汝玲；徐戎
目的建立贞芪扶正颗粒中红景天苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱,以乙腈-水(5∶95)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长275 nm;进样量10 μl.结果红景天苷回归方程为:Y=3.655×103X-8.945×102(r=0.9999),线性范围5～80 μg.贞芪扶正颗粒中红景天苷的平均回收率为97.83%,RSD=3.10%.结论所用方法简便、准确,重复性好,可作为贞芪扶正颗粒中女贞子的质控方法.
作者：郭朝晖；蒋生祥 刊期： 2005年第06期
目的探讨献血者服用有致畸作用的中药后延期献血期限的设定.方法采用药动学方法,推迟时间从后一次服药算起为tmax+20×t1/2.结果根据药学研究现状,提出了半夏、人参的暂行延期献血期限.结论服用过有致畸作用中药的献血者必须延期献血.在不能准确设定延期期限之前,需要确定暂行安全间隔时间.
作者：何毅；田莉；陈颜；傅雪梅；王乃红 刊期： 2005年第06期
目的建立富马酸比索洛尔片的含量及有关物质的测定方法.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-pH5.0醋酸钠溶液(60∶40为含量测定的流动相,50∶50为有关物质检测的流动相);检测波长271 nm;流速 1.0 ml·ml-1.结果辅料对主药测定无干扰,在选定的色谱条件下,富马酸比索洛尔与有关物质分离很好,在浓度0.2～1.0 mg·ml-1范围内线性关系良好,有关物质含量为0.81%,回收率为99.93%,RSD=0.36%.结论所用方法简单、准确、经济、专属性强,可用于富马酸比索洛尔片中有关物质及含量的测定.
作者：于波涛；舒明锡；尧剑虹；曾仁杰 刊期： 2005年第06期
目的建立测定栀子炮制品(炒、焦、炭、姜炙品)中栀子苷含量的方法,考察栀子炮制前、后栀子苷的含量变化.方法采用HPLC法,Hypersil BDS C18柱,流动相为乙腈-水(12∶88),检测波长236 nm.结果栀子苷在0.075～0.819 μg范围内,线性关系良好(r＝0.9999),炒栀子(焦、炭、姜炙品)的平均回收率为97.9%(97.6%、99.2%、99.3%),RSD＝2.41%(2.35%、1.56%、2.73%)(n=6).结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为栀子炮制品的质量控制方法;炮制可导致栀子中栀子苷的含量下降.
作者：彭晓俊；李忠贵 刊期： 2005年第06期
目的了解中、美、英、日和欧洲药典对植物药中重金属和农药残留量的有关规定,为中药材和中成药的质量控制提供参考.方法系统查阅药典正文、附录和历年的补正本中的有关内容.结果与结论 <中国药典>对重金属和农药残留量的限量要求与<美国药典>相比还有较大差距.
作者：陈家春；贾敏如 刊期： 2005年第06期
目的液相合成Trp-Met-Asp-PheNH2四肽(CCK-4).方法以N-保护的色氨酸、甲硫氨酸、天门冬氨酸和C-保护的苯丙氨酸为原料,采用混合酸酐法合成了CCK四肽,总收率38.5%.结果其结构经IR、1HNMR、MS确证,熔点与文献报道的一致.结论采用重复过量混合酸酐法合成了目标化合物(6),所用方法经济、有效、可靠.
作者：何谷；黄维；郭丽 刊期： 2005年第06期
目的对来自全国10个地区的诃子类商品药材进行鉴定,为诃子类药材的鉴定提供依据.方法在性状鉴别的基础上,采用显微数码成像技术,对诃子类药材进行显微鉴别.结果商品药材基源植物分别为诃子Terminalia chebula Retz.和绒毛诃子T. chebula Rerz. var. tomantella Kurt..主流品种是绒毛诃子(占4/5),诃子居次(1/5).结论所拍摄的数码显微照片首次真实、直观地反映了诃子类药材的显微结构,同时也纠正了前人研究中的不当之处.
