学术投稿

成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病治疗进展

杨嫄;王利

关键词:Ph染色体, 急性淋巴细胞白血病, 酪氨酸激酶抑制剂, 造血干细胞移植
摘要:成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病预后不佳,常规化学治疗(简称化疗)生存率10%~20%,而靶向药物的应用可提高完全缓解持续时间,使更多患者能够等待造血干细胞移植。目前,临床常采用以酪氨酸激酶抑制剂( TKIs )为代表的靶向治疗进行联合化疗,作为Ph阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的一线治疗方案,其缓解率、生存率等均优于单纯化疗,且可提高造血干细胞移植的疗效。新型治疗方案显著改善了Ph阳性急性淋巴细胞白血病患者的预后。
中国药业杂志相关文献
  • 表没食子儿茶素没食子酸酯调控CDC25A表达与抑制食管癌细胞增殖作用及机制

    目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯( epigallocatechin-3- gallate,EGCG )抑制食管癌细胞Ec9706增殖作用及其相关机制。方法流式细胞术检测38例原发性食管鳞癌患者和20例患者正常食管黏膜组织的细胞周期及CDC25A蛋白表达水平。不同质量浓度EGCG (0,100,200,300 mg/L )作用Ec9706细胞24,48 h后流式细胞术检测细胞增殖及CDC25A蛋白表达水平。结果食管癌组织增殖指数为(24.92±11.01)%,显著高于正常食管组织的(14.49±3.83)%( P<0.05);食管癌细胞中CDC25A蛋白表达水平显著高于食管正常组织中的表达水平( P<0.05);不同质量浓度EGCG作用Ec9706细胞24 h后,细胞增殖指数及CDC25A蛋白表达水平显著降低( P<0.05)。结论 CDC25A在食管癌组织中高表达,且参与了食管癌组织高增殖状态的形成,EGCG可通过下调CDC25A表达,抑制食管癌细胞增殖。

    作者:张利宣;曲艺 刊期: 2015年第09期

  • 异丙酚联合不同剂量地佐辛用于人工流产手术135例

    目的:观察异丙酚联合不同剂量地佐辛用于人工流产手术中的麻醉作用。方法回顾性分析135例人工流产患者的临床资料,根据手术麻醉使用地佐辛的不同剂量分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,各45例,分别给予异丙酚和0.05,0.075,0.10 mg/kg的地佐辛进行麻醉,比较3组患者的麻醉效果、宫缩疼痛视觉模拟评分( VAS评分)以及不良反应发生情况。结果3组患者的总有效率均为100.00%,中剂量组和高剂量组患者的显效率均显著高于低剂量组( P<0.05);术后15,30 min中剂量组和高剂量组患者的宫缩疼痛VAS评分显著低于低剂量组( P<0.05);总不良反应发生率高剂量组患者显著高于低剂量组( P<0.05),而中剂量组与低剂量组无显著性差异( P>0.05)。结论异丙酚联合0.075 mg/kg地佐辛用于人工流产,麻醉效果好,且不良反应发生率低。

    作者:姜瑞芝 刊期: 2015年第09期

  • 反相高效液相色谱法同时测定大鼠血清中多索茶碱和甲泼尼龙的质量浓度

    目的:建立同时测定大鼠血清中多索茶碱和甲泼尼龙质量浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法以氢化可的松为内标物,色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(54:46),检测波长260 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL。结果多索茶碱、甲泼尼龙及血清内源性物质分离良好,多索茶碱质量浓度线性范围是0.5~40μg/mL ( r=0.9995),甲泼尼龙质量浓度线性范围是0.3~24μg/mL( r=0.9996),两者日内和日间 RSD均小于10%( n=5),平均回收率分别为93.49%( RSD=2.88%)和91.10%( RSD=2.56%)。结论该法简便、灵敏、准确,可用于多索茶碱和甲泼尼龙药代动力学、药物相互作用的研究和临床治疗药物监测。

