本刊是专业学术性期刊。以交流推广肾脏病学、透析及肾移植方面的科研成果和临床实践经验，推动我国肾脏病学的发展为己任。设有述评、论著、学术快讯、论著摘要、基础医学、医学继续教育、肾脏病基础与临床、血液净化、肾脏移植、肾活检、实验室方法、学术争鸣等栏目。本刊为科技期刊统计源、核心期刊，为各种数据库和检索期刊收为信息源。为业内专业技术人员和大专院校师生重点阅读刊物。
一.投稿要求
1. 论文以人为研究对象时应符合伦理学标准，并提供伦理委员会和受试者或其家属的知情同意书。
2. 来稿须先经所在单位审核同意，并附单位正式推荐信。推荐信应对稿件的真实性、是否涉及保密、署名有无争议、是否侵权及无一稿两投等项加以说明。单位推荐信请寄至：江苏省南京市中山东路305号，《肾脏病与透析肾移植杂志》编辑部，邮政编码：210002。
3. 投稿方式：本刊已于2010年6月启用“稿件远程处理系统”，进行网上投稿、网上审稿、网上查询等，欢迎广大作者通过登录本刊网站：http://www.njcndt.com进行投稿和查询。
4. 来稿第一页为文题页，仅写明中文文题、作者、单位及邮政编码、通讯作者、E-mail、联系地址及电话，其它中文文题正文不再写作者单位及姓名。本刊优先发表国家、省(部)市级科研基金资助课题论文，请注明基金名称和编号，并附基金证书复印件。通讯作者的联系地址尽可能详细，包括邮政编码、电话、传真及务必提供E-mail地址。从第二页始为中、英文摘要和正文。英文摘要内容应包括文题、作者姓名(汉语拼音)、单位名称、所在省市名称及邮编、国名。
5. 来稿文责自负，本刊对稿件有修改删节权。来稿不论刊用与否，概不退稿，请自留底稿。选用稿件一般在半年内发表，未录用稿件本刊会尽早发给作者不录用通知，作者自收到回执6个月后未接到刊用通知者，可改投其它期刊。
6. 来稿一经刊用，由作者签署论文专有使用权授权书，本刊有权以电子期刊、光盘等其它方式出版刊登的论文(著作权使用费与本刊稿酬一次性支付)，未经本刊同意，该论文的任何部分不得转载。
7. 本刊对刊用稿件酌情收取版面费和彩图印刷工本费。稿件刊登后酌致稿酬并赠当期杂志1册，稿酬及杂志均寄第一作者。
二.撰稿要求
1. 来稿应具科学性、真实性、逻辑性、实用性和创新性。要求重点突出，论点鲜明，层次清晰，数据可靠，论据充分，文字精炼，语句通顺，标点正确，用字规范，避免文、图、表重复。
2. 文题应能反映文章的主题，要求简要、鲜明，不要用中英文简称或缩写。尽量不用副标题。中文题目以20个字以内为宜，英文文题与中文含义应一致。
3. 文题下只署作者姓名。若作者为多个单位，则请在单位后括号内按先后写作者姓名。
4. 论著类稿件需附中、英文摘要各一份。摘要按照目的、方法、结果(应写出主要数据)、结论“四要素” 依次逐项撰写，另起一行书写关键词3-5个，并冠以相应的中英文标题。中文摘要一般不超过350个汉字。英文摘要能准确地反映论文的基本内容，不少于500个英文单词。英文摘要还应包括英文文题、作者(用汉语拼音，姓前名后)及作者单位(城市，邮编)。关键词应符合Index Medicus(IM)收录要求。
5. 医学名词以人民卫生出版社的“英汉医学词汇”和国家名词委正式公布的医学名词为准;计量单位必须采用国家公布的法定计量单位及其导出单位，并以单位符号表示;简化字以公布的《简化字总表》为准;药物名称以最新版中国药典为准。
6. 论著类文稿中的图、表一律使用中文标注。每幅图表单占1页，附于文后，并按先后次序编码。表格采用三线表，应有表序与表题，按统计学原则制表，内容必须简明、数据准确、有效位数一致。来稿如有图片或照片，要求提供两份清晰度和对比度良好的黑白照片或彩色照片(不接受影印件)，并在背面用铅笔注明文题、作者、序号及上下端标志，正文插图处留空白，并标明图序、图题及图解。
7. 文中尽量少用缩略语，必须使用时于首次出现处先叙述其中文全称，然后括号注出英 文缩略语，或英文全称及其缩略语，后二者用“，”分开(如该缩略语已公知，也可不注出英文全称)。
8. 参考文献必须以作者亲自阅读过的中外文献，力求多引用最新资料，请作者精选并对照原文核对无误。论著类文稿的参考文献必须超过15条，于正文内按引用先后标注方括号角码，文末依次按国家标准列出完整著录，格式为：
〔期刊〕 序号 作者(1~3位时全写, 中间加逗号, 3位以上时, 只写前3位, 后加“等”或“et al.”). 文题. 刊名(中文期刊用全名, 西文按《Index Medicus》格式缩写), 年份, 卷(期):起-止页.
