学术投稿

临床药师参与药品不良反应监测工作的体会

刘江;曹伟灵;宋芳

关键词:临床药师, 药品不良反应, 合理用药
摘要:目的:推动临床药师参与药品不良反应监测工作,发挥临床药师参与临床治疗工作的能动性。方法分析和总结医院临床药师借助药品不良反应监测的平台,主动参与临床治疗的工作情况。结果临床药师充分发挥专业优势,可降低不良反应发生率,减轻患者经济负担,提高临床用药安全。结论临床药师参与药品不良反应监测工作可以促进临床合理用药。
中国药业杂志相关文献
  • 卡前列甲栓联合卡贝缩宫素用于产后大出血的效果及安全性观察

    目的:观察卡前列甲酯栓联合卡贝缩宫素治疗产后大出血的止血效果及安全性。方法选择30例产后大出血患者,根据随机数字表法均分为两组,对照组患者肌肉注射卡贝缩宫素,治疗组则在此基础上联合使用卡前列甲酯栓,1个疗程为7 d,给药2个疗程后对比临床效果。结果治疗组患者的临床总有效率为93.33%,明显高于对照组的60.00%( P <0.05);2组患者在治疗过程中均未出现明明显不良反应;治疗组患者止血时间及阴道出血量均显著少于对照组( P <0.05)。结论卡前列甲酯栓联合卡贝缩宫素治疗产后大出血,具有显著的临床疗效,可有效维持子宫的收缩时间,止血效果良好,并可减少并发症的发生,安全性较高。

    作者:王静;刘金阁 刊期: 2014年第23期

  • 临床药师参与神经外科感染性疾病会诊68例分析

    目的:为临床药师参与感染性疾病治疗,发挥促进合理使用抗菌药物的作用提供参考。方法总结医院近3年来临床药师参与神经外科感染性疾病会诊资料68例并进行分析。结果68例病例中,抗菌药物使用大于7 d 的有58例,药物敏感性为多重耐药或泛耐药菌41例,完全或部分采纳临床药师会诊意见的有60例。结论临床药师成为临床医护团队中的一员,在参与感染性疾病的疑难病例会诊中可发挥积极作用。

    作者:王燕;张秀红;李静;宋惠珠 刊期: 2014年第23期

  • 不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效与并发症观察

    目的:观察不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效及并发症。方法随机将128例老年冠心病患者分为试验组和对照组,每组64例。在常规治疗基础上,对照组口服阿托伐他汀15 mg /次;治疗组口服阿托伐他汀30 mg /次,两组服用阿托伐他汀均每天1次,疗程为5个月。比较两组治疗前后高密度脂蛋白胆固醇(HDL - C)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL - C)、三酰甘油(Tg)、血清高敏 C 反应蛋白(hs - CRP)水平差异;比较5个月内两组并发症。分析两组临床治疗效果。结果治疗后两组 TC, LDL - C,Tg,hs - CRP 水平均显著降低( P <0.05),但试验组降低更明显( P <0.05);5个月内,试验组与对照组 HDL - C 水平、并发症及发生率无明显差异,且无严重并发症。结论老年冠心病患者采用较大剂量阿托伐他汀记录,并发症无明显加重,且还可有效改善炎症因子水平,调节血脂,降低心血管事件的发生。

    作者:汤利荣;赵强;李娟 刊期: 2014年第23期

  • 高龄H型高血压患者脑梗死的复发相关因素及药物治疗分析

    目的:探讨高龄 H 型高血压患者脑梗死的复发相关因素及药物治疗效果。方法选取2012年4月至2013年4月收治的高龄 H型高血压患者164例,按就诊顺序编号将其分为对照组和观察组,每组82例。对照组采用依那普利治疗,观察组使用依那普利叶酸片治疗,随访1年,比较两组患者的脑梗死复发率、血压及血浆同型半胱氨酸(Hcy)浓度。按复发情况将所有患者分为复发组和非复发组,使用高效液相色谱法于急性发病3 d 内测定患者的 Hcy 水平。结果对照组治疗前后 Hcy 水平比较差异无统计学意义( P >0.05),观察组治疗前后 Hcy 水平比较差异具有统计学意义( P <0.05),观察组治疗后 Hcy 水平明显低于对照组( P <0.05)。对照组脑梗死复发29例(35.37%),明显多于观察组的13例(15.85%),差异有统计学意义( P <0.05)。复发组共42例,非复发组共122例,其中复发组具有高血压病史的患者35例(83.33%),非复发组具有高血压病史的患者80例(65.57%),组间比较差异有统计学意义( P <0.05)。复发组 Hcy 水平为(22.40±9.54)μmol / L,明显高于非复发组的(16.95±9.80)μmol / L( P <0.05)。多因素 Logistic 回归分析显示,高龄、H型高血压、Hcy 及高密度脂蛋白是导致高龄 H 型高血压患者脑梗死复发的独立危险因素。结论高龄 H 型高血压患者脑梗死复发的独立危险因素主要有高龄、H 型高血压、高同型半胱氨酸血症(HHcy)及低高密度脂蛋白。采用依那普利叶酸片进行治疗可降低患者的脑梗死复发率,值得临床推广。

