学术投稿

1例儿童急性淋巴细胞白血病患儿药学监护实践

高羽

关键词:药学监护, 儿童急性淋巴细胞白血病, 临床药师
摘要:目的:探讨临床药师对儿童急性淋巴细胞白血病患儿实施药学监护的方法和意义。方法关注患儿化学治疗过程中可能出现的肿瘤溶解综合征、药品不良反应,与医生一起调整用药方案,对护理人员进行用药指导,对患儿及其家属进行用药教育。结果临床药师以药效学、药动学、药品不良反应、药物配伍禁忌等方面作为切入点,对患儿的治疗过程进行药学监护,促进合理用药,提高患者用药的安全性及有效性。结论临床药师通过与医护人员的合作,为患儿提供药学服务,可在儿童急性淋巴细胞白血病患儿的治疗过程中发挥促进合理用药的积极作用。
中国药业杂志相关文献
  • 4种不同规格哌拉西林钠他唑巴坦钠药品说明书分析

    目的:分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的药品说明书,促进合理用药。方法收集临床常见的4种不同规格不同厂家哌拉西林钠他唑巴坦钠,对其药品说明书中的用法用量进行仔细比较。结果与讨论4种不同规格不同厂家哌拉西林钠他唑巴坦钠,推荐的用法用量存在差异,模糊了临床医师、药师的给药剂量,容易导致医疗事故而引起医疗纠纷。建议在药监部门加强监管的同时,各大药厂应自觉更新药品说明书,尽早把上述药品说明书统一化、规范化。这是消除医师、药师、患者顾虑的关键所在。

    作者:毕瑞;洪雪姣 刊期: 2014年第16期

  • 补阳还五汤治疗缺血性脑卒中40例临床疗效研究

    目的:探讨补阳还五汤治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法将2012年6月至2014年1月医院收治的80例缺血性脑卒中患者随机分为对照组和观察组,各40例。所有患者给予神经内科常规治疗,对照组加用盐酸川芎嗪注射液,观察组加用补阳还五汤,疗程均为4周。分别于治疗前后观察两组患者血液流变学参数和神经功能的恢复情况及血脂变化,并评价临床疗效。结果治疗4周后,观察组的总有效率为87.50%,明显高于对照组的72.50%;与治疗前比较,两组患者神经功能缺损评分均明显降低( P <0.05),日常生活能力评分明显提高( P <0.05),但观察组改善更明显( P <0.05);与治疗前比较,两组全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原等指标较治疗前均有不同程度降低( P <0.05),且观察组降低幅度高于对照组( P <0.05);观察组血脂水平改善明显优于对照组( P <0.05);两组均未出现明显不良反应。结论补阳还五汤治疗缺血性脑卒中的临床疗效明确,可降低患者的血液黏度,调节血脂,提高患者生活自理能力,值得临床推广。

    作者:赵雪梅 刊期: 2014年第16期

  • 湿毒清胶囊联合依诺沙星预防膀胱壁瓣输尿管成形术术后感染40例

    目的:研究依诺沙星联合湿毒清胶囊预防膀胱壁瓣输尿管成形术术后感染的临床疗效。方法随机抽取2010年1月到2013年10月医院收治的输尿管下段损伤患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。所有患者采用经膀胱壁瓣输尿管成形术治疗治疗输尿管下段损伤,对照组患者在术中和术后采用依诺沙星预防感染,观察组患者在术前和术后排气后加用湿毒清胶囊。治疗结束后,观察临床疗效,统计并发症、疼痛以及感染的的发生情况。结果观察组总有效率为92.50%,对照组为90.00%,两组无显著性差异( P >0.05)。观察组共有6例患者在治疗后出现了感染等并发症,对照组共发生15例,两组并发症总发生率有统计学差异( P <0.05);观察组患者各时点疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义( P <0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论膀胱壁瓣输尿管成形术治疗输尿管下段损伤临床疗效好,应用依诺沙星联合湿毒清胶囊的患者感染等术后并发症少,疼痛较轻,值得推广。

    作者:谢淼;沙文;崔庆明 刊期: 2014年第16期

  • 复方汉防己颗粒治疗肝硬化160例

    目的:观察复方汉防己颗粒治疗肝硬化的临床疗效并探讨其机理。方法选择确诊的肝硬化患者320例,随机分为观察组与对照组,各160例。对照组采用常规肝硬化治疗,观察组给予患者服用复方汉防己颗粒,疗程均为1个月。观察临床疗效,检测患者治疗前后白蛋白含量、总胆红素含量、门静脉内径、丙氨酸氨基转移酶含量。结果观察组患者治疗有效率为86.26%,明显高于对照组的59.38%( P <0.05)。治疗后观察组白蛋白含量(32±5)g / L,明显高于对照组的(29±4)g / L;观察组总胆红素含量为(20.3±11.7)μmol / L,显著低于对照组的(23.2±10.5)μmol / L;观察组门静脉内径为(1.1±0.3)cm,明显短于对照组的(1.3±0.2)cm;观察组丙氨酸氨基转移酶含量为(0.83±0.23)μmol / L,显著低于对照组的(0.93±0.22)μmol / L( P <0.05)。结论与常用的保肝治疗方法相比,复方汉防己颗粒治疗肝硬化具有较高的治疗有效率,症状改善明显,用药方式简单,价格适宜。

