韩春妮；何芳雁；田野；段小花
目的：建立测定药用明胶空心胶囊中铬元素含量的电感耦合等离子体质谱( ICP－MS )法。方法采用微波消解法进行样品前处理，再经电感耦合等离子质谱法，以锗为内标进行测定。结果铬元素质量浓度线性范围为2~40μg/L，回归方程相关系数 r=0.9999，方法的检出限为0.006μg/L，回收率为92.90%~108.40%。结论该方法快捷、准确、灵敏度高，适用于铬元素含量的测定。
作者：葛建华；徐继华 刊期： 2014年第21期
目的：观察CT引导下靶位注射胶原酶治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法选择2011年1月至2013年1月收治的腰椎间盘突出症患者72例，其中男42例，女30例，年龄20~69岁。按照随机数字法分为两组，每组36例。观察组CT引导下靶位注射胶原酶治疗，对照组凭经验非CT引导注射胶原酶治疗。随访6个月，比较治疗前及治疗6个月后疼痛评分情况，并进行疗效评定。结果观察组穿刺一次成功31例（86.11%），明显优于对照组（ P<0.05）；观察组疗效优27例（75.00%），良6例（16.67%），尚可2例（5.56%），差1例（2.78%），优良率达33例（91.67%）；对照组优良26例（72.22%），差异明显（ P<0.05）；观察组治疗后疼痛视觉模拟( VAS )评分为（3.56±1.11）分，明显优于对照组的（6.54±1.16）分（ P<0.05），且明显优于治疗前（7.98±1.35）分（ P<0.05）。结论 CT引导下靶位注射胶原酶治疗腰椎间盘突出症临床效果较佳，缓解疼痛显著，具有重要的临床价值。
作者：侯军奎；杨长波；吝燕斌；齐晓飞；武志强；程志杰；张岩 刊期： 2014年第21期
目的：建立同时测定小儿退热凝胶中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用 Hedera－ODS－2 C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm）为色谱柱，以甲醇－0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液－三乙胺（10：90：0.03，磷酸调pH至3.7）为流动相，检测波长215 nm。结果对乙酰氨基酚进样质量浓度在0.2006~2.0064 g/L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（ r=0.9999），平均回收率为99.47%，RSD=1.08%（ n=6）；马来酸氯苯那敏在16.16~161.60μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（ r=0.9999），平均回收率为99.03%，RSD=1.45%（ n=6）。结论该方法简便、快速、重复性好，两组分分离度好，测定结果准确、可靠，可用于小儿退热凝胶的质量控制。
作者：刘文雅；王争；李黎 刊期： 2014年第21期
目的：探讨单次肌肉注射天花粉蛋白预防腹腔镜保守性手术后持续性异位妊娠的临床疗效。方法选取2010年5月至2014年5月行腹腔镜保守性治疗的异位妊娠患者144例，随机分为观察组和对照组，各72例。两组患者均行腹腔镜保守性治疗，对照组术中于病灶局部注射甲氨蝶呤20 mg，观察组于术后单次肌肉注射天花粉蛋白1.2 mg。结果观察组患者术后持续性异位妊娠发生率为5.56%，略高于对照组的2.78%，但无显著性差异（ P>0.05）。治疗后，两组患者血β－人绒毛膜促性腺激素（β－HCG）和孕酮水平均较治疗前显著下降，观察组的下降幅度大于对照组，两项指标恢复正常的时间也少于对照组（ P<0.05）。观察组盆腔包块消失时间平均为（32.51±8.43）d，明显短于对照组的（41.07±11.72）d（ P<0.05）。观察组不良反应总发生率为58.33%，明显高于对照组的31.94%（ P<0.05），但严重程度远低于对照组。结论腹腔镜保守性异位妊娠患者术后单次肌肉注射天花粉蛋白，可降低术后持续性异位妊娠发生率，快速降低血β－HCG和孕酮水平，不良反应发生率虽高但均较轻微。
作者：曹崇玲 刊期： 2014年第21期
