目的：：建立反相高效液相色谱法测定垂盆草药材中木犀草苷的含量。方法：采用Waters SymmetryShield C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱；以四氢呋喃-甲醇-水-磷酸(9∶17∶74∶0.25)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为350 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。结果：木犀草苷在5.2~208.0μg·ml-1(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系；平均回收率为99.12%,RSD=0.94%(n=6)。结论：该方法简便、灵敏、准确、专属性强,重复性好,可作为垂盆草药材中木犀草苷含量测定的方法。
作者：刘燕；刘彩霞；邢玉仁 刊期： 2016年第03期
目的：：建立七厘散凝胶剂工艺研究中质量控制指标血竭素含量的测定方法,并进行方法学考察,为七厘散凝胶剂的工艺研究提供质量控制依据。方法：采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为DiamonsilR C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)；检测波长为440 nm；柱温为30℃；采用乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45∶55)作为流动相；流速为l .0 ml·min-1。结果：血竭素含量在1.632~64.250μg·ml-1范围内具有良好线性关系(r=0.9996)；平均加样回收率为99.02%,RSD=0.77%(n=6)。理论塔板数按血竭素高氯酸盐色谱峰计算为7100,且阴性无干扰。结论：本方法客观、准确、灵敏、可信度高,且操作简便快速,其测定结果可做为七厘散凝胶剂工艺研究的质量控制依据。
作者：蒋淑云；李红；蒋孟良；何群；蒋晓煌；葛金文 刊期： 2016年第03期
目的：：建立HPLC法测定氯霉素醋酸曲安奈德乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。方法：使用ZORBAX SB-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇：pH 3.0磷酸盐缓冲液为流动相,梯度洗脱,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：240 nm,柱温：室温,进样量：20μl。结果：醋酸曲安奈德在6.12~48.96μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)；平均回收率为99.7%, RSD=1.3%(n=9)。氯霉素在62.1~745.2μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)；平均回收率为99.4%,RSD=1.0%(n=9)。结论：本法灵敏、准确、专属性强,可用于氯霉素醋酸曲安奈德乳膏的质量控制。
作者：杨平；曾蔚欣；孙路路 刊期： 2016年第03期
目的：：建立HPLC波长切换法测定银花芒果片中绿原酸、芒果苷的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm )色谱柱；流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B)系统,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温：30℃,波长切换时间序列采样：0~8 min为327 nm,8~20 min为258 nm。结果：绿原酸进样量在0.140~2.516μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为1.2%(n=9)；芒果苷进样量在0.042~0.761μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%,RSD为1.4%(n=9)。结论：该方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的质量控制。
作者：唐德智 刊期： 2016年第03期
目的：：建立测定复方阿托伐他汀钙苯磺酸氨氯地平片中两种药物含量的RP-HPLC法。方法：采用Gemini-NX C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以20 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH至4.0)-乙腈-甲醇(30∶10∶60)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：阿托伐他汀和氨氯地平浓度分别在0.4~40.0μg·ml-1和0.2~20.0μg·ml-1范围内线性关系良好,两者的平均回收率分别为100.6%和99.7%,RSD分别为0.92%和0.85%(n=9)。结论：该法专属性强、稳定可靠,可用于复方阿托伐他汀钙苯磺酸氨氯地平片中两种药物的含量测定。
作者：果秋婷；张小飞 刊期： 2016年第03期
目的：：建立同时测定不同产地生白术中阿魏酸和咖啡酸的高效液相含量测定方法。方法：采用Agilent-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相：0.2%甲酸水-乙腈(70∶30),检测波长：320 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：35℃。结果：阿魏酸进样量在0.040~0.500μg、咖啡酸进样量在0.060~0.750μg范围内线性关系良好。 r均为0.9998。阿魏酸和咖啡酸的平均加样回收率分别为98.10%(RSD=1.08%)、98.66%(RSD=0.61%)(n=6)。结论：该方法简便、准确,适用于生白术中阿魏酸和咖啡酸的含量测定。
作者：张德珂；马传江 刊期： 2016年第03期
目的：：建立毛细管气相色谱法测定厚朴中β-桉叶醇的含量。方法：以β-苯乙醇为内标物；色谱柱为Zeborn ZB-WAX (60 m ×320μm,0.5μm)毛细管柱,柱温200℃；氢火焰离子化检测器(FID),气化室温度250℃；载气为氮气,流速1.3 ml· min-1；分流比4∶1。结果：β-桉叶醇在0.0151~0.2712 mg·ml-1(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系；其平均回收率为99.28%(RSD=1.17%,n=6)。结论：该方法简便易行、快速准确、重现性好,可用于厚朴药材及饮片的质量控制。
