石明仁；柯英；刘俊凌
小儿布-加综合征较少见.我科1987～1998年对12例小儿布-加综合征施行了手术治疗,效果满意.资料与方法
作者：张宏伟；薛焕洲；姜青峰 刊期： 1999年第04期
我科1996年4月～1998年4月收治30例脑瘫伴语言障碍患儿,经综合康复治疗,效果良好.临床资料
作者：魏黎明 刊期： 1999年第04期
目的探讨急性播散性脑脊髓炎(ADEM)病因、分类与分型、临床及实验室检查的特点,提高诊断与鉴别诊断能力.方法制定较严格的诊断标准,对符合标准的34例A-DEM的临床表现及实验室检查进行分析.结果 34例中感染后脑脊髓炎30例,接种后脑脊髓炎4例.临床呈脑型表现16例,脑脊髓型18例.脑脊液异常12/34例,IgG指数增加16/24例.EEG异常23/31例及BAEP(5/10例)、SEP(6/8例)和VEP(3/6例)异常.脑MRI呈多发性病灶31例(91.2%),其中较对称性的17例;34例病变部位大脑白质27例,脑干11例,小脑7例,丘脑11例,基底节6例.脊髓MRI异常4/7例.结论对有前驱感染或接种史呈脑炎或脑脊髓炎表现者,脑脊液(CSF)检查排除细菌、病毒等感染,若MRI示脑白质多发性病灶改变应考虑ADEM.
作者：张五昌；吴沪生；刘天慈；邹丽萍；吕俊兰；方芳；张靖；肖静 刊期： 1999年第04期
药物中毒是小儿常见急症,近25a来我院共收治小儿药物中毒1420例,其中硝氯酚中毒10例,死亡3例,现报告如下.
作者：何晓莲；吴花荣；贾风玲 刊期： 1999年第04期
我院自1995年5月以来应用平阳霉素瘤内注射治疗血管瘤360例,取得较好的疗效.临床资料
作者：赵彩红；梅忠奎 刊期： 1999年第04期
我院于1996年9月～1998年9月应用气管肺灌注冲洗治疗新生儿痰阻性肺炎并呼衰48例,疗效满意,报道如下.
作者：罗继霞；张岩；乔保平 刊期： 1999年第04期
目前全球已发现β-地中海贫血(β-地贫)100种以上的点突变[1],中国人中发现21种.β-地贫的分子基础主要是点突变导致β-珠蛋白基因功能下降(β+)或丧失(β0),受累重型患儿多于未成年夭折,使高发区社会和家庭负担沉重.我国β-地贫多见的基因突变为CD41-42(-TCTT)和IVS-2nt 654(C→T)突变,一般占突变的60%以上.本研究采用扩增反应突变系统检测法(ARMS)来检测这两种突变,通过一次PCR扩增即可检出.现总结如下.
作者：单可人；张惠；何燕；任锡麟；王雪芬 刊期： 1999年第04期
由于先天性甲状腺功能减低症(简称先天性甲低)临床表现复杂,临床上极易误诊,现将我院门诊10余年来误诊的20例分析如下.
作者：高奎；贾玉春；胡广秀 刊期： 1999年第04期
患儿女,9a,因双膝、双手指关节肿大5a,疼痛10d入院.5a前双膝关节肿大,进行性加重,走路时常双膝互碰,双手指关节肿大.不伴发热及皮疹,局部未出现红热及疼痛,10d前出现关节痛.父母系近亲婚配,其叔父及姑母有类似病史,身材矮小,能从事一般体力活动.查体:身高122cm(小于第5百分位数),体重20kg(小于第5百分位数).无皮疹,头颅无畸形,心肺腹部无异常.脊柱无异常弯曲.双膝关节、双手指关节呈梭形肿胀、局部无红热及压痛,并节活动范围无受限,血ASO《500U,血沉17mm/1h;类风湿因子(一),C反应蛋白≤1.0×10-2g/L,X线片髋臼增大,髋臼窝加深,股骨头、
作者：刘英杰；张德美；李堂 刊期： 1999年第04期
随着分子生物学技术的进展,对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的发病机制有了更加深入的认识,提出了自由基损害、兴奋性毒性、一氧化氮学说、亚低温疗法、能量衰竭学说钙通道阻滞等理论[1].近来对谷氨酸受体介导的神经兴奋性毒性研究较多,尤其在N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体与即刻早基因(IEGs)表达关系上愈发受到重视,现将谷氨酸受体与HIE的关系综述如下.