    作者:严志芳 刊期: 2014年第23期

  • 原子吸收分光光度法测定羧甲基纤维素钠中铁含量

    目的:建立测定羧甲基纤维素钠原料中微量铁的火焰原子吸收分光光度法。方法检测波长为248.3 nm,灯电流为15 mA,狭缝宽度为0.2 nm。结果铁质量浓度在0.0~2.5μg / mL 范围内与吸光度线性关系良好,相关系数为0.9998,平均加样回收率为92.60%, RSD =2.23%( n =9)。结论该方法准确、稳定,可用于羧甲基纤维素钠原料中微量铁的含量测定。

    作者:毛睿;杨颖;陈乃江 刊期: 2014年第23期

  • 下肢血液循环泵联合利伐沙班预防下肢关节置换术后静脉血栓形成临床研究

    目的:观察并探讨下肢血液循环泵联合利伐沙班预防下肢关节置换术后静脉血栓形成的临床效果。方法选取关节科2012年7月至2014年1月收治的行全髋(膝)关节置换术患者70例,按随机数字表法分为观察组(37例)和对照组(33例)。对照组术后予基础护理+利伐沙班抗凝处理,观察组在对照组基础上加用下肢血液循环泵,每日2次,连续使用10~14 d,对比两组术后2,7 d 凝血功能、下肢周径,并观察深静脉血栓(DVT)发生率。结果观察组术后2 d 凝血活酶时间(APTT)[(34.3±5.8)s 比(30.2±4.6)s],术后7 d凝血酶原时间(PT)[(15.9±3.5)s 比(14.3±3.1)s]、APTT[(36.8±5.3)s 比(34.3±4.9)s]均长于对照组( t1=3.250,t2=2.014,t3=2.041,P <0.05);术后2 d 观察组与对照组大腿周径[(47.5±4.1)cm 比(49.6±4.5)cm],小腿周径[(37.2±2.9)cm 比(38.7±3.3)cm];术后7 d 两组大腿周径[(46.2±4.0)cm 比(48.2±3.8)cm]、小腿周径[(36.2±2.7)cm 比(37.6±2.5)cm],差异均有统计学意义( t1=2.043,t2=2.024,t3=2.138,t4=2.242,P <0.05)。观察组术后下肢 DVT 发生率8.11%(3/37)明显低于对照组水平27.27%(9/33,χ2=4.510,P =0.034)。结论血液循环泵能通过改善下肢血流,增加纤溶活性,发挥抗凝作用,联合利伐沙班可有效预防下肢关节置换术后下肢 DVT 的发生。

    作者:尹向辉;张庆恩;张雪松;张艳蕊;孙健;戴士峰 刊期: 2014年第23期

  • 医院178例药品不良反应报告分析

    目的:了解和分析医院药品不良反应(ADR)的发生特点与规律,为临床合理用药的进一步开展提供支持。方法运用 EXcel 分析医院2013年上报的178例药品不良反应报告,按照患者年龄性别、给药途径、药品种类、抗感染药物种类、中成药种类、累及器官或系统、不良反应发生的因果关系及转归等进行统计和分析。结果178例药品不良反应中,涉及药品66种,60岁以上女性患者多(50例,28.09%);静脉滴注给药容易发生(172例,96.63%);抗感染药物占比大(112例,62.92%);皮肤及其附件累及常见(59例,33.15%);头孢菌素类在抗感染药物中报告多(44例);涉及中成药26例,品种18种;严重不良反应报告4例。结论应重视药品不良反应监测与评价,推动临床合理用药,从而确保药品安全使用。