作者：陈张金；余华丽；毛菊华；范蕾；纪佳娜 刊期： 2016年第03期
目的：：制备苯麻鼻用温敏凝胶,并建立其质量控制方法。方法：以胶凝温度为指标,通过正交试验考察泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)及聚乙二醇6000(PEG 6000)的用量；采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。结果：P407、P188及PEG 6000的佳处方量分别为19%、2%和1%；盐酸麻黄碱在1.6000~2.4000 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为99.76%,RSD为1.02%(n=9)；盐酸苯海拉明在0.1600~0.2400 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为101.27%,RSD为1.10%(n=9)。结论：该制剂处方设计和工艺方法可行,建立的高效液相色谱法可用于该制剂的质量控制。
作者：周俊；唐蕾；刘锐锋；李卓亚 刊期： 2016年第03期
目的：：制订复方肤清洗剂中赤芍的定性和定量分析方法。方法：采用TLC法对制剂中赤芍进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量。色谱条件：乙腈-0.01%磷酸水(13∶87)为流动相,检测波长230 nm,流速：1.0ml·min-1,柱温：40℃,进样量：10μl。结果：TLC斑点清晰,阴性无干扰。芍药苷在0.070~4.500μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.36%,RSD为2.73%(n=6)。结论：该方法准确、快速,重复性好,可用于复方肤清洗剂质量控制。
作者：熊辉；石金敏；周灿；邹青伟；张晓燕 刊期： 2016年第03期
目的：：考察大株红景天注射液在常用的4种溶媒(0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、果糖注射液、木糖醇氯化钠注射液)中配伍的稳定性。方法：采用《中国药典》2010年版规定的方法考察大株红景天注射液与4种溶媒配伍后分别在0,0.5,1,2,4,8 h内产生不溶性微粒数量和pH的变化。结果：在8 h内大株红景天注射液与4种溶媒配伍后的外观及pH无明显变化。在0.9%氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液中的不溶性微粒数符合药典规定。0.9%氯化钠注射液中不溶性微粒数量小于5%葡萄糖注射液。在果糖注射液中不溶性微粒数超过药典标准,尤其在4h不溶性微粒数明显增多。在木糖醇氯化钠注射液中不溶性微粒数略高于药典标准。结论：建议大株红景天注射液选用0.9%氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液做溶媒。不推荐果糖注射液,木糖醇氯化钠注射液做溶媒。虽然说明书未提及大株红景天注射液用0.9%氯化钠注射液做溶媒。本试验可为糖代谢异常患者用药提供一个参考依据。
作者：周芬；高声传；史英；王琳琳 刊期： 2016年第03期
目的：：为提高扶正抗瘤丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法：对方中虎杖、丹参、黄芪、当归和川芎5味药进行薄层色谱鉴别,同时采用高效液相色谱法对方中黄芩苷进行含量测定。结果：薄层色谱中斑点清晰,专属性强；黄芩苷在31~310μg·ml-1范围内成良好的线性关系,平均回收率为101.11%(RSD=1.26%,n=9)。结论：本方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于扶正抗瘤丸的质量控制。
作者：贡磊；唐安福；崔恩忠；汤淏 刊期： 2016年第03期
目的：：分析参芪益智散的挥发性成分。方法：顶空固相微萃取法( HS-SPME)结合气质联用技术( GC-MS)分析复方粉末中的挥发性成分；水蒸气蒸馏法( SD)结合GC-MS对复方挥发油进行分析鉴定。结果：HS-SPME-GC-MS法从复方混合物粉末中检测出挥发性成分117种，鉴定出70种，相对含量占总挥发性成分的94.46%，其中含量高的为β-雪松烯(19.31%)，其次为衣兰烯(15.56%)、β-细辛醚(7.36%)；SD-GC-MS法从复方挥发油成分中检测出66种，鉴定出43种，相对含量占总挥发性成分的77.41%，其中含量高的为β-细辛醚(16.73%)，其次为丁香酚甲醚(6.74%)、衣兰烯(5.81%)。结论：参芪益智散挥发性成分主要为β-细辛醚、α-细辛醚、β-雪松烯、衣兰烯、榄香素、芳樟醇等。本研究为参芪益智散挥发性成分分析提供了方法学基础。
作者：万丽娟；卢金清；林杰；屠寒；许俊洁；蔡君龙 刊期： 2016年第03期
目的：：建立测定甲磺酸沙芬酰胺中对映异构体含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱： Chiralpak AS-H柱(250 mm ×4.6 mm,5μm)；流动相：正己烷-乙醇-二乙胺(75∶25∶0.1)；流速：1.0 ml·min-1；检测波长：225 nm；柱温：35℃。结果：甲磺酸沙芬酰胺与其对映异构体之间的分离度大于2.0；两者分别在1.007~2517.500μg·ml-1和0.909~2273.200μg· ml-1范围内呈良好的线性关系,r均为0.9990；对映异构体的平均加样回收率为104.9%,RSD为2.3%(n=9)。结论：该方法准确、快速,可用于甲磺酸沙芬酰胺产品中对映异构体的含量测定。
作者：张琪；张倩如；刘静媛；郭文敏 刊期： 2016年第03期
目的：：通过对多批次样品(包括中药材、中药饮片、中成药、药用辅料)粉碎前后的铬含量检测，证明通过不锈钢材质制药机械进行中药细粉加工将导致产品重金属铬超标。方法：参照《中国药典》2010年版一部附录Ⅸ B铅、镉、砷、汞、铜测定法，参考《中国药典》2010年版二部明胶空心胶囊“铬”[检查]标准。结果：大部分检验数据显示，样品的铬含量不同程度超标。结论：使用不锈钢材质的制药机械设备会导致中药生产过程中铬超标，给产品质量带来安全隐患。
作者：曾秋初；李衡；刘建存；张铁辉 刊期： 2016年第03期