    作者:王淑兰;邹艳萍 刊期: 2014年第16期

  • 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹42例

    目的:观察复方甘草酸苷对慢性荨麻疹患者外周血 IgE 水平及生活质量的影响。方法将84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各42例。对照组口服盐酸左西替利嗪5 mg,1次/日;治疗组在此基础上口服复方甘草酸苷片50 mg,3次/日。疗程均为4周。结果治疗组患者症状积分、皮肤病生活质量评分(DLQI)、外周血 IgE 明显下降,均优于对照组( P <0.05)。结论复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹,可有效降低血清总 IgE 水平,减轻慢性荨麻疹症状,起效迅速,提高患者的生活质量。

    作者:周静芳;麻娜;郄永涛;沈娟 刊期: 2014年第16期

  • 半夏泻心汤联合西药三联疗法治疗慢性胃炎66例

    目的:观察半夏泻心汤联合西药三联疗法治疗慢性胃炎的临床疗效。方法将收治的慢性胃炎患者127例随机分为观察组(66例)和对照组(61例),对照组给予奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素三联疗法,观察组在此基础上加服半夏泻心汤,每日1剂,连服8周,对比两组临床疗效与幽门螺杆菌(HP)阴转率。结果8周后,观察组痊愈率(31.82%)、总有效率(89.39%)均略高于对照组(21.31%和77.05%),但差异无统计学意义(χ2=1.785,P =0.182;χ2=3.500,P =0.061);观察组与对照组 HP 阴转率(95.24%比80.56%)差异有统计学意义(fisher 检验,P =0.047)。两组患者服药期间未出现肝肾功能损害与明显药品不良反应。结论单中心随机对照研究显示,半夏泻心汤联合西药三联疗法治疗慢性胃炎,较西药三联疗法更能有效保护胃黏膜,促进 HP 清除。

    作者:王月新;武迎军 刊期: 2014年第16期

  • 医院267例药品不良反应报告分析

    目的:观察药品不良反应发生的特点,促进临床合理用药。方法对267例不良反应报告进行统计分析。结果年龄大于60岁的老年患者不良反应发生率较高;静脉给药发生不良反应的几率远高于其他给药途径;抗菌药物引起不良反应的几率较高;不良反应的临床表现以皮肤及附件损伤为常见。结论应加强药品不良反应的管理制度,为减少或预防不良反应的发生提供安全保障。

    作者:黄庆翠;陈琳 刊期: 2014年第16期

  • 加味天莪汤联合米非司酮保守治疗异位妊娠40例

    目的:观察加味天莪汤联合米非司酮保守治疗输卵管妊娠的临床疗效。方法将有保守治疗条件的输卵管妊娠患者80例随机分成两组,治疗组40例采用加味天莪汤联合米非司酮口服治疗,对照组40例采用米非司酮口服治疗。结果治疗组血β-人绒毛膜促性腺激素(β- HCG)下降、彩超提示盆腔包快缩小所需的时间均少于对照组,治愈率高于对照组,两组比较有显著性差异( P <0.05)。结论加味天莪汤联合米非司酮保守治疗宫外孕疗效疗效较好,副作用小。

    作者:靳志颖 刊期: 2014年第16期

  • 左卡尼汀联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛45例

    目的:探讨左卡尼汀联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛(UAP)的效果。方法90例 UAP 患者按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组45例。两组患者均给予西医常规治疗,观察组在此基础上加用左卡尼汀和稳心颗粒。结果观察组总有效率为95.56%(43/45),对照组为77.78%(35/45),差异有统计学意义(χ2=6.15,P <0.05)。两组治疗后心绞痛积分及高敏 C 反应蛋白(hs - CRP)均显著降低( P <0.05),且观察组显著低于对照组( P <0.05)。两组均未见明显不良反应。结论左卡尼汀联合稳心颗粒能有效改善UAP 症状,标本同治兼顾,安全指数高,值得临床推广。