例如：
1 Austin HA, Illei GG. Membranous lupus nephritis. Lupus, 2005, 14 :65-71.
2 秦卫松, 刘志红, 芦怡舟, 等. 有机溶剂肾损害的动物实验研究. 肾脏病与透析肾移植杂志, 2008, 17(6):517-522.
〔书籍〕 序号 作者. 书名. 版本(第1版不必标注). 版次. 出版地: 出版者, 出版年份. 起-止页.
或：序号 作者. 文题. 见:主编者. 书名. 版本(第1版不必标注). 版次. 出版地:出版者, 年份.起-止页.
例如:
1 黎磊石, 季大玺. 连续性血液净化. 南京: 东南大学出版社, 2004, 3-6.
2 Wilson CB. The renal response to immunologic injury// Brenner BM, Rector FC Jr, eds. The Kidney, 4th ed. Philadelphia: W B Saunders, 1991:1062-1081.
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的:分析抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)患者的临床及肾脏病理特征,探讨伴补体沉积AAV的临床特点. 方法:选取2006年1月至2012年1月南京医科大学第一附属医院临床诊断为AAV的患者96例,回顾性分析其临床及肾脏病理特征. 结果:(1)96例AAV患者中男53例、女43例,年龄15～ 83岁,平均起病年龄58.4±16.6岁,其中42.3％的患者年龄≥65岁；病程30～ 115d(中位病程57d).(2)肾脏受累84例(87.5％),肺部受累61例(63.5％).(3)51例肾活检患者中,86.3％患者有肾小球新月体形成,54.9％伴毛细血管袢纤维素样坏死,64.7％伴球性硬化,64.7％有肾小管间质纤维化.44例病理诊断为AAV肾损害,根据其光镜下肾小球病理改变的程度将其分类为局灶型(15例)、新月体型(7例)、混合型(12例)及硬化型(10例).局灶型的患者发病时的血清肌酐(SCr)水平明显低于新月体型、混合型和硬化型(P＜0.01、P＜0.05、P＜0.05)；免疫抑制治疗后,新月体型AAV患者SCr下降幅度显著大于局灶型、混合型及硬化型(P＜0.01、P＜0.01、P＜0.05).随访中,上述四型分别有1例、2例、2例、3例进入终末期肾病(ESRD).(4)伴补体沉积阳性组(n=22)与补体沉积阴性组(n=17)相比,前者发病时血沉明显增快(P =0.023),估算肾小球滤过率、血清补体C3水平明显降低(P =0.033、P=0.005),SCr和尿素氮明显升高(P =0.021、P=0.012),肾脏病理中纤维性新月体和球性硬化比例明显升高(P=0.009、P=0.028),而正常肾小球比例减少(P =0.016). 结论:本组AAV患者临床表现以肾脏及肺部损害常见.局灶型患者肾功能损害相对较轻,新月体型患者对免疫抑制治疗反应较好,硬化型患者进展为ESRD的比例高于另外三型患者,提示预后不佳；AAV患者肾脏病理中出现补体沉积并不少见,伴补体沉积者肾脏损害较重,应引起重视.