目的：：建立家兔血浆尼达尼布检测的高效液相色谱方法,研究尼达尼布在家兔体内的药动学。方法：采用ZORBAX SB-C18色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸-水(35∶20∶45)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为286 nm,柱温为35℃；以卡马西平为内标,血浆在碱性条件下经乙酸乙酯萃取后检测。雄性家兔6只,按20 mg·kg-1的剂量耳缘静脉注射给予尼达尼布；分别在给药前和给药后不同时间点耳缘静脉采集血液,分离血浆待测。用DAS 3.0计算药动学参数。结果：尼达尼布浓度在0.05~10.00μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998)；低中高三个浓度(0.10,2.50,7.50μg·ml-1)的日内精密度RSD分别为5.55%、4.53%和2.74%,日间精密度RSD分别为6.15%、5.45%和3.15%；相对回收率分别为(98.50±5.47)%、(100.25±4.54)%和(99.94±2.74)%。6只家兔血浆尼达尼布浓度经DAS 3.0计算,尼达尼布的主要药动学参数如下：Cmax为(3.01±0.35)μg·ml-1,t1/2为(4.38±1.53)h,AUC0-t为(11.67±1.71)μg·h·ml-1。结论：该方法简便、快速、准确,适用于家兔血浆尼达尼布浓度的测定及其药动学研究。尼达尼布在家兔体内呈一级动力学消除。
作者：金祝萍；郑兴荣；张建伟；朱康；邱相君 刊期： 2016年第03期
目的：：筛选青蒿琥酯干混悬剂的佳处方,并对其质量进行考察。方法：以沉降体积比、再分散性以及干燥失重等为考察指标,分别采用单因素和正交试验考察填充剂、助悬剂、黏合剂和崩解剂的种类和用量,优选出佳处方。采用HPLC法测定制剂中主药的含量,考察不同转速及溶出介质对其溶出行为的影响,并考察制剂在温度为(30±2)℃、相对湿度为(75±5)%条件下放置4个月的稳定性。结果：青蒿琥酯干混悬剂的佳处方为：以蔗糖作为填充剂,15%微晶纤维素为崩解剂,8%黄原胶和12%羧甲基纤维素钠为助悬剂,浓度为6%的聚乙烯吡咯烷酮K30醇溶液(50%乙醇)为粘合剂。采用优化的处方制备4批样品,其标示含量均大于95%,沉降体积比均高于0.9,20 min时的溶出度均在80%以上,样品放置4个月后各项检测指标均符合要求,且无显著性变化。结论：所筛选的青蒿琥酯干混悬剂处方工艺简单、重复性好、稳定可控。
作者：王荣；周本宏；张玲莉 刊期： 2016年第03期
目的：：研究宁心宝胶囊的HPLC指纹图谱,并建立同时测定宁心宝胶囊中尿嘧啶、尿苷、腺嘌呤、腺苷含量的方法。方法：采用Agilent Zorbax SB-Aq C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为212 nm(指纹图谱)、260 nm(含量测定),柱温为30℃。对10批宁心宝胶囊进行了指纹图谱及含量测定研究,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行分析。结果：建立了宁心宝胶囊的HPLC 指纹图谱,标定了10个共有色谱峰。4种核苷类成分的分离度良好。结论：此方法简便、可靠,指纹图谱结合含量测定可以更好地控制宁心宝胶囊的内在质量。
作者：黄旭东；刘伟；徐新元；陆静娴 刊期： 2016年第03期
目的：：对石膏饮片进行综合评价，探索其等级划分的方法。方法：检测不同产地石膏饮片的性状、主要成分含量、微量元素含量、X-衍射专属特征峰等指标，结合市场饮片分级情况，进一步完善石膏饮片的分级标准。结果：参考各项检测指标，综合评价将石膏饮片划分为优级饮片和统货饮片两个等级。结论：对于指导市场石膏饮片分级具有一定的参考价值。
作者：孙晓静；杨柳；邹戬；张义生 刊期： 2016年第03期
目的：：探讨不同纯化技术对麦冬总皂苷水提液物理化学性质的影响。方法：采用正交试验优选麦冬总皂苷的水提工艺；采用大孔树脂吸附及膜分离等不同技术对麦冬皂苷水提液进行纯化，并测定其电导率、pH、黏度、浊度等理化参数及蛋白质、鞣质、多糖、总皂苷等物质的含量。结果：麦冬总皂苷的佳水提工艺条件为：每次加6倍量水，煎煮3次，每次90 min；麦冬总皂苷不同纯化液的电导率、pH、黏度无显著影响，但总皂苷及3种大分子物质含量有显著差异。结论：大分子物质的含量可作为考察麦冬总皂苷水提液纯化工艺的参考指标；膜分离技术比大孔树脂吸附更适用于麦冬总皂苷水提液的分离纯化。
作者：梁艳妮；唐志书；田瑛；古川；刘世军；刘红波 刊期： 2016年第03期
目的：：探讨健脾生血颗粒对气虚、脾虚型贫血小鼠的治疗效果。方法：昆明鼠( SPF级)随机分为模型对照组、正常对照组、健脾生血组、浸膏组、硫酸亚铁组等5组。除正常对照组外，其余受试动物均皮下注射利血平建立脾气虚症小鼠模型。分别考察健脾生血颗粒对小鼠单核吞噬细胞功能、小鼠血清溶血素的影响以及对小鼠疏肝和胃功效的影响。结果：与其余各实验组相比，健脾生血组能显著提高小鼠的血清溶血素水平(P<0.05)；对廓清指数作用显著(P<0.05)，可提高吞噬活性(P<0.01)，显著改善疏肝和胃模型小鼠的体质量和进食量(P<0.01)。结论：健脾生血颗粒能提高免疫水平，对于气虚脾虚型贫血中医模型小鼠具有显著的治疗效果，这对于临床使用健脾生血颗粒具有一定的参考价值。
作者：宋豪源；熊富良；吕承恬；赵刚；胡丽霞；陈兴；张雪琼 刊期： 2016年第03期
目的：：用HPLC法测定癫痫患者血浆中丙戊酸的浓度,与化学发光微粒子免疫法( CMIA)比较,评价两种测定方法的一致性。方法：分别用 HPLC法和CMIA 法测定230例癫痫患者血浆中丙戊酸的浓度,测定值用 Passing-Bablok回归法和Bland-Altman法分析,考察2种方法的相关性及差异。结果： HPLC 法(Y)和 CMIA(X)法的回归方程为 Y =1.0697X +2.3382(R2=0.969,n=230),显示两种方法相关性良好；Bland-Altman法分析表明两种测定方法的一致性欠佳,HPLC法测定值偏高。结论：HPLC法和CMIA法测定癫痫患者血浆中丙戊酸的浓度具有较好的相关性,但一致性欠佳,且存在系统误差,在临床治疗中,两种方法不可以互换,应注意调整和选择。
作者：郭美华；陈岩；钱钊；马妍妍；海鑫 刊期： 2016年第03期
目的：：优选麻黄根总黄酮的提取工艺。方法：以麻黄根总黄酮的含量及收率为评价指标，对纯化方法进行优选，并在此基础上采用正交试验法优选出佳工艺参数。结果：佳纯化工艺为加8倍量50%乙醇搅拌20 min。结论：此工艺操作简便，重现性好，适合于大工业生产。
作者：程东岩；王隶书；高军；程东红；王超楠 刊期： 2016年第03期
目的：：采用气相色谱-质谱法( GC-MS)对10批一次性输液器,6批无菌鼻氧管的挥发性有机物进行测试,并分析产生气味的主要物质。方法：采用顶空进样装置提取样品中的挥发性成分,使用 HP-5MS 石英毛细管柱(30 m ×0.25 mm,0.25μm),程序升温,全扫描总离子图定性检测样品挥发性物质。结果：采用GC-MS法鉴别一次性输液器和无菌鼻氧管的挥发性化合物,共测定出19种嗅感物质,包括烃类、醇、醛和酯等羰基化合物。结合气味检测方法,发现2-乙基己醇浓度对样品气味等级影响大。结论：部分样本气味评级高,可能与2-乙基己醇含量较高有关,应引起重视。