    作者:洪娅丽 刊期: 2014年第16期

  • 半夏泻心汤加减治疗不同证型胃脘痛100例

    目的:探讨半夏泻心汤加减治疗不同证型胃脘痛的临床疗效。方法选择2012年1月至2013年2月收治的200例胃脘痛患者,随机分为对照组和治疗组,各100例。对照组患者采用三九胃泰颗粒进行治疗;治疗组患者辨证施治,给予半夏泻心汤并随证加减治疗。观察两组患者的临床疗效,监测症状积分的变化情况,分析中医证型与临床疗效的关系。结果治疗组总有效率为88.00%,明显高于对照组的80.00%( P <0.05)。两组患者临床症状均好转,症状积分均降低,且治疗组改善更显著( P <0.05)。治疗组不同证型患者中,肝胃不和的治愈率高(97.06%)。结论通过辨证施治,采用半夏泻心汤加减治疗胃脘痛,临床疗效显著。

    作者:袁霞 刊期: 2014年第16期

  • 异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮的疗效及对患者生活质量的影响

    目的:评价异维 A 酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法选取痤疮患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组外用异维 A 酸红霉素凝胶治疗,治疗组采取联合窄谱蓝/红光治疗,对比疗效、起效时间、不良反应以及远期复发率。结果治疗6周后,治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的53.33%( P <0.05)。治疗过程中,治疗组起效时间为(3.8±1.5)周,明显早于对照组的(4.5±1.8)周( P <0.05)。治疗后两组患者的生活质量得分均明显高于治疗前( P <0.05)。治疗组患者口干、皮肤干燥以及皮肤瘙痒等不良反应发生率明显低于对照组( P <0.05)。痊愈后随访复发率,治疗组低于对照组( P <0.05)。结论异维 A 酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮,可获得满意的临床效果,提高治愈率,降低不良反应发生率,改善患者长期生活质量,值得进一步推广。

    作者:石成方 刊期: 2014年第16期

  • 二甲双胍的不良反应与临床药学监护要点

    目的:对二甲双胍治疗2型糖尿病的临床用药进行监测,减少或避免不良反应的发生。方法通过检索二甲双胍不良反应相关文献,提出药学监护要点,促进合理用药。结果二甲双胍的临床药学监护,可有效降低不良反应的发生。结论临床药师通过药学监护,优化患者治疗方案,是减少或避免二甲双胍不良反应发生的重要环节。

    作者:文明姬 刊期: 2014年第16期

  • 微波加热炮制王不留行和芥子的可行性研究

    目的:探讨用微波加热炮制王不留行、芥子的可行性。方法用微波炮制法和药典清炒法制备2种炮制品,比较2种炮制品的外观性状;用薄层色谱(TLC)法对微波炮制品和清炒品进行定性鉴别;用药典方法对两药的不同炮制方法进行浸出物测定;用高效液相色谱(HPLC)法分别对其中的王不留行黄酮苷、芥子碱硫氰酸盐进行含量测定。结果2种炮制品的外观均能达到药典对该品种的要求;TLC表明2种炮制品中都能出现与对照品和对照药材相同颜色的斑点;浸出物测定表明,微波法比清炒法炮制品的浸出物含量高;HPLC 表明,2个品种微波炮制品的王不留行黄酮苷及芥子碱硫氰酸盐含量测定均高于传统清炒法。结论微波炮制法优于传统清炒法,值得深入研究和大力推广。

    作者:杨晓东;李福兵;刘兴文 刊期: 2014年第16期

  • 茵栀黄口服液辅助治疗新生儿胆道闭锁21例疗效研究

    目的:探讨茵栀黄口服液治疗胆道闭锁的临床疗效及安全性。方法将42例胆道闭锁患儿随机分为对照组和治疗组,各21例。对照组采用肝门空肠吻合术(Kasai 手术)及药物常规治疗,治疗组在此基础上于手术前后口服茵栀黄口服液。观察两组患儿的临床疗效,于治疗前后检测血生化指标和细胞因子水平,并记录药品不良反应;随访半年,观察胆管炎的发作情况及肝纤维化程度。结果治疗后,治疗组总有效率为90.48%,明显高于对照组的71.43%( P <0.05);两组患儿治疗后血生化指标和细胞因子水平均较治疗前明显降低,且治疗组比对照组下降更显著( P <0.05);治疗组出现药品不良反应3例,症状均较轻微;随访半年,治疗组和对照组胆管炎发生率分别为9.52%和23.81%,肝纤维化异常率分别为9.52%和28.57%,但差异无统计学意义( P >0.05)。结论胆道闭锁新生儿在行Kasai 手术及常规药物治疗的基础上,加用口服茵栀黄口服液,可显著提高临床疗效,调节患儿免疫功能,且不良反应较少,值得推广。