    作者:陈菲;王建美;盛柳青;裘颖儿 刊期: 2015年第09期

  • 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中氟西汀含量及药代动力学研究

    目的:建立检测人血浆中氟西汀含量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法。方法保护柱为Phenomenex C18柱(4.7 mm ×3.0 mm),分析柱为Allure C18柱(50 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:2 mmol/L醋酸氨+0.5%甲酸水溶液(70:30,V/ V),流速0.5 mL/min,进样量10μL,柱温,20℃;质谱条件,离子源为大气压化学电离(ESI)源,喷雾电压IS为4500 V,雾化温度为550℃,雾化气NEB(GAS 1)为40 L/min,帘气CUR 为20 L/min,碰撞气CAD为5 L/min,辅助气AUX(GAS 2)为40 L/min,检测方式为正离子多离子反应监测模式(MRM),用于定量分析的离子反应分别为 m/ z 310.3→m/ z 148.2(氟西汀),m/ z 316.1→m/ z 270.0(内标,氯硝西泮),碰撞诱导解离(CID)电压分别为13 V(氟西汀)和35 V(氯硝西泮)。结果血浆中氟西汀质量浓度在0.3~25.0 ng/mL范围内线性关系良好(0.9994< r<0.9999),低定量质量浓度为0.3 ng/mL,相对回收率为96.7%~105.7%,日内及日间精密度的 RSD小于10%。结论该方法专属、准确、灵敏度高,样品处理过程简便,适合人血浆中氟西汀含量测定和临床药代动力学研究。

    作者:唐冰;韩敬;周娅琳 刊期: 2015年第09期

  • 左乙拉西坦治疗小儿癫痫80例及智力分析

    目的:观察左乙拉西坦治疗小儿癫痫的疗效,并对患儿智力水平进行分析。方法选取2012年1月至2014年1月医院采用左乙拉西坦治疗的癫痫患儿80例。测定患儿治疗前及治疗后3个月、6个月的认知功能,测定治疗3个月、6个月后的脑电图痫样放电情况,对比患儿治疗前和治疗6个月后的免疫功能,同时记录不良反应发生情况。结果患儿治疗3个月、6个月后的智商(IQ)、语言智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、总智商(FIQ)和短时视觉记忆得分均显著高于治疗前,且治疗6个月后的各项指标均显著高于治疗3个月后( P<0.05);患儿治疗6个月后的缓解率为81.25%,显著高于治疗3个月后的46.25%( P<0.01);患儿治疗6个月后的CD3+,CD4+水平显著高于治疗前,CD8+,IgG,IgA,IgM和ICAM-1水平显著低于治疗前( P<0.05);不良反应发生率为6.25%,经适当减量后症状消失。结论左乙拉西坦治疗儿童各种发作类型的癫痫临床疗效较好,能显著改善脑电图和患儿智力,且不良反应较少,值得临床推广。

    作者:金超 刊期: 2015年第09期

  • 早期肠内营养结合十二指肠营养管护理用于食道癌术后32例

    目的:观察早期肠内营养结合十二指肠营养管护理对食道癌术后患者康复的影响。方法回顾分析2008年3月至2014年3月食道癌术后患者63例的临床资料,其中对照组31例,术后给予肠外营养治疗;治疗组32例,术后给予肠内营养结合十二指肠营养管护理治疗。结果两组术后营养状况均较术前改善,治疗组疗效好于对照组( P<0.05);治疗组肠道功能恢复早于对照组( P<0.05);两组并发症发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论早期肠内营养结合十二指肠营养管护理用于食道癌术后患者的康复,可改善患者营养状况、促进恢复,且应用安全,值得临床推广。

    作者:刘琼;王显华 刊期: 2015年第09期

  • 1例乳腺癌患者GT方案致Ⅳ级骨髓抑制的药学监护

    目的:探讨临床药师对肿瘤患者化学治疗(简称化疗)引起Ⅳ级骨髓抑制在临床实践中的作用和意义。方法通过该患者所使用的化疗药物及身体状况分析引起Ⅳ级骨髓抑制的原因,并与医师一起调整治疗Ⅳ级骨髓抑制的用药方案。结果引起该患者Ⅳ级骨髓抑制可能的原因是化疗药物本身及用量、既往疗化放疗史。临床药师参与用药调整,患者病情好转稳定出院。结论临床药师通过与医护人员的协作,在该患者用药调整中体现了临床药师的价值,可保证患者用药安全、合理和有效。

    作者:韩宪忠;喻录容;金蜀蓉 刊期: 2015年第09期

  • 筋骨草甾酮对大鼠血脂的影响研究

    目的:探讨筋骨草甾酮对大鼠血脂的影响。方法采用高血脂饲料建立高血脂大鼠模型,用模型大鼠与对照大鼠添加筋骨草甾酮做试验,分析筋骨草甾酮调血脂作用效果。结果试验雌雄大鼠的总胆固醇(TC)分别是1.70,1.05 mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)分别是0.68,0.41 mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别是0.28,0.19 mmol/L,极低密度脂蛋白胆固醇(VDLC)分别是0.69,0.45 mmol/L;雌雄个体间达显著差异以上水平。结论筋骨草甾酮可影响大鼠血脂水平。