目的：探讨利托君治疗先兆早产患者的疗效及护理对策。方法选取2010年5月至2013年7月就诊的先兆早产患者182例，依据分层随机分组法分为治疗组与对照组，各91例。治疗组予以利托君及针对性护理对策进行治疗，对照组给予硫酸镁联合硫酸舒喘灵及常规护理进行治疗。结果治疗组用药后显效时间为（3.82±1.63）h、总用药时长为（7.93±3.15）d、产后出血量为（249.06±47.62）mL、新生儿疾病3例（3.30%）及新生儿死亡0例，均明显小于对照组的用药后显效时间（4.76±2.01）h、总用药时长（9.12±3.98）d、产后出血量（285.7±51.31）mL、新生儿疾病10例（10.99%）及新生儿死亡4例（4.40%）；治疗组延长孕期、心率、产前胎儿双顶径（BPD）、新生儿体重、1分钟Apgar评分及治疗有效率均明显高于对照组（ P<0.05）。结论给予先兆早产患者利托君及针对性护理操作，可明显提高保胎成功率，改善新生儿健康水平，但对心率加快等不良反应需进行相应处理。
作者：马飞娥 刊期： 2014年第21期
卟啉类化合物由于其独特的结构及性能，对肿瘤组织的特殊亲和力以及能在肿瘤组织汇总集聚和滞留，近年来已成为医药界抗肿瘤药物活跃的研究领域之一。该文简要介绍了近年来卟啉类化合物在医药相关领域的新研究与应用进展。
作者：李全文；张玲 刊期： 2014年第21期
目的：建立心得宁口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的人参、丹参进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定心得宁口服液中丹酚酸B的含量。结果薄层色谱法斑点清晰，分离度好；丹酚酸B进样量在0.121~1.934μg范围内与峰面积有良好的线性关系（ r=0.9999），平均回收率为99.30%，RSD为1.15%( n=6)。结论所建质量标准可用于心得宁口服液的质量控制。
作者：刘弘；张玲昂；王俊杰；赵京生 刊期： 2014年第21期
目的：观察并探讨米索前列醇联合缩宫素防治剖宫产产后出血的临床效果。方法选取2013年1月至12月行剖宫产的105例产妇，按照随机数字表分为观察组（54例）与对照组（51例），对照组胎儿娩出后静脉使用缩宫素，观察组在此基础上直肠置入米索前列醇片，对比两组产后出血量、产后出血发生率及药物不良反应。结果观察组与对照组产后2 h及24 h出血量分别为（204.7±47.5）mL和（242.4±56.2）mL，（279.3±68.2）mL和（352.5±62.7）mL，差异均有统计学意义（ u1=3.702，P<0.001；u2=5.729，P<0.001）；两组产后出血发生率为1.85%和11.76%（fisher，P=0.048）；两组以个体为单位的不良反应发生率为27.78%和17.65%，差异无统计学意义（χ2=1.527，P=0.217）。结论对高危产妇联合应用米索前列醇与缩宫素，能显著减少出血量，降低产后出血发生率，临床可靠安全，适用于基层医院。
作者：赵玉红 刊期： 2014年第21期
目的：分析医院儿科口服中成药的用药情况，为临床合理用药提供依据。方法利用四川省妇女儿童医院数据库，统计2011年至2012年使用数据，通过用药金额、用药频度等情况分析儿科口服中成药使用情况。结果安儿宁颗粒、蒲地蓝消炎口服液临床应用广泛，而小儿双清颗粒受同类药品种的影响，用药量呈大幅下降趋势，一些新进药品如小儿清热止咳口服液使用量呈快速上升趋势。结论医院儿科口服中成药使用情况基本合理，符合该院作为妇女儿童医院的特点。
作者：刘辽；杨代喜；古真 刊期： 2014年第21期
目的：明确肿瘤患者的用药需求，有针对性地加强和改善门诊药学服务。方法收集和整理医院2013年上半年用药咨询病例，从患者人群，药物类型，咨询内容等方面分析比较。结果用药咨询病例关注的内容主要为新药和药品不良反应。结论今后咨询工作应以新药和药品不良反应为重点，加强该方面的知识储备，明确肿瘤临床药学服务方向。同时，建议改善门诊药房的药学服务，建立针对肿瘤药学咨询的服务模式。
作者：陈伟；王宇；费小非；李国辉 刊期： 2014年第21期