    作者:高伟;姜恩泽 刊期: 2014年第23期

  • 枸地氯雷他定片联合盐酸赛庚啶片治疗慢性荨麻疹58例

    目的:观察慢性荨麻疹患者给予枸地氯雷他定片联合盐酸赛庚啶片的临床疗效。方法将医院慢性荨麻疹患者116例按随机数字表的方法分为对照组和治疗组,各58例。对照组患者采用盐酸赛庚啶片治疗,治疗组患者则在此基础上联合使用枸地氯雷他定片治疗。7 d 为1个疗程,2个疗程后比较临床疗效。结果治疗组患者的总有效率为93.10%,显著高于对照组的70.68%( P <0.05)。治疗组症状积分下降指数(SSRI)为(1.8±1.0)分,显著低于对照组的(2.1±0.8)分( P <0.05)。两组患者在治疗过程中均未出现不良反应。结论枸地氯雷他定片联合盐酸赛庚啶片治疗慢性荨麻疹疗效显著,可减少并发症,安全性较高。

    作者:孔庆山 刊期: 2014年第23期

  • 高效液相色谱法测定人血清中伏立康唑的质量浓度

    目的:建立测定人血清中伏立康唑浓度的高效液相色谱法,用于临床该药的治疗药物浓度监测。方法采用乙腈沉淀处理血清样品,采用高效液相色谱紫外检测法测定。以硝西泮为内标,色谱柱为 Hypersil ODS 柱(200 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为25 mmol / L 磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(32:68),流速为1.0 mL / min,柱温为35℃,波长为256 nm。结果伏立康唑质量浓度在0.3~12μg / mL 范围内与峰面积比线性关系良好( r =0.9993),低、中、高质量浓度回收率分别为(105.0±3.6)%,(101.9±3.3)%,(101.1±3.4)%;日内、日间精密度的 RSD 均小于5%,定量限为0.3μg / mL。结论该方法简便快速、准确,适用于伏立康唑血药浓度的临床监测。

    作者:张燕青;林雪玉;朱金平;费燕 刊期: 2014年第23期

  • 毛细管气相色谱法测定丹参素冰片酯中有机溶剂残留

    目的:建立测定丹参素冰片酯中有机溶剂残留量的毛细管气相色谱法。方法采用顶空毛细管气相色谱法,N,N -二甲基甲酰胺为溶剂,DB - WAX 毛细管柱(30.0 m ×0.25 mm ×0.25μm),氮气为载气,FID 检测器。结果乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇和乙醇6种有机溶剂均达到了完全分离,在考察的质量浓度范围内具有良好线性关系,低检测限分别为6.48,5.33,4.79,7.43,12.87,4.81 ng,高、中、低3种质量浓度的回收率均大于98%。结论该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于丹参素冰片酯中6种残留溶剂的检测和分析。

    作者:李霞;李继;赵新锋;戴涌;刘海静;郑晓晖 刊期: 2014年第23期

  • 综合干预对癌痛患者麻醉止痛药物应用效果的影响

    目的:探讨综合干预对癌痛患者麻醉止痛药物应用效果的影响。方法选择88例癌症疼痛患者为对象,入院评估后实施综合干预措施,15 d 后对患者进行自拟问卷调查和生活质量评价,并与入院时进行比较。结果综合干预后,癌痛患者对麻醉止痛药物的认知和依从性得到提高,患者的生活质量也得到提高,与入院时比较差异具有统计学意义( P <0.05)。结论综合干预可提高癌痛患者对麻醉止痛药物的认知程度和依从性,不断提高患者的生活质量。

    作者:律师 刊期: 2014年第23期

  • 神经节苷脂预防奥沙利铂致末梢神经毒性30例临床研究

    目的:观察神经节苷脂预防奥沙利铂致末梢神经毒性的疗效。方法将接受 FOLFOX6方案的患者随机分为3组,即神经节苷脂组、钙镁合剂组及单纯化疗组。利用奥沙利铂专用神经毒性分级标准观察其神经毒性发生率及严重程度。结果神经节苷脂组、钙镁合剂组及单纯化疗组急性神经毒性发生率分别为64.28%,66.67%,92.59%,差异有统计学意义( P <0.05)。化疗4周期和8周期时3组慢性神经毒性发生率差异有统计学意义( P <0.05);神经节苷脂组和钙镁合剂组Ⅰ~Ⅲ度神经毒性均低于单纯化疗组( P >0.05),神经节苷脂组和钙镁合剂组差异无统计学意义( P >0.05)。结论应用神经节苷脂可有效预防或减少奥沙利铂神经毒性的发生率及损害程度。