作者：吴珺玮；钟玲；吴斌；徐新军；晏荣伟 刊期： 2016年第03期
目的：：通过Box-Behnken效应面法优化银线草中总黄酮的提取工艺。方法：以乙醇浓度( X1)、液料比( X2)和提取时间(X3)为自变量,以银线草中总黄酮的提取量(Y)为因变量,利用Box-Behnken效应面法优化银线草中总黄酮的提取工艺。结果：银线草中总黄酮的佳提取工艺参数为：乙醇浓度为54.8%,液料比为13.6,提取时间为2.0 h,通过3批验证提取工艺参数,银线草中总黄酮的提取量实测值与回归模型预测值的相对误差为-2.34%。结论：使用Box-Behnken效应面法优化银线草中总黄酮的提取工艺,方法简便,精度更高。
作者：孙静；张小飞；刘洁琼；贾天芊 刊期： 2016年第03期
目的：：探讨并评价羟基氯喹(HCQ)体外抗肿瘤活性。方法：采用CCK-8法测定不同浓度HCQ(4.78,9.55,19.10,38.20,76.40μg?ml-1)对A549细胞、HepG2细胞、HT-29细胞、K562细胞、Hela细胞和B16细胞的抑制作用。用酶标仪检测吸光度( A)值并计算肿瘤细胞抑制率和IC50。结果：与阴性对照组相比,不同浓度HCQ对6株肿瘤细胞的增殖抑制率均明显升高,且呈剂量依赖性(P <0.01)。浓度达到38.20μg?ml-1的HCQ对6株肿瘤细胞的抑制率均在60%以上。 HCQ对肿瘤细胞的IC50值分别为26.70(A549)、27.47(HepG2)、5.72(HT-29)、14.03(K562)、20.21(Hela)、13.62(B16)μg?ml-1。结论：HCQ对多种肿瘤细胞具有一定的体外抗肿瘤作用,在治疗肺癌、直肠腺癌、肝癌、宫颈癌、黑色素瘤和红白血病方面可能有良好的应用前景。
作者：杨涛；李国铭；薛林路；黄博；王琪；邓长生；徐勤；宋健平 刊期： 2016年第03期
目的：：观察巴马神酒对肾阳虚小鼠的影响,以及对正常小鼠交配能力及精子数量的影响。方法：观察巴马神酒对氢化可的松诱导的肾阳虚模型小鼠体重、体温、自主活动次数、耐寒能力、生殖器官脏器系数及抗脂质过氧化的影响,对去势性肾阳虚模型小鼠生殖器官脏器系数、免疫器官脏器系数及勃起功能的影响,以及对正常小鼠交配能力及附睾精子数量的影响。结果：巴马神酒能增加氢化可的松诱导的肾阳虚小鼠的体重、体温和自主活动次数,提高耐寒能力以及使精囊腺和前列腺、包皮腺、附睾的脏器指数上升,并提高血清中SOD含量和降低血清中MDA含量(与模型组比较,P<0.05或P<0.01)；巴马神酒能使去势性肾阳虚小鼠的包皮腺及胸腺脏器系数有所提升,并缩短阴茎勃起潜伏时间(与模型组比较,P<0.05)；巴马神酒能提高正常小鼠的交配能力和附睾精子数量(与空白组比较,P<0.05或P<0.01)。结论：巴马神酒具有一定的补肾壮阳作用。
作者：林劲；刘碧好；欧阳辉；周园；梁春玲；钟燕春；周玖瑶 刊期： 2016年第03期
目的：：探讨联苯双酯( dimethyl dicarboxylate biphenyl,DDB)对大鼠肝星状细胞HSC-T6增殖和凋亡及过氧化物酶体增殖物激活受体γ( peroxisome proliferator-activated receptor-gamma, PPARγ)表达的影响。方法：接种HSC-T6细胞于96孔板和6孔板中,分别用CCK-8法和流式细胞术测定不同浓度联苯双酯作用于细胞24 h后对细胞增殖和凋亡的影响；实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,Q-PCR)和Western blotting分别检测药物对HSC-T6细胞PPARγmRNA和蛋白的表达的影响。结果：相比于对照组(0μmol·L-1),DDB在实验浓度(8~64μmol·L-1)能明显抑制HSC-T6的增殖(P<0.05),促进HSC-T6的凋亡(P<0.05)；药物处理过的HSC-T6细胞PPARγ mRNA及其蛋白表达均有显著提高。结论： DDB可通过上调HSC-T6细胞中PPARγ的表达抑制细胞的增殖,促进细胞的凋亡。
作者：魏丹芸；张洪；张英；彭锐 刊期： 2016年第03期
目的：：研究川东北地区汉族人群中冠状动脉粥样硬化性心脏病并行支架植入术患者CYP2C19基因多态性与氯批格雷抵抗( CR)的相关性。方法：前瞻性纳入诊断为冠心病并择期行PCI治疗(首次)患者,采取血标本,利用荧光染色原位杂交测序检测系统确定基因型,根据不同基因型对患者进行分组。分别于服用氯吡格雷前、后测定ADP诱导的大血小板聚集率(MAP)。结果：入组110例患者中,快代谢组52例(47.3%)；中间代谢组42例(38.1%)；慢代谢组16例(14.6%)。服药前3组不同代谢型患者血小板聚集率基础值差异无统计学意义(P=0.873)。服用300 mg负荷量氯吡格雷后24 h,3组患者血小板聚集率(17.74%±5.87% vs 21.44%±8.71% vs 27.05%±8.83%, P=0.044)及降低幅度(20.08%±5.94% vs 18.87%±4.72% vs 11.54%±2.94%, P=0.01)差异均有统计学意义。中间代谢组及慢代谢组血小板聚集率均较快常代谢组高,降低幅度均较快常代谢组小。110例患者中发生CR 21例(19.1%),其中三组代谢型发生CR的例数分别为2例(3.8%)、12例(28.6%)、7例(43.8%),分布差异有统计学意义(P<0.001),中间代谢组及慢代谢组患者更容易发生氯吡格雷抵抗,尤以慢代谢组为甚。结论：川东北PCI患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗存在相关性,慢代谢基因型患者常规使用氯吡格雷抵抗风险高疗效较差。
作者：苏强；唐志立；杨思芸；唐捷；王龙飞 刊期： 2016年第03期
目的：：建立前列丹颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法薄层对方中半枝莲、黄芪、炙甘草、补骨脂、姜黄进行定性鉴别；以高效液相色谱法对君药半枝莲中野黄芩苷进行含量测定。结果：薄层斑点清晰,分离良好,阴性无干扰；野黄芩苷在3.96~79.20μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.34%(RSD=1.25%,n=9)。结论：本研究建立的质量控制方法准确、可靠、稳定、专属性强,可有效用于前列丹颗粒的质量控制。
作者：曾令军；宋洪涛；程惠华；冯英力 刊期： 2016年第03期