目的：对比地佐辛混合不同剂量右美托咪定在术后镇痛中的应用价值。方法选取择期行经腹子宫切除术患者140例，随机均分成A，B，C，D 4组，术后分别用右美托咪定0.05，0.1，0.15 mg/kg或芬太尼联合地佐辛、氟哌利多。VAS评价术后1，2，4，6，12，24 h疼痛程度、BCS和Ramsay评分评价术后24 h舒适度和镇静度，观察不良反应的发生。结果 C组及D组术后2 h，B，C，D组术后4，6，12，24 h VAS评分均低于A组（ P<0.05）；D组术后Ramsay评分，A组及D组BCS评分低于B组（ P<0.05）；A，B，D组术后Ramsay评分， A，D组患者BCS评分低于 C组（ P<0.05）。D组术后出现恶心呕吐和 C组出现心动过缓例数较多（ P<0.01）。结论地佐辛混合0.1 mg/kg右美托咪定用于术后镇痛效果好且不良反应较少。
作者：徐海军 刊期： 2014年第21期
目的：建立医院门诊处方“三级质控点评制度”和辅助的干预措施。方法一级质控由门诊药房的药剂师从处方规范性及用药适宜性等方面进行即时干预；二级质控由药剂科临床药师完成，按照“处方质控点评标准”对处方进行评价，对不合理用药情况进行事后干预；三级质控由质控委员会专家小组完成，将每月考评结果与医师绩效考核挂钩，充分利用行政手段与经济杠杆的调节与引导作用，建立有效的考评机制。结果与结论通过“三级质控点评制度”的实施，可使所有药师都参与到处方点评中来，提高全员药师的审方水平，促进临床药物合理用药，保证患者用药安全。
作者：李连新；王秋良；付艳霞 刊期： 2014年第21期
目的：优选仙方清咽颗粒的提取工艺。方法采用正交试验方法，以加水倍量、提取时间、提取次数为影响因素，以浸膏得率及提取物中绿原酸含量为指标，优选仙方清咽颗粒提取工艺。结果佳提取工艺为加10倍量的水提取2次，每次煮沸后提取20 min。结论该方法简便、快速，且优选出的工艺稳定可行。
作者：许晓菲；彭晶蕊；张亮；黄良胜；韦家美；苏本伟 刊期： 2014年第21期
目的：分析医院1839例人血白蛋白的临床使用情况，评价使用合理性。方法对近年医院临床科室1839例人血白蛋白的使用情况进行回顾性分析。结果1839例人血白蛋白使用总用量是10913瓶，共计109130 g；共有17个临床科室使用，以肝胆疾病、肿瘤患者为主；个人使用量以10~40 g为主，占使用总人数的57.53%；使用人血白蛋白前，患者血清白蛋白分布主要集中在25~35 g/L范围内。结论医院人血白蛋白的使用较广泛，使用基本合理，但仍然存在一些误区，应本着安全、有效、经济的原则合理使用。
作者：曹辉；殷萍萍；燕丹；吴民祥 刊期： 2014年第21期
目的：观察并探讨痰热清注射液联合头孢呋辛治疗老年慢性支气管炎急性加重期（AECB）的临床疗效。方法选取2012年11月至2013年12月收治的AECB患者107例，据随机数字表分为观察组（52例）和对照组（55例），两组均给予感染、吸氧、祛痰等对症治疗，抗生素选用头孢呋辛钠，每天1次静脉输注，观察组在此基础上加用痰热清注射液，每天1次，疗程10 d，用药7 d后对比两组动脉血气指标、C反应蛋白( CRP )含量及临床疗效。结果治疗7 d后，两组氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）、CRP指标均较治疗前显著改善（ P<0.05），观察组治疗后上述指标均优于对照组水平（ P<0.05）；观察组发热、咳嗽、咳痰等症状消退时间均明显少于对照组（ P<0.05）；观察组痊愈率（75.00%）、总有效率（96.15%）均高于对照组（52.73%，85.45%），差异有统计学意义（χ2=5.3724，P=0.017）。两组药品不良反应发生率（17.31%比10.91%）比较，差异无统计学意义（χ2=0.908，P=0.341）。结论单中心研究表明，在对症支持基础上，采用头孢呋辛联合痰热清注射液治疗AECB，能明显改善气道炎症与通气功能，较单用抗生素起效更快、疗效更佳，不良反应轻且耐受。
作者：徐冰 刊期： 2014年第21期
目的：了解医院感染病原菌的分布及其耐药性情况，为临床合理用药提供依据。方法对医院2013年所分离病原菌的菌群分布与耐药性进行分析，并用WHONET 5.6软件进行统计。结果共分离出3016株致病菌，其中以革兰阴性菌为主，大肠埃希菌比例高（21.44%）、其次是肺炎克雷伯菌（9.63%）、鲍曼不动杆菌（8.88%）；革兰阳性菌中，以金黄色葡萄球菌高（7.75%）。大肠埃希菌对氨苄西林、第1代头孢类耐药率较高(60%~90%)，对加酶抑制剂β－内酰胺类较敏感，对阿米卡星、亚胺培南完全敏感。肺炎克雷伯菌耐药情况与大肠埃希菌相似，但对氟喹诺酮类耐药率明显低于大肠埃希菌，均低于15%。鲍曼不动杆菌对抗菌药物耐药率均较高，耐药率小于30%的只有有阿米卡星（23.4%）。铜绿假单胞菌对加酶抑制剂类、第4代头孢类、环丙沙星等敏感性较高，对亚胺培南耐药率是17%。葡萄球菌属未出现耐药的抗菌药物有万古霉素、利奈唑胺、呋喃妥因和替加环素。结论医院主要是革兰阴性菌感染，鲍曼不动杆菌耐药性逐渐增强，故应加强细菌耐药性监测，合理使用抗菌药物。