    作者:王南瑶;王琼;费燕华;袁明;吴丹 刊期: 2014年第23期

  • 文拉法辛致不良反应文献分析

    目的:探讨文拉法辛致不良反应的发生机制,为临床合理用药提供参考。方法查阅1999年至2009年国内医药期刊报道的文拉法辛致不良反应案例,进行整理并对不良反应的发生机制进行分析。结果文拉法辛致不良反应包括锥体外系反应、尿路症状、5-羟色胺综合征等。结论临床应重视文拉法辛致不良反应,及时采取措施,提高用药安全性。

    作者:李光灿;肖召安 刊期: 2014年第23期

  • 胃苏颗粒辅助治疗肝胃不和型反流性食管炎46例临床评价

    目的:观察胃苏颗粒联合奥美拉唑、枸橼酸莫沙必利治疗肝胃不和型反流性食管炎的临床疗效及安全性。方法选择医院消化内科2011年10月至2013年7月收治的中医辩证为肝胃不和型的反流性食管炎患者92例,随机分为观察组和对照组,各46例。对照组应用奥美拉唑胶囊和枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组加用胃苏颗粒治疗,疗程1个月。两组患者治疗前后分别行胃镜检查,疗程结束后采用问卷调查的方式,评价两组患者治疗前后临床症状发作的程度及频率评分,评估胃镜下疗效。结果治疗1疗程后,观察组与对照组证候积分为(7.9±1.1)分比(10.4±1.9)分、胃镜下疗效积分为(1.4±0.3)分比(1.6±0.4)分( t =7.723,P <0.001;t =2.712, P =0.008);两组中医证候疗效总体构成与胃镜下疗效总体构成均不同( P <0.05);观察组与对照组中医证候总有效率为93.48%比78.26%(χ2=4.389,P =0.036)、胃镜下疗效总体有效率为84.78%比69.57%;两组治疗期间均未见明显药品不良反应。结论肝胃不和型反流性食管炎应用胃苏颗粒联合奥美拉唑、枸橼酸莫沙必利治疗,可显著改善临床症状,提高患者生活质量。

    作者:张鑫 刊期: 2014年第23期

  • 高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平的含量

    目的:建立药物中苯磺酸氨氯地平的含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为 WondaSil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.03 mol / L 乙酸铵溶液(70:30),流速为0.8 mL / min,柱温为室温,检测波长为237 nm。结果苯磺酸氨氯地平质量浓度在2~1000μg / mL 范围内与峰面积线性关系良好( r =0.9999)。平均加样回收率为99.49%,RSD 为1.35%( n =9)。结论该方法简便、准确、线性范围宽,重复性好,可作为药物中苯磺酸氨氯地平含量测定的方法。

    作者:汤韶坛;谢佳琪;苟帮润;陈小明 刊期: 2014年第23期

  • 反相高效液相色谱法测定护肝胶囊中葛根素含量

    目的:建立测定护肝胶囊中葛根素含量的反相高效液相色谱(RP - HPLC)法。方法采用 Kroasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇(92:8),检测波长为245 nm,流速1.0 mL / min。结果葛根素进样质量浓度在0.112~2.24 g / L 范围内与峰面积积分分值线性关系良好,平均加样回收率为96.18%,RSD =1.09%( n =6)。结论该方法简便、准确、重复性好,适于护肝胶囊的质量控制。