目的：：观察甲基莲心碱和异莲心碱对5α-还原酶的抑制作用,为开发5α-还原酶抑制药提供参考依据。方法：设置不同反应管和对照管,将肝脏匀浆液、还原性辅酶II( NADPH)、睾酮、待测样品、阳性对照药及缓冲液分别加入到96孔板中,借助酶标仪,测定340 nm处1 h内NADPH的吸光度变化值,空白对照组与实验组比较,计算受试药物对5α-还原酶的抑制率大小。结果：在实验设定的6个浓度梯度(2~40 mg·ml-1)中,甲基莲心碱和异莲心碱佳的抑制作用浓度均为10 mg·ml-1,抑制率分别为(25.00±1.030)%和(29.90±2.410)%；与空白组相比,甲基莲心碱和异莲心碱表现出明显的5α-还原酶抑制作用(P<0.05)；同浓度(10 mg·ml-1)下,甲基莲心碱和异莲心碱对5α-还原酶抑制作用低于阳性对照组(P<0.05)；与甲基莲心碱相比,异莲心碱对5α-还原酶抑制作用更显著(P<0.05)。结论：甲基莲心碱和异莲心碱对5α-还原酶有较强抑制作用,在治疗良性前列腺增生疾病方面,有一定的应用前景。
作者：杨小青；宋金春；侯孝晨 刊期： 2016年第03期
目的：：评定HPLC-MS/MS测定人血浆中卡马西平( CBZ)浓度的不确定度。方法：分析HPLC-MS/MS法测定人血浆中CBZ浓度的不确定度来源,计算并进行合成和扩展。结果：人血浆中低浓度(7.46 ng ·ml-1)和高浓度(745 ng ·ml-1) CBZ的扩展不确定度分别为0.410 ng ·ml-1和33.400 ng ·ml-1(P=95%,k=2)。结论：HPLC-MS/MS法测定人血浆中CBZ浓度的不确定度在低浓度时主要由回收率、生物样品配制和基质效应引入,在高浓度时主要由生物样品配制和重复性引入。
作者：梅升辉；杨莉；赵志刚；冯卫星；朱乐亭 刊期： 2016年第03期
目的：：研究地榆鞣质提取物的体外抗菌活性及其对金黄色葡萄球菌的抑菌机制。方法：采用牛津杯法和试管二倍稀释法测定地榆鞣质提取物的抗菌活性，并以金黄色葡萄球菌为供试菌，测定胞外碱性磷酸酶( AKP)、钾离子( K+)、可溶性蛋白含量，及菌体胞内和胞外总三磷酸腺苷酶( T-ATPase)含量；通过聚丙烯酰胺凝胶电泳( SDS-PAGE)观察蛋白谱带变化和通过透射电镜( TEM)观察菌体超微结构，从而阐述地榆鞣质的抗菌机制。结果：地榆鞣质能够有效抑制革兰阳性菌，而对革兰阴性菌无明显的抑制作用。地榆鞣质作用金黄色葡萄球菌后，菌悬液中AKP、K+、可溶性蛋白、DNA和RNA等大分子物质的含量比对照组显著增大；胞内和胞外ATP酶浓度发生显著变化；SDS-PAGE蛋白图谱结果表明，经地榆鞣质处理的菌体无明显的蛋白条带形成；透射电镜观察发现，菌体细胞完整性被破坏。结论：地榆鞣质在体外具有显著的抗菌活性，能够改变金黄色葡萄球菌细胞膜的通透性，并破坏细胞的完整性。
作者：周本宏；松长青；姜姗；吴玥 刊期： 2016年第03期
目的：：以多指标综合评分结合响应面法筛选佳煎煮工艺。方法：以芍药苷含量和得膏率的综合评分为指标,采用2因素5水平的中心组合设计原理,考察液料比、煎煮时间、煎煮次数对十全大补膏制备工艺的影响。结果：采用Design Ex-pert 8.0.6软件对数据进行分析,建立芍药苷含量和得膏率综合评分与考察因素二次回归方程数学模型,结合生产实际,筛选佳工艺为液料比10.6 ml·g-1、煎煮时间96 min,煎煮3次。结论：优选的煎煮工艺科学、合理、稳定。
作者：龚昕芳；钱敏；岳显可 刊期： 2016年第03期
目的：：优选炙甘草汤的壳聚糖絮凝纯化工艺。方法：采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的总含量及除杂率为评价指标,考察药液质量浓度、壳聚糖加入量、静置温度对纯化工艺的影响。结果：炙甘草汤壳聚糖絮凝纯化的佳工艺为药液质量浓度0.25 g·ml-1,静置温度25℃,壳聚糖加入量12%。结论：优选的壳聚糖絮凝纯化工艺除杂率高,指标性成分损失量少,为炙甘草汤的剂型改革提供参考。
作者：曾庆锋；谭军 刊期： 2016年第03期
目的：：制备复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳双效麻醉药,并考察复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳对成犬的麻醉效果。方法：采用高压均质法制备复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳,考察复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳的粒径分布、Zeta电位、微观形态及复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳对成犬的麻醉效果。结果：复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳平均粒径为(217.6±48.2) nm,多聚分散系数为(0.212±0.032),Zeta电位为(-31.2±3.8) mV,透射电镜显示微乳粒径均一。药效学研究表明复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳对成犬部分脾切除手术的麻醉诱导和麻醉维持过程具有较好的效果。结论：双效麻醉药复方瑞芬太尼-丙泊酚微乳具有良好的镇静、镇痛效果,有望用于临床。
作者：潘丽敏 刊期： 2016年第03期
目的：：优选当归保肝胶囊的佳超声提取制备工艺。方法：以阿魏酸含量和当归多糖含量为指标，采用L9(34)正交试验，考察30%乙醇倍量、超声时间和提取次数3个影响因素。结果：佳的超声提取制备工艺为：加12倍的30%乙醇，超声提取4次，每次1.5 h。结论：该超声提取制备工艺操作简便，重复性好，适合工业化大生产。
作者：秦龙；李平；杨奇明；李玉民 刊期： 2016年第03期
目的：：探讨3种中药提取物对体外培养人真皮成纤维细胞增殖及胶原合成的影响。方法：采用组织块法分离培养人真皮成纤维细胞,进行波形蛋白免疫组化鉴定。 MTT法测定3种中药提取物作用后成纤维细胞的增殖能力,消化法检测培养液中羟脯氨酸的含量变化。结果：培养的细胞为典型的成纤维细胞形态,波形蛋白免疫组化呈阳性；冻存前后的人真皮成纤维细胞均具有较强的增殖能力；MTT检测结果显示培养72 h后,0.3125~5.0000 mg·ml-1芦荟凝胶提取物、0.1563~2.5000 mg·ml-1白芨提取物、0.0750 mg·ml-1丹参多酚酸盐,具有明显促进人成纤维细胞增殖作用(P<0.05,P<0.01),且培养上清液中羟脯氨酸含量高于空白对照组(P<0.01,P<0.05)。丹参多酚酸盐对成纤维细胞增殖的影响与时间和浓度关系密切,随着培养时间延长,高浓度药物组对成纤维细胞由促进变为抑制作用。结论：芦荟、白芨、丹参提取物可通过促进人真皮成纤维细胞增殖以及羟脯氨酸等细胞外基质的分泌加速创面愈合。