作者：牟翠萍；邢昌赢；刘佳；孙彬；张莉；张波；张承宁；任海滨；俞香宝；赵秀芬；钱军；毛慧娟 刊期： 2012年第05期
目的:了解我国肾小球膜性病变的病因及流行病学特点.方法:分析统计南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所经肾活检确诊的肾小球膜性病变418例,将其与国外资料进行比较.结果:(1)特发性膜性肾病占29.67%,继发性膜性肾病占70.33%.(2)特发性膜性肾病平均年龄(43.94±13.12)岁,男女比例1.53∶1.临床主要表现为蛋白尿、肾病综合征和高血压.蛋白尿＞3.5g/24h的发生率为39.52%.(3)特发性膜性肾病中,男性高血压发生率显著高于女性(37.33%vs18.37%,P＜0.05),男性大量蛋白尿的发生率略高于女性(P＞0.05).(4)继发性膜性肾病的病因包括自身免疫性疾病(66.33%)、感染(15.99%)、糖尿病(9.52%)、肿瘤(4.08%)、药物及毒物诱发(4.08%);常见的病因依次为系统性红斑狼疮(56.12%)、乙型肝炎(16.33%)、糖尿病(9.52%).结论:我国肾小球膜性病变以继发性膜性肾病为主.特发性膜性肾病以男性、中年多见;肾病综合征发生率相对较低;男性患者高血压、大量蛋白尿发生率高于女性,提示男性预后较差.继发性膜性肾病常见病因为系统性红斑狼疮、乙型肝炎和糖尿病.
作者：王瑞石；刘志红；陈燕；张苏华；刘莉；黎磊石 刊期： 2006年第05期
抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关的血管炎(AAV)至今仍是一类可危及生命的严重疾病,它可以导致器官衰竭而使患者死亡.近年来对其发病机制和治疗的基础与临床研究已取得令人瞩目的进展,这对改善治疗效果,提高人、肾存活率大有裨益.
作者：杨光；胡伟新 刊期： 2005年第06期
目的:探讨外周血液中内皮细胞损伤标记物循环内皮细胞( CECs)数量、可溶性血栓调节蛋白( sTM)、血浆血管性假血友病因子(vWF)、E选择素(ES)和血管细胞黏附分子1(VCAM-1)水平与抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关血管炎(AAV)活动性的联系. 方法:84例AAV患者,根据伯明翰评分(BVAS)评估血管炎活动性将其分为活动组(n =56,男性23例,女性33例,平均年龄48.1 ±16.8岁,BVAS评分13.6±2.4分)和缓解组(n =28,男性9例,女性19例,平均年龄50.2±16.4岁,BVAS评分0分).性别、年龄相匹配健康志愿者20例为对照组.免疫磁珠分离方法检测CECs数量,ELISA法检测血浆sTM、vWF、ES和VCAM-1水平,并分别比较三组上述指标的差异. 结果:活动组CECs、sTM、vWF和ES水平均显著高于健康对照组(P＜0.01).缓解组血CECs、sTM、vWF和ES与健康对照组比较无显著差异,活动组和缓解组血浆VCAM-1水平与健康对照组比较均无显著差异.与缓解组比较,活动组CECs[ (30±12)个/ml vs (17:±5)个/ml,P＜0.01]与sTM[ (9.5±6.8)ng/ml vs (6.1±3.4) ng/ml,P＜0.01]水平显著升高,但经血清肌酐(SCr)校正后,两组间sTM水平无显著差异.两组间血浆vWF和ES也无显著差异(P＞0.05).活动组sTM水平与SCr和尿蛋白水平呈正相关性,CECs、vWF、ES和VCAM-1水平与SCr和尿蛋白无相关性. 结论:循环内皮细胞数量与血管炎活动性密切相关,可作为临床判断ANCA相关血管炎活动性的重要指标.