    作者:李晓娟 刊期: 2014年第23期

  • 氟康唑与制霉菌素联合碳酸氢钠治疗小儿鹅口疮34例

    目的:观察氟康唑与制霉菌素联合碳酸氢钠治疗小儿鹅口疮的临床效果。方法将2012年7月至2013年4月收治的68例鹅口疮患儿随机分成两组,治疗组采用氟康唑与制霉菌素联合碳酸氢钠进行治疗,对照组采用氟康唑进行治疗,观察治疗第5天后的临床效果以及1,3,5,7 d“患儿乳凝块”消失情况。结果治疗组的乳凝块消失时间分布情况显著优于对照组,差异具有统计学意义( P <0.05);乳凝块平均消失时间治疗组为(4.471±1.4)d,显著短于对照组的(5.529±1.7)d( P <0.05)。疗效分布情况方面,治疗组显著优于对照组( P <0.05),两组患儿的总有效率比较差异不具有统计学意义( P >0.05)。结论采用氟康唑与制霉菌素联合碳酸氢钠治疗治疗小儿鹅口疮虽不能提高总有效率,但可显著缩短患儿乳凝块消失时间,提高治愈率。

    作者:王兢兢 刊期: 2014年第23期

  • 金双歧辅助制霉菌素治疗小儿鹅口疮52例

    目的:观察金双歧辅助制霉菌素治疗小儿鹅口疮的临床效果及免疫学效果。方法选取口腔科收治的鹅口疮患儿102例,依照双盲法随机分成研究组(52例)和对照组(50例),所有患儿给予常规措施及制霉菌素联合碳酸氢钠的治疗方法,研究组在此基础上加以金双歧片口服。观察患儿症状消失情况、疗效、复发率及不良反应率,通过测唾液 sIgA 水平变化进行免疫学观察。结果观察组与对照组患儿在症状改善、疗效、复发率、治疗后免疫球蛋白水平以及不良反应率上均存在明显差异,经卡方或 t 检验,P 值均小于0.05。结论金双歧辅助制霉菌素治疗小儿鹅口疮效果明显,能显著缩短病程、降低复发率及不良反应率、提升患儿免疫力,值得临床推广。

    作者:苑玉良 刊期: 2014年第23期

  • 结肠腺瘤性息肉病基因蛋白在二甲肼诱导大鼠大肠癌过程中的表达

    目的:观察结肠腺瘤性息肉病基因(APC)蛋白在二甲肼诱导大鼠大肠癌形成过程中的表达,为大肠癌的靶向治疗和早期诊断提供新思路。方法将雄性 SD 大鼠60只随机分为正常对照组和模型组,应用免疫印迹法和免疫组织化学 SP 法,检测20例大肠癌组、20例大肠腺瘤组及20例正常对照组大鼠大肠黏膜组织中 APC 蛋白的表达情况。结果免疫组织化学检测结果显示,APC 蛋白在正常对照组大鼠大肠黏膜组织中均呈强阳性表达,在大肠腺瘤和大肠癌组大鼠大肠组织中未见表达;免疫蛋白印迹检测结果显示,正常大肠黏膜组织均表现为包含有1条相对分子质量约为300×103的特异性条带,而大肠癌和大肠腺瘤黏膜组织却均不含有该条带。结论APC 蛋白在大肠腺瘤和大肠癌组织中呈不表达状态,而在正常大肠黏膜组织中呈强表达状态,提示其与大肠癌的发生、发展过程关系密切,可望成为大肠癌的肿瘤标志物。

    作者:马晓强;王伟杰;李海 刊期: 2014年第23期

  • 药学服务中实施用药指导的临床效果分析

    目的:探讨药学服务过程中对患者实施用药指导对患者的用药依从性及治疗效果的影响。方法随机从医院各科室选取200例患者作为研究对象,随机分成给予用药指导的干预组和非干预组。两组均在医师开药前给予常规的医嘱说明,但干预组给予规范的用药指导并强调,且每隔1周询问患者的用药情况并再次强调规范用药,比较两组患者用药依从性及临床疗效。结果干预前干预组按时服药67例(67.00%)、按要求剂量服药85例(85.00%),非干预组按时服药64例(64.00%)、按要求剂量服药83例(83.00%),两组比较差异不具有统计学意义( P >0.05)。干预后干预组按时服药91例(91.00%)、按要求剂量服药94例(94.00%),非干预组按时服药58例(58.00%)、按要求剂量服药84例(84.00%),两组比较差异具有统计学意义( P <0.05)。干预组干预后用药依从性明显高于非干预组;总有效率干预组为98.00%,对照组为92.00%,两组疗效存在明显差异( Z =-3.428,P =0.001<0.05)。结论对患者进行用药指导,能有效改善患者用药依从性,提高临床疗效。

    作者:李祯;曹新民;李霞;王爱萍;龙卿 刊期: 2014年第23期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局