作者：陈彦清；毛光明 刊期： 2014年第21期
目的：观察不同时间段服用左旋氨氯地平对老年非杓型高血压患者的临床疗效。方法按就诊顺序编号将2013年3月至2014年3月收治的62例老年非杓型高血压患者分为对照组和观察组，每组31例。对照组于晨起时服用左旋氨氯地平治疗，观察组于傍晚服用左旋氨氯地平治疗，观察和比较两组患者治疗前后的收缩压、舒张压及异常血压昼夜节律变化情况。结果两组患者治疗前后收缩压（SBP）与舒张压（DBP）、动态24 h收缩压与舒张压以及夜间的收缩压和舒张压比较差异无统计学意义（ P>0.05）。与治疗前相比，两组治疗后的诊室收缩压与舒张压、动态24 h收缩压与舒张压以及夜间的收缩压和舒张压均明显降低（ P<0.05）；观察组夜间血压治疗后下降幅度大于对照组，但差异无统计学意义（ P>0.05）；治疗后观察组夜间收缩压达标率明显高于对照组（ P<0.05）；观察组血压昼夜节律异常的改善率高于对照组（ P<0.05）；两组收缩压昼夜差值百分比均高于治疗前，但对照组与治疗前比较差异无统计学意义（ P>0.05），观察组与治疗前比较差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论于晨起或傍晚服用左旋氨氯地平均可降低老年非杓型高血压患者的晨峰血压和白昼血压，但傍晚服用左旋氨氯地平纠正夜间高血压和异常血压昼夜节律的效果更好。
作者：严志芳 刊期： 2014年第21期
目的：观察并评价头孢地尼分散片治疗小儿轻中度社区获得性呼吸道感染的临床疗效。方法将320例符合诊断标准的患儿随机均分成两组，治疗组应用头孢地尼分散片9~18 mg/（kg·d），分3次口服；对照组应用阿奇霉素干混悬剂，第1日按体重10 mg/kg顿服，第2~5日每日按体重5 mg/kg顿服。疗程5~7 d。结果治疗组治愈率明显高于对照组（83.75%比63.75%，P<0.05），但两组总有效率无明显差异（96.88%比90.62%，P>0.05）。总不良反应发生率两组间差异无统计学意义（27.50%比31.88%，P>0.05）。结论头孢地尼治疗小儿社区获得性呼吸道感染疗效明显，值得临床应用。
作者：袁承军 刊期： 2014年第21期
目的：建立测定暖宫孕子丸浸膏中黄芩苷含量的反相高效液相色谱法。方法以70%甲醇为溶剂，加热回流30 min提取。采用C18柱（150 mm ×4.6 mm，5μm )为分析柱，流动相为甲醇－0.4%磷酸(50：50)，检测波长为280 nm，柱温30℃。结果黄芩苷的进样量在0.057147~0.57147μg范围内与峰面积线性关系良好（ r=0.9999)；平均回收率为100.57%，RSD为1.21%( n=6）。结论该方法快速简便、准确可靠，重现性好，结果稳定，可用于暖宫孕子丸浸膏中黄芩药材的质量控制。
作者：田静；许亚玲；任汝仙 刊期： 2014年第21期
目的：观察贝那普利联合延续性护理治疗高血压患者的临床疗效。方法选择2013年3月至2014年2月诊治的高血压患者120例，年龄39~87岁，随机均分为A组（延续性护理）和B组（常规护理），各60例。两组患者均予口服贝那普利（10 mg/d）治疗，每日1次。A组患者实施规范化的延续性护理，B组患者实施常规护理。记录并比较两组患者治疗前和治疗3个月后血压控制情况和生活质量。结果与治疗前比较，治疗3个月后两组患者收缩压、舒张压均有明显降低( P <0.05)，且A组降低更明显( P<0.05)；治疗3个月后A组自我护理能力评分、生存质量评分较治疗前和B组明显提高( P<0.05)，而B组治疗前后差异无统计学意义( P>0.05)。结论给予高血压患者贝那普利降压的同时联合延续性护理，可良好控制血压并提高患者自我护理能力，明显改善生存质量。
作者：肖万舫；李冰雁 刊期： 2014年第21期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