作者：陈樱花；位红兰；隽晨霞；刘正钊；章海涛；刘志红；胡伟新 刊期： 2011年第06期
目的:急性肾功能衰竭是挤压综合征常见的严重并发症,本文报道了连续性血液净化(CBP)辅助治疗3例挤压综合征伴多器官功能障碍综合征患者获得成功的救治过程. 方法:3例患者均在2008-05-12中国四川省汶川大地震中受伤,分别在受伤后11、11和18天时被送到我院.患者受压的时间分别为5.5、22.5和28 h,均合并少尿性急性肾功能衰竭,在当地均接受了输液、清创、筋膜切开和肾脏替代治疗.转来我院时,例1和例2仍持续无尿,血肌红蛋白分别为765和829 ng/ml;例3已进入多尿期(早期即行CBP治疗),血肌红蛋白正常.来院后患者均给予扩大清创、清除坏死肌肉组织、引流、换药和抗感染等治疗,并给予连续件高容量血液滤过治疗(置换4 000 ml/h),采用枸橼酸置换液或联合低分子量肝素抗凝,AV600滤器(聚砜膜,面积1.6 m2),开始为持续24 h不间断,在病情稳定后改为日间间歇性治疗8～12 h/d治疗,连续监测中心静脉压(CVP)以调控容量状况.同时给予输注全血、红细胞悬液以提升Hb,新鲜冰冻血浆以补充胶体;予胰岛素泵控制血糖;大剂量促红细胞生成素、虫草制剂促进肾小管修复,并给予肠内营养支持治疗. 结果:治疗过程中患者血流动力学稳定,无出血等与抗凝剂相关的并发症,患者体温和WBC趋于正常,Hb、血浆白蛋白回升.血、尿肌红蛋白、磷酸肌酸激酶均恢复正常.在少尿期分别持续20和22天后.例1和例2尿量逐渐增多,肾功能逐渐恢复,且未出现明显的多尿期;例3(少尿期仅10天)则在经历16天多尿期后尿量逐渐恢复正常.3例患者的.肾小管功能亦基本恢复正常.在设定置换量4 L/h和2 L/h的条件下,计算对肌红蛋白的清除率分别为9.5 ml/min和5.9 ml/min.3例患者伤口均愈合良好,无一例需要截肢. 结论:CBP可有效辅助治疗挤压综合征多器官功能障碍综合征患者,保持容量平衡、清除肌红蛋白、避免出血并发症和感染是保证CBP成功治疗挤压综合征的关键.
作者：谢红浪；刘志红；季大玺；胡伟新；吴燕；葛永纯；侯金花；黎磊石 刊期： 2008年第03期
IgG4相关疾病(IgG4-RD)是一种累及全身多个脏器的炎症性纤维化性疾病,表现为单个或多发性肿块及器官肿大.通常可先后或同时累及多个器官,几乎所有器官均可受累,以泪腺、唾液腺、胰腺、肾脏、淋巴结、主动脉和腹膜后多见.该病发病机制尚不明确,可能与先天及获得性免疫调节性T细胞和B细胞功能异常有关,而IgG4分子本身并不致病,甚至可能起到下调炎症反应的作用.
作者：谢红浪 刊期： 2016年第06期
目的:研究内皮素-1(ET-1)及非特异性内皮素受体拮抗剂即ETA/ETB拮抗剂PD142893对人腹膜间皮细胞(HPMC)分泌细胞外基质(ECM)及转化生长因子β1(TGF-β1)产生的影响.方法:以人腹膜间皮细胞株(HMrSV5)为研究对象,采用放免法、半定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)观察不同浓度的葡萄糖及PD142893对HPMC ET-1、Ⅳ型胶原(ColⅣ)、纤连蛋白(Fn)分泌和基因表达的影响,及TGF-β1蛋白水平(ELISA),基质金属蛋白酶-2(MMP-2)基因表达(RT-PCR).结果:①葡萄糖对ET-1的影响:高浓度葡萄糖增加HPMC ET-1的分泌及基因表达,葡萄糖浓度为50、100、150mmol/L ET-1分泌分别为(2.57±0.18)、(2.82±0.89)、(4.12±0.83)pg/ml·105cell,呈剂量依赖.②ET-1促进HPMC分泌ColⅣ,增强ColⅣ、MMP-2mRNA的表达.PD142893可下调高糖诱导的ColⅣ、Fn和MMP-2.③ET-1刺激HPMC分泌TGF-β1呈剂量依赖,ET-1浓度为0、10、50、100 nmol/L时分泌TGF-β1分别为(2 141.74±45.16)、(2 181.6±95.13)、(4 360.58±139.74)、(6 966.88±444.93)pg/ml·105cell,PD142893可明显抑制高糖诱导TGF-β1的分泌.结论:ET-1促进HPMC分泌ECM,高糖诱导间皮细胞ECM合成与ET-1及TGFβ1途径有关.