作者：徐莲；符旭东；熊蕊；罗梦颖 刊期： 2016年第03期
目的：：探讨用大孔吸附树脂法富集丁香叶抗菌有效部位。方法：以静态吸附与解吸附实验对大孔吸附树脂进行筛选。选定D101树脂进行分离工艺优化,包括树脂用量、径高比、洗脱流速、洗脱液浓度及用量等。结果：结果表明,佳的条件为55%乙醇洗脱,吸附流速1 BV·h-1,洗脱流速5 BV·h-1,6 BV25%乙醇去除杂质,8 BV的55%乙醇洗脱得到有效部位。结论：提取液经D101树脂纯化后抗菌有效成分的含量达到65%以上,表明本方法适用于大规模制备丁香叶抗菌有效部位。
作者：邵平；曲艳国；林丽峰；韩晓妮；张跃飞；韩凌；殷军 刊期： 2016年第03期
目的：：分离和鉴定短梗五加果提取物中的三萜类化合物。方法：采用开口柱色谱和高效液相色谱进行系统的化学分离,使用1 H-NMR、13 C-NMR、HSQC和HMBC等波谱学手段,结合ESI-MS质谱确定其分子结构。结果：从短梗五加果提取物中分离得到8个三萜类化合物,分别鉴定为22-α-hydroxychiisanogenin (1),chiisanogenin (2),3-oxo-24-methylenecycloartan (3),mangif-eronic acid (4),isomangiferolic acid (5),齐墩果酸(6),白桦脂醇(7),白桦脂酸(8)。结论：化合物3、4、5为首次从五加属中分离得到。
作者：孟永海；王欣慰；吴琼；吴高松；姜海；翟春梅；杨春娟；宋洋；王知斌 刊期： 2016年第03期
目的：：研究乳癖消颗粒各提取部位的抗痛经作用。方法：采用缩宫素致小鼠扭体实验观察乳癖消颗粒各提取部位的抗痛经作用。结果：与模型组相比,乳癖消颗粒的各提取部位均能显著减少缩宫素引起的小鼠扭体反应次数( P <0.05,P<0.01或P<0.001)；其中,水溶性部位效果好(P<0.001),且与阳性对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论：乳癖消颗粒的水溶性部位具有显著抗痛经作用。
作者：王树圆；纪宏宇；孙晓佳；吴琳华 刊期： 2016年第03期
目的：：观察复方甘草酸苷联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓( OLP)的疗效及对患者免疫功能的影响。方法：100例患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组口腔局部注射曲安奈德；观察组在对照组治疗基础上加服复方甘草酸苷片。4周为一疗程。采用视觉类比量表( VAS)和REU评分量表评价疼痛和OLP症状体征,比较两组临床疗效和细胞免疫功能,记录药品不良反应。结果：治疗后,两组VAS评分和REU评分均有显著下降,且观察组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为84.0%,明显高于对照组的66.0%(P<0.05)。观察组CD3+及CD4+T细胞亚群比例上升,CD19+B细胞亚群比例下降,CD4+/CD8+降低；与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组药品不良反应轻微。结论：复方甘草酸苷联合曲安奈德对OLP对口腔扁平苔藓具有较好疗效,并可提高患者免疫功能。
作者：马涛；侯宏亮；史建峰 刊期： 2016年第03期
目的：：观察沙美特罗替卡松联合常规治疗对急性加重期慢性阻塞性肺疾病( chronic obstructive pulmonary disease, COPD)患者气道重塑及骨代谢的影响。方法：重度COPD患者90例,按入院先后顺序分为观察组和对照组。对照组患者实施常规治疗方法,观察组在对照组基础上加用沙美特罗替卡松治疗。两组疗程均为8周。观察比较两组患者治疗前,治疗后3个月、12个月股骨颈骨密度(BMD)、血骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(AKP),诱导痰细胞总数、中性粒细胞百分比和1s用力呼气容积(FEV1),白细胞介素8(IL-8)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)等指标的水平变化。结果：治疗后3个月两组患者的BMD、BGP、AKP均无明显变化(P>0.05),治疗后12个月观察组BMD明显低于治疗前与对照组同期,BGP和AKP明显高于治疗前与对照组同期(P<0.05)。治疗后12个月两组患者的诱导痰细胞总数、中性粒细胞百分比、FEV1、MMP-9和IL-8均较治疗前明显改善,且观察组除IL-8外其他指标均较对照组改善更显著(P<0.05)。结论：沙美特罗替卡松联合常规治疗能有效改善重度COPD患者的气道重塑,短时间使用对患者骨代谢无不良影响,但长期使用会导致骨密度下降。
作者：王金春；程今朝 刊期： 2016年第03期
目的：：观察重组人脑利钠肽联合连续性肾脏替代治疗心肾综合征难治性心力衰竭的临床疗效。方法：48例心肾综合征难治性心力衰竭患者随机分为观察组及对照组各24例。对照组给予常规药物治疗及连续性肾脏替代治疗,观察组在对照组基础上联合重组人脑利钠肽治疗。治疗7 d后对比两组患者血清N端B型尿钠肽前体( NT-ProBNP)、心率、超声心动图左室射血分数( LVEF)、每搏输出量( SV)、血清尿素氮( BUN)、肌酐( Scr),肾小球滤过率( GFR)等指标,评价两组的临床疗效。结果：治疗后两组患者各项观察指标较治疗前均有明显改善(P<0.05),且观察组治疗后各指标均优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(91.67% vs 79.17%,P<0.05)。结论：联合使用重组人脑利钠肽及连续性肾脏替代治疗能够更好的改善心肾综合征难治性心力衰竭患者的心肾功能,提高临床疗效。
作者：刘阳；邱光钰 刊期： 2016年第03期
目的：：分析我院门诊妊娠患者处方用药的基本情况以及存在的问题，以促进妊娠期患者合理用药。方法：抽取我院门诊2014年临床诊断中涉及妊娠但不包括“正常妊娠监督”的处方，依据美国食品药品监督管理局( FDA)妊娠分级药物使用情况、相关法规及药品说明书等，进行归纳分析及点评。结果：共抽取处方882张，平均每张处方用药品种数为(1.3±0.1)，平均处方金额为(77.7±0.2)元，其中不合理处方31张(3.5%)。结论：需加强临床医师的相关知识培训和药师的处方审核，进一步促进妊娠患者的合理用药，提高用药安全性。
作者：房嫣；崔恒菁；杨婉花 刊期： 2016年第03期