    作者:唐洁;罗丽;李璇;罗丹亚;牛若溪;钟伟;蔡晓明 刊期: 2015年第09期

  • 来氟米特和硫酸羟氯喹对狼疮性肾炎患者血脂水平的影响比较

    目的:探讨来氟米特(LEF)和硫酸羟氯喹( HCQ )对狼疮性肾炎患者血脂水平影响的差异。方法选取2010年3月至2014年3月86例维持治疗期狼疮性肾炎患者,随机分为两组,各43例,分别予LEF和HCQ治疗,观察3个月,比较两组治疗前后血脂水平。结果 LEF组治疗前后血脂水平无显著差异( P>0.05);HCQ组治疗前后三酰甘油(TG)分别为(1.98±0.33)mmol/L比(1.74±0.36)mmol/L ( P<0.01),总胆固醇(TC)为(4.69±0.65)mmol/L比(4.39±0.58)mmol/L( P<0.05);治疗前两组间各血脂成分无显著差异( P>0.05),治疗后 LEF 组和 HCQ组 TG 分别为(1.91+0.35)mmol/L 比(1.74±0.36)mmol/L( P<0.05),TC 分别为(4.71±0.67) mmol/L 比(4.39±0.58)mmol/L( P<0.05)。结论硫酸羟氯喹和来氟米特均能缓解狼疮肾炎患者的病情,但前者可降低患者血脂水平,从而减少心血管事件发生的风险。

    作者:熊金河;何芳;尚华 刊期: 2015年第09期

  • 康复新液治疗联合健康教育干预慢性糜烂性胃炎74例

    目的:探讨康复新液联合健康教育干预治疗慢性糜烂性胃炎的临床效果。方法将收治的慢性糜烂性胃炎患者148例随机分为对照组和观察组,每组74例。对照组给予康复新液治疗,观察组在对照组基础上加强健康教育指导,比较两组患者临床疗效、临床症状积分和血清热休克蛋白(HSP)70 mRNA水平。结果观察组临床有效率为87.84%,显著高于对照组的68.92%( P<0.05);治疗后两组患者反酸、嗳气和上腹痛症状积分显著低于治疗前( P<0.05),且观察组显著低于对照组( P<0.05);两组患者治疗后HSP70 mRNA水平显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组( P<0.05)。结论康复新液联合健康教育干预治疗慢性糜烂性胃炎效果显著,可有效改善临床症状,诱导HSP70表达,优于单用康复新液治疗。

    作者:唐君 刊期: 2015年第09期

  • 奥曲肽对急性胰腺炎患者黏膜保护功能与胃动力学的影响

    目的:探讨奥曲肽用于急性胰腺炎对黏膜保护功能及胃动力学的影响。方法选择2013年4月至2014年2月收治的42例急性胰腺炎患者,按照随机数字表法分为观察组(21例)和对照组(21例)。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上静脉注射100μg奥曲肽注射液,后用微泵以25μg/h的速率匀速维持,连续使用6~7 d。对两组患者的黏膜保护功能及胃动力变化进行观察比较,评定临床疗效。结果两组患者治疗前血浆降钙素原、D-乳酸水平、血清内毒素水平比较,差异无统计学意义( P>0.05),治疗后均显著下降,且观察组降幅显著优于对照组( P<0.05)。治疗后,两组患者平均肠胃减压引流量无显著性差异( P>0.05);但观察组的腹围减少量为(43±1.04)cm,明显大于对照组的(28±1.15)cm,并且排气、腹胀消失情况均明显优于对照组( P<0.05)。观察组的临床总有效率为95.24%,明显高于对照组的76.19%( u=2.2838,P=0.0224)。结论奥曲肽用于急性胰腺炎患者的治疗,可明显改善黏膜保护功能及胃动力学指标,值得临床推广。