作者：张勉；谢帆；王胜勇 刊期： 2005年第06期
目的建立盐酸米诺环素胶囊、片剂含量及有关物质的测定方法.方法采用HPLC法,使用C8柱,以0.2 mol·L-1醋酸铵-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600∶398∶2 ,内含0.01 mol·L-1乙二胺四乙酸二钠)为流动相,检测波长280 nm.结果盐酸米诺环素在0.1～2.0 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),胶囊的平均加样回收率为99.9%,RSD＝0.6%(n=9);片剂的平均加样回收率为100.5%,RSD＝0.7%(n=9).结论所建方法准确、灵敏度高,能有效地控制产品质量.
作者：高燕霞；姜建国；杜增辉 刊期： 2005年第06期
观察给予老年慢性心力衰竭患者参麦注射液前后心衰症状、心功能测定值、生存质量积分的变化,探讨参麦注射液对老年心力衰竭患者生存质量的影响.
作者：吴锦晖；黄晓丽；张新军 刊期： 2005年第06期
目的建立神香胶囊中龙脑含量的测定方法.方法采用气相色谱法,用石英玻璃毛细管柱(30 m×0.25 mm ×0.25 μm),程序升温100℃～150℃(8℃·min-1),停留5 min,检测器温度200℃,进样量1 μl,分流进样(分流比100∶1),柱流量为1 ml·min-1.结果龙脑的平均回收率为96.86%,RSD＝0.56%(n=5).结论所建方法可用于神香胶囊中龙脑的含量测定,方法简便、准确、重复性较好.
作者：张莲珠；吕雪峰；刘丽健；赵全成 刊期： 2005年第06期
目的建立复方虎杖降脂胶囊中虎杖的鉴别和虎杖苷的含量测定方法.方法采用TCL法鉴别虎杖,HPLC法测定虎杖苷的含量.结果虎杖苷在4.9～122.4 μg·ml-1与峰面积具有良好的线性关系;高、中、低3个浓度的平均回收率分别为99.2%、97.3%、99.07%,RSD分别为0.46%、0.27%、1.69%(n=3).结论建立的方法简便可靠,可控制复方虎杖降脂胶囊的质量.
作者：林芸竹；龚涛；张志荣 刊期： 2005年第06期
目的研究草连的生物碱成分.方法采用硅胶柱色谱法,进行单体化合物的分离纯化,通过波谱学方法鉴定其结构.结果分离并鉴定出7个原小檗碱型生物碱,分别为小檗碱、药根碱、巴马汀、非洲防己碱、黄连碱、甲基黄连碱和groenlandicine.结论 7种生物碱均首次从草连中分得.草连所含生物碱的种类与黄连属其他植物中的生物碱种类不完全相同,生物碱种类可作为黄连属植物分类及生药鉴定的依据之一.
作者：游元元；王天志；陈璐；吴维碧 刊期： 2005年第06期
目的调查四川忍冬属药用植物的资源状况.方法采用产地调查、标本采集、分类鉴定与文献查阅相结合的方法.结果报道了四川忍冬属药用植物12亚组25种1亚种6变种的分布、生境及药用情况.结论调查有助于四川忍冬属药用植物的资源利用和深入研究.
作者：苟占平；万德光 刊期： 2005年第06期
目的探讨瑞倍治疗幽门螺旋杆菌(HP)的疗效及安全性.方法采用随机对照临床研究.60例患者(胃镜确诊为HP阳性的消化性溃疡)随机进入治疗组和对照组.治疗组用瑞倍+阿莫西林+甲硝唑;对照组用洛赛克加铋剂加阿莫西林加甲硝唑.疗程7 d.抗HP治疗结束后1月复查胃镜,对溃疡的愈合情况进行评估,并进行碳14呼气实验检测HP.结果治疗组HP根除率为92%,溃疡愈合率为92%;对照组HP根除率为91%,溃疡愈合率为92%.结论瑞倍三联疗法治疗HP疗效可靠,虽然与对照组相比无显著性差异,但性价比更高,值得临床推广.
作者：黄春；杨亚玲；邓冬梅；任春梅 刊期： 2005年第06期
目的研究电光性眼炎滴眼剂中盐酸丁卡因的含量测定方法,以解决中和法测定盐酸丁卡因的含量受盐酸肾上腺素影响的问题.方法以蒸馏水为溶媒,用分光光度法进行测定.结果盐酸丁卡因在2～20 μg*ml-1之间线性关系良好(r=0.9999),回收率为100.4%,RSD＝0.82%(n=6).结论所用方法简便、准确、重复性好,解决了原中和法无法准确测定电光性眼炎滴眼剂成品中盐酸丁卡因含量的问题.
