收率为100.43％，日内、日间RSD分别为0.42％，0.20％。结论：所建立的测定方法简便、灵敏、准确，适用于该制剂的质量控制。
作者：田华；张恩娟；葛勤 刊期： 2003年第06期
目的：用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸氨基胍片含量。方法：采用C(18)柱，以乙腈-0.025mol/L KH2PO4(含0.5‰三乙胺，pH=3.5)(30：70)为流动相，检测波长为213nm。结果：盐酸氨基胍浓度在82～810μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0.999 8；平均回收率为1000％，RSD=0.96％，n=9；日内差RSD=0.25％，日间差RSD=0.11％。结论：HPLC法可以用于盐酸氨基胍片的含量测定。
作者：郝素娥；王新蕾；曹铁屏 刊期： 2003年第06期
随着执(从)业药师数量的快速增长，继续教育问题成为药品监督管理机构、培训机构和执(从)业药师日益重视和关注的热点。本文分析了我国执(从)业药师继续教育的组织和培训方式、内容、费用等问题，并就此提出有针对性的建议。
作者：杨悦；郭海鸥；蒋志刚；李野；苏怀德 刊期： 2003年第06期
目的：观察达吉胶囊治疗胆囊切除术后所致胆汁分泌障碍引起的消化功能减退的疗效及安全性。方法：73例胆囊切除术后消化不良患者，服用达吉胶囊2粒，每日3次，疗程3周，每周随访1次，观察其疗效。结果：治疗3周后，显效80.4％，有效12.5％，无效7.1％，总有效率92.9％。结论：达吉胶囊治疗胆囊切除术后消化不良安全有效。
作者：汤晓怀 刊期： 2003年第06期
目的：总结黄芪药理研究的新进展。方法：参阅相关文献，综合、分析和归纳。结果：黄芪具有保护心脏、大脑、肺、肝脏、肾脏的药理作用，还具有免疫和抗关节炎等药理活性。结论：黄芪是一种药理活性广泛的传统中药。
作者：王绪平；钟卫 刊期： 2003年第06期
现代企业的竞争越来越依赖于科学技术的创新与进步。制药行业作为高技术产业，技术创新已成为其生存和发展的关键因素。但技术创新并不一定会给企业带来经济效益的增长，经济效益终取决于我们能否通过技术创新占据市场并实现其市场价值。换句话说，企业的技术创新并不完全在于该创新有多先进，而在于该创新能为企业增加多少生存和发展的机会和能力，能为企业带来多少商业和社会利益。为了实现技术创新的经济效益，我们需要在企业技术创新过程中引入价值经营机制。……
作者：王明珠 刊期： 2003年第06期
中共中央政治局委员、国务院副总理兼卫生部部长、全国防治非典型肺炎指挥部总指挥吴仪近在与知名中医药专家进行座谈时强调，中医是抗击非典型肺炎的一支重要力量，要充分认识中医药的科学价值，积极利用中医药资源，发挥广大中医药医务人员的作用，中西医结合，共同完成防治非典型肺炎的使命。……
作者： 刊期： 2003年第06期
目的：探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液中戊二醛的含量。方法：在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果：戊二醛浓度在100～1200μg/mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0.9991(n=5)，平均回收率99.44％，RSD=1.98％。结论：紫外分光光度法简便、快速、准确，适用于戊二醛含量测定。
作者：吴兹景 刊期： 2003年第06期
目的：进行单剂量口服惠可胶囊(试验品)对进口萘普生胶囊(对照品)的相对生物利用度研究。方法：按双周期交叉试验对10名健康男性受试者服药后，采用快速、准确的HPLC法测定其血药浓度。以3P97药动学程序计算。结果：惠可胶囊对进口荼普生胶囊的相对生物利用度为98.2％；方差分析与双单侧检验显示，两药血药农度-时间曲线下面积(AUC)间无显差异(P＞0.05)，惠可胶囊生物利用度AUC的90％可信度(88.2％～106.1％)在进口对照品(80％～120％)的置信范围内。结论：惠可胶囊与进口对照品具有生物等效性。
作者：王如伟；李颂华；岩崎纯夫；李水福 刊期： 2003年第06期
目的：观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对氨甲蝶呤(MTX)致口腔粘膜炎的疗效。方法：对62例急性淋巴细胞白血病患儿行大剂量MTX治疗，62例患儿共发生口腔粘膜炎64例次，将其随机分为两组，一组接受G-CSF治疗，另一组接受常规治疗。结果：G-CSF治疗组总有效率达77.8％，较常规治疗组有非常显著性差异(P＜0.01)。结论：G-CSF对MTX致口腔粘膜炎疗效显著、确切。
作者：韩月芹；陈力军；谭晓玉 刊期： 2003年第06期
目的：观察络泰治疗急性脑梗塞的疗效。方法：治疗组60例急性脑梗塞患者用络泰治疗，对照组50例用复方丹参注射液治疗。结果：两组疗效均满意，两组比较，治疗组血液流变学有显著性差异，神经缺陷积分均值低于对照组。结论：络泰治疗急性脑梗塞优于对照组，并且能改善患者的血液流变学。
作者：李斌 刊期： 2003年第06期
目的：考察莪术油葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠的配伍稳定性。方法：通过观察色泽变化，测定微粒数、pH值、含量等，确定0，2，4，8h配伍液中莪术油及头孢唑啉钠的稳定性。结果：在(20±5)℃条件下，8h内配伍液中莪术油及头孢唑啉钠的含量变化均在±4％以内，配伍液外观、微粒数及pH值均无明显改变。结论：莪术油葡萄糖注射液与头孢唑啉钠可配伍使用。
作者：商国美；杜慧珍；王珏 刊期： 2003年第06期
目的：制备氯硫洗剂，并对治疗干性脂溢性皮炎的疗效进行观察。方法：介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法，并用对照法验证疗效。结果：本品临床有效率(100％)、治愈率(98.3％)与复方硫磺冼剂(900％，75.0％)相比，具有明显的优越性(P＜0.05)。结论：本品性质稳定，临床疗效确切，未发现不良反应，值得推广应用。
作者：陈志刚；郭秀娟 刊期： 2003年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