    作者:李冰;许国梁;张焰平 刊期: 2015年第09期

  • 小儿静脉滴注醒脑静注射液致严重过敏反应3例

    患儿,女,10岁,主因咳嗽15 d入院。患儿阵发性单声咳嗽,逐渐频繁,曾予药物治疗,咳嗽减轻后复加重。入院体格检查示体温(T)36.5℃,咽充血;呼吸平稳,双肺呼吸音粗糙,可闻及痰鸣音,未闻及细湿罗音;血常规示白细胞(WBC)计数6.62×109/L,中性粒细胞(N)53.6%;胸部X线摄片示左肺门影增浓,可见小斑片状高密度影。入院诊断为左肺肺炎、支原体感染可能性大,予注射用阿奇霉素0.34 g加入0.9%氯化钠注射液400 mL静脉滴注抗感染,醒脑静注射液(大理药业股份有限公司,批号为1403102,规格为每支10 mL)10 mL加入5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注清热解毒。第1组输液即为醒脑静注射液,滴速约20滴/分,约5 min后(输入液体约3 mL),患儿出现气促、口周紫绀、精神反应欠佳等症状。立即停药,予甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg静脉滴注抗过敏,吸氧3 L/min。约2 min后患儿气促、口周紫绀症状缓解,20 min后气促消失、口周红润、精神及反应正常。更换第2组输液阿奇霉素,无任何异常,后继续治疗至7 d,痊愈出院。

    作者:周树军;王云梅 刊期: 2015年第09期

  • 肠外营养联合生长激素用于胃肠肿瘤的疗效及安全性评价

    目的:观察低氮低热卡肠外营养联合生长激素对胃肠肿瘤患者的治疗效果及安全有效性。方法选取2011年8月至2013年8月收治的胃肠肿瘤患者90例,随机分为观察组和对照组。对照组(45例)行低氮低热卡的肠外营养治疗,观察组(45例)行低氮低热卡的肠外营养联合生长激素治疗,对比两组患者手术相关物质代谢指标、术后恢复时间及术后并发症发生情况。结果观察组的白蛋白和转铁蛋白含量明显高于对照组( P<0.05),而血糖水平改善无显著性差异( P>0.05);观察组的排气时间和住院时间以及体重下降的比例均小于对照组( P<0.05);观察组治疗后并发症发生率、感染型并发症和非感染型并发症发生率均显著小于对照组( P<0.05)。结论低氮低热卡肠外营养联合生长激素能改善患者的能量代谢,加速患者的恢复时间并减少并发症,是快捷、有效、安全的胃肠肿瘤患者术后治疗方法。

    作者:刘鑫;赵任;项明;赵良超;陆一帆 刊期: 2015年第09期

  • 左卡尼汀治疗老年维持性血液透析低血压120例

    目的:观察左卡尼汀对老年维持性血液透析低血压的改善效果并分析其安全性。方法选择2009年1月至2013年1月收治的老年血液透析患者120例为观察组,在常规透析基础上加用左卡尼汀治疗,选取同时期老年患者48例为对照组进行常规透析治疗。主要观察两组患者透析前和透析过程中收缩压、舒张压的低血压值,检测尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h蛋白尿(g)的含量,记录透析过程中及透析后患者不良反应及低血压发生率。结果观察组透析过程中,低收缩压和舒张压分别为(81.57±4.97)mmHg 和(60.44±3.95)mmHg,均明显低于透析前,且观察组高于对照组( P<0.05)。观察组透析后 BUN、SCr 和24 h 蛋白尿含量分别为(17.24±1.93)mmol/L,(251.47±14.82)μmol/L和(2.06±0.17)g,均低于对照组透析后( P<0.05)。观察组透析过程中及透析后不良反应发生率为9.17%(11/120),对照组为18.75%(9/48),差异无统计学意义( P>0.05)。观察组低血压发生率为15.83%(19/120),低于对照组的35.42%(17/48),差异具有统计学意义( P<0.05)。结论左卡尼汀能明显改善老年维持性血液透析低血压,提高透析过程的安全性。

    作者:常淑平;王韫芳;杨冉;付秀云 刊期: 2015年第09期

  • 成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病治疗进展

    成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病预后不佳,常规化学治疗(简称化疗)生存率10%~20%,而靶向药物的应用可提高完全缓解持续时间,使更多患者能够等待造血干细胞移植。目前,临床常采用以酪氨酸激酶抑制剂( TKIs )为代表的靶向治疗进行联合化疗,作为Ph阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的一线治疗方案,其缓解率、生存率等均优于单纯化疗,且可提高造血干细胞移植的疗效。新型治疗方案显著改善了Ph阳性急性淋巴细胞白血病患者的预后。