    作者:李腾;齐利峰;于爱真 刊期: 2014年第16期

  • 我院抗高血压药应用情况及趋势分析

    目的:了解医院抗高血压药的应用情况及趋势。方法采用回顾性调查方法,抽取医院2012年1月1日至31日门诊高血压患者处方658张,统计其用药情况及治疗方案、药品销售金额、用药频度(DDDs)与日均费用(DDC)等。结果治疗方案中以单一用药和二联用药居多。钙离子拮抗药(CCB)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)应用多,分别占30.69%和27.01%;DDDs 排序前3位的是硝苯地平缓释片、厄贝沙坦片、美托洛尔片;销售金额排序前3位的是坎地沙坦片、厄贝沙坦片、左旋氨氯地平片。结论抗高血压药应用较合理,基本符合《中国高血压防治指南》及世界卫生组织的抗高血压用药原则,在品种选择上体现了有效性、安全性和多样性等特点。

    作者:屈小青 刊期: 2014年第16期

  • 瑞格列奈片口服致头晕及头胀1例

    患者男,83岁,因“发现血糖升高8年,心慌、出汗2月,加重1周”入院。患者长期口服消渴丸(5粒/日)控制血糖,因血糖控制不佳于2013年7月12日12:00餐前服用瑞格列奈片(诺和诺德<中国>制药有限公司,规格为每片1 mg,批号为 BM70449,进口药品注册证号 H20080126)1 mg 控制血糖,14:00出现头昏、头胀症状,未作处理,症状自动消失。次日18:00又服用瑞格列奈片1 mg,20:02再次出现头昏、头胀症状,也未作处理,症状自动消失。7月14日停用瑞格列奈片,之后患者未再出现头昏、头胀等症状。

    作者:陈红燕;韩庆福;姜珂;高伟;冷瑶;邱洪 刊期: 2014年第16期

  • 归脾汤加减用于慢性丙型肝炎抗病毒治疗致血小板减少50例

    目的:探讨归脾汤加减用于慢性丙型肝炎抗病毒治疗致血小板减少的临床疗效。方法将100例患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组应用归脾汤加减治疗,对照组应用血复生片治疗,4周为1个疗程,疗程结束后判断疗效。结果治疗组临床治愈率62.00%,总有效率96.00%;对照组临床治愈率24.00%,总有效率86.00%。两组总有效率比较差异无统计学意义( P >0.05),治愈率比较差异有统计学意义( P <0.05),治疗组明显优于对照组。结论归脾汤加减用于慢性丙型肝炎抗病毒致血小板减少的临床疗效能达到预期效果,值得临床推广。

    作者:赵雅丽 刊期: 2014年第16期

  • 磷霉素时间差疗法治疗难治性肺炎63例疗效评价

    目的:探讨磷霉素联合其他抗菌药物的时间差疗法治疗难治性肺炎的疗效,并分析磷霉素的作用特点。方法将126例难治性肺炎患者随机分为 A 组、B 组,各63例。A 组采用磷霉素联合其他抗菌药物的时间差疗法,B 组采用磷霉素联合其他抗菌药物的传统序贯疗法。结果 A 组的治愈率为92.06%,B 组为76.19%;A 组平均起效时间、平均治愈时间及细菌清除率均优于 B 组( P <0.05)。结论磷霉素联合其他抗菌药物的时间差疗法治疗难治性肺炎安全有效,不良反应少且轻微。

    作者:张香菊;龚子东 刊期: 2014年第16期

  • 国内医院质量管理研究新理念浅析

    目的:促进医院管理水平的提升。方法参阅近期文献,结合工作实践,介绍国内外医院质量管理的新动态、新理念。结果与结论建设信息系统、开展质量评审、建立病例分型系统、制订临床路径、应用卓越绩效模式、加强药学监护等医院质量管理新理念的引入,采取切实有效的策略和持续改进措施,可以提高医疗质量,增强医院的核心竞争力。

    作者:谭慧 刊期: 2014年第16期

  • 我院骨科活血化瘀中药注射剂使用情况分析

    目的:评估医院骨科住院患者中活血化瘀中药注射剂的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法调查2012年6月骨科201例住院患者病历,对其中活血化瘀中药注射剂的使用率、使用金额、疗程、配伍输液、联合用药等情况进行统计和分析。结果128份病历使用了活血化瘀中药注射剂,使用率为63.68%,用药时间平均8.2 d,不合理应用的占48.44%,注射用血塞通、注射用红花黄色素、苦碟子注射液、丹红注射液使用金额、数量、用药频度(DDDs)排名均处于活血化瘀中药注射剂前几位。结论应加强骨科住院患者活血化瘀中药注射剂使用的培训和监管,严格执行《中药注射剂临床使用原则》及药品说明书的规定,规范、合理用药。

    作者:沈国琴;黄贵平 刊期: 2014年第16期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局