作者：毛静怡；徐凤梅 刊期： 2005年第06期
目的构建小鼠白细胞介素18(interleukin 18,IL-18)的真核表达质粒,并检测其表达的IL-18的生物学活性.方法采用RT-PCR获得小鼠IL-18基因,通过EcoRⅠ和HindⅢ双酶切及连接反应,构建pEGFP-mIL-18真核表达载体,重组载体经过限制性内切酶、PCR及DNA序列测定等证实连接片段的正确性后,转染HEK293细胞系,荧光显微镜观察GFP-mIL-18融合蛋白的表达,收集转染后72 h的上清液,MTT法检测上清液中IL-18表达产物的生物学活性.结果酶切分析、PCR鉴定、DNA测序表明成功地构建了pEGFP-mIL-18真核表达载体, MTT法证明表达产物有刺激小鼠脾细胞增殖的功能.结论所获pEGFP-mIL-18真核表达载体能在体外表达具有生物学活性的IL-18,为进一步研究IL-18的功能和运用奠定了基础.
作者：贾静；李虹；李明远；吕梅励；杨志惠；陈文捷；贾怡；蒋中华；张林 刊期： 2005年第06期
目的建立测定盐酸氨溴索口腔崩解片中主药含量及其有关物质检查的方法.方法采用HPLC法,用Hypersil C18柱,甲醇-20 mmol·L-1磷酸二氢钠-三乙胺(50∶50∶0.1, 磷酸调pH 3.60±0.1)为流动相,检测波长244 nm,流速1.0 ml·min-1.结果盐酸氨溴索在2.5～60.0 μg·ml-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),高、中、低浓度的平均回收率为100.9%～103.2%, RSD为0.67%～1.09%.结论所用方法准确、简便、快速,适用于盐酸氨溴索口腔崩解片的质量控制.
作者：汤南；张丹；孙文霞；仇丽颖；赵曦 刊期： 2005年第06期
目的测定扯根菜中槲皮素的含量.方法采用RP-HPLC法, Aichrom Bond-AQ C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.2%磷酸(56∶44)为流动相,流速1.1 ml·min-1,柱温35℃,检测波长370 nm.结果槲皮素进样量在0.0461～0.9220 μg范围内与峰面积呈很好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为97.6%,RSD=1.86%.6批样品中槲皮素含量分别为2.16、2.25、2.21、2.26、2.08、2.05 mg·g-1.结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于扯根菜中槲皮素的含量测定.
作者：尚远宏；刘圆；彭镰心；刘超 刊期： 2005年第06期
目的优化槐米中槲皮素的提取条件.方法以槐米中槲皮素为指标,用液相色谱法测定,采用正交实验优化实验条件,对比研究了微波辅助提取法(MAE)与普通加热回流和室温浸渍法提取槐米中槲皮素的提取率.结果确定了MAE提取槐米中槲皮素的佳条件为:粒度60～90目,水分含量为25%,功率350 W,萃取时间10 min.其提取时间为普通加热回流的1/12倍,室温浸渍法的1/144倍.MAE提取槐米中槲皮素提取率分别比另两种方法提高约65.5%和213.8%.结论 MAE不仅提取率高,而且提取时间大大缩短,是槐米中槲皮素快速高效的提取方法.
作者：蒙松年；陈代武 刊期： 2005年第06期
目的优选秋水仙碱凝胶剂基质和相应的透皮促进剂,为制备秋水仙碱透皮给药新制剂提供参考资料.方法采用改良的Franz扩散池法,并通过RP-HPLC法测定接收液中秋水仙碱的含量.结果 3种基质的秋水仙碱凝胶体外透皮比率为Carbopol基质凝胶＞HPMC基质凝胶＞CMC-Na基质凝胶.以Carbopol为基质,加入几种透皮促进剂后,秋水仙碱凝胶的体外透皮速率为丙二醇>冰片>氮酮>薄荷油.结论凝胶剂作为秋水仙碱透皮吸收新剂型可行.
作者：陈秋红；侯世祥 刊期： 2005年第06期
华西药学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学,四川省药学会