目的：：评价不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者肝功能的影响。方法：采用回顾性研究方法,收集中国医科大学附属第一医院2013年1月~2014年3月冠心病病例,按应用他汀类药物品种及剂量分为阿托伐他汀低剂量组(阿托伐他汀20 mg·d-1),阿托伐他汀高剂量组(阿托伐他汀40 mg·d-1)；瑞舒伐他汀低剂量组(瑞舒伐他汀10 mg·d-1),瑞舒伐他汀高剂量组(瑞舒伐他汀20 mg·d-1)。记录患者的基本信息、肝功能指标水平( ALT、AST、AKP、TBIL)、肝功能异常发生时间、处理对策及预后等,比较各组间肝功能异常发生率,评价肝功异常干预对策合理性及干预效果。结果：共收集有效病例269例,其中149例患者发生不同程度肝功能异常,21例患者的ALT高于3倍正常上限。阿托伐他汀高剂量组ALT高于3倍正常上限的发生率明显高于阿托伐他汀低剂量组(P<0.05)。结论：高剂量阿托伐他汀(40 mg·d-1)较低剂量组发生严重肝功能异常的风险增加。
作者：梁宇；谈继玉；姜明燕 刊期： 2016年第03期
目的：：观察百令胶囊对腹膜透析患者腹透液中间皮细胞转化生长因子β1(TGF-β1)水平的影响。方法：40例行腹膜透析的患者随机分为对照组和试验组各20例,两组均应用1.5%腹膜透析液,6000 ml·d-1,试验组再加用百令胶囊2.5g,po,tid,共观察6个月。1个月时评估两组透析充分性[指标：尿素清除指数(Kt/V)及内生肌酐清除率(Ccr)],比较两组患者1,3,6个月时肾功能及腹透液中TGF-β1水平变化。结果：透析1个月时,两组Kt/V及Ccr比较无差异,血肌酐均明显降低(P<0.05),3,6个月两组血肌酐水平无明显波动。对照组1,3,6个月TGF-β1水平逐渐升高(P<0.05),试验组TGF-β1水平无明显变化(P>0.05),且明显低于对照组(P<0.05)。结论：口服百令胶囊可降低患者腹透液中TGF-β1水平,从而抑制腹膜纤维化的发展。
作者：姚素花；麦李明；张龙；陈超；石俊婷 刊期： 2016年第03期
目的：：观察雌孕激素序贯治疗再次清宫术后宫腔残留的临床疗效。方法：60例再次清宫术后仍有宫腔残留的患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例),观察组口服戊酸雌二醇片及醋酸甲羟孕酮片,对照组在清宫术后口服新生化颗粒,疗程均为21 d。比较两组患者的人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotropin,β-HCG)水平、阴道流血停止时间及转经时间,并进行疗效评价。结果：治疗后,观察组血清β-HCG降低差值,阴道流血停止时间及转经时间等均低于对照组( P<0.05或P<0.01)。观察组治愈率为90.00%,对照组治愈率为93.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：雌孕激素序贯治疗可改善患者临床症状,促进子宫功能修复,值得临床推广。
作者：徐建秀；陈洪霞 刊期： 2016年第03期
目的：：从管理学与心理学角度对医院药师的职业生涯管理进行初步探讨，为药剂科人力资源管理提供参考。方法：借鉴发展心理学中的近发展区理论，分析医院药师职业生涯管理领域目前存在的问题，并提出相应管理理念与具体管理手段。结果：药剂科管理者应树立动态发展的员工观，形成尊重差异、因材管理等理念，转变管理角色，提升职业生涯管理能力，并通过轮转与定岗、职业指导、发掘潜力、开辟通道以及个人职业生涯的自我管理等手段，建立科学有效的员工职业生涯管理体系。结论：建议药剂科管理者利用现代管理学理论和方法对医院药师进行系统而有效的职业生涯管理，这将有助于实现员工和科室共同发展的目标。
作者：杜小莉；梅丹 刊期： 2016年第03期
目的：：探讨1例伊立替康导致的迟发性腹泻。方法：分析导致患者发生迟发性腹泻的原因，机制，遗传因素和治疗。结果：迟发性腹泻是伊立替康的剂量限制性毒性，与其代谢产物7-乙基-10-羟基喜树碱( SN-38)的细胞毒性有关。基因多态性是伊立替康相关迟发性腹泻的重要因素之一。该患者腹泻的治疗方案安全有效，临床药师在治疗过程中发挥了重要作用。结论：加强伊立替康用药患者的药学监护十分重要。
作者：夏晖；王璇；王之彝；朱红；曹明雪；王黎黎；刘峰群 刊期： 2016年第03期
目的：：探讨临床药师参与布鲁菌感染患者实施药物治疗的方法与思路。方法：临床药师参与1例布鲁菌感染患者的会诊，针对患者的病情，详细询问患者病史、职业和接触史，调整药物治疗方案，对患者进行用药教育等方面进行综合分析。结果：临床药师在疾病治疗过程中提出的会诊意见和建议得到了临床认可，对协助医师合理用药发挥了重要的作用，明显提高了药物治疗效果。结论：临床药师参与患者个体化用药，协助临床医生优化抗感染治疗方案，提高患者用药的安全性、有效性。
作者：彭红艳；周慧；黄兴富；刘灵敏；李松 刊期： 2016年第03期
目的：：探讨不同剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿中重症特发性血小板减少性紫癜( ITP)的疗效。方法：96例ITP患儿随机分为A组(标准大剂量丙种球蛋白+地塞米松)、B组(中剂量丙种球蛋白+地塞米松)和对照组(地塞米松)3组，均连续治疗2周后，比较3组疗效、药品不良反应和治疗前后患儿血小板参数变化情况。结果： A、B 两组患儿治疗后Plt、PCT、PDW水平均明显高于对照组(P<0.05)，治疗后血小板恢复正常时间和出血停止时间均明显短于对照组(P<0.05)，治疗总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。 A、B 两组患儿间治疗后血小板恢复正常时间和出血停止时间，以及治疗总有效率比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。三组患儿药品不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：中剂量丙种球蛋白治疗ITP效果显著，能够达到标准大剂量丙种球蛋白的疗效，且有效减少丙种球蛋白使用剂量，值得临床推广应用。
作者：施丽；朱海豹；郎巧英 刊期： 2016年第03期
目的：：调查某院神经外科醒脑静注射液( XNJI)使用情况，为促进XNJI的临床合理应用提供参考。方法：回顾性抽查某院2014年1月~2015年6月神经外科200份使用XNJI的住院病历，对其用药适应证、用法用量、疗程、联合用药、不良反应等进行统计分析。结果：该科室 XNJI 存在超说明书用药情况，其中超说明书适应证者达34.50%，超剂量给药者达92.50%，而单次用药剂量为40 ml的患者占90.00%。临床使用中也存在着 XNJI与西药联合使用的问题，主要与氯化钾(74.00%)合用或与氯化钾和胰岛素(11.00%)联合使用。结论：临床使用醒脑静注射液存在着某些不合理的情况，应加强其规范使用的管理。
作者：冯静；宋金春；张玲莉；郭咸希；杨健 刊期： 2016年第03期