    作者:杨嫄;王利 刊期: 2015年第09期

  • 1例老年肝门胆管癌患者术后抗感染药学监护

    目的:探讨老年肝门胆管癌患者术后抗感染的治疗方法,为临床提供参考。方法临床药师通过参与1例老年肝门胆管癌患者术后抗感染药物治疗管理,及时了解患者病情变化,并结合辅助检查结果,为患者抗感染治疗方案的制定提供建议。结果与结论对于术后胆道感染的老年患者抗感染的疗程必须充足,可以防止病情进一步恶化,避免病情反复,具有十分重要的临床应用参考价值。

    作者:黄晓晖;宋小骏 刊期: 2015年第09期

  • 硫酸镁联合硝苯地平对妊娠高血压综合征患者血流动力学与肾功能的影响

    目的:探讨硫酸镁合硝苯地平对妊娠高血压综合征(简称妊高征)患者血流动力学与肾功能的影响。方法选取2009年11月至2013年9月收治的妊高征患者200例,采用随机数字表法将其分为两组,对照组给予硫酸镁治疗,观察组则给予硫酸镁联合硝苯地平治疗,观察两组患者治疗前后血流动力学与肾功能各项指标的变化情况。结果观察组治疗后的红细胞压积、血黏度、阻力指数( RI )和脐动脉舒张压血流峰速比值( S/ D )的改善情况均明显优于对照组( P<0.05),24 h尿蛋白量、24 h尿肌酐量的改善情况均明显优于对照组( P<0.05)。结论硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高征较单用硫酸镁治疗更能有效地改善患者血流动力学与肾功能,疗效显著。

    作者:文朝;高剑华 刊期: 2015年第09期

  • 伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染84例疗效及安全性评价

    目的:观察伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的疗效与安全性。方法选取西南医院呼吸内科侵袭性真菌感染患者78例,均给予伏立康唑治疗,观察症状体征、实验室及微生物指标,并对该药疗效、细菌清除率及安全性进行分析评价。结果可评价疗效的患者中,伏立康唑对真菌感染的清除率为83.33%,治愈率为38.46%,总有效率为92.31%;不良反应有失眠16例(20.51%),抑郁3例(3.85%),眩晕6例(7.69%),转氨酶升高4例(5.13%),恶心呕吐4例(5.13%),血压升高2例(2.56%),球结膜水肿1例(1.28%),经对症治疗后均好转。结论伏立康唑为新型抗真菌药物,是目前治疗肺部侵袭性真菌感染的较佳临床药物,具有疗效高、安全等特点,值得临床推广。

    作者:罗光明;熊福;戴晓天 刊期: 2015年第09期

  • 索拉非尼上市后安全警戒信号的挖掘与评价

    目的:挖掘和评价索拉非尼上市后的安全警戒信号,为临床用药提供参考。方法采用报告比值比法(ROR)对美国食品药物管理局(FDA)的不良事件报告系统(AERS)2010年至2012年的数据进行索拉非尼的安全信号挖掘,利用SPSS 18.0软件分析患者年龄、性别、用药时间、剂量对安全信号的影响。结果共挖掘出索拉非尼138个可疑的不良反应信号,其中皮肤系统不良反应信号43个。通过统计学分析发现,皮肤不良反应相对其他不良反应在患者性别、年龄、用药剂量、用药时间中的分布差异均无统计学意义( P>0.05)。皮肤药品不良反应中,性别构成无差异,45~65岁和65岁以上的患者明显多于25岁以下和25~45岁;药品不良反应较多发生在用药半年内,剂量集中在300~400 mg/d。结论临床使用索拉非尼应将用量控制在推荐剂量内,对已有皮肤药品不良反应的患者应严密观察,慎重用药。

    作者:王平荣 刊期: 2015年第09期

  • 冠状动脉粥样硬化性心脏病支架术后出院药物指导方法探讨

    目的:探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)支架术后患者的用药指导方法。方法选取2011年1月至2014年1月行冠心病支架治疗的患者386例,分为对照组和试验组,对照组采取常规的出院用药指导,试验组采用特殊的出院用药指导和电话随访。1年后评估两组患者的用药情况、死亡、再住院人数和生活质量等。结果试验组在用药情况、生活质量、医(护)患关系(对照组为9.33%,试验组为4.14%)方面比较显著优于对照组( P<0.05),再住院率显著低于对照组( P<0.05)。结论对冠心病支架术后患者进行规范的出院用药指导和电话随访,可显著提高患者的治疗效果。

    作者:王苑;方琴 刊期: 2015年第09期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局