作者：俞海国；汤云珍 刊期： 1999年第04期
抽动-秽语综合征(TS)是一种遗传性神经精神疾病,遗传方式倾向于常染色体显性遗传伴不完全的外显率[1].发病率为0.1‰～0.5‰[2].为提高认识,现将我院儿科门诊48例TS报告如下.
作者：邹丽萍；王玉梅；王桂华 刊期： 1999年第04期
我们近16a来对收治的肛门闭锁并短结肠畸形患者,即所谓肛门闭锁短结肠联合征[1～3]病人,后期实施了由我们自己创用的“管状成形术”加用结肠末端肌层翻转加强括约肌功能的肛门成形术,取得了较好的临床效果,现介绍如下. 问题的提出
作者：吴曰杰；薛克修；吴鹏程；刘根生；谷俊朝；杜云生 刊期： 1999年第04期
我们10a年来共收治流行性乙型脑炎(乙脑)患者806例,现将其特点作临床分析,报道如下.临床资料
作者：石明仁；柯英；刘俊凌 刊期： 1999年第04期
目的了解小儿胆囊息内样病变的临床表现和病理特征.方法对12例小儿胆囊息肉样病变的临床和病理分类进行分析.结果均有右上腹痛、恶心、食欲差.胆系X线造影:7例显示慢性胆囊炎,2例胆囊结石.B超:10例在增厚胆囊壁有小隆起回声,2例有结石.CT:10例在胆囊内有小占位病变.12例胆囊摘除后均治愈.病理分类:胆固醇性息肉样病变5例,炎性息内3例,腺肌增生症2例,腺肌瘸、腺癌各1例.8例有R-A窦形成,其中2例增生的R-A窦形成腺肌增生症,结论本病的形成与慢性胆囊炎与胆囊结石有关.慢性胆囊炎使胆囊粘膜形成R-A窦.R-A窦促使发生息肉样病变.R-A窦促使发生腺肌增生症,为胆囊癌的癌前病变.大于1.0cm的息肉样病变胆囊摘除为首选治疗.
作者：靖先秋；李德祥；袁小丽；马洪；王玲 刊期： 1999年第04期
儿童功能性消化不良(FD)是一种常见的症候群,在儿童中也较常见,其发病机制仍不清楚.我们应用内窥镜下观察FD患儿胃运动的情况,现报道如下.
作者：郝理华；周静；王珏；殷富兰 刊期： 1999年第04期
为探索实用的病毒性脑膜脑炎(病脑)临床病原学诊断方法,我们应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR),对病脑患儿脑脊液(CSF)标本进行了人类小RNA病毒(小RNA)、B组柯萨奇病毒(COXB)、风疹病毒(RV)等RNA病毒检测,并结合临床对其应用价值进行了评估,报告如下.
作者：侯文敏；薛承岩；刘霞；李秀文；张丽凤 刊期： 1999年第04期
我院1985年～1998年收治消化道球形畸形10例,其中球形结肠6例,球形二十指肠4例,现介绍如下.临床资料
作者：张书锋；王玉梅；张小安 刊期： 1999年第04期
小儿布-加综合征(BCS)在临床上并非常见,自1988年～1998年我们共收治15例,疗效尚佳,现报告如下.临床资料
作者：宋治卫 刊期： 1999年第04期
围生期窒息所致缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic en-cepholopathy,HIE)为新生儿期危害大的常见病之一,常引起新生儿死亡和其后神经系统的发育障碍.估计约有0.2%～0.4%的足月儿和60%的早产儿或小于胎龄儿围生期窒息,其中10%～60%可在新生儿期死亡,25%的存活儿可呈现永久性脑损害如脑瘫、癫痫、智力低下、学习困难及视听障碍等临床后遗症.我国每年出生的新生儿中,则有7%～10%(140万～200万)的新生儿发生窒息,其中约1/3的窒息儿死亡,30万左右的窒息儿出现不同程度的残疾,后果极为严重.如何早期诊断、合理治疗乃至预防围生期窒息后颅内病变已成为围生医学中的一个重要课题.
作者：陈惠金 刊期： 1999年第04期
本文对15例极低出生体重儿生后即给预防性光疗,观察其高胆红素血症及胆红素脑病的发生情况.资料和方法
作者：宋雪民；李天慧；李霞 刊期： 1999年第04期
中华实用儿科临床杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