作者：孙芳；洪富源；姚建；黄一新 刊期： 2005年第03期
目的:克隆血管生成素样蛋白2(angiopoietin like protein 2,ANGPTL 2)cDNA;构建ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域原核表达载体;表达得到ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域融合蛋白;制备针对ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域的多克隆抗体,为全面分析研究ANGPTL 2的功能及其与糖尿病肾病微血管病变的关系创造条件. 方法:利用RT-PCR方法从肾脏总RNA中扩增ANGPTL 2全长cDNA;以其为模板扩增编码ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域的cDNA 片段,并进而将其克隆至原核表达载体pET-15b上, 构建成ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域的原核表达载体pET-ANGPTL 2; 将pET-ANGPTL 2导入BL21(DE3)菌内,通过IPTG诱导表达重组蛋白;利用重组蛋白5'端带有His tag的特点,采用含Ni的树脂进行亲和吸附纯化,获取高纯度的重组蛋白;将重组蛋白免疫新西兰大白兔,制备兔抗ANGPTL 2多克隆抗体;利用ELISA法测定和免疫组化分析对此多抗的效价和特异性进行分析. 结果:取得了带有完整阅读框的ANGPTL 2全长cDNA ;构建成与预先设计完全一致的原核表达载体pET-ANGPTL 2;成功地在大肠杆菌中进行了ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域融合蛋白的表达,纯化获取纯度很高的重组蛋白;经免疫兔获取高效价的针对ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域的多克隆抗体;ELISA检测和免疫组化分析表明,此抗体不仅具有很高的效价,而且具有很好的特异性. 结论:我们成功地克隆了ANGPTL 2 cDNA ,构建了其原核表达载体,进行了原核表达,成功取得高纯度的重组蛋白,并得到了高效价、高特异性针对ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域的多克隆抗体,为全面分析研究ANGPTL 2功能及其与糖尿病肾病微血管病变的关系创造条件.
作者：郑敬民；刘志红；孙骅；贾忠辉；陈丹；黎磊石 刊期： 2005年第05期
目的:前瞻性对照研究比较两种静脉用铁剂治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的疗效及不良反应.方法:全国十家医院血液透析中心共210例MHD患者入组,随机分成蔗糖铁组(n=105)和右旋糖酐铁组(n=105).两组均静脉滴注铁剂100 mg/次,每周两次,总量1000 mg.观察期共8周,治疗期间每隔两周取静脉血检测血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)等指标.结果:(1)两组患者治疗前的年龄、性别构成、体重、透析龄、治疗前的促红细胞生成素(EPO)剂量无明显差异;(2)治疗第四周后两组患者的Hb、Hct、SF及TSAT均明显升高,两组相比,无明显差异.(3)两组均未发生不良反应.结论:蔗糖铁与右旋糖酐铁静脉使用纠正肾性贫血的疗效相同,无明显不良反应.
作者：徐斌；季大玺；陈月梅；陶静；龚德华；邢昌赢；刘必成；陈江华；张英；邹作君；赵显国；王荣；陈威；姜埃利；刘志红；黎磊石 刊期： 2008年第02期
代谢综合征( MS )是一类以中心性肥胖、高血压、高血糖、血脂异常[高三酰甘油( TG )和低高密度 脂 蛋 白 胆 固 醇( HDL-C ) ]等为特征的临床疾病. 目前临床常用ATP-Ⅲ及IDF诊断标准. 流行病学调查显示,美国普通成人中34％为MS患者,透析人群则高达38. 2％. 且随着经济水平发展及生活方式改变, MS 在发展中国家的发生率也显著上升. Chen等指出,中国成人MS的发病率高达36. 4％,甚至超过国外一些数据. 而MS作为一类伴多种代谢异常疾病,是影响心血管疾病、中风及糖尿病等患病率、死亡率的重要因素.
作者：谢红浪；杜小红 刊期： 2018年第04期
9月中旬在投肾脏病与透析肾移植杂志的稿,10月就通知录用啦，速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
审稿速度很快，我是2月10日投的稿件，一个月不到就返回了审稿意见，速度上还是很认可的，编辑老师很认真负责，专家也很专业，给出的意见都很可观，让我受益很多。
你好，请问肾脏病与透析肾移植杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
请问肾脏病与透析肾移植杂志投稿时需要附单位介绍信吗？
肾脏病与透析肾移植杂志编辑的态度非常认真、和蔼，来回修改了好几次，很快就录用了。国内的顶级杂志，影响力很大，看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
投稿一周，就说初审没过，我好想大哭一场，投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
求助各位学友，还有3天就投稿满一个月了，但是现在目前仍然是初稿待处理，请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了，官网也没有撤稿的选项，请问该如何撤稿呢？
肾脏病与透析肾移植杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
退修了三四次，基本都是格式和缩减字数，可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮，大家一定要写好自己的详细地址，越细越好流泪