目的：：观察百令胶囊联合丹参多酚酸盐对糖尿病肾病Ⅳ期患者炎症细胞因子、肾血管内皮功能的影响及肾功能改善作用。方法：60例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分为对照组和观察组各30例。对照组在常规治疗基础上加用注射用丹参多酚酸盐；观察组在对照组基础上再加用百令胶囊。疗程均为3个月。观察治疗前后两组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、内皮素(ET-1)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)等指标的变化；比较两组疗效与药品不良反应。结果：治疗3个月后,两组患者血清IL-6、TNF-α、CRP、ET-1、SCr、BUN均较治疗前明显下降,Ccr明显升高(P<0.05)；且观察组治疗后各项指标均明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后血糖、血脂、糖化血红蛋白等指标无明显变化(P>0.05)。两组患者药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：百令胶囊联合丹参多酚酸盐能降低糖尿病肾病Ⅳ期患者的炎症反应,保护肾血管内皮功能,改善肾功能,且安全性良好,不良反应较少。
作者：王平；万世文；杜新芝；薛艳梅；高会智；闫燕；武艳品 刊期： 2016年第03期
姜黄素是姜黄的主要活性成分之一，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管粥样硬化、保护肝肾等多种药理作用，但生物利用度低限制了其在临床上的应用。本文参考大量文献，对提高姜黄素生物利用度的方法进行了综述。总结出姜黄素可通过不同的给药途径、制备成不同剂型等方法来提高其生物利用度，为新药的研发提供理论基础和研究思路。
作者：孟庆丽；赵婧琳；史丽颖；刘红梅；唐景玲 刊期： 2016年第03期
赤雹为满族民间习用中药材，治疗腰腿疼痛和腰部扭伤疗效显著，且未见不良反应。本文查阅国内外赤雹研究的相关文献，对其近30年的化学成分和生物活性研究情况进行了综述，为合理开发利用赤雹奠定了基础。
作者：王隶书；岳乐乐；程东岩；王超楠 刊期： 2016年第03期
目的：：综述近年来单味中药及其有效成分抗腹泻的研究进展。方法：查阅近年来单味中药及其有效成分抗腹泻实验研究的文献并进行详述。结果：主要概述近年来国内有关诃子、乌梅、葛根、白头翁、石榴皮等单味中药及其有效成分的抗腹泻功效和可能的作用机制。结论：目前单味中药及其有效成分抗腹泻研究已取得了一定进展，但研究尚不够广泛深入，需对其作用机制进行深入研究。
作者：何飞；韦桂宁 刊期： 2016年第03期
目的：：综述近年来槲皮素对药物代谢酶的影响的研究进展。方法：查阅近年来国内外报道中槲皮素对药物代谢酶的影响的文献,并进行归纳、分析、总结。结果：槲皮素通过对Ⅰ相药物代谢酶细胞色素P450(cytochrome P450, CYP)和Ⅱ相药物代谢酶尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGTs),硫酸基转移酶(sulfotransferase, SULTs)和谷胱甘肽S-转移酶( glutathione S-transferase,GSTs)等的调控作用,从而影响多种常用药物在体内、外的代谢。同时,槲皮素对代谢酶的调控作用需要各种核受体的参与。结论：槲皮素对多种药物代谢酶均具有抑制或诱导作用,因此槲皮素将与其他药物发生相互作用。
作者：杨婷玉；刘亚妮；师少军 刊期： 2016年第03期
Stribild是由埃替格韦、Cobicistat、恩曲他滨、替诺福韦组成的复方制剂。对于肌酐清除率( CCr)≥70 ml·min-1艾滋病初治患者和复治患者,Stribild的疗效确切。由于它只需一天给药一次,增加患者治疗的依从性；对于其他抗艾滋病治疗方案中出现腹泻、胃疼、手脚麻木的患者,本品是一个不错的替代方案。然而,由于长期使用,仍需要注意其对肾、肝、骨密度的不良反应。
作者：饶志方；王婉钢；王智；涂静 刊期： 2016年第03期
药用植物滥用现象带来的众多有害反应已经引起了国内外广泛的关注。药物安全使用问题亟待解决。 DNA条形码是一种强有力的分子鉴定技术,它能弥补传统形态学和化学方法鉴定中药材的不足之处。近年,DNA条形码技术给中药材的鉴定带来了新的视野也获得了众多突出性成绩。一些热门的DNA条形码候选序列如ITS, ITS2, psbA-trnH, rbcL, matK已经用于中药材的鉴定。
作者：郭慧；王谦博；贾力维；丁常宏；郭盛磊；王振月 刊期： 2016年第03期
曲安奈德为肾上腺皮质激素，其抗炎和抗过敏作用起效快、较强且持久。但因其水溶性差、全身使用不良反应大等缺点使得研究者不断尝试对其进行剂型的改造和创新。本文综述国内外近年来报道的曲安奈德局部给药制剂的研究进展，包括固体制剂、乳剂、微粒分散体系以及其他研究较多的新剂型，为改善该药的生物利用度、提高用药安全提供更广泛的参考。
作者：郭敏；刘宏；季可非；熊康萍 刊期： 2016年第03期
目的：：调查分析湖北省内医疗机构基本药物使用效果的影响因素,以促进国家基本药物制度的实施,提高基本药物使用效果。方法：通过对参加“2014年湖北省国家基本药物临床应用指南和处方集省级培训班”的医务人员进行问卷调查,统计影响基本药物使用效果因素的分值,并进行分析评价。结果：影响基本药物使用效果的相关因素中合理使用的影响分值高为3.86,其次为基本药物质量、基本药物配备品种合理性、可负担性、基本药物管理制度,影响分值在3.0以下的有医疗机构药房托管、医疗机构依靠基本药物收益大小。结论：通过对影响因素的调查评价,针对具体的影响因素采取相应措施,进一步完善基本药物制度,提高基本药物的使用效果。
作者：李强；谢正海；陈宇；张乔；付伟；王晨；贡雪芃；杜光；丁玉峰 刊期： 2016年第03期
目的：：探讨我国建立中药临床药学培训基地的重要性和意义。方法：结合中药临床药学工作开展的现状、存在问题等，阐述开展中药临床药学培训基地的紧迫性和必要性，明确建立中药临床药学培训基地的重要意义。结果：建立培养专业中药临床药学人才的中药临床药学培训基地，可以为患者提供更高质量的临床药学服务，必将促进中药临床药学发展和药学服务水平提升。结论：建立中药临床药学培训基地迫在眉睫，意义重大，是当前中药临床药学工作需要解决的重要课题。
作者：孙洪胜；曹俊岭；梅全喜；曹广尚 刊期： 2016年第03期
中药药历是中药临床药师临床实践工作的完整记录，也是中药临床药师开展药学服务的必备资料。但是，目前尚无关于中药药历统一规范的书写模式，本文从中药药历书写的目的、意义、内容和关注的重点等方面对中药药历的书写进行了初步的探讨，为中药药历的书写搭建了初步的框架。
作者：王丽霞；沈健 刊期： 2016年第